Nueva estrategia para el tratamiento de uno de los cáncer infantiles más grave

Nueva estrategia para el tratamiento de uno de los cáncer infantiles más grave

Se trata del neuroblastoma y afecta principalmente a los menores de 5 años

Juan Scaliter, 17 de junio de 2025, 09:25

El neuroblastoma es un tipo de cáncer que se inicia en las células llamadas neuroblastos, un tipo de células nerviosas inmaduras que se encuentran en diferentes órganos del cuerpo. [...] Solo cuando se reproducen de forma incontrolada, es cuando pueden generar tumores como el neuroblastoma. El problema es que no solo afecta a las células inmaduras, también a las vidas que recién se inician. [...] Es el tumor sólido más frecuente del niño. [...] No obstante, el pronóstico con el tratamiento adecuado es de una supervivencia que alcanza al 90% en los casos menos agresivos. Ahora, un equipo de científicos del Instituto Karolinska y la Universidad de Lund (Suecia) han identificado una nueva estrategia de tratamiento para este tipo de tumores. De acuerdo con el estudio, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences, mediante la combinación de dos inhibidores de enzimas antioxidantes, han convertido células cancerosas de ratones en células nerviosas sanas. [...] El equipo de Arsenian Henriksson ha demostrado que la inhibición de dos enzimas específicas, PRDX6 y GSTP1, podría ser una alternativa al tratamiento con ácido retinoico, ya que los tumores dependen de enzimas antioxidantes como PRDX6 y GSTP1 para gestionar el estrés y evitar la muerte celular. [...] "Al inhibir estas enzimas en cultivos celulares, así como en modelos murinos, algunas células tumorales mueren mientras que otras maduran y se convierten en neuronas sanas y activas, lo que dificulta el crecimiento tumoral", añade Judit Liaño-Pons.

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Gran avance contra el cáncer: logran generar células CAR-T con una inyección, sin tener que entrenarlas fuera del cuerpo

Gran avance contra el cáncer: logran generar células CAR-T con una inyección, sin tener que entrenarlas fuera del cuerpo

El nuevo sistema usa ARN y nanopartículas como las vacunas contra la covid y, aunque se ha probado sobre todo contra enfermedades autoinmunes, abre la puerta a un tratamiento más sencillo y universal contra algunos tipos de cáncer.

Antonio Martínez Ron, 19/06/2025 - 21:56 h

Un grupo de investigadores, liderado por Theresa Hunter, ha desarrollado un nuevo método para generar células CAR-T que puede hacer más accesible y barata esta revolucionaria inmunoterapia contra el cáncer, ya que permite generar el tratamiento directamente en el organismo, sin necesidad de entrenar a las células inmunes fuera del cuerpo mediante sofisticados y caros equipos. [...] En un trabajo publicado en la revista Science los autores presentan un método que consigue el mismo resultado mediante la inyección de nanopartículas lipídicas dirigidas (tLNP) que transportan una carga de ARN mensajero (ARNm), igual que las vacunas de ARN contra la covid. En concreto, el ARN da instrucciones a las células para codificar un receptor de antígeno quimérico (CAR) que reconoce una proteína específica de las células B (CD19) que están produciendo el problema de salud. La gran esperanza es que, en el futuro, se puedan cambiar las instrucciones y los objetivos, para combatir con CAR-T algunos tipos de cáncer sin necesidad de personalizar el tratamiento paciente a paciente. [...] Los investigadores han probado la nueva técnica en ratones, ratas y monos, así como en muestras de sangre de humanos con enfermedades autoinmunes. [...] En modelos de ratón injertados con células inmunitarias humanas, una sola dosis provocó una disminución rápida y específica de linfocitos B en cuestión de horas, con efectos que duran hasta dos semanas.

