El equipo responsable de la terapia génica que restaura la visión perdida recibe el premio al "Óscar de la ciencia".

El equipo responsable de la terapia génica que restaura la visión perdida recibe el premio al "Óscar de la ciencia".

El matrimonio formado por Jean Bennett y Albert Maguire desarrolló Luxturna, un medicamento que ayudó a un paciente a ver el rostro de su hijo por primera vez.

Ian Sample. 19.04.2026

Una pareja casada que se conoció gracias a la disección de un cerebro y que posteriormente creó la primera terapia génica aprobada para la ceguera ha sido galardonada con uno de los premios más lucrativos de la ciencia. [...] La terapia, denominada Luxturna, fue aprobada en Estados Unidos en 2017 y ha transformado la vida de las personas nacidas con amaurosis congénita de Leber (ACL), un trastorno genético que suele causar ceguera total al inicio de la edad adulta. La eficacia de la terapia se demostró en un ensayo clínico en el que un paciente describió haber visto por primera vez el rostro de su hijo, la veta fina de los muebles de madera y las ramas meciéndose con el viento. Otros pacientes reportaron mejoras profundas similares. [...] En la Universidad de Pensilvania, se dedicaron a investigar la LCA. Esta enfermedad estaba relacionada con fallos en un gen llamado RPE65, pero los científicos carecían de las herramientas para corregirlos. Bennett, sin embargo, perseveró. «Lo bueno de ser joven e ingenua es que no sabía lo que no sabía», comentó. Tras años de trabajo, Bennett y Maguire desarrollaron una terapia génica que introdujo una versión funcional del gen en las células de la retina. Las pruebas en animales y los ensayos clínicos en humanos, desarrollados junto con Katherine High, demostraron que restauraba la visión perdida. Dos perros que trataron durante el proceso, Venus y Mercury, se convirtieron en las mascotas de la pareja.

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Terapia anti-HER2 logra respuesta completa en la mitad de pacientes con cáncer rectal avanzado

Terapia anti-HER2 logra respuesta completa en la mitad de pacientes con cáncer rectal avanzado

Un estudio piloto presentado en la reunión anual de la AACR 2026 muestra que la combinación de trastuzumab, tucatinib y quimioterapia permitió evitar cirugías radicales en pacientes seleccionados con adenocarcinoma rectal.

Laura Guio, Abril 22, 2026

Un pequeño pero prometedor estudio piloto reveló que la terapia combinada con dos inhibidores del receptor HER2 más quimioterapia logró una tasa de respuesta del 75% en pacientes con adenocarcinoma rectal HER2 positivo localmente avanzado, incluyendo respuesta clínica completa en la mitad de los casos. [...] El blanco elegido fue HER2, una alteración presente en una fracción de los tumores colorrectales pero que en enfermedad metastásica ya había mostrado respuestas convincentes frente a la combinación de trastuzumab y tucatinib en un ensayo de fase 2 previo. [...] El régimen consistió en seis semanas iniciales de trastuzumab y tucatinib solos, seguidas de 15 semanas de esos mismos agentes combinados con quimioterapia —FOLFOX o CAPOX—. Los pacientes que alcanzaron respuesta clínica completa pasaron a vigilancia activa, sin cirugía ni radioterapia. Quienes no la lograron recibieron quimiorradiación o cirugía estándar. [...] Siete de nueve pacientes que completaron las primeras seis semanas de terapia dual respondieron al tratamiento, una cifra que Foote calificó de "mucho más alta de lo esperado". Al finalizar las 15 semanas siguientes con quimioterapia añadida, seis de ocho pacientes respondieron, y cuatro de ellos —el 50%— alcanzaron respuesta clínica completa.

