Una nueva estrategia podría permitir el seguimiento del cáncer únicamente con análisis de sangre

Una nueva estrategia podría permitir el seguimiento del cáncer únicamente con análisis de sangre

Weill Cornell Medical College, 12/04/2025

Un nuevo método con corrección de errores para detectar el cáncer en muestras de sangre es mucho más sensible y preciso que los métodos anteriores y podría ser útil para monitorizar el estado de la enfermedad en pacientes después del tratamiento, según un estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine y el Centro del Genoma de Nueva York. El método, basado en la secuenciación completa del ADN, también representa un paso importante hacia el objetivo del cribado rutinario basado en análisis de sangre para la detección temprana del cáncer. [...] 

Posteriormente, el equipo mejoró la precisión de este enfoque con un método de corrección de errores que aprovecha la información redundante del ADN bicatenario natural. Demostraron que la técnica combinada presenta tasas de error extremadamente bajas, lo que, en principio, permite su uso en muestras de sangre sin necesidad de acceder a los tumores de los pacientes. En colaboración con otros equipos de investigación, los investigadores demostraron el potencial de este enfoque de alta sensibilidad y bajo error al usarlo para detectar y evaluar niveles muy bajos de cáncer en pacientes con cáncer de vejiga y melanoma únicamente a partir de muestras de sangre.

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Nuevos avances en la lucha contra el cáncer de pulmón más frecuente

Nuevos avances en la lucha contra el cáncer de pulmón más frecuente

NCYT, 14/04/21025

Un estudio liderado por la Universidad de Barcelona (UB) revela que el ensayo funcional dynamic BH3 profiling (DBP) es capaz de predecir si un tratamiento será efectivo en determinados pacientes oncológicos y mejorar, así, las terapias personalizadas. Esta técnica logra con tumores algo muy parecido a lo que consigue un antibiograma con una infección bacteriana: determinar qué terapia será más eficaz probándolo directamente en células vivas. La técnica, que ayuda a seleccionar el mejor fármaco para cada paciente, fue patentada en 2015 por el Instituto Oncológico Dana-Farber de Boston, Estados Unidos, y su coinventor es Joan Montero, profesor de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN), en España. [...]

La investigación, realizada con modelos animales y biopsias de pacientes, revela también por primera vez que la proteína MCL-1 tiene un rol fundamental en la resistencia de los tumores ante este tipo de terapias. Además, constata que las moléculas conocidas como BH3 mimetics pueden mejorar el efecto de los tratamientos oncológicos al evitar las adaptaciones tumorales frente a los inhibidores de la proteína quinasa del linfoma anaplásico (ALK), uno de los principales tratamientos contra este cáncer.

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Crean un chicle que reduce la transmisión de la gripe y el herpes

Crean un chicle que reduce la transmisión de la gripe y el herpes

En realidad, comenzó a desarrollarse en plena pandemia de COVID-19 para reducir los contagios de esta enfermedad.

Rocío Lasheras, 10 de abril de 2025, 16:06

Los virus del herpes pueden causar herpes oral y, a pesar de ser una de las infecciones más comunes en el mundo, hoy en día prácticamente no existen medidas preventivas disponibles para detener su propagación. Pero puede que hasta ahora. Y es que un equipo de científicos de centros estadounidenses y finlandeses podría estar detrás de un chicle para disminuir la transmisión virus como el herpes o la gripe. [...]  Comenzó a desarrollarse en plena pandemia de COVID-19 para reducir los contagios de esta enfermedad. Los ensayos clínicos aún no han finalizado a día de hoy, pero los resultados que se van obteniendo parecen bastante positivos. Este chicle está elaborado a base de judías, a partir de las semillas de la especie Lablab purpureus, que contienen una proteína trampa viral natural llamada FRIL. En experimentos con una boca mecánica, masticar chicle empapado en líquido durante 15 minutos liberó más del 50% de las proteínas FRIL que contenía. Recolectando saliva simulada de esta masticación, los investigadores probaron la eficacia del líquido para neutralizar los virus. Dependiendo de la dosis inicial de FRIL, la "saliva" producida al masticar mostró una neutralización de más del 95% de dos cepas del virus de la gripe, H1N1 y H3N2 y de hasta el 75% del virus HSV-1 y hasta el 94% del virus HSV-2, los dos virus del herpes más comunes.

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Reino Unido aprueba un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama

Reino Unido aprueba un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama

"Puede retrasar la necesidad de quimioterapia", explican los expertos.

Rocío Lasheras, 15 de abril de 2025, 12:43

El Servicio Nacional de Salud estatal de Gran Bretaña ha aprobado el uso de un nuevo fármaco que ayuda a retrasar la propagación de un tipo incurable de cáncer de mama. Según los expertos, se trata de un "momento histórico". Tal y como explican desde el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE), más de 1.000 mujeres con el tipo de enfermedad HR-positivo HER2-negativo podrían beneficiarse de tomar una píldora de capivasertib dos veces al día cada año. 

Este medicamento, también conocido como Truqapy fabricado por AstraZeneca, ayuda a retrasar o detener la progresión del cáncer, lo que significa que podría ayudar a algunos pacientes a vivir más tiempo.

"Las personas con cáncer de mama avanzado valorarían tratamientos como capivasertib, que se puede administrar cuando existen opciones limitadas y porque puede retrasar la necesidad de quimioterapia y sus efectos secundarios asociados", dijo la directora de evaluación de medicamentos de NICE, Helen Knight.

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La pastilla diaria que servirá para perder peso y combatir la diabetes será tan efectiva como los pinchazos de Ozempic

La pastilla diaria que servirá para perder peso y combatir la diabetes será tan efectiva como los pinchazos de Ozempic

Eli Lilly ha conseguido crear un fármaco que se administra por vía oral y tiene una eficacia similar a los inyectables que se encuentran en el mercado.

José Andrés Gómez, 18 abril 2025  02:53h

El nuevo fármaco, llamado orforglipron, podría convertirse en una alternativa eficaz a los tratamientos inyectables ya comercializados. Pertenece a la familia de medicamentos GLP-1, conocidos por su capacidad para reducir los niveles de azúcar en sangre y favorecer la pérdida de peso. Así, a diferencia de sus predecesores, este nuevo fármaco se presenta en forma de pastilla diaria, lo que podría transformar el acceso a este tipo de terapias, especialmente en países con menos recursos.

Durante el ensayo clínico, 559 personas con diabetes tipo 2 tomaron la píldora o un placebo durante 40 semanas. Los resultados mostraron una disminución de los niveles de azúcar en sangre de entre un 1,3% y un 1,6%, un rango comparable al logrado por Ozempic y Mounjaro en ensayos independientes. De hecho, un 65% de los participantes que tomaron una pastilla diaria de orforglipron alcanzaron niveles de azúcar en sangre considerados normales.

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El primer antibiótico descubierto en 30 años llega justo a tiempo de evitar que la supergonorrea sea imposible de tratar

El primer antibiótico descubierto en 30 años llega justo a tiempo de evitar que la supergonorrea sea imposible de tratar

La gepotidacina elimina la bacteria de transmisión sexual en el 93% de los casos, en plena emergencia mundial por la falta de nuevos antimicrobianos

Manuel Ansede, 14 ABR 2025 - 16:36 CEST

Un ensayo clínico internacional con más de 600 pacientes —un tercio de ellos en España— ha demostrado que la gepotidacina es eficaz para curar la gonorrea, una enfermedad bacteriana de transmisión sexual que iba camino de ser resistente a todos los tratamientos. Es el primer antibiótico con un nuevo mecanismo de acción que se descubre en más de 30 años. 

La médica Gema Fernández Rivas lleva más de dos décadas en el Hospital Germans Trias, en la ciudad barcelonesa de Badalona. “Cuando empecé, ver un caso de gonorrea era como ver un unicornio. Ahora se ven cada semana”, afirma. Ya hay más de 82 millones de casos cada año en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. En España, el número de pacientes notificados se ha disparado un 42% en apenas tres años, sobre todo en hombres veinteañeros y treintañeros que tienen sexo sin protección con otros hombres.

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Más información: https://www.elespanol.com/ciencia/salud/20250414/golpe-gonorrea-descubren-primer-antibiotico-anos-capaz-eliminar-bacteria-casos/1003743714309_0.html

https://www.lasexta.com/tecnologia-tecnoxplora/ciencia/descubren-antibiotico-eficaz-gonorrea-30-anos-alternativas_2025041567fe575e160aba00014d9f9d.html

Golpe al párkinson: dos ensayos clínicos avalan la seguridad de los trasplantes de células madre en el cerebro

Golpe al párkinson: dos ensayos clínicos avalan la seguridad de los trasplantes de células madre en el cerebro

La implantación de células progenitoras dopaminérgicas no ha provocado rechazo en los pacientes, y ha mejorado levemente sus síntomas.

P. Fava, 16 abril 202517:01h

Dos ensayos clínicos independientes el uno del otro han demostrado la seguridad de las terapias que implantan células en las regiones del cerebro afectadas por la enfermedad de Parkinson. Ambos trabajos publicados en la revista Nature hacen uso de productos dopaminérgicos que en el primer caso derivan de células madre pluripotentes inducidas humanas, y en el segundo proceden de embriones humanos.

El párkinson se caracteriza por la pérdida progresiva de las neuronas que producen un neurotransmisor, la dopamina, lo que deriva en múltiples trastornos neurológicos. La nueva terapia plantea implantar células ex novo para que sustituyan a las neuronas perdidas. Esto abriría la puerta a tratamientos menos adversos que los actuales. El fármaco L-Dopa, por ejemplo, alivia los síntomas iniciales pero pierde eficacia con el tiempo y se relaciona con la discinesia, los movimientos incontrolados.

"A nivel clínico, los estudios demuestran una eficacia francamente limitada y los resultados son algo pobres", matiza. "Es notable la falta de correlación del outcome motor con las dos dosis utilizadas y es posible que en ambos estudios se hayan quedado cortos de dosis considerando la baja supervivencia de las células trasplantadas en estudios previos". No obstante, dado el rigor de los trabajos presentados, los resultados "son positivos y permiten ser optimistas", aunque siguen condicionados a comprobar los resultados en tiempos más prolongados.

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Europa aprueba por fin el primer medicamento que ha demostrado ralentizar la progresión del alzhéimer

Europa aprueba por fin el primer medicamento que ha demostrado ralentizar la progresión del alzhéimer

La decisión se toma tras un primer rechazo de la Comisión Europea y una reevaluación de la Agencia Europea del Medicamento

Marcos Domínguez, 15 abril 202520:44h

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Leqembi, que se convierte en el primer fármaco con potencial para ralentizar la progresión del alzhéimer en el continente. El medicamento, cuyo principio activo es el lecanemab, está indicado para tratar el deterioro cognitivo leve en fases tempranas de la enfermedad y "bajo estrictas condiciones". Una de estas condiciones es la de no tener dos copias del gen ApoE4 pues, en aquellas personas que sí las tienen, el riesgo de efectos secundarios graves es alto. El camino recorrido por este fármaco hasta su autorización europea ha sido largo y atribulado. Aprobado en Estados Unidos en el verano de 2023, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) rechazó dar su visto bueno en un primer momento. [...] En febrero, la agencia volvió a respaldar Leqembi y la Comisión decidió entonces acudir al Comité de Apelación, que se reunió el pasado 7 de abril. Este comité emitió una "no opinión", por lo que la decisión regresaba al seno de la Comisión que, ahora sí, ha autorizado el fármaco. "La autorización está basada en la evaluación científica positiva de la Agencia Europea del Medicamento", señala la breve nota de la Comisión.

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Científicos anuncian el nacimiento del primer bebé mediante un sistema robótico de inyección de esperma

Científicos anuncian el nacimiento del primer bebé mediante un sistema robótico de inyección de esperma

Este nuevo sistema ICSI integra robótica moderna y tecnología de IA para realizar las tareas más sensibles en microinyección

Srishti Gupta, Actualizado: 9 de abril de 2025, 18:10 EST

En un avance revolucionario en materia de reproducción asistida, nació un bebé tras la fecundación mediante un sistema de inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) totalmente automatizado y controlado digitalmente, una primicia en la historia de la medicina. Este logro significa un gran salto en el campo de la fertilización in vitro (FIV), donde la automatización y la inteligencia artificial (IA) están transformando rápidamente las prácticas clínicas. [...] Este nuevo sistema ICSI integra robótica moderna e inteligencia artificial para realizar las tareas más delicadas de la microinyección. Gracias a sus algoritmos avanzados, la IA controla mucho más que la simple inyección. También utiliza láseres para inmovilizar con precisión los espermatozoides seleccionados y guiarlos hacia el óvulo con una precisión inigualable, muy superior a la humana. [...] En el caso que dio lugar a este nacimiento histórico, participó en el estudio una mujer de 40 años que había fracasado previamente en un intento de FIV. [...] De los cinco óvulos fecundados con el sistema automatizado, cuatro se desarrollaron con normalidad. El blastocisto resultante, creado mediante inyección remota a 3.700 kilómetros de distancia, se congeló y posteriormente se transfirió al útero de la paciente. El embarazo transcurrió sin complicaciones y culminó en el nacimiento de un niño sano.

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La tecnología portátil detecta problemas cardíacos con más del 90% de precisión y utiliza un diseño de estrella de mar

La tecnología portátil detecta problemas cardíacos con más del 90% de precisión y utiliza un diseño de estrella de mar

Utiliza la tecnología de inteligencia artificial y lo convierte en una herramienta prometedora para el monitoreo en el hogar.

Prabhat Ranjan Mishra, 6 de abril de 2025, 14:02 EST

Científicos han creado un dispositivo portátil con forma de estrella de mar que monitoriza la salud cardíaca en tiempo real. Desarrollado por investigadores de la Universidad de Missouri, el dispositivo cuenta con múltiples puntos de contacto con la piel cerca del corazón y se mantiene más estable que los dispositivos portátiles tradicionales. Los investigadores también afirman que la forma de cinco brazos de la estrella de mar ayuda a monitorizar con precisión la actividad cardíaca incluso en movimiento. [...] Mediante tecnología de IA, el dispositivo detecta problemas cardíacos con una precisión superior al 90%, lo que lo convierte en una herramienta prometedora para la monitorización en casa. Los investigadores revelaron que desarrollaron un sistema basado en inteligencia artificial que aprendió de una gran cantidad de datos cardíacos, incluyendo señales tanto de individuos sanos como de personas con cardiopatías. Mediante tecnología inteligente, el sistema filtra las alteraciones relacionadas con el movimiento y analiza las señales cardíacas para determinar si el corazón de una persona está sano o presenta signos de problemas. Los resultados se muestran en la aplicación para smartphones.

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¿Cómo crea y recupera recuerdos el cerebro humano? Los científicos lo han descubierto

¿Cómo crea y recupera recuerdos el cerebro humano? Los científicos lo han descubierto

Un nuevo estudio revela cómo las células cerebrales reconfiguran sus conexiones para almacenar, vincular y preservar nuestras memorias más valiosas

Andrea Muñoz@andreuchi1601 08.04.2025 16:52

Durante décadas, los científicos han intentado desentrañar uno de los misterios más fascinantes de la mente humana: ¿cómo logra el cerebro grabar y recuperar recuerdos sin borrar los anteriores? Y, ¿cómo integra nueva información sin colapsar lo aprendido? Un equipo de investigadores del Trinity College de Dublín, liderado por el Dr. Tomás Ryan, ha dado un paso decisivo en esta dirección. Su estudio sugiere que la clave no está en una neurona solitaria que “guarda” una experiencia, sino en redes dinámicas de neuronas que se reconfiguran y se entrelazan entre sí para formar y actualizar la memoria.

El concepto de “engrama”, esas neuronas especializadas que capturan y retienen recuerdos, ha tomado protagonismo en la neurociencia. Según explica la Dra. Clara Ortega-de San Luis, autora principal del estudio, estas células no solo almacenan información, sino que también son capaces de reorganizarse para vincular experiencias nuevas con otras pasadas. Los investigadores etiquetaron genéticamente células engrama que se activaban durante un evento específico, y luego observaron cómo esas mismas células respondían a una segunda experiencia relacionada. Lo sorprendente fue comprobar que, al reactivar uno de los recuerdos, también se encendían las neuronas vinculadas al otro, como si ambos recuerdos estuvieran conectados entre bastidores.

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Un nuevo método permite detectar el alzhéimer con un análisis de sangre a personas con síntomas

Un nuevo método permite detectar el alzhéimer con un análisis de sangre a personas con síntomas

El sistema tiene una precisión de más del 90% y se puede realizar de un modo sencillo en el laboratorio de un hospital

Daniel Mediavilla, 09 ABR 2025 - 11:00 CEST

Detectar el alzhéimer con un análisis de sangre es cada vez más sencillo. Hoy, la revista Nature Medicine publica el trabajo de un equipo internacional de científicos que ha puesto a prueba la capacidad para predecir el riesgo de alzhéimer en personas con algún tipo de deterioro cognitivo con el biomarcador phospho-tau217 en sangre. El estudio, liderado por investigadores del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), de la Fundación Pasqual Maragall, y del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, ha analizado a 1.767 personas con síntomas de distinta severidad compatibles con el alzhéimer en hospitales y centros de atención primaria de España, Suecia e Italia, y fue capaz de detectar la enfermedad con una precisión de más del 90%.

El hallazgo de biomarcadores como el phospho-tau217 supuso un paso importante para el diagnóstico del alzhéimer. Esta forma particular de la proteína tau de las neuronas se encuentra niveles elevados desde fases muy precoces de la enfermedad, a veces antes de la aparición de síntomas, y es muy específica de este trastorno. Hasta hace poco, se podía detectar con una punción lumbar para extraer el líquido cefalorraquídeo en busca de la proteína, pero la prueba es invasiva. Una prueba diagnóstica alternativa es el PET de amiloide, un test de imagen que busca las placas de beta-amiloide en el cerebro que se asocian al alzhéimer, pero que es más costoso.

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Más información: https://www.elespanol.com/ciencia/salud/20250409/golpe-alzheimer-cientificos-espanoles-logran-detectarlo-analisis-sangre/1003743705912_0.html

https://www.lasexta.com/tecnologia-tecnoxplora/ciencia/nuevo-metodo-permite-detectar-precozmente-alzheimer-analisis-sangre_2025040967f69342fd547000012cc574.html

Tratamiento más eficaz contra la leucemia linfoblástica aguda de células B

Tratamiento más eficaz contra la leucemia linfoblástica aguda de células B

NCYT, 04/04/2025

La leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) es un tipo de cáncer de la sangre muy agresivo y potencialmente mortal. Es el cáncer infantil más común, en concreto representa el 35 % de los casos pediátricos, pero puede afectar a personas de cualquier edad. La terapia con células CAR-T ha mejorado significativamente el pronóstico de los pacientes con LLA-B, pero se siguen produciendo recaídas en más del 50% de los casos, dejando a muchos con opciones de tratamiento limitadas. Por ello, se está investigando cómo afrontar este desafío y mejorar la eficacia de la terapia CAR-T. [...] El equipo de investigación probó un enfoque innovador: creó un ligando TIM-3 falso, una versión soluble de la proteína TIM-3, que bloquea la interacción entre el ligando y el receptor. La idea es que este ligando falso impida que el tumor desactive las células CAR-T, sin afectar directamente a su actividad inmunitaria. 

En pruebas de laboratorio, con ratones modificados genéticamente que portaban células humanas de LLA-B, los resultados fueron prometedores. Las células CAR-T diseñadas para secretar el ligando TIM-3 falso mostraron una mayor eficacia contra la leucemia y una persistencia prolongada en el organismo.

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Hallazgo reciente revela que tu oído depende de una proteína que nadie había estudiado a fondo: sin ella, las células auditivas se debilitan y aparece la pérdida de audición

Hallazgo reciente revela que tu oído depende de una proteína que nadie había estudiado a fondo: sin ella, las células auditivas se debilitan y aparece la pérdida de audición

Un nuevo estudio revela que la rigidez de ciertas células del oído, esencial para oír bien, depende de una proteína ignorada durante años: la gamma-actina. Su ausencia podría explicar casos de sordera progresiva y abrir nuevas vías de tratamiento.

Eugenio M. Fernández Aguilar,  30.03.2025 | 22:30

Puede que nunca hayas escuchado hablar de la gamma-actina, pero gracias a ella puedes escuchar. Literalmente. Un descubrimiento reciente ha revelado que esta proteína, prácticamente ignorada durante años, desempeña un papel clave en la estructura del oído interno y podría estar directamente relacionada con algunos casos de pérdida progresiva de audición. El hallazgo proviene de un equipo de investigación liderado por Sandra Citi en la Universidad de Ginebra (UNIGE). Lo publicaron en marzo de 2025 en la revista Nature Communications, tras estudiar cómo se comportan las células epiteliales —las que recubren y protegen el interior de muchos órganos— cuando les falta esta proteína. Aunque la investigación no se centró exclusivamente en el oído, sus implicaciones para la salud auditiva son tan claras que ya han despertado interés entre especialistas en neurobiología sensorial y enfermedades del oído. Las células epiteliales del oído interno, y más concretamente las células ciliadas que detectan las vibraciones sonoras, están expuestas constantemente a estímulos mecánicos. Para que puedan funcionar correctamente, necesitan cierta rigidez estructural que les permita resistir ese estrés sin deformarse. Ahí entra en juego la gamma-actina. Esta proteína forma parte del citosqueleto, el andamiaje interno que da forma y firmeza a las células.

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Descubren una proteína que nos protege de la calvicie

Descubren una proteína que nos protege de la calvicie

Un grupo de expertos ha descubierto que la proteína MCL-1 actúa como guardaespaldas que protege a las células madre de los folículos pilosos de ataques externos

Rocío Lasheras,  31 de marzo de 2025, 12:50

La calvicie de patrón hereditario es la causa más común de pérdida de cabello tanto en hombres como en mujeres en todo el mundo. En la búsqueda de métodos para minimizar este problema, los expertos acaban de encontrar una proteína que actúa como guardaespaldas de las células madres de los folículos pilosos. Te contamos los detalles. Las células madre de los folículos pilosos son, desgraciadamente, muy sensibles a factores como el estrés, el envejecimiento o la quimioterapia. Todo eso, unido a la genética, puede hacer que se pierdan, impidiendo que el pelo nuevo nazca o que lo haga mucho más débil. Ahora, un equipo internacional de científicos ha identificado a la proteína MCL-1 como un actor fundamental en la prevención de la caída del cabello al proteger a estas células madre. [...] Según el nuevo trabajo, la ausencia de MCL-1 desata una reacción que incluye la activación del gen p53, una señal de estrés que en última instancia acarrea la muerte celular.

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La primera píldora para hombres: un anticonceptivo reversible con 99% de efectividad

La primera píldora para hombres: un anticonceptivo reversible con 99% de efectividad

Un nuevo tratamiento anticonceptivo que ha tenido un rotundo éxito en las pruebas con mamiferos no humanos ya ha superado la primera fase de ensayos clínicos con hombres

Omar Kardoudi,  01/04/2025 - 21:29

La primera píldora anticonceptiva de la historia para hombres ya ha superado la primera fase de ensayos clínicos con humanos. El nuevo fármaco ya ha demostrado una eficacia del 99% inhibiendo la fabricación de espermatozoides en las pruebas con animales y los investigadores aseguran que produce una infertilidad totalmente reversible sin alterar las hormonas ni mostrar efectos secundarios. El compuesto que hace esto posible se llama YCT-529, y ha sido creado por investigadores de la facultad de Farmacia de la Universidad de Minnesota y la de Columbia, ambas en EEUU. La empresa YourChoice Therapeutics completó con éxito en 2024 los ensayos clínicos de fase 1 del fármaco, los que demuestran la seguridad del tratamiento. Y ahora el YCT-529 ha entrado en la fase 2 para demostrar su eficacia como anticonceptivo en hombres. [...] Según explican los investigadores en su estudio, el YCT-529 actúa sobre el receptor alfa del ácido retinoico (RARα), una proteína esencial para la producción de esperma, interrumpiendo el desarrollo de los espermatozoides y provocando infertilidad temporal. Esto, asegura el equipo, lo consigue sin afectar a hormonas como la testosterona y sin que se observen efectos secundarios peligrosos.

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Más información: https://interestingengineering.com/health/us-scientists-develop-male-birth-control

https://hipertextual.com/2025/04/anticonceptivo-masculino-mas-cerca

Un neuroimplante convierte las ondas cerebrales en lenguaje y permite hablar con naturalidad a personas paralizadas

Un neuroimplante convierte las ondas cerebrales en lenguaje y permite hablar con naturalidad a personas paralizadas

Se trata del primer implante neuronal que cumple esta función en tiempo real, lo que permite al paciente conversar de forma natural.

P. Fava, 31 marzo 2025 17:00h

Investigadores de las Universidades de Berkeley y San Francisco en California (EEUU) han presentado el primer implante neurológico que devuelve la capacidad para conversar de forma natural a los pacientes que han perdido el habla por una parálisis severa. Al contrario que los implantes ya existentes que descifran las ondas cerebrales para reproducirlas como lenguaje hablado, la nueva tecnología funciona en tiempo real, aparejando la velocidad de expresión y pensamiento. El nuevo dispositivo aprovecha los nuevos modelos de inteligencia artificial para sintetizar las señales cerebrales y reproducirlas en forma de lenguaje pronunciado a través de un vocalizador electrónico, publica Nature Neuroscience. [...] La nueva tecnología emplea algoritmos similares a las inteligencias artificiales Siri o Alexa, para descodificar datos neurológicos, y por primera vez permite sintetizar electrónicamente la voz del paciente de forma prácticamente sincrónica. "Tiene un enorme potencial para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con una grave afectación del habla debida a la parálisis", explica el neurocirujano Edward Chang, también investigador coprincipal.

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Más información: https://www.larazon.es/ciencia/este-dispositivo-convierte-tus-pensamientos-voz-podria-devolver-habla-muchos-pacientes_2025033167eaadfda1d1a50001e4ea9a.html

https://www.lasexta.com/tecnologia-tecnoxplora/ciencia/mujer-paralisis-vuelve-hablar-18-anos-despues-sufrir-ictus-gracias_2025040167eba6f06998800001d683cc.html

https://interestingengineering.com/science/breakthrough-helps-paralyzed-people-talk-again

Crean el marcapasos más pequeño del mundo: tiene el tamaño de un grano de arroz y se inyecta con una jeringa

Crean el marcapasos más pequeño del mundo: tiene el tamaño de un grano de arroz y se inyecta con una jeringa

Aunque puede funcionar en corazones de todos los tamaños, está especialmente diseñado para bebés con defectos cardíacos congénitos.

J.A. Gómez, 2 abril 2025  17:00h

Ingenieros de la Universidad Northwestern han desarrollado un marcapasos tan diminuto que puede caber en la punta de una jeringa y ser inyectado en el cuerpo de manera no invasiva. Aunque puede funcionar con corazones de todos los tamaños, este marcapasos es particularmente adecuado para los frágiles y pequeños corazones de los recién nacidos con defectos cardíacos congénitos.

Más pequeño que un grano de arroz, el marcapasos se combina con un pequeño y flexible dispositivo portátil inalámbrico que se coloca en el pecho del paciente para controlar el ritmo cardíaco. Cuando este dispositivo detecta un latido irregular, emite automáticamente un pulso de luz para activar el marcapasos. Estos breves pulsos, que atraviesan la piel, el esternón y los músculos del paciente, regulan la estimulación del corazón.

Diseñado para pacientes que solo necesitan estimulación temporal, el marcapasos simplemente se disuelve cuando ya no es necesario. Todos sus componentes son biocompatibles, lo que permite que se disuelvan de manera natural en los fluidos corporales, eliminando la necesidad de una extracción quirúrgica.

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Más información: https://www.larazon.es/ciencia/asi-marcapasos-mas-pequeno-mundo-disenado-especificamente-recien-nacidos_2025040267ed5417b3561600018e3dad.html

https://www.dw.com/es/el-marcapasos-m%C3%A1s-diminuto-del-mundo-es-m%C3%A1s-peque%C3%B1o-que-un-grano-de-arroz/a-72132302

https://interestingengineering.com/health/worlds-smallest-injectable-pacemaker

https://www.sciencedaily.com/releases/2025/04/250402122155.htm

Estudio: mascar chicle libera cientos de microplásticos

Estudio: mascar chicle libera cientos de microplásticos

Un estudio reveló que masticar 180 chicles al año podría significar ingerir hasta 30.000 microplásticos, aunque esta cantidad es menor comparada con los 240.000 microplásticos presentes en un litro de agua embotellada.

DW, 26/03/2025

Los chicles liberan cientos de microplásticos directamente en la boca, según un estudio presentado este martes (25.03.2025), aunque los científicos siguen siendo muy prudentes sobre su posible impacto en la salud de los consumidores. [...] Desde los pulmones y los riñones hasta la sangre y el cerebro, se han encontrado microplásticos en casi todas las partes del cuerpo humano. Aunque los científicos no están seguros de su impacto en la salud, varios ya dieron la voz de alarma. [...] Llegaron a la conclusión de que un gramo de chicle liberaba una media de 100 microplásticos, pero que algunos de los chicles liberaban más de 600. El peso medio de un chicle es de 1,5 gramos. Las personas que mascan unos 180 chicles al año podrían entonces ingerir cerca de 30.000 microplásticos, según estos científicos. Una cantidad insignificante comparada con otras muchas ocasiones en que se pueden ingerir microplásticos, explicó Mohanty. Por ejemplo, otros investigadores estimaron el año pasado que un litro de agua en una botella de plástico contenía de media 240.000 microplásticos. [...] Y los chicles liberan casi todos los microplásticos en los primeros ocho minutos mascándolos, añadió.

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Hallan antibióticos en ranas que podrían combatir las superbacterias

Hallan antibióticos en ranas que podrían combatir las superbacterias

El estudio supone "un paso importante" hacia tratamientos más seguros y precisos, reduciendo el riesgo de fomentar la aparición de nuevas superbacterias, según los científicos.

EFE, 26 de marzo de 2025, 17:26

El equipo de investigadores de la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos, que realizó su trabajo en experimentos de laboratorio y modelos animales, encontró en las ranas una fuente "poco convencional" para la posible obtención de tratamientos innovadores que respondan a "la necesidad apremiante" de soluciones contra las bacterias resistentes a los antibióticos. En concreto, desarrolló péptidos sintéticos -obtenidos a partir de compuestos naturales encontrados en la especie de rana Odorrana andersonii- que muestran un "potencial prometedor" en la lucha contra infecciones bacterianas gram-negativas, siempre difíciles de tratar. [...] Los anfibios, como las ranas, utilizan potentes péptidos antimicrobianos como primera línea de defensa contra infecciones, detalla un comunicado. Inspirados por estas moléculas naturales, los investigadores desarrollaron versiones sintéticas adaptadas específicamente para combatir patógenos gram-negativos. Al modificar características clave, como la capacidad de las moléculas para unirse a las membranas bacterianas (hidrofobicidad) y su carga eléctrica, el equipo logró crear compuestos que atacan de manera agresiva a las bacterias nocivas, sin afectar a las células humanas sanas ni a la microbiota del intestino.

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Golpe a las bacterias resistentes: descubren una nueva clase de antibióticos por primera vez en tres décadas

Golpe a las bacterias resistentes: descubren una nueva clase de antibióticos por primera vez en tres décadas

La nueva molécula, la lariocidina, tiene un mecanismo antimicrobiano de actuación que ataca a las bacterias inmunes a otros fármacos.