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Más seguridad, mayor rapidez y mejores resultados: el nuevo procedimiento que planta cara a la fibrilación auricular

Más seguridad, mayor rapidez y mejores resultados: el nuevo procedimiento que planta cara a la fibrilación auricular

El Instituto del Corazón Quirónsalud Dexeus incorpora la técnica de ablación por campo pulsado para tratar la fibrilación auricular desde sus fases iniciales

José Andrés Gómez, 20 junio 2025 - 01:56h

La fibrilación auricular (FA) es la arritmia más común en España. Se calcula que afecta a más de un millón de personas en nuestro país, siendo los mayores de 80 años el grupo con mayor prevalencia —alrededor del 8%—. [...] Por ello, aparte de las medidas preventivas consistentes en el control de los factores de riesgo como la hipertensión arterial, la obesidad, la diabetes y evitar el sedentarismo, es esencial promover su detección temprana y un tratamiento personalizado. Dado que el abordaje farmacológico de la FA presenta una eficacia limitada y puede provocar efectos adversos, los especialistas suelen recurrir a una técnica denominada ablación. Actualmente, la Unidad de Arritmias del Instituto del Corazón Quirónsalud Dexeus ha incorporado la ablación por campo pulsado, una innovación respecto al método de ablación tradicional, orientada a beneficiar a quienes presentan la enfermedad en estadios iniciales. "La técnica por campo pulsado no emplea ni calor ni frío, sino que utiliza pulsos eléctricos localizados a nivel de las venas pulmonares", detalla Moya. "Esta energía actúa de manera selectiva sobre las células de la aurícula izquierda sin comprometer tejidos circundantes, lo que reduce considerablemente el riesgo de lesiones en el nervio fénico, fístulas atrioesofágicas o estenosis de venas pulmonares", añade. Asimismo, este enfoque disminuye el riesgo de perforación. [...] Según Ivo Roca, codirector de la unidad, la ablación por campo pulsado también permite acortar el tiempo del procedimiento, “lo que conlleva una menor exposición de los pacientes a la intervención con los catéteres dentro de la aurícula izquierda”.

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Descubren que el cerebro humano brilla y la ciencia trata de encontrar una explicación

Descubren que el cerebro humano brilla y la ciencia trata de encontrar una explicación

Los investigadores usaron instrumentos ópticos de alta sensibilidad para detectar el fenómeno. La luz emitida varía en función de la actividad cerebral registrada

R. Badillo, 18/06/2025 - 12:54

El cerebro humano emite una luz extremadamente tenue que puede registrarse desde el exterior del cráneo. Esta sorprendente observación ha sido confirmada por un equipo de investigadores de la Universidad de Algoma, quienes han conseguido medir esta radiación luminosa, vinculada a procesos bioquímicos internos, mediante instrumentos ópticos de alta sensibilidad. La investigación, publicada en Current Biology, documenta cómo el tejido cerebral genera fotones ultradébiles durante estados de reposo o mientras el individuo realiza tareas cognitivas. Este fenómeno, que ha sido estudiado desde hace décadas en otras partes del cuerpo, se ha logrado captar ahora de forma controlada y con claridad en la región craneal. Los científicos emplearon sensores de electroencefalografía combinados con tubos fotomultiplicadores en una sala completamente oscura para registrar esta actividad luminosa. Lo más relevante es que la cantidad de luz emitida variaba en función de la actividad cerebral: durante una tarea auditiva, la emisión aumentaba de manera constante, mientras que en reposo disminuía. Los resultados apuntan a que el cerebro no solo emite luz, sino que esta podría usarse como una forma de medir su actividad funcional.

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Crean un grupo de trabajo multidisciplinar para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer de próstata

Crean un grupo de trabajo multidisciplinar para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer de próstata

Profesionales sanitarios, sociedades científicas y pacientes aúnan esfuerzos para mejorar el abordaje integral y sostenido del cáncer de próstata en España.

E.E., 11 junio 2025 - 17:00h

Con el fin de elaborar un documento de consenso para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer de próstata se ha constituido un grupo de trabajo multidisciplinar integrado por miembros de la Asociación Española de Urología (AEU), el Grupo de Tumores Genitourinarios de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (URONCOR), la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) y la Asociación de Cáncer de Próstata (ANCAP). Está coordinado por el Dr. Antoni Vilaseca, médico adjunto del Servicio de Urología del Hospital Clínic de Barcelona. [...]

En este contexto, nace este Grupo de Trabajo como una iniciativa colaborativa entre especialistas en urología, oncología médica, oncología radioterápica, nutrición, psicología y los propios pacientes, para crear un documento de consenso basado en la mejor evidencia científica y en la experiencia de quiénes viven esta enfermedad. El propósito no es otro que mejorar la experiencia de los pacientes teniendo en cuenta todas las vertientes de la atención, desde el diagnóstico y el tratamiento hasta después del mismo, con perspectiva a largo plazo y contando con las implicaciones que la enfermedad tiene también desde el punto de vista social y de la salud mental, entre otros aspectos. Este proyecto pretende establecer un marco integral, sostenido y centrado en el paciente que abarque todas las fases de la enfermedad.