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Científicos españoles descubren que el aceite de oliva virgen mejora la salud mental

Científicos españoles descubren que el aceite de oliva virgen mejora la salud mental

Las conclusiones son parte de un estudio que analizó la dieta de unas 7.000 personas

Juan Scaliter, 19.04.2026 10:36

Un nuevo estudio, publicado en Microbiome, sugiere que el vínculo entre el aceite de oliva y el cerebro no es solo una intuición mediterránea, sino un fenómeno medible. Y lo más interesante es cómo ocurre: no actúa directamente sobre las neuronas, sino a través de un intermediario silencioso y cada vez más influyente, el microbioma intestinal. [...] Quienes consumían aceite de oliva virgen mostraban una mayor diversidad de bacterias intestinales y, al mismo tiempo, mejores resultados en pruebas cognitivas. En cambio, el aceite refinado, sometido a procesos industriales que eliminan impurezas, también arrastra por el camino buena parte de los compuestos bioactivos que parecen estar detrás de estos efectos. La clave, por tanto, no está solo en el aceite, sino en lo que ese aceite hace dentro de nosotros. En particular, el equipo de Salas-Salvadó identificó un posible protagonista: un género bacteriano llamado Adlercreutzia. De acuerdo con los resultados, su presencia en el intestino se correlacionaba con una mejor conservación de la función cognitiva, como si actuara como un pequeño mediador entre la dieta y el cerebro. [...] En ese contexto, el aceite de oliva virgen actúa casi como un jardinero invisible. Sus compuestos, especialmente los polifenoles y antioxidantes, favorecen el crecimiento de bacterias beneficiosas, que a su vez influyen en la salud cerebral. [...] “Se observaron resultados en el caso del aceite de oliva virgen extra (AOVE), donde un incremento de 10 g en el consumo diario de AOVE se asoció positivamente con cambios en la función cognitiva global, la función cognitiva general, la función ejecutiva y el lenguaje”, concluye el estudio.

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Un estudio del CSIC lo confirma: la composición de tu microbiota intestinal influye directamente en tu memoria y en cómo envejece tu cerebro

Un estudio del CSIC lo confirma: la composición de tu microbiota intestinal influye directamente en tu memoria y en cómo envejece tu cerebro

Lo que ocurre en el intestino podría tener más impacto del que parece en el cerebro. Un estudio científico abre una nueva vía para entender por qué algunas personas envejecen con mejor memoria y capacidades cognitivas que otras.

Lara Tarrío, 19.04.2026 15:30

Un estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) pone el foco en una relación cada vez más relevante: la que existe entre el intestino y el cerebro. La investigación sugiere que la microbiota intestinal, es decir, el conjunto de bacterias que habitan en el sistema digestivo, puede influir en la salud cognitiva a medida que envejecemos. El trabajo, realizado con 54 personas sanas mayores de 55 años, muestra que la composición de la microbiota no es igual en todos los casos y que esas diferencias se reflejan en áreas del cerebro relacionadas con la memoria, el lenguaje o el procesamiento emocional. En otras palabras, no todas las microbiotas son iguales, y eso podría influir en cómo envejece el cerebro. La clave está en el llamado eje intestino-cerebro, un sistema de comunicación que conecta ambos órganos. Según el CSIC, la microbiota actúa como uno de sus principales reguladores y puede influir en la actividad cerebral incluso en personas sanas. Para analizar esta relación, los investigadores estudiaron la actividad cerebral en reposo mediante electroencefalograma.

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Descubren una nueva red neuronal

Descubren una nueva red neuronal

El hallazgo también arroja nueva luz sobre enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o el Parkinson

Juan Scaliter, 22.04.2026 17:26

Durante más de un siglo, la narrativa dominante de la neurociencia ha sido clara: las neuronas hablan, el resto (astrocitos, oligodendrocitos, microglías y las células ependimarias), escucha y ayuda. Pero esa jerarquía acaba de tambalearse. Un nuevo estudio, publicado en Nature, propone que unas de las células que durante décadas se consideraron simples asistentes (los astrocitos) podrían estar llevando a cabo su propia conversación a gran escala, una red paralela, silenciosa y hasta ahora invisible que conecta regiones lejanas del cerebro. Los astrocitos, llamados así por su forma estrellada, han sido tradicionalmente los “cuidadores” del sistema nervioso: aportan nutrientes, eliminan desechos y mantienen el entorno químico adecuado para que las neuronas funcionen. En cierto modo, eran el personal de mantenimiento de una ciudad donde las neuronas hacían de ciudadanos activos. Pero esta metáfora empieza a quedarse corta. Los autores, liderados por Melissa Cooper, de la Universidad de Nueva York, han demostrado en ratones que estos astrocitos no solo sostienen, sino que también se organizan en redes propias, estructuradas y selectivas. No envían señales difusas a su alrededor, como una niebla química, sino que parecen comunicarse con astrocitos concretos, a veces situados en regiones del cerebro que ni siquiera están directamente conectadas por neuronas. Es, en esencia, como descubrir que, además de las carreteras visibles por las que circula el tráfico neuronal, existe un sistema oculto de túneles que une barrios distantes de la “ciudad cerebral”. [...]

El resultado del estudio fue un mapa sorprendentemente detallado de estas conexiones, una cartografía inédita de un sistema que hasta ahora había permanecido en la sombra.

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Un nuevo fármaco duplica la supervivencia a un año en un ensayo de cáncer de páncreas

Un nuevo fármaco duplica la supervivencia a un año en un ensayo de cáncer de páncreas

Tras el éxito de la fase 2, los expertos están preparando un ensayo de fase 3 para confirmar estos resultados y obtener la aprobación regulatoria definitiva.

EFE, 15 de abril de 2026, 14:16

La mayoría de pacientes con cáncer de páncreas -uno de los más mortales y difíciles de tratar- no sobrevive más de un año tras el diagnóstico. Pero, ahora, un nuevo fármaco desarrollado por la Universidad Northwestern (Estados Unidos) podría ayudarles a vivir más tiempo. El fármaco experimental elraglusib, testado en un ensayo clínico aleatorizado de fase 2, ha logrado que los pacientes que combinaron este fármaco con quimioterapia estándar, duplicasen su tasa de supervivencia un año después del tratamiento. Además, el fármaco redujo el riesgo de muerte un 38%. El estudio, cuyos detalles se han publicado en Nature Medicine, supone el avance más significativo de los últimos diez años para este tipo de cáncer y, según los autores, podría beneficiar a una amplia población de pacientes con cáncer de páncreas. [...] 

Entre los pacientes que se beneficiaron del fármaco, el impacto fue notable: El doble de pacientes que recibieron elraglusib estaban vivos un año después del tratamiento (44% frente al 22% del grupo control) y aproximadamente el 13% de los pacientes en el grupo del fármaco estaban vivos a los dos años, en comparación con ninguno en el grupo de quimioterapia.

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Más información: https://computerhoy.20minutos.es/ciencia/un-nuevo-farmaco-experimental-duplica-tasa-supervivencia-cancer-pancreas_6958450_0.html

Descubren una hormona en nuestro cerebro que revierte la obesidad

Descubren una hormona en nuestro cerebro que revierte la obesidad

“Esperamos que, al identificar este circuito específico, podamos desarrollar terapias más dirigidas y eficaces, sin efectos secundarios negativos”, señala el estudio.

Juan Scaliter, 17.04.2026

Un equipo de científicos de la Universidad de Oklahoma ha descubierto cómo una hormona natural puede revertir la obesidad en ratones, y la respuesta reside en el cerebro. El equipo, liderado por Matthew Potthoff, descubrió que la hormona actúa enviando señales a una región cerebral que ayuda a controlar el metabolismo y el apetito. Esta es la misma área a la que se dirigen los fármacos para la pérdida de peso GLP-1, ampliamente utilizados. [...] La hormona, conocida como FGF21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21), ya ha despertado interés como posible objetivo para nuevas terapias y actualmente se está probando en ensayos clínicos fármacos diseñados para actuar sobre esta vía para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), una forma grave de enfermedad del hígado graso. El equipo de Potthoff se centró en comprender cómo la FGF21 produce sus efectos. Sus resultados muestran que la hormona actúa a través del rombencéfalo, ubicado en la parte inferior posterior del cerebro. [...] Esperamos que, al identificar este circuito específico, podamos desarrollar terapias más dirigidas y eficaces, sin efectos secundarios negativos. [...] Potthoff y su equipo se muestran optimistas ante la posibilidad de que esta investigación conduzca a nuevos tratamientos tanto para la obesidad como para el síndrome de hiperemesis gravídica (SHG).

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Un nuevo espray nasal puede restablecer la memoria perdida con la edad

Un nuevo espray nasal puede restablecer la memoria perdida con la edad

Científicos han desarrollado un espray nasal que, con solo dos dosis, es capaz de reducir drásticamente la inflamación cerebral y restaurar la memoria en ratones de edad avanzada.

Omar Kardoudi, 16/04/2026

Un equipo de investigadores ha publicado un estudio que demuestra que se puede frenar, e incluso revertir, el deterioro cognitivo asociado al envejecimiento mediante una simple aplicación de un medicamento por vía nasal. El equipo del Instituto de Medicina Regenerativa de Texas A&M (EEUU) logró que ratones equivalentes a personas de unos 60 años recuperaran capacidades de memoria significativas en cuestión de semanas. El estudio publicado recientemente en el Journal of Extracellular Vesicles presenta como responsable del deterioro cognitivo al neuroinflammaging, una inflamación crónica y silenciosa que se acumula con los años en el hipocampo (la zona del cerebro responsable de la memoria) y que hasta ahora se consideraba una consecuencia inevitable del paso del tiempo. Esta inflamación activa dos sistemas de alerta celular, el NLRP3 y el cGAS-STING, que cuando se disparan sin control convierten las células inmunitarias del cerebro en agentes destructivos que dañan las neuronas y aceleran el riesgo de desarrollar Alzheimer. [...] Uno de los hallazgos más llamativos del estudio es que los efectos no solo fueron visibles en pocas semanas, sino también que fueron duraderos, manteniéndose durante meses. [...] La vía de administración es clave en el éxito del tratamiento. Al aplicarse por la nariz, las EVs sortean la barrera hematoencefálica y llegan directamente a las células diana del hipocampo (la microglía y los astrocitos) sin procedimientos invasivos.

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Más información: https://www.dw.com/es/este-spray-nasal-podr%C3%ADa-frenar-el-envejecimiento-del-cerebro/a-76896578

Logran poner a la muerte 'en pausa' y congelar intacto un cerebro para reactivarlo en el futuro

Logran poner a la muerte 'en pausa' y congelar intacto un cerebro para reactivarlo en el futuro

Un revolucionario protocolo consigue fijar todas las neuronas y sinapsis de un mamífero sin daño celular

José Manuel Nieves, 14/04/2026 Actualizado a las 06:52h.

En un estudio recién publicado en el repositorio científico 'bioRxiv', un equipo de científicos de la empresa Nectome, afincada en San Francisco (California), ha demostrado que es posible preservar un cerebro completo de mamífero, en este caso de un cerdo, congelando su actividad celular con un nivel de detalle sin precedentes y un daño prácticamente nulo. La meta de este avance monumental no es otra que ofrecer exactamente el mismo procedimiento a seres humanos aquejados de enfermedades terminales. «Tendrían que donar su cerebro y su cuerpo para la investigación científica -explica Borys Wróbel-. Pero lo que ofrecemos, como empresa, es que su cuerpo y su cerebro se conserven, esencialmente de forma indefinida, con la esperanza de que en algún momento, en el futuro, sea posible leer la información del cerebro y reconstruir a la persona... para permitirles continuar, en efecto, con su vida». [...] El proceso arranca en una carrera contra el reloj, apenas un minuto después del paro cardíaco. A través de una cánula insertada directamente en la aorta, se bombea y vacía la sangre, sustituyéndola por una sofisticada mezcla de soluciones de preservación. Estos fluidos contienen sustancias químicas conocidas como aldehídos. [...] A continuación, entran en juego potentes crio protectores, cuya función es reemplazar el agua dentro del tejido. Sin ellos, al enfriarse el cerebro, el agua formaría afilados cristales de hielo que rasgarían y destruirían las células desde dentro. Finalmente, el cerebro se enfría a unos -32 °C, temperatura a la cual los crio protectores adoptan un estado similar al vidrio. En teoría, en esa especie de éxtasis gélido, la intrincada red cerebral puede conservarse indefinidamente.