P. Fava, 26 marzo 2025  17:07h

Investigadores de la Universidad McMaster (Canadá) han identificado una molécula, la lariocidina, como potencial precursora de una nueva clase de antibióticos que haga frente a las bacterias actualmente resistentes a los tratamientos. Un avance de este tipo no se había producido en más de tres décadas. [...] La resistencia antimicrobiana, como la denomina la Organización Mundial de la Salud (OMS), causa 4,5 millones de muertes al año en el mundo. "Y va a peor", advierte. [...] "Encontrar un compuesto con actividad antimicrobiana con un mecanismo de actuación realmente novedoso constituye un hito en la lucha frente a las bacterias resistentes".

La nueva molécula es un lazo péptido, y los investigadores la consideran "prometedora" porque ataca a las bacterias de un modo que difiere de los demás antibióticos. La lariocidina se acopla directamente a los mecanismos de síntesis de proteínas del microorganismo de un modo innovador, lo que inhibe la capacidad del patógeno para mantenerse con vida.

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Así se elimina un tumor en el pulmón con una única incisión: el éxito de la cirugía torácica mínimamente invasiva

Así se elimina un tumor en el pulmón con una única incisión: el éxito de la cirugía torácica mínimamente invasiva

Los doctores Régulo Ávila y Diego González Rivas realizan con éxito una compleja intervención en el Hospital Ruber Internacional que evita la quimioterapia

Juan Rodríguez de Rivera, 27 marzo 2025  01:49h

La cirugía médica vive desde hace algún tiempo una auténtica revolución. Muestra de ello es que en el Hospital Ruber Internacional de Madrid se ha realizado una cirugía compleja e infrecuente para salvar a una paciente con un tumor en el pulmón especialmente complicado. Esta mujer de 50 años presentaba un tumor en el pulmón izquierdo que había alcanzado el bronquio principal y la carina. La carina se sitúa en la base de la tráquea, es justo el lugar donde se divide en los dos bronquios principales que llevan el aire a los pulmones. La intervención estuvo liderada por los doctores Diego González Rivas y Régulo Ávila Martínez, de la Unidad de Cirugía Torácica mínimamente invasiva de este centro madrileño. Que un tumor de pulmón se extienda a la carina es una peligrosa señal porque "si llega hasta ahí, no se puede resecar porque invade la tráquea", explica Ávila en declaraciones a EL ESPAÑOL. El procedimiento consistió en extirpar el pulmón afectado y cortar la carina traqueal.

Después de retirar las partes afectadas, el equipo médico tuvo que conectar el pulmón derecho directamente a la tráquea. La cirugía es considerada como mínimamente invasiva y representa "la mejor opción para la recuperación de los pacientes y para disminuir la morbilidad de la cirugía", según Ávila. "La unión del pulmón a la tráquea es la única forma en la que puede llegar el aire a los pulmones. La paciente no pierde calidad de vida, todo lo contrario".

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Pacientes con parálisis recuperan la movilidad en 24 horas con una revolucionaria tecnología

Pacientes con parálisis recuperan la movilidad en 24 horas con una revolucionaria tecnología

Científicos chinos han desarrollado un implante cerebral mínimamente invasivo que ha logrado que hasta 4 pacientes con parálisis puedan recuperar sus funciones motoras en tiempo récord

Omar Kardoudi, 21/03/2025 - 05:00

Científicos de la Universidad de Fudan de Shanghai, han conseguido que cuatro pacientes con parálisis por lesiones de médula recuperen el control de sus piernas a las 24 horas de una cirugía mínimamente invasiva. El secreto de estos revolucionarios resultados está en un nuevo implante cerebral desarrollado por el equipo que crea un puente o "bypass neuronal" que permite que el sistema nervioso del organismo se reconecte por sí mismo. Tras recibir el implante, los pacientes pudieron levantar miembros afectados por la parálisis, recuperar la función nerviosa y caminar sin ayuda en cuestión de semanas. El descubrimiento demuestra que las lesiones medulares no son irreversibles, como se ha pensado durante mucho tiempo. "Si implantamos un chip y lo combinamos con un entrenamiento de rehabilitación de tres a cinco años, los nervios del paciente pueden volver a conectarse y remodelarse. En última instancia, podemos liberar a los pacientes de la dependencia de dispositivos", explica Jia Fumin. [...] 

El nuevo chip del equipo chino se conecta al cerebro y a la médula espinal a la vez. Una vez colocado estimula directamente los nervios inactivos mediante un proceso que llaman "remodelación neuronal", que permite que el sistema nervioso reconecte las vías propias del organismo.

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Más información: https://interestingengineering.com/science/china-paralyzed-patients-walk-brain-spinal-implant

Científicos españoles descubren un tipo de célula inmunitaria que produce "escudos" defensivos en la piel

Científicos españoles descubren un tipo de célula inmunitaria que produce "escudos" defensivos en la piel

Investigadores del CNIC han identificado un grupo especializado de neutrófilos en la piel que producen matriz extracelular, reforzando la barrera cutánea.

J.A. Gómez, 19 marzo 202517:00h

Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), liderado por el doctor Andrés Hidalgo, ha descubierto un tipo especial de neutrófilos en la piel que producen matriz extracelular, ayudando a mantener su resistencia e integridad. El estudio, publicado en Nature, muestra que el sistema inmunológico no solo combate infecciones, sino que también refuerza físicamente la piel para prevenirlas.

Los neutrófilos, células inmunitarias de la sangre, penetran en la piel para generar colágeno y otras proteínas, fortaleciendo la barrera cutánea. Este hallazgo abre nuevas vías para entender el sistema inmunológico y podría inspirar tratamientos para enfermedades de la piel, inflamación, diabetes y envejecimiento.