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Golpe español al herpes labial: descubren cómo remodela el genoma humano para expandirse

Golpe español al herpes labial: descubren cómo remodela el genoma humano para expandirse

Los resultados de este equipo español de investigadores puede dar lugar a nuevas formas de detener la infección causada por el virus

E.E., 19 junio 2025 - 13:30h

Un equipo del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona ha descubierto que el virus del herpes labial remodela la arquitectura del genoma humano para poder acceder a los genes del huésped más útiles por su capacidad de reproducción. [...] Según los investigadores del CRG, en sólo tres horas el volumen de la cromatina (el estado natural del genoma humano) cae un 70 % y se encuentra arrinconada en la periferia nuclear. Ahora bien, puntualizan, basta con inhibir la enzima humana topoisomerasa I para impedir esta reorganización y frenar la infección antes de que el virus fabrique una sola partícula, lo que abre una nueva vía terapéutica. [...] Los hallazgos del estudio pueden ayudar a abordar la carga que el VHS-1 representa para la salud pública, al considerarse un desafío para la salud mundial debido a su prevalencia y capacidad para causar brotes recurrentes. [...]

Dos de cada tres personas menores de 50 años viven con el VHS-1 y, una vez infectadas, las personas tienen el virus de por vida, aunque la mayoría de casos son asintomáticos o se manifiestan como herpes labial recurrente.

Aunque existen tratamientos disponibles para controlar los síntomas, las cepas resistentes a los fármacos están en aumento.

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Científicos chinos usan telurio para restaurar la visión en ratones y permiten que los monos vean infrarrojos

Científicos chinos usan telurio para restaurar la visión en ratones y permiten que los monos vean infrarrojos

El elemento raro, el telurio, imita el funcionamiento de las células fotorreceptoras en una retina sana, convirtiendo la luz infrarroja en señales eléctricas que el cerebro puede interpretar como imágenes.

Christopher McFadden, 8 de junio de 2025, 06:49 a. m. EST

Investigadores chinos han logrado un gran avance en la tecnología de visión artificial utilizando un mineral raro llamado telurio. Este desarrollo podría algún día ayudar a restaurar la vista a las personas ciegas, quizás incluso mejorándola más allá de sus capacidades naturales. El avance fue logrado por investigadores de la Universidad de Fudan en Shanghái, quienes desarrollaron un implante de retina artificial compuesto por nanocables de telurio. Estos cables, según informa el equipo, se implantaron posteriormente en ratones ciegos que recuperaron milagrosamente la visión. Los científicos también probaron la nueva tecnología en un mono ciego, que también mostró una notable mejora en la visión. El equipo también implantó los nanocables en un mono vidente que, según se afirma, adquirió la capacidad de ver luz infrarroja. Esto resulta muy interesante, ya que esta longitud de onda electromagnética es normalmente invisible para los mamíferos. Entonces, ¿por qué los investigadores seleccionaron el telurio?, se preguntarán. Pues bien, el telurio es un elemento raro con excelentes propiedades fotoeléctricas. Esto significa que puede captar fácilmente la luz, incluida la radiación infrarroja. El mineral también puede utilizarse para convertir la luz infrarroja en señales eléctricas sin necesidad de otros equipos. Esto imita el funcionamiento de las células fotorreceptoras de una retina sana: convierten la luz en señales que el cerebro interpreta como imágenes.

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Alopurinol, primer medicamento huérfano contra el síndrome de Marfan

Alopurinol, primer medicamento huérfano contra el síndrome de Marfan

NCYT, 10/06/2025

El síndrome de Marfan es una enfermedad rara sin cura actualmente y que afecta a un porcentaje minúsculo de la población. En el caso de la Unión Europea, solo 7 de cada 100.000 personas lo padecen. Se trata de una enfermedad genética del tejido conectivo que afecta principalmente al sistema cardiovascular, esquelético y ocular. Está causada por mutaciones en el gen FBN1, que codifica la fibrilina-1, una proteína esencial para la integridad estructural de muchos tejidos del cuerpo, ya que forma parte de las fibras elásticas. [...] Esta enfermedad crónicamente debilitante conlleva alteraciones vasculares graves, desde la dilatación anormal de la aorta (aneurisma) hasta su disección y rotura. Otras afectaciones, aunque no fatales como las aórticas, son de tipo respiratorio (neumotórax y apneas del sueño), oculares (ceguera por desplazamiento del cristalino) y musculoesqueléticas (flacidez muscular y articular y elevada estatura). La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el alopurinol como el primer medicamento huérfano para el tratamiento síndrome de Marfan. Los fármacos conocidos como medicamentos huérfanos van dirigidos a tratar unas patologías tan poco frecuentes que las empresas farmacéuticas precisan unas condiciones especiales, muy favorables, para comercializarlos.

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Por primera vez, un hombre con ELA ha conseguido hablar en tiempo real gracias a la IA

Por primera vez, un hombre con ELA ha conseguido hablar en tiempo real gracias a la IA

El paciente de ELA ha podido usar una interfaz cerebro-máquina basada en un algoritmo de IA que relaciona vocablos y entonaciones con disparos de neuronas

Azucena Martín 11 de junio de 2025

Las nuevas tecnologías llevan años permitiendo a los pacientes con ELA comunicarse después de perder el habla. Stephen Hawking fue un buen ejemplo de ello. Sin embargo, había algo en todas esas tecnologías que resultaba bastante mejorable: se basaban en la escritura y, como tal, la traducción a formato audio tenía cierto retraso. Eso, al fin y al cabo, les impedía interaccionar con fluidez en una conversación. Ahora, en cambio, un equipo de científicos de la Universidad de California Davis ha conseguido desarrollar una interfaz cerebro-máquina que emplea la IA para que estas personas puedan hablar en tiempo real. De momento, el implante en cuestión se ha probado con un solo paciente con ELA. Este ha conseguido tener una conversación con sus familiares, dar entonación a las preguntas o las exclamaciones e incluso cantar. Todo eso sin retraso, con las palabras fluyendo desde su cerebro hasta el altavoz. Se trata de la interfaz cerebro-máquina más avanzada en este sentido hasta el momento. Gracias a la IA no ha sido necesario pasar por el texto escrito, ya que el algoritmo empleado es capaz de relacionar distintos patrones de señales neuronales con vocablos y entonaciones. Es un estudio aún en pañales, en el que solo ha participado una persona. Le queda mucho camino por delante, pero sus inicios están siendo fascinantes.

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Más información: https://computerhoy.20minutos.es/ciencia/ia-lee-mente-permite-persona-paralisis-hablar-mantener-conversaciones-tiempo-real-1466932

https://interestingengineering.com/science/new-bci-lets-paralyzed-patient-talk

La sencilla aplicación que puede acabar con las pastillas para el dolor

La sencilla aplicación que puede acabar con las pastillas para el dolor

Una app con un juego y unos cascos que miden las ondas cerebrales son suficientes para eliminar el dolor neuropático con una eficacia mayor a la de los medicamentos basados en opiáceos

Omar Kardoudi, 10/06/2025 - 11:22

Investigadores australianos han dado un paso de gigante en su lucha por encontrar una terapia para el dolor neuropático crónico que no dependa de medicamentos opiáceos que provoquen adicción en los pacientes. El equipo ha probado ya en humanos su innovador tratamiento que usa un juego interactivo y unos auriculares para enseñar a los pacientes a reconfigurar sus señales cerebrales y aliviar el dolor. Los investigadores de la Universidad de Nueva Gales del Sur (UNSW) en Sídney, Australia, han probado su tratamiento con éxito en individuos con dolor neuropático corneal (CNP), una enfermedad de los nervios oculares que causa sensibilidad a la luz, sensación de ardor, dolor punzante y molestias generalizadas alrededor de la cara y el cráneo. Ahora, el equipo quiere ampliar sus pruebas a más pacientes y a otras enfermedades que causan dolor crónico. [...]

El tratamiento en cuestión se llama PainWave, y consiste en una aplicación que ejecuta un juego y unos auriculares que monitorizan el cerebro y transmiten directamente la información a las imágenes que aparecen en pantalla. [...]

Los cascos cuentan con capacidad para realizar EEG (electroencefalograma) y se conectan a la aplicación que responde en tiempo real a los cambios en los patrones de ondas cerebrales. Estas variaciones permiten al paciente reconocer esos patrones y reorganizar las vías neuronales desorganizadas, pudiendo así aliviar el dolor que le están provocando.

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