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Investigadores del CIBIR de Logroño identifican una molécula clave para frenar el desarrollo de células tumorales

Investigadores del CIBIR de Logroño identifican una molécula clave para frenar el desarrollo de células tumorales

Estos hallazgos sugieren que la molécula MDL1AS podría tener potencial como biomarcador predictivo o incluso como posible diana molecular para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas frente al cáncer

Rioja2, 14 de abril de 2026

Un estudio de la unidad de Angiogénesis del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR) ha descrito el papel de una molécula denominada MDL1AS, implicada en procesos clave del funcionamiento de las células tumorales. Esta actividad científica ha sido llevada a cabo por Alfredo Martínez, investigador principal de la unidad, Pablo Garrido y Adrián Casas-Benito, miembros del mismo grupo científico. El estudio, publicado recientemente en la revista científica Cancers, aporta nuevos datos sobre cómo esta molécula puede influir en la respuesta a la radioterapia o en procesos biológicos relevantes para el desarrollo del cáncer. Concretamente, el estudio se centra en analizar la influencia de la reducción de los niveles de esta molécula en el funcionamiento de dos tipos de células tumorales con distinto grado de desarrollo. En este sentido, los investigadores observaron cambios en la forma en que las células obtienen energía, una reducción de su proliferación y la activación de mecanismos relacionados con el daño en el ADN y con la apoptosis, es decir, la muerte celular programada. Asimismo, el trabajo ha demostrado que el efecto de MDL1AS no es uniforme en todos los tipos celulares.

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"Es increíble, como ciencia ficción": los nuevos tratamientos con inmunoterapia que están eliminando el cáncer

"Es increíble, como ciencia ficción": los nuevos tratamientos con inmunoterapia que están eliminando el cáncer

Tras casi un siglo de desarrollo, los tratamientos que refuerzan el sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer están alcanzando su madurez y salvando la vida de los pacientes.

Jamie Ducharme, BBC Future, 14 abril 2026

Dos de las formas más conocidas de inmunoterapia son las terapias con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) y los inhibidores de puntos de control inmunitario. Las terapias con células CAR-T implican extraer células T (las células inmunitarias altamente específicas que rastrean y eliminan invasores extraños) de la sangre de un paciente, modificarlas en un laboratorio para que puedan localizar y atacar las células cancerosas y, posteriormente, reintroducir estas células T potenciadas en el organismo. Actualmente, estas terapias se utilizan para tratar los cánceres hematológicos. Por su parte, los inhibidores de puntos de control inmunitario son fármacos que desactivan un interruptor de "apagado" integrado en el sistema inmunitario. Esta salvaguarda tiene un propósito importante: prevenir respuestas inmunitarias excesivamente agresivas que dañen las células sanas. Sin embargo, algunas células cancerosas pueden accionar este interruptor, provocando que las células T bajen la guardia y escapen a su detección. Los inhibidores impiden que esto suceda, lo que permite que las células T identifiquen a las células cancerosas como una amenaza y lancen un ataque contra ellas. [...] En general, entre el 20% y el 40% de los pacientes responden a la inmunoterapia. Esto significa que un gran número -la mayoría- se expone a efectos secundarios, además de pérdida de tiempo y expectativas, sin obtener grandes beneficios. [...] Combinar la inmunoterapia con otros tratamientos oncológicos, como la radioterapia o la ecoterapia, podría ser otra vía para aumentar las tasas de respuesta.

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Mujer con 3 enfermedades autoinmunes entra en remisión tras un "reinicio" inmunológico

Mujer con 3 enfermedades autoinmunes entra en remisión tras un "reinicio" inmunológico

Michael Irving, 10 de abril de 2026

Una paciente con tres enfermedades autoinmunes diferentes ha entrado en remisión completa tras someterse a un tratamiento experimental que reinició eficazmente su sistema inmunológico. La mujer alemana de 47 años necesitaba anteriormente transfusiones de sangre diarias para controlar sus dolencias, dos de las cuales afectaban a sus células sanguíneas. Le administraron terapia con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T), que consiste en extraer una muestra de células inmunitarias, potenciarlas contra un objetivo específico y devolverlas al cuerpo. A las pocas semanas de comenzar el tratamiento, los síntomas de la paciente mejoraron y ya no necesita transfusiones de sangre, incluso casi un año después de la terapia. [...] Tras padecer la enfermedad durante más de una década, la paciente se encuentra ahora en remisión sin tratamiento y puede retomar una vida casi normal. Esta terapia mejoró significativamente su calidad de vida. La afección principal del paciente era la anemia hemolítica autoinmune (AHAI), una enfermedad rara que se produce cuando el sistema inmunitario comienza a atacar los glóbulos rojos. Posteriormente, también le diagnosticaron dos enfermedades autoinmunes relacionadas. La primera fue el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAAF), en el que las células inmunitarias atacan erróneamente los tejidos, provocando coágulos sanguíneos. La segunda fue la trombocitopenia inmune (PTI), en la que las células inmunitarias atacan las plaquetas, los pequeños fragmentos celulares que previenen el sangrado excesivo.