Tradicionalmente conocidos por su función de defensa ante infecciones, el trabajo desvela un papel inesperado para los neutrófilos: la generación y remodelación de la matriz extracelular de la piel.

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Más información: https://www.larazon.es/ciencia/cientificos-cnic-descubren-tipo-celula-inmunitaria-que-produce-escudos-defensivos-piel_2025031967db00b6b643760001f75009.html

Ondas sonoras giratorias utilizadas para deshacer cálculos renales

Ondas sonoras giratorias utilizadas para deshacer cálculos renales

Ben Coxworth, 12 de marzo de 2025

El tratamiento de los cálculos renales pronto podría ser mucho más rápido, sencillo y seguro. Los científicos han ideado un método para desintegrar los objetos de forma no invasiva mediante lo que se conoce como "haces de vórtices acústicos". Desde hace varias décadas, los médicos han utilizado una técnica no quirúrgica llamada litotricia extracorpórea por ondas de choque (LEOC) para romper los cálculos renales y poder eliminarlos con la orina. Es un proceso complejo y con riesgos. Aquí es donde entra en juego el nuevo tratamiento "Lithovortex". Actualmente está siendo desarrollado por científicos de la Universitat Politècnica de València y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Utiliza una máquina portátil para generar ondas ultrasónicas en espiral, conocidas como haces de vórtices acústicos. En lugar de impactar las piedras directamente, como ocurre con los pulsos de ESWL, estos rayos giran alrededor de ellas como tornados. Al hacerlo, generan fuerzas de corte sobre las piedras que provocan su desintegración. [...] Los planes prevén que el sistema Lithovortex se valide en un modelo animal en algún momento del próximo año.

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Un auricular cerebral no invasivo devuelve el habla a pacientes con ELA

Un auricular cerebral no invasivo devuelve el habla a pacientes con ELA

Un casco AR ayuda a los usuarios a elegir palabras o frases y puede leerlas automáticamente o mostrarlas en una pantalla

Ameya Paleja, 13 de marzo de 2025, 8:07 a. m. EST

Un dispositivo de interfaz cerebro-computadora (ICC) no invasivo y basado en inteligencia artificial (IA), desarrollado por la startup estadounidense Cognixion, ha entrado en un importante ensayo clínico con pacientes. Diez pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se entrenarán con este dispositivo, cuyo objetivo es facilitar las conversaciones con sus familias. [...] El reconocido físico teórico Stephen Hawking superó esta situación con un sintetizador de voz especializado, diseñado por Intel, que convertía el movimiento de los músculos de la mejilla y el parpadeo de sus ojos en palabras. [...] El dispositivo BCI de Cognixion, llamado Axon R, es un auricular que permite monitorizar la actividad cerebral de forma no invasiva. Los electrodos del auricular se colocan en el lóbulo occipital, en la parte posterior del cráneo. Mediante el uso de electroencefalografía (EEG), una técnica estándar de monitoreo de la actividad cerebral, el auricular funciona para registrar potenciales evocados visuales de estado estable (SSVEP), una señal cerebral liberada como reacción natural a una imagen que parpadea a intervalos regulares. Por otro lado, el visor utiliza realidad aumentada (RA) para mostrar al usuario múltiples opciones de letras, palabras o frases y, a continuación, utiliza la señal cerebral para decodificar sus elecciones. A diferencia del dispositivo de Hawking, el usuario no tiene que mirar directamente la palabra o el texto para elegir, sino que la mera atención a la palabra activa una señal cerebral. Al finalizar el ejercicio, el visor puede leer el mensaje en voz alta o mostrarlo en una pantalla.

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Científicos del MIT convierten células de la piel en neuronas, lo que podría transformar la reparación del cerebro y la médula espinal.

Científicos del MIT convierten células de la piel en neuronas, lo que podría transformar la reparación del cerebro y la médula espinal.

Si se introduce en humanos, podría ser revolucionario en el tratamiento de enfermedades asociadas con lesiones de la médula espinal y cambios neurodegenerativos.

Srishti Gupta, 13 de marzo de 2025, 10:37 a. m. EST

Una nueva técnica desarrollada en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) permite convertir células cutáneas en neuronas sin necesidad de transformarlas previamente en células madre. Como se ha demostrado en células de ratón, este método facilita y hace más eficiente la producción de neuronas a gran escala. Si se introduce en humanos, podría ser revolucionario en el tratamiento de enfermedades asociadas con lesiones de la médula espinal y cambios neurodegenerativos. [...] Los métodos tradicionales para convertir un tipo de célula en otro requieren un paso intermedio: reprogramar la célula en una célula madre pluripotente inducida (iPSC) antes de diferenciarla en el tipo deseado. [...] El equipo del MIT fue pionero en un método que elimina la fase de células madre mediante conversión directa. Utilizando tan solo tres factores de transcripción, junto con otros dos genes que contribuyen a la proliferación, lograron convertir células cutáneas de ratón en neuronas motoras. [...] Ahora, los investigadores solucionaron el problema combinando los tres factores de transcripción en un virus modificado, lo que resultó en niveles de expresión adecuados y transformó todo el proceso. Para aumentar aún más la eficacia, se utilizó un virus diferente para introducir otros dos genes que facilitan una división celular más rápida. Las células que pasaron por esta fase de hiperproliferación se volvieron considerablemente más fáciles de convertir y, como resultado, aumentaron considerablemente la producción neuronal.

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Más información: https://noticiasdelaciencia.com/art/53548/conversion-directa-de-celulas-cutaneas-en-neuronas