sábado, 30 de julio de 2022

El alcohol acelera directamente el envejecimiento, revela un extenso análisis genético

El alcohol acelera directamente el envejecimiento, revela un extenso análisis genético

Se ha descubierto que el compuesto acorta los telómeros


Loukia Papadopoulos Creado: 27 de julio de 2022 23:06

Investigadores de Oxford Population Health han presentado los resultados de un nuevo análisis genético que sugiere que el alcohol acelera directamente el envejecimiento al dañar el ADN en los telómeros, según un comunicado de prensa de la institución. “Estos hallazgos respaldan la sugerencia de que el alcohol, particularmente en niveles excesivos, afecta directamente la longitud de los telómeros". [...] “Este estudio en particular muestra vínculos claros entre el consumo de alcohol y el envejecimiento, y apunta hacia un posible vínculo entre el alcohol y el Alzheimer. Los investigadores son transparentes en cuanto a que este estudio no prueba un vínculo causal, pero también presentan un caso bien argumentado sobre el probable mecanismo biológico. En general, hay un cuerpo científico cada vez más grande que muestra cómo, exactamente, el alcohol causa tantos problemas de salud y tantas muertes prematuras”, concluyó el Dr. Richard Piper, director ejecutivo de Alcohol Change UK.

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¿Fin de la calvicie? Los científicos detectan una sustancia química clave que podría estimular el crecimiento del cabello

¿Fin de la calvicie? Los científicos detectan una sustancia química clave que podría estimular el crecimiento del cabello

¿Estamos entrando en una era sin calvicie?


Ameya Paleja Creado: 29 de julio de 2022 9:26 a. m.

Un equipo de científicos de la Universidad de California, Riverside (UCR) se ha concentrado en el químico único que es clave para el crecimiento y la caída del cabello, según un comunicado de prensa de la organización. [...] Curiosamente, el TGF-beta es el único químico involucrado tanto en la activación de la división celular dentro de los folículos pilosos como en su finalización. Como con la mayoría de los químicos en el cuerpo humano, es la cantidad del químico lo que marca la diferencia. En cantidades controladas, el TGF-beta activa la división celular. Cuando se hace en exceso, programa las células para que mueran. [...] Los investigadores no están realmente seguros de por qué la proteína mata el folículo piloso; sin embargo, no mata el reservorio de células madre dentro de los folículos. Los investigadores aún necesitan determinar cómo TGF-beta activa exactamente la división celular para poder activar las células madre foliculares y estimular el crecimiento del cabello. Esto no solo podría ayudar a curar la calvicie, sino que también podría ayudar en la curación perfecta, donde el cabello comienza a crecer después de que se cura una herida.

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viernes, 29 de julio de 2022

Más de 15 años sin VIH y sin medicación: una paciente de Barcelona abre una vía para la curación funcional del sida

Más de 15 años sin VIH y sin medicación: una paciente de Barcelona abre una vía para la curación funcional del sida

Un equipo de investigadores del Hospital Clínic aclara el mecanismo celular que ha permitido a una mujer vivir tres lustros sin rastro del virus a pesar de no tomar antirretrovirales



Una mujer española portadora de VIH lleva más de 15 años controlando el virus de forma espontánea, sin tomar medicación y con una carga viral indetectable, en un caso que se ha presentado como “único” y “excepcional” de curación funcional de la enfermedad. El estudio de esta paciente —de la que no se ha divulgado ni su identidad ni edad para proteger su anonimato— ha sido realizado por un equipo liderado por médicos del Hospital Clínic de Barcelona. [...] Con otras subpoblaciones de células de la sangre, encontraron que sí que había un control muy drástico de la replicación del virus. “Esto sugería que estas otras subpoblaciones eran las implicadas. Con ensayos in vitro demostramos que eran las células llamadas Natural Killer [NK, o “asesinas naturales” en castellano] y también los linfocitos T CD8+″, describe la doctora Sonsoles Sánchez-Palomino. Estas células NK son las que nuestro organismo utiliza para desencadenar una reacción inmunitaria cuando entra en contacto con el virus del sida y, si es potente, puede llegar a controlarlo.

La inteligencia artificial de Google predice la estructura de todas las proteínas conocidas y abre un nuevo universo para la ciencia

La inteligencia artificial de Google predice la estructura de todas las proteínas conocidas y abre un nuevo universo para la ciencia

Un algoritmo resuelve uno de los mayores problemas de la biología actual al calcular la forma de 200 millones de moléculas, algunas de ellas esenciales para entender enfermedades devastadoras como el alzhéimer o el párkinson



Una inteligencia artificial propiedad de Google ha predicho la estructura de casi todas las proteínas conocidas; unos 200 millones de moléculas esenciales para comprender la biología de todos los seres vivos del planeta y los mecanismos de algunas de las enfermedades más prevalentes, desde la malaria hasta el alzhéimer y el cáncer. “Este trabajo da inicio a una nueva era de biología digital”, ha celebrado Demis Hassabis, el experto en programación y neurociencia de 45 años que es el principal creador de AlphaFold, el sistema de redes neuronales que ha sido capaz de resolver casi por completo uno de los mayores problemas de la biología. [...] Hasta la aparición de este sistema [...] los científicos tardaban años para averiguar la estructura de una proteína, usando microscopía electrónica o enormes aceleradores de partículas como el sincrotrón europeo de Grenoble (Francia). En cambio, el algoritmo de Google predice la estructura de cualquier proteína en unos pocos segundos. [...] Las aplicaciones de esta nueva herramienta son casi infinitas, pues las proteínas microscópicas están involucradas en cualquier proceso biológico imaginable, desde la muerte en masa de las abejas a la resistencia de las cosechas al calor, pasando por una infinidad de enfermedades.

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Más información: https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/ciencia/2022/07/28/62e294a921efa0e83d8b45c8.html

sábado, 23 de julio de 2022

Después de 100 años de intentarlo, los científicos han encontrado una manera de crear la neurotoxina del pez globo

Después de 100 años de intentarlo, los científicos han encontrado una manera de crear la neurotoxina del pez globo

Esta neurotoxina mortal puede dar lugar a una nueva generación de analgésicos no adictivos


Por Rupendra Brahambhatt 21 de julio de 2022

La tetrodotoxina (TTX) es la neurotoxina natural más venenosa conocida por la humanidad. Se produce en el cuerpo de animales marinos como peces globo, caracoles, pulpos, tritones, ranas y gusanos. Para estudiar y aprovechar el poder de este misterioso bioquímico, científicos de diferentes partes del mundo han intentado sintetizar TTX en laboratorios durante más de cien años. Parece que un equipo de la Universidad de Nueva York (NYU) lo ha descubierto. En un estudio publicado recientemente, los investigadores revelaron un proceso de 22 pasos mediante el cual se puede crear tetrodotoxina biológicamente activa y altamente eficiente (y sus derivados) a partir de materiales disponibles comercialmente. Afirman haber descubierto el método de síntesis de TTX más "conciso". [...] "La tetrodotoxina tiene la interesante propiedad de bloquear las señales nerviosas. Estas señales nerviosas son parte integral de la sensación de dolor y, debido a esto, se cree que la tetrodotoxina es una pista prometedora para el desarrollo de analgésicos de próxima generación no adictivos”, dijo Trauner.

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viernes, 22 de julio de 2022

Estos microrobots bacterianos pueden matar el cáncer sin causar dolor ni lágrimas

Estos microrobots bacterianos pueden matar el cáncer sin causar dolor ni lágrimas

Convertir una bacteria en un microrobot es bueno para la humanidad



Por Rupendra Brahambhatt 18 de julio de 2022

Prevenir el crecimiento de células cancerosas en el cuerpo humano es uno de los mayores desafíos de la ciencia médica moderna. Sin embargo, ahora un equipo de investigadores del Instituto Max Planck para Sistemas Inteligentes afirma haber desarrollado una terapia avanzada mediada por bacterias para combatir los tumores que propagan el cáncer. El tratamiento propuesto implica el uso de microrobots basados ​​en bacterias guiados magnéticamente como portadores de fármacos. Los microrobots liberan fármacos directamente en los tumores y destruyen las células cancerosas de forma indolora y eficaz. “Esta entrega en el lugar sería mínimamente invasiva para el paciente, indolora, con una toxicidad mínima, y ​​los medicamentos desarrollarían su efecto donde fuera necesario y no dentro de todo el cuerpo”, dijo Yunus Alapan, coautor del estudio. Durante su estudio, los investigadores adhirieron con éxito nanoliposomas (vesículas esféricas hechas de lípidos que se usan para almacenar medicamentos en su interior) y nanopartículas magnéticas a unas 86 bacterias E. coli . Estos accesorios especiales convirtieron a las bacterias comunes en un pequeño ejército de microrobots biohíbridos bacterianos.

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Probada con éxito una nueva opción para las pacientes con el cáncer de mama más agresivo

Probada con éxito una nueva opción para las pacientes con el cáncer de mama más agresivo

Una inmunoterapia aporta “el mayor incremento de supervivencia en la historia de los tumores triple negativo” y muestra el potencial de estos fármacos en este tipo de cáncer



Hoy, la revista New England Journal of Medicine publica los resultados de un estudio que ofrece una nueva opción terapéutica a estas pacientes. El ensayo, en el que participaron 847 pacientes, ha mostrado que, cuando al tratamiento habitual de estos tumores, la quimioterapia, se le añade un fármaco de inmunoterapia, pembrolizumab, la supervivencia media se incrementa en siete meses en pacientes con cáncer triple negativo avanzado: de los 16,1 meses a los 23. [...] Para lograr ese beneficio, los responsables del ensayo han identificado un marcador con utilidad terapéutica. El PD-L1 es una proteína que utiliza nuestro organismo para identificar las células sanas y evitar que nuestro propio sistema inmune, además de eliminar virus o bacterias nocivas, nos haga daño. Esa función protectora la aprovechan también algunas células tumorales, auténtico reverso maligno de nuestro ser normal, para evitar ser detectadas y destruidas por nuestras defensas. Los tratamientos inmunoterapéuticos, como el anticuerpo monoclonal pembrolizumab, empleado en este estudio, son capaces de quitar esa máscara al cáncer y exponerlo al sistema inmune. El 40% de las personas con tumores de mama triple negativo tienen niveles altos de este biomarcador y se podrán beneficiar del nuevo tratamiento.

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Monos con parálisis parcial vuelven a mover los brazos a voluntad gracias a la electroestimulación

Monos con parálisis parcial vuelven a mover los brazos a voluntad gracias a la electroestimulación

La estimulación eléctrica de los nervios que salen de la médula espinal ha permitido a tres macacos con lesión medular mover con más amplitud, fuerza y precisión los brazos y las manos.


Esther Samper, 16 de julio de 2022

Un equipo internacional de científicos muestra ahora sus avances en la revista Nature Neuroscience a la hora de mejorar la movilidad en los brazos y manos de tres macacos con parálisis parcial. Se trata de una investigación inicial en fase preclínica. Los monos padecían una lesión parcial grave en la médula espinal cervical (en la región del cuello) que les impedía realizar tareas manuales sencillas. Con un sistema especial de estimulación eléctrica, ha sido posible que realizaran tareas manuales que antes no podían ejecutar o ejecutaban con muchas dificultades. En concreto, los primates fueron capaces de alcanzar, agarrar y tirar de una palanca (para conseguir su comida favorita) con mayor precisión, fuerza y amplitud de movimientos. [...] La colocación de los electrodos se hizo de forma personalizada para cada primate, teniendo en cuenta la anatomía y funcionalidad particular de cada uno de ellos mediante pruebas de imágenes médicas y algoritmos computacionales. Cada vez que el implante cerebral detectaba la intención de mover los brazos de los monos, los electrodos aplicaban estimulaciones eléctricas sencillas en la médula espinal.

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Descubren por qué los ancianos son más vulnerables a gripes y otras infecciones respiratorias

Descubren por qué los ancianos son más vulnerables a gripes y otras infecciones respiratorias

El envejecimiento o las infecciones víricas en ratones causa la irrupción en los pulmones de macrófagos de la médula ósea que provocan una respuesta inflamatoria desproporcionada.


Esther Samper

Un equipo de investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Zúrich ha dado con una pieza clave en ratones que ayuda a entender por qué los ancianos son especialmente vulnerables a las infecciones respiratorias víricas. Los resultados de su trabajo, publicado en la revista Science Immunology, muestran que el origen de los macrófagos en los pulmones determina la gravedad de la enfermedad. [...] Estos glóbulos blancos se originan a partir de los monocitos (células inmunitarias que viajan por la sangre) cuando salen de los vasos sanguíneos y migran a diferentes tejidos. Los macrófagos se encargan de devorar (fagocitar) y destruir tanto restos celulares como bacterias y virus, por lo que se consideran células «limpiadoras». Además, también se comunican con otras células defensivas para alertar de la presencia de agentes infecciosos mediante la liberación de moléculas mensajeras (citocinas). La nueva investigación ha descubierto en ratones que la sustitución de la población normal de macrófagos que residen en los alveolos (cavidades semiesféricas en los pulmones donde se produce el intercambio de gases) por macrófagos procedentes de la médula ósea provoca una infección respiratoria grave. En condiciones normales, los macrófagos que permanecen en los pulmones de ratones y de humanos proceden de monocitos fetales que se desarrollaron en el hígado durante la etapa embrionaria.

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Una nueva técnica de bioingeniería permite crear tejidos cardíacos más funcionales

Una nueva técnica de bioingeniería permite crear tejidos cardíacos más funcionales

La inyección de nanofibras, en combinación con un flujo de aire rotatorio, es capaz de generar estructuras más similares a las del corazón humano


Esther Samper, 20 de julio 2022

Un grupo interdisciplinar de investigadores de la Universidad Harvard ha presentado al mundo una nueva técnica, más avanzada, que permite crear estructuras con una mayor similitud al esqueleto fibroso (la matriz extracelular) del corazón. [...] El sistema de fabricación, que recibe el nombre de «hilado mediante flujo de aire rotatorio dirigido» (FRJS, por sus siglas en inglés) recuerda, hasta cierto punto, al que se emplea en las ferias para hacer algodón de azúcar. Los científicos inyectan fibras de polímero mediante un motor a gran velocidad a partir de un depósito en donde se encuentra este material en una solución líquida. Cuando el polímero sale del depósito, a través de un orificio diminuto, se solidifica en forma de fibra por la evaporación del solvente. Un potente flujo de aire dirigido permite orientar en cada momento las fibras que salen y que se depositan en un colector. De esta forma, se puede controlar a voluntad la producción de fibras tanto en el plano vertical como horizontal, y también alinearlas.[...] Además, al girar el colector y cambiar su ángulo mientras se depositan las fibras es posible simular la organización helicoidal de las fibras musculares del corazón.

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sábado, 16 de julio de 2022

Un fármaco potencial contra el cáncer podría ayudar a reparar las lesiones de la columna vertebral, según un estudio

Un fármaco potencial contra el cáncer podría ayudar a reparar las lesiones de la columna vertebral, según un estudio

El fármaco mostró resultados en cuatro semanas en modelos animales


Por Ameya Paleja 14 de julio de 2022

Investigadores de la Universidad de Birmingham en el Reino Unido han demostrado que un fármaco que se está probando para tratar el cáncer también puede ayudar a regenerar los nervios dañados en caso de una lesión en la columna, según un comunicado de prensa de la universidad. [...] El sistema de respuesta al daño del ADN (DDR) es uno de esos sistemas que se activa cuando se daña el ADN de las células. El daño del ADN puede ser inducido ya sea por la progresión de ciertos tipos de cáncer o por lesiones en la médula espinal. [...] Los investigadores realizaron sus experimentos con AZD 1390, un fármaco candidato de AstraZeneca que puede atravesar la barrera hematoencefálica y bloquear la reparación del daño del ADN en las células nerviosas. AZD 1390 funciona al bloquear la vía de la proteína quinasa ATM, fundamental para regular la respuesta al daño del ADN.

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mLOY: el defecto genético que explica por qué los hombres viven menos que las mujeres

mLOY: el defecto genético que explica por qué los hombres viven menos que las mujeres

La pérdida del cromosoma Y en la sangre daña el corazón y acorta la esperanza de vida, según un estudio



Los hombres viven unos cinco años menos de media que las mujeres y las causas no están claras. Hoy, un estudio sugiere que, pasados los 60, el mayor culpable es un defecto genético: la pérdida del cromosoma Y, que determina el sexo al nacer. [...] En 1963, un equipo de científicos descubrió que a medida que los hombres envejecen, sus células sanguíneas van perdiendo el cromosoma Y debido a un error de copia que sucede cuando una célula madre se divide para generar una hija. [...] Los hombres con menos cromosomas Y tenían más riesgo de cáncer y vivían cinco años y medio menos que los que sí conservaban esta parte del genoma. Tres años después, Forsberg descubrió que esta mutación multiplica por tres el riesgo de sufrir alzhéimer. Lo más preocupante es la enorme prevalencia de este defecto. El 20% de los hombres de más de 60 años tienen esta mutación. La tasa sube al 40% en los de más de 70 y al 57% en los de más de 90, según estudios previos de este genetista. “Es sin duda la mutación más común en humanos”, resume.

viernes, 15 de julio de 2022

Corazones de cerdo modificados genéticamente trasplantados a dos pacientes más

Corazones de cerdo modificados genéticamente trasplantados a dos pacientes más

Ambos destinatarios tenían muerte cerebral


Por Ameya Paleja 13 de julio de 2022

El equipo de investigadores que trasplantó el corazón de un cerdo genéticamente modificado a un ser humano vivo a principios de este año completó dos cirugías más de trasplante de corazón de cerdo, estableciendo el protocolo para tales operaciones. [...] Los órganos provienen de una empresa llamada Revivicor, que utiliza la ingeniería genética para eliminar genes específicos en los cerdos para ayudar a reducir el rechazo de trasplantes y agrega algunos que hacen que los órganos sean más compatibles con el sistema inmunitario humano. [...] Ambas cirugías se realizaron en pacientes con muerte cerebral y los corazones recién trasplantados se mantuvieron con asistencia respiratoria durante 72 horas, durante las cuales no se observaron signos de rechazo.

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Estos gusanos parásitos de nueva ingeniería pueden matar las células cancerosas

Estos gusanos parásitos de nueva ingeniería pueden matar las células cancerosas

Los gusanos se encuentran en la naturaleza y son atraídos por las células cancerosas


Por Loukia Papadopoulos 10 de julio de 2022

En noviembre de 2021, les trajimos noticias de científicos que desarrollaron una prueba de detección de cáncer utilizando gusanos redondos modificados genéticamente para detectar signos tempranos de cáncer de páncreas con solo una gota de orina. Ahora, investigadores de la Universidad de Osaka han descubierto que el gusano microscópico Anisakis simplex, del género nematodos puede matar las células cancerosas. [...] "Se ha informado que Anisakis simplex detecta el olor del cáncer y se adhiere a los tejidos cancerosos", dijo Wildan Mubarok, primer autor del estudio, en el comunicado. "Esto nos llevó a preguntarnos si podría utilizarse para administrar tratamientos contra el cáncer directamente a las células cancerosas dentro del cuerpo humano”. [...]  Para lograr esto, los gusanos deben recubrirse con "vainas" a base de hidrogel que pueden diseñarse aún más para transportar carga funcional (sustancias que matan el cáncer).

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Los universitarios miden tres centímetros más que los que solo tienen estudios de primaria

Los universitarios miden tres centímetros más que los que solo tienen estudios de primaria

Una investigación sobre la estatura de los nacidos en España revela el brutal impacto de la clase social en la salud y sugiere que el crecimiento de los españoles se ha estancado


MANUEL ANSEDE 14 JUL 2022 - 05:20actualizado:14 JUL 2022 - 08:17 CEST

La estatura media es un indicador palmario de la calidad de vida de una población. Para comprobarlo, solo hace falta ponerse en la puerta de un colegio privado en una urbanización rica y después en la entrada de un colegio público en un barrio pobre. La altura es “el espejo de la condición de la sociedad”, según la definición clásica del pediatra británico James Tanner. La talla de los jóvenes llamados a filas sirvió históricamente para hacer un seguimiento exhaustivo de la estatura de los ciudadanos, pero el fin del servicio militar obligatorio en España en 2001 dejó a la comunidad científica sin este valioso registro. Un equipo de investigadores ha exprimido ahora los datos individuales de las encuestas nacionales de salud del Ministerio de Sanidad y ha obtenido un resultado demoledor: entre los hombres nacidos en la década de 1990, los universitarios miden tres centímetros más que los que solo tienen estudios de primaria. En las mujeres, esa diferencia alcanza los dos centímetros.

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¿Es posible regenerar las articulaciones dañadas?

¿Es posible regenerar las articulaciones dañadas?

Las nuevas investigaciones sobre la artritis y el cartílago abren posibilidades prometedoras.


Claudia Wallis, 12 de julio de 2022

«El cartílago no se regenera.» Es lo que los médicos suelen decir ante las lesiones del tejido flexible que recubre las caderas, las rodillas y los hombros, o cuando la artrosis lo ha erosionado y duelen las articulaciones al moverse. Yo misma he oído explicar a cirujanos ortopédicos que el cartílago carece de riego sanguíneo que lleve células reparadoras y nutrientes a una zona lesionada. Sin embargo, siempre me ha parecido inverosímil que un tejido vivo no pueda reemplazar las células dañadas. Resulta que, según indican recientes investigaciones, el cartílago articular sí posee cierta capacidad de reparación. Los nuevos conocimientos sobre esta facultad alientan la esperanza de encontrar tratamientos que favorezcan la reparación o protejan de un mayor deterioro al cartílago dañado.

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Los partos en el agua no son menos seguros

Los partos en el agua no son menos seguros

Según revela un análisis de 160.000 alumbramientos, dar a luz en agua caliente tiene ventajas sobre los partos normales, siempre que el embarazo no presente problemas previos.


Anton Benz, 13 de julio de 2022

El parto en el agua, es decir, dar a luz en una bañera llena de agua caliente, es beneficioso tanto para la madre como para el niño. Esta es la conclusión a la que ha llegado un equipo dirigido por Ethel Burns, de la Universidad de Oxford Brookes, a partir de un estudio de revisión. Para su trabajo, publicado en la revista revista BMJ Open, el equipo analizó 36 estudios publicados desde el año 2000 con un total de casi 160.000 nacimientos. Según los resultados, la preocupación por los riesgos para la salud en los alumbramientos en el agua es injustificada. Si el embarazo de la futura madre progresa sin complicaciones, dar a luz en el agua resulta igual de seguro que tener el bebé de la manera usual.

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sábado, 9 de julio de 2022

Un nuevo músculo artificial es más fuerte, más flexible que los naturales

Un nuevo músculo artificial es más fuerte, más flexible que los naturales

Todo gracias a los cambios en el proceso de fabricación.


Por Ameya Paleja 08 de julio de 2022

Investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) han desarrollado un nuevo material para construir músculos artificiales que son más fuertes y hasta 10 veces más flexibles que los músculos naturales. [...] Los investigadores pudieron cambiar el entrecruzamiento en las cadenas de polímeros del material para hacer que el elastómero dieléctrico (DE) fuera más suave, flexible y fácil de escalar sin perder resistencia ni fuerza. Los cambios en el proceso de fabricación permitieron a los investigadores hacer películas delgadas de DE, que ellos llaman elastómero dieléctrico procesable de alto rendimiento o PHDE. Una película de PHDE es tan delgada como un cabello humano e igualmente liviana. La superposición de estas películas puede ayudar a los investigadores a crear actuadores en miniatura que pueden funcionar como tejido muscular y producir suficiente energía mecánica para impulsar un pequeño robot.

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Identifican una enzima que produce lípidos beneficiosos

Identifican una enzima que produce lípidos beneficiosos

Esta proteína sintetiza grasas con efecto antiinflamatorio y antidiabético, que se hallan en baja concentración en las personas obesas y con resistencia a la insulina.


Esther Samper, 7 de julio de 2022

Identificar dianas terapéuticas con las que prevenir o curar la diabetes, más allá de regular los niveles de glucosa en sangre, es una prioridad para la investigación biomédica. En ese sentido, un equipo de investigadores de Estados Unidos y Austria han detectado una enzima clave que produce lípidos beneficiosos para la salud. El descubrimiento de su función podría arrojar pistas para desarrollar tratamientos frente a la diabetes. Los resultados de la investigación se han publicado en la revista Nature. La enzima, que han caracterizado mediante herramientas de proteómica y biología química, se denomina lipasa de triglicéridos adiposos (ATGL). Esta proteína sintetiza a partir de moléculas más sencillas (triglicéridos y diglicéridos) un tipo de lípidos, llamados FAHFA (ésteres de ácidos grasos de ácidos grasos hidroxilados), que se descubrieron en 2014.

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Mujer a la que le dieron meses de vida se cura de cáncer de mama

Mujer a la que le dieron meses de vida se cura de cáncer de mama

Todo gracias a un ensayo de infusión de fármacos "milagroso" realizado por el Servicio Nacional de Salud de Inglaterra.


Por Diana Teresa 06 de julio de 2022

En noviembre de 2017, la mujer Jasmin David de 51 años vio un bulto sobre su pezón y pronto le diagnosticaron una forma agresiva de cáncer de mama triple negativo . David se sometió a seis meses de quimioterapia, 15 ciclos de radioterapia y una mastectomía, y logró deshacerse de la enfermedad. Desafortunadamente, dos años después, en octubre de 2019, después de una tos seca y dolor en el pecho, el cáncer regresó y se había extendido al pulmón, los ganglios linfáticos y el esternón. El médico le dijo que solo le quedaban unos meses de vida. [...] Lo que vas a escuchar a continuación es nada menos que un milagro. David participó en un ensayo clínico de dos años, se le administró por vía intravenosa Atezolizumab, un medicamento de inmunoterapia, combinado con un fármaco experimental de inmunoterapia, en el hospital The Christie. [...] Para junio de 2021, los escaneos no mostraron células cancerosas medibles en su cuerpo y se consideró que no tenía cáncer. "Mi fe cristiana me ayudó mucho en este camino y las oraciones y el apoyo de familiares y amigos me dieron fuerzas para enfrentar el desafío", dijo. [...] David sigue recibiendo la medicación cada tres semanas y su tratamiento continuará hasta diciembre de 2023.

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sábado, 2 de julio de 2022

Las moléculas en el moco pueden ser la clave para frustrar la infección por hongos

Las moléculas en el moco pueden ser la clave para frustrar la infección por hongos

¡Adelante, estornuda!


Por Loukia Papadopoulos 25 de junio de 2022

Pensar en mucosidad puede disgustarte. Sin embargo, los investigadores del MIT ahora han identificado componentes de la sustancia que pueden interactuar con una levadura en particular y evitar que cause una infección, según un comunicado de prensa de la institución publicado este mes. Estos componentes se llaman glicanos y son una parte importante de las mucinas, los polímeros formadores de gel que forman la mucosidad. La investigación ahora revela que estos glicanos pueden especializarse para ayudar a combatir muchos patógenos como Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus. [...] Ahora, los investigadores esperan que estas mucinas puedan ayudar a los investigadores a diseñar nuevos medicamentos antimicóticos o hacer que los hongos que causan enfermedades sean más susceptibles a los medicamentos existentes, ya que algunos tipos de hongos patógenos han desarrollado resistencia a ellos.

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viernes, 1 de julio de 2022

Medicamento para la epilepsia encontrado para frustrar el crecimiento del tumor del sistema nervioso

Medicamento para la epilepsia encontrado para frustrar el crecimiento del tumor del sistema nervioso

El medicamento ya está aprobado por la FDA


Por Loukia Papadopoulos 26 de junio de 2022

La enfermedad es neurofibromatosis tipo 1 (Nf1) y el fármaco es lamotrigina, un fármaco para la epilepsia. Las personas que sufren de Nf1 desarrollan tumores en los nervios de todo el cuerpo que suelen ser benignos pero que aún pueden causar problemas médicos graves, como la ceguera. La nueva investigación revela que las neuronas que portan una mutación en el gen Nf1 son hiperexcitables y que la supresión de esta hiperactividad con lamotrigina detiene el crecimiento tumoral en ratones. [...] “Hemos demostrado que podemos bloquear el crecimiento de tumores Nf1 cerrando la hiperexcitabilidad neuronal. Lo hemos hecho ahora de un par de maneras diferentes, y no hay duda de que reutilizar los antiepilépticos es una forma efectiva de inhibir el crecimiento tumoral, al menos en ratones".

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Los científicos desarrollan el primer implante de su tipo que alivia el dolor sin medicamentos

Los científicos desarrollan el primer implante de su tipo que alivia el dolor sin medicamentos

El dispositivo biocompatible y soluble en agua es una alternativa a los opioides y otros medicamentos altamente adictivos.


Por Diana Teresa 30 de junio de 2022 (Actualizado: 01 de julio de 2022 03:27 EDT)

Investigadores de la Universidad Northwestern han desarrollado un dispositivo que parece sacado directamente de la ciencia ficción: un implante pequeño, suave y flexible, único en su tipo, que alivia el dolor a pedido, sin el uso de drogas y se disuelve. El dispositivo biocompatible y soluble en agua podría proporcionar una alternativa muy necesaria a los opioides y otros medicamentos altamente adictivos. Según los investigadores, el dispositivo podría ser muy valioso para los pacientes que se someten a cirugías de rutina o amputaciones que con mayor frecuencia necesitan medicamentos posoperatorios. Los cirujanos podrían implantar el dispositivo durante el procedimiento para "controlar" el dolor posoperatorio del paciente. El estudio, publicado en la edición del 1 de julio de la revista Science , describe el diseño del dispositivo y demuestra su eficacia en un modelo animal.

