Ocrelizumab: El fármaco que reduce hasta 30% la progresión de la esclerosis múltiple en fases avanzadas

Ocrelizumab: El fármaco que reduce hasta 30% la progresión de la esclerosis múltiple en fases avanzadas

Un ensayo clínico internacional reveló que el ocrelizumab reduce en 30% el riesgo de progresión de la discapacidad en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva, incluso en pacientes mayores y con movilidad reducida

Andrea Bazurto Gutiérrez, Mayo 30, 2026

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica y degenerativa que afecta al sistema nervioso central. Con el tiempo puede provocar problemas de movilidad, fatiga, alteraciones del equilibrio y pérdida progresiva de la autonomía. Dentro de sus variantes, la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) representa entre el 10% y el 15% de los casos. Esta forma se caracteriza porque la discapacidad empeora de manera continua, sin brotes claros, y hasta ahora contaba con opciones de tratamiento limitadas, especialmente en etapas avanzadas o en pacientes mayores. Un estudio internacional de fase III, publicado en la revista The Lancet y liderado por la Universidad Queen Mary de Londres, analizó el efecto del tratamiento con ocrelizumab en pacientes con EMPP. [...] Los hallazgos del estudio muestran un impacto significativo del tratamiento, reflejando 30% menos riesgo de progresión de la discapacidad frente a placebo, 41% menos empeoramiento de la función de manos y extremidades superiores a las 12 semanas y 52% menos riesgo de requerir silla de ruedas en personas que aún conservaban capacidad de movilidad al inicio del estudio. Además, en pacientes con actividad inflamatoria visible en resonancias magnéticas, el beneficio fue aún mayor, con una reducción del 55% en el riesgo de progresión de la discapacidad.

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Crean tratamiento oral supera a la quimioterapia en un difícil subtipo de cáncer de pulmón

Crean tratamiento oral supera a la quimioterapia en un difícil subtipo de cáncer de pulmón

Sunvozertinib logró respuestas más duraderas y una mayor reducción tumoral que la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón avanzado asociado a mutaciones del exón 20 del EGFR, según un estudio internacional presentado en ASCO 2026.

Andrea Bazurto Gutiérrez, Junio 01, 2026

Durante años, los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) portadores de mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR han enfrentado opciones terapéuticas limitadas y resultados poco alentadores. Una investigación internacional presentada en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) 2026 revela que el fármaco oral sunvozertinib podría cambiar este panorama al demostrar una eficacia superior frente a la quimioterapia como tratamiento inicial. Las mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR están presentes en un pequeño porcentaje de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Este subtipo se caracteriza por responder de manera limitada a las terapias dirigidas desarrolladas para otras alteraciones del mismo gen, lo que ha dificultado el tratamiento de estos casos. Sunvozertinib fue diseñado específicamente para bloquear las señales anormales generadas por estas mutaciones. Además, se administra por vía oral una vez al día, lo que podría representar una alternativa más cómoda para los pacientes al disminuir la necesidad de visitas frecuentes a centros hospitalarios. [...] Los resultados mostraron que quienes recibieron el nuevo medicamento experimentaron una duración media de respuesta de 11,2 meses, frente a 7,1 meses en el grupo tratado con quimioterapia. Según los investigadores, el fármaco también logró reducir los tumores con mayor frecuencia y mantener el control de la enfermedad durante más tiempo que la terapia convencional.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo y poco frecuente que hasta ahora contaba con opciones terapéuticas limitadas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo y poco frecuente que hasta ahora contaba con opciones terapéuticas limitadas.

Laura Guio, Junio 03, 2026

AbbVie hoy anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de pacientes adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), una neoplasia maligna hematológica agresiva y ultra rara con opciones de tratamiento limitadas. La aprobación está sustentada por datos del ensayo CADENZA de fase 1/2, un estudio a nivel mundial que evaluó la seguridad y la eficacia de DECNUPAZ en BPDCN. “Para pacientes que viven con cánceres raros, el progreso de las investigaciones puede hacer un cambio en sus vidas”, explicó Roopal Thakkar. [...] DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) es un ADC dirigido contra CD123 para el tratamiento de pacientes adultos diagnosticados con la neoplasia maligna hematológica BPDCN. Los ADC están diseñados para dirigir a potentes agentes inductores de muerte celular conocidos como ‘cargas útiles’ (payloads) directamente hacia las células que expresan una proteína específica.

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Semaglutida y tirzepatida podrían reducir el riesgo de cirugía de rodilla, según estudio

Semaglutida y tirzepatida podrían reducir el riesgo de cirugía de rodilla, según estudio

Una investigación con más de 100.000 pacientes revela que estos fármacos, usados para tratar la diabetes y la obesidad, podrían frenar la progresión de la artrosis más allá de la simple pérdida de peso.

Laura Guio, Junio 03, 2026

Más de 300 millones de personas en el mundo padecen artrosis, una afección articular degenerativa para la que, hasta hoy, no existe ningún medicamento capaz de frenar su avance. Los tratamientos disponibles apuntan al alivio del dolor, y en los casos más graves, la única salida es la cirugía de reemplazo de rodilla. Investigadores han conseguido un hallazgo que podría cambiar el panorama: los fármacos agonistas del receptor GLP-1, usados para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad, se asocian con una reducción significativa del riesgo de someterse a una cirugía de reemplazo de rodilla. [...] Los resultados muestran una relación clara: a mayor duración del tratamiento y con los fármacos más recientes —semaglutida y tirzepatida—, mayor es la protección frente a la cirugía. Un año de tratamiento con cualquier agonista GLP-1 ya redujo el riesgo acumulado de cirugía de rodilla a los tres años, y ese efecto se fue ampliando con el paso del tiempo. Pero los datos más contundentes corresponden a los medicamentos de nueva generación: tres años de tratamiento con semaglutida o tirzepatida se asociaron con la mayor reducción del riesgo en el horizonte de ocho años. [...] Si ensayos clínicos prospectivos confirman estos resultados, el abordaje de la artrosis podría transformarse profundamente, incorporando a la semaglutida y la tirzepatida como herramientas no solo para controlar el peso o la diabetes, sino para preservar las articulaciones y evitar la cirugía en pacientes vulnerables.

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Píldora casi duplica la supervivencia en cáncer de páncreas

Píldora casi duplica la supervivencia en cáncer de páncreas

El cáncer de páncreas tiene una tasa de supervivencia a cinco años del 13 %. Un nuevo fármaco experimental acaba de ofrecer la primera señal real de que eso podría cambiar.

DW, 01/06/2026

Una nueva pastilla ayudó a personas con cáncer de páncreas avanzado a vivir más tiempo, informaron este domingo (31.05.2026) investigadores, lo que abre esperanzas de mejores tratamientos para uno de los tipos de cáncer más letales. "No cura el cáncer, pero es un paso muy importante hacia adelante", dijo el doctor Zev Wainberg, de la Universidad de California en Los Ángeles, quien codirigió el estudio. 

El medicamento se llama daraxonrasib y bloquea una proteína mutada que impulsa el crecimiento tumoral en más del 90 % de los casos de cáncer de páncreas, una diana terapéutica que había esquivado los tratamientos durