sábado, 31 de agosto de 2019

El nacimiento de la fotofarmacología

El nacimiento de la fotofarmacología


Se está desarrollando una nueva generación de fármacos que pueden activarse y desactivarse mediante luz. La gran selectividad que ofrecen reduce los efectos secundarios y abre nuevos caminos hacia terapias altamente específicas para el dolor, el cáncer y el párkinson.



Xavier Rovira Algans y Xavier Gómez Santacana 1 de septiembre de 2019

La mayoría de los fármacos causan efectos secundarios indeseados. Ello se debe a que actúan, además de sobre la diana terapéutica, en otros lugares donde no deberían. Los fotofármacos permiten solventar este problema, ya que pueden activarse y desactivarse, mediante luz, con un gran control del lugar de acción y solo durante el tiempo deseado. Varios grupos de investigación en todo el mundo están desarrollando esta nueva generación de fármacos altamente específicos, que están abriendo nuevas vías para el tratamiento de la ceguera, el dolor, el cáncer y el párkinson. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Las terapias hormonales para la menopausia están asociadas a un mayor riesgo de cáncer de mama

Las terapias hormonales para la menopausia están asociadas a un mayor riesgo de cáncer de mama

Un análisis de más de 100.000 mujeres muestra que el tratamiento de estrógenos y progestina diaria durante cinco años está vinculado a un caso más del tumor por cada 50 usuarias



El mayor estudio realizado hasta la fecha ha confirmado que la terapia hormonal para la menopausia está asociada a un incremento del riesgo de sufrir un cáncer de mama invasivo. El 6,3% de las mujeres que nunca han recurrido a este tratamiento desarrollan uno de estos tumores entre los 50 y los 69 años, frente al 8,3% de las que se someten durante cinco años a una terapia combinada de estrógenos y progestina diaria, según el nuevo trabajo, dirigido por investigadores de la Universidad de Oxford (Reino Unido). El incremento absoluto del riesgo, de 2 puntos porcentuales, supone un caso más de cáncer por cada 50 usuarias del tratamiento. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 30 de agosto de 2019

Las nanopartículas podrían algún día dar a los humanos visión nocturna incorporada

Las nanopartículas podrían algún día dar a los humanos visión nocturna incorporada



27/08/2019 14:17:54CET MADRID, 27 Ago. (EUROPA PRESS)

Los científicos han usado nanopartículas para conferir a los ratones comunes la capacidad de ver la luz infrarroja cercana. Los avances en el proceso de creación de versiones de estas nanopartículas permitirá que en el futuro podrían brindar visión nocturna incorporada a los humanos. [..] "Cuando miramos el universo, solo vemos luz visible --dice Gang Han, el investigador principal del proyecto, quien presentará el trabajo en la reunión--. Pero si tuviéramos visión infrarroja cercana, podríamos ver el universo de una manera completamente nueva. Podríamos hacer astronomía infrarroja a simple vista, o tener visión nocturna sin equipos voluminosos". Los ojos de los humanos y otros mamíferos pueden detectar la luz entre las longitudes de onda de 400 y 700 nanómetros (nm). La luz del infrarrojo cercano (NIR), por otro lado, tiene longitudes de onda más largas: de 750 nm a 1,4 micrómetros. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Unas lagartijas albinas, primeros reptiles mutantes del mundo

Unas lagartijas albinas, primeros reptiles mutantes del mundo

Utilizan el corta-pega genético para cambiar las características de estos animales del tamaño del dedo índice


ABC Ciencia Madrid Actualizado:27/08/2019 18:39h


Unas lagartijas albinas del tamaño de un dedo índice se han convertido en los primeros reptiles editados genéticamente en todo el mundo. Los investigadores utilizaron la innovadora técnica CRISPR-Cas9, popularmente conocida como el «corta-pega genético». El estudio, publicado en la revista «Cell Reports», muestra cómo la edición de genes puede llevarse a cabo fuera de los principales modelos animales. Además, observan cómo los lagartos pueden transmitir con éxito las modificaciones genéticas para el albinismo a sus descendientes. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.