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Más información: https://www.dw.com/es/terapia-que-parec%C3%ADa-imposible-logra-tratar-tres-enfermedades-autoinmunes-en-una-paciente/a-76778897

https://medicinaysaludpublica.com/noticias/oncologia/terapia-car-t-logra-la-remision-simultanea-de-tres-enfermedades-autoinmunes-en-paciente/30035

Sordera revertida: Una inyección restaura la audición en tan solo unas semanas.

Sordera revertida: Una inyección restaura la audición en tan solo unas semanas.

Instituto Karolinska, 3 de abril de 2026

Una nueva terapia génica está brindando a las personas sordas de nacimiento la oportunidad de oír, a menudo en cuestión de semanas. En un estudio pequeño pero innovador, los investigadores administraron una copia funcional de un gen clave para la audición directamente en el oído interno mediante una sola inyección. Los diez pacientes, desde niños pequeños hasta adultos, experimentaron una mejoría en la audición, y algunos mostraron una rápida mejoría en tan solo un mes. [...] Los niños mostraron las respuestas más notables, especialmente los de entre cinco y ocho años. Una niña de siete años recuperó casi por completo la audición y pudo mantener conversaciones cotidianas con su madre tan solo cuatro meses después del tratamiento. Asimismo, la terapia produjo mejoras significativas en pacientes adultos.

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Más información: https://medicinaysaludpublica.com/noticias/otorrinolaringologia/inyeccion-genica-restauro-la-audicion-en-el-90--de-participantes-de-un-ensayo-clinico-de-sordera-hereditaria/30129

Este fármaco podría reducir a más de la mitad el riesgo de muerte en pacientes con lupus

Este fármaco podría reducir a más de la mitad el riesgo de muerte en pacientes con lupus

Un estudio con más de 21.000 pacientes demuestra que este anticuerpo monoclonal supera en supervivencia a los inmunosupresores orales convencionales en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico no renal.

Laura Guio, Abril 04, 2026

El belimumab, anticuerpo monoclonal dirigido contra el estimulador de linfocitos B (BLyS), mostró una reducción significativa del riesgo de mortalidad por todas las causas en comparación con los inmunosupresores orales más utilizados en el lupus eritematoso sistémico (LES). Así lo concluye un estudio de gran escala publicado en Arthritis & Rheumatology, que analizó datos reales de pacientes estadounidenses durante una década. [...] A diferencia de los inmunosupresores tradicionales, que actúan de forma más amplia sobre el sistema inmunitario, el belimumab actúa específicamente sobre una molécula clave en la supervivencia de los linfocitos B autorreactivos, responsables del daño tisular en el lupus. Estos datos, provenientes de práctica clínica real y no de un entorno controlado de ensayo clínico, refuerzan la utilidad del belimumab como opción terapéutica preferente en pacientes con LES no renal activo. Los investigadores sostienen que sus resultados apoyan una mayor consideración de los inhibidores de BLyS en las guías de tratamiento del lupus, particularmente en aquellos pacientes con enfermedad no renal en quienes los inmunosupresores convencionales han sido el estándar histórico.

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Desarrollan gotas oftálmicas con líquido seminal porcino que podrían tratar retinoblastoma sin cirugía

Desarrollan gotas oftálmicas con líquido seminal porcino que podrían tratar retinoblastoma sin cirugía

Investigadores chinos desarrollaron un sistema de nanopartículas basado en exosomas de origen porcino capaz de alcanzar la retina sin cirugía. Los ensayos en animales muestran reducción tumoral sin dañar la visión.