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Hemos encontrado un gran avance contra el Alzheimer en un lugar inesperado: la vacuna contra la gripe

Hemos encontrado un gran avance contra el Alzheimer en un lugar inesperado: la vacuna contra la gripe



El Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas, UTHealth Houston, ha dado recientemente a conocer el resultado de un estudio que vinculaba la vacuna contra la gripe con una reducción en el riesgo de sufrir Alzheimer. [...] El estudio se realizó en Estados Unidos y halló una reducción del 40% en la probabilidad asociada a desarrollar la enfermedad de Alzheimer y haber recibido la vacuna contra la gripe. Concretamente, los investigadores descubrieron al analizar los datos que, mientras un 8,5% de aquellos que no habían recibido la vacuna desarrollaron la enfermedad durante el periodo de estudio, la proporción se reducía al 5,1% entre quienes sí la recibieron. El equipo de investigadores también observó una relación creciente entre las dosis de vacunas recibidas y la protección contra la enfermedad. Según explicó Avram Bukhbinder, uno de los autores del estudio en la nota de prensa que publicó UTHealth, “la proporción de desarrollo del Alzheimer era la más baja entre aquellos que recibieron la vacuna cada año".
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Una inmunoterapia con virus obtiene resultados prometedores contra el cáncer más letal en niños

Una inmunoterapia con virus obtiene resultados prometedores contra el cáncer más letal en niños

El tratamiento experimental, desarrollado por neurólogos españoles, se ha probado en 12 pacientes de varios países



Un virus de catarro modificado genéticamente para infectar solo a las células del cáncer y estimular la respuesta del sistema inmune ha obtenido buenos resultados en un pequeño ensayo clínico en el que participaron 12 niños que sufrían un tipo de tumor cerebral incurable. Los resultados son modestos pero importantes, pues aportan la mayor mejora en comparación con los tratamientos actuales que se ha visto hasta ahora, según explica Marta Alonso, investigadora del Cima y la Clínica Universidad de Navarra y coautora del estudio, que se publica hoy en la prestigiosa revista médica New England Journal of Medicine. La propia publicación dedica su editorial a esta investigación destacando las nuevas vías de investigación que abre. El estudio se ha centrado en el glioma intrínseco difuso de tronco, que se desarrolla en el cerebro y que es el tumor más letal en niños. Se trata de una enfermedad tan poco común que se considera abandonada, ya que apenas se persiguen nuevos tratamientos. En la actualidad estos pacientes no disponen de ningún fármaco efectivo y la supervivencia media es de 12 meses.
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El veneno de una caracola se utiliza para crear nuevos fármacos para la diabetes

El veneno de una caracola se utiliza para crear nuevos fármacos para la diabetes

A partir de la toxina del molusco se sintetiza insulina de acción rápida.


Anna Rogers, 28 de junio de 2022

Si queremos coger un cono de mar vivo en la orilla por el gusto de coleccionarlo tendremos que ser cautos, pues algunos poseen un dardo lleno de veneno fulminante que puede causar la muerte. Conocer por qué esta sustancia afecta con suma rapidez a partes esenciales del organismo podría inspirar medicamentos que salven vidas: el veneno del cono marino contiene insulina, una hormona que ayuda a las células a metabolizar la glucosa de la sangre y que muchas personas diabéticas se inyectan a diario. Pero la insulina de este molusco gasterópodo tiene algo especial, ya que reduce con rapidez la concentración de glucosa en la sangre de sus presas. La insulina humana actúa con mucha más lentitud; tiende a formar agregados que la estabilizan y facilitan su almacenamiento en el cuerpo, pero impiden que cumpla su función hasta que no se disgrega. La insulina del cono de mar podría brindar pistas para crear una insulina que no se agregue y surta efecto rápido. En un estudio publicado en Nature Chemical Biology, la bióloga de la Universidad de Copenhague Helena Safavi-Hemami y sus colaboradores han demostrado la peculiar morfología de la insulina del cono de Kinoshita (Conus kinoshitai). El equipo incorporó regiones únicas de esta molécula a la insulina humana y creó así un híbrido que carece de la región humana responsable de la agregación.
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