viernes, 16 de agosto de 2019

Los científicos se rebelan contra la ley europea de transgénicos

Los científicos se rebelan contra la ley europea de transgénicos

Miles de investigadores exigen a la UE que elimine los obstáculos a la edición genética para crear frutas y verduras más nutritivas y resistentes al cambio climático




Las verduras del futuro crecen en un invernadero de Valencia. Hay tomates que no producen sustancias alérgicas y otros cuyos genes se han modificado para que el tomate vuelva a saber a tomate. En breve puede sumarse otra variedad capaz de aguantar olas de calor que en condiciones normales pueden arruinar cosechas enteras en el sur de España. El creador de este huerto experimental es el científico Antonio Granell. Como muchos otros investigadores europeos en su campo, este químico afronta con preocupación una realidad que no llega a digerir: es probable que ninguna de estas plantas se desarrollen en España, ni en cualquier otro país de Europa, pues la ley lo hace imposible en la práctica. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

sábado, 10 de agosto de 2019

Ensayada con éxito una innovadora combinación de fármacos contra el cáncer

Ensayada con éxito una innovadora combinación de fármacos contra el cáncer

Pacientes con melanoma, los primeros en beneficiarse del avance
Antoni Ribas, de la Universidad de California en Los Ángeles, lidera la investigación


JOSEP CORBELLA 08/08/2019 06:00 Actualizado a 08/08/2019 10:33

Los dos principales avances farmacológicos introducidos en los últimos años contra el cáncer, las terapias moleculares y los tratamientos de inmunoterapia, se han combinado por primera vez con éxito en tres ensayos clínicos presentados en la revista Nature Medicine. Los ensayos se han realizado en pacientes con melanomas con metástasis, pero la misma estrategia podría utilizarse en el futuro contra otros tipos de tumor. Sin embargo, dados los efectos secundarios registrados, que fueron manejables pero importantes, esta combinación de fármacos se reservaría en un principio a casos graves para los que no hay otras opciones de tratamiento. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

domingo, 4 de agosto de 2019

El análisis de sangre que permite detectar el alzhéimer hasta 20 años antes de que se manifiesten sus síntomas

El análisis de sangre que permite detectar el alzhéimer hasta 20 años antes de que se manifiesten sus síntomas

El alzhéimer es una enfermedad que destruye lentamente la memoria y la capacidad de pensamiento de la persona que la padece.


Redacción BBC News Mundo 2 agosto 2019

Un examen de sangre que puede detectar signos de alzhéimer hasta 20 años antes de que se manifiesten los síntomas de la enfermedad fue desarrollado por un equipo de científicos en Estados Unidos. Esta prueba -mucho más simple y económica que el escáner PET que se hace para confirmar la presencia de alzhéimer- logró identificar cambios en el cerebro ligados a esta enfermedad con un 94% de precisión. Los resultados de la investigación publicados en la revista Neurology pueden contribuir a que se lleven a cabo más ensayos clínicos, algo que resulta crucial para luchar contra esta enfermedad que por el momento no tiene cura. Más ensayos permitirían evaluar si los fármacos que se ponen a prueba pueden prevenir o no la demencia causada por el alzhéimer. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

viernes, 2 de agosto de 2019

Científicos españoles crean quimeras de humano y mono en China

Científicos españoles crean quimeras de humano y mono en China


El equipo de Juan Carlos Izpisúa inyecta en embriones de los animales células madre de personas con el fin de avanzar en la generación de órganos para trasplantes





El equipo del investigador Juan Carlos Izpisúa ha logrado crear por primera vez quimeras de humano y mono en un laboratorio de China, un importante paso hacia su objetivo final de convertir a animales de otras especies en fábricas de órganos para trasplantes, según confirma a EL PAÍS su colaboradora Estrella Núñez, bióloga y vicerrectora de investigación de la Universidad Católica de Murcia (UCAM). [...] El grupo de Izpisúa, repartido entre el Instituto Salk de EE UU y la UCAM, ha modificado genéticamente los embriones de mono para inactivar genes esenciales para la formación de sus órganos. A continuación, los científicos han inyectado células humanas capaces de generar cualquier tipo de tejido. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.