Laura Guio, Abril 06, 2026

El retinoblastoma es el tumor ocular maligno más frecuente en niños. Su tratamiento convencional —inyecciones intraoculares, radioterapia o quimioterapia sistémica— conlleva riesgos serios sobre la visión y la calidad de vida del paciente. Ahora, un equipo de la Universidad Farmacéutica de Shenyang, en China, propone una alternativa insólita: unas simples gotas oftálmicas formuladas a partir de vesículas extraídas del semen de cerdo. [...] Estas vesículas, denominadas SEV por sus siglas en inglés, fueron modificadas con ácido fólico y combinadas con un sistema de nanoenzimas para potenciar su eficacia terapéutica. La clave está en la proteína EGF que contienen naturalmente: facilita una alteración reversible de las uniones celulares en la barrera ocular, permitiendo que el medicamento alcance estructuras profundas del ojo que normalmente solo son accesibles mediante intervenciones invasivas. [...] Se une preferentemente a los receptores sobreexpresados en las células cancerosas, concentrando el fármaco donde más se necesita. Una vez dentro del tumor, el sistema de nanoenzimas —integrado por puntos de carbono, dióxido de manganeso y glucosa oxidasa— induce la autodestrucción de las células malignas. [...] Los ensayos se realizaron en ratones y conejos con retinoblastoma inducido. Las gotas lograron penetrar eficazmente hasta la parte posterior del ojo y, en los roedores con tumor, el tratamiento consiguió frenar el crecimiento tumoral sin comprometer la función de la retina.

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Una nanopartícula desarrollada en la Politècnica de València abre una vía contra el cáncer

Una nanopartícula desarrollada en la Politècnica de València abre una vía contra el cáncer

El avance permite que el sistema inmune vuelva a detectar y atacar las células cancerosas, con resultados prometedores en melanoma y metástasis en modelos experimentales.

EFE,  06 de abril de 2026, 16:30

Una nanopartícula desarrollada en la Universitat Politècnica de València (UPV) abre una vía contra el cáncer, ya que restablece la comunicación entre células tumorales y células inmunes, lo que facilita que estas últimas reconozcan y eliminen las células cancerosas. Un equipo liderado por el investigador de la UPV Ramón Martínez Máñez ha desarrollado esta nanopartícula pionera capaz de restablecer la comunicación entre células tumorales y células inmunes que suele perderse en los tumores debido a mecanismos de evasión inmunitaria, que abre una vía terapéutica en el campo de la nanoinmunoterapia, según informa este sábado la universidad. [...] Nanopartículas tipo Janus son un tipo de nanomaterial con dos mitadas o caras que poseen propiedades físicas o químicas diferentes. En cultivos in vitro con células humanas de melanoma y células inmunes (linfocitos), se ha demostrado que estas innovadoras nanopartículas, llamadas J-pHLIP-PD1, permanecen expuestas en la membrana de las células tumorales y muestran su otra cara hacia los linfocitos. De esta forma, la nanopartícula media la interacción entre linfocito y célula tumoral y actúa como un puente que facilita la muerte de la célula cancerosa. También se ha probado su potencial terapéutico en un modelo de metástasis de ratón, un cáncer difícil de tratar, con resultados muy esperanzadores. [...] Según el equipo investigador, aunque el estudio se ha centrado en el melanoma metastásico, esta tecnología podría adaptarse fácilmente a otros tipos de tumores sólidos o hematológicos.

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Un nuevo método avanza hacia la detección temprana y exhaustiva del cáncer con un simple análisis de sangre

Un nuevo método avanza hacia la detección temprana y exhaustiva del cáncer con un simple análisis de sangre

MethylScan ha demostrado solvencia para detectar múltiples tipos de cáncer, afecciones hepáticas y anomalías mediante el análisis de fragmentos de ADN.

P. del Toro, 7 abril 2026 - 02:52h

El nuevo test, denominado MethylScan, ha sido desarrollado por científicos de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), EEUU, y ha demostrado solvencia para detectar múltiples tipos de cáncer, afecciones hepáticas y anomalías en otros órganos mediante el análisis de fragmentos de ADN que circulan por el torrente sanguíneo. MethylScan analiza el llamado ADN libre (cfDNA, en inglés), pequeños fragmentos de material genético que se liberan en la sangre cuando las células mueren. Ese ADN liberado al torrente sanguíneo cuando las células mueren transporta señales moleculares que reflejan lo que está ocurriendo en todo el cuerpo. [...] En lugar de buscar mutaciones como suelen hacer otros métodos de biopsia líquida, el equipo de la UCLA ha examinado un proceso llamado metilación del ADN, unas marcas químicas del ADN que ayudan a regular la actividad génica. Los patrones de metilación cambian cuando las células se vuelven cancerosas o enfermas. [...] En cuanto a la detección de múltiples tipos de cáncer, la prueba alcanzó un alto nivel de precisión general. Con una especificidad del 98 %, lo que significa pocos falsos positivos, detectó alrededor del 63 % de los cánceres en todas las etapas y aproximadamente el 55 % de los cánceres en fase inicial. [...] El precio de la prueba, que todavía no se comercializa, podría rondar los 20 dólares (unos 17 euros).

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Más información: https://www.lasexta.com/tecnologia-tecnoxplora/ciencia/analisis-sangre-abre-nueva-via-detectar-cancer_2026040769d51b3883aca52e0e45b505.html

Un virus marino salta por primera vez a humanos y provoca una extraña enfermedad ocular en China

Un virus marino salta por primera vez a humanos y provoca una extraña enfermedad ocular en China

Este patógeno es habitual en crustáceos, peces y otros invertebrados acuáticos.

Ignacio Gesteira Alcalde,  03.04.2026 13:39

Un virus conocido hasta ahora por infectar a animales marinos ha comenzado a causar inflamación ocular, hipertensión intraocular y pérdida de visión en un grupo creciente de personas en China. Se trata del primer caso documentado en el que un patógeno de origen acuático provoca enfermedad directa en humanos, un hallazgo que ha encendido las alarmas entre virólogos y expertos en zoonosis. Un salto de especie sin precedentes. El virus, identificado como nodavirus de la mortalidad encubierta (CMNV), es habitual en crustáceos, peces y otros invertebrados marinos. Según la revista de divulgación científica New Sciencist, su capacidad para infectar organismos tan distintos ha sorprendido a los investigadores. [...] La afección, denominada uveítis anterior viral hipertensiva persistente (POH‑VAU), se caracteriza por inflamación en la parte frontal del ojo y un aumento sostenido de la presión intraocular, un cuadro similar al glaucoma que puede dañar el nervio óptico. [...]

Más de la mitad de los pacientes humanos eran manipuladores domésticos de animales acuáticos, pero un grupo significativo no tenía contacto directo con fauna marina.

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China cambia las normas: científicos crean un revolucionario chip cerebral y lo definen como un hito mundial

China cambia las normas: científicos crean un revolucionario chip cerebral y lo definen como un hito mundial

China se sitúa a la vanguardia de la tecnología de Interfaz Cerebro-Computadora, compitiendo directamente con empresas como Neuralink.

Xavi Mogrovejo, 2 abril 202614:49h

Científicos chinos acaban de lograr lo que ha sido bautizado como un hito mundial, y no es para menos teniendo en cuenta que a la compañía Neuralink de Elon Musk le acaba de salir una importante competencia. [...] El chip está diseñado específicamente para restaurar la capacidad de movimiento en las manos de pacientes con parálisis severa o tetraplejia causada por lesiones en la médula espinal cervical. Por lo que su finalidad es realmente concreta, de ahí que, en parte, se hayan logrado tan buenos resultados en las fases de prueba. El dispositivo en sí, es un sistema invasivo de tamaño similar a una moneda que se implanta mediante una técnica extradural -fuera de la membrana externa del cerebro-, lo que minimiza el daño al tejido cerebral, garantizando así la seguridad del paciente o de la persona afectada que requiera de esta ayuda extra. El funcionamiento es realmente sencillo de comprender: el chip decodifica señales neuronales en tiempo real y permite al paciente controlar un guante robótico o neumático para realizar acciones como agarrar objetos, beber agua o realizar simplemente tareas y actividades cotidianas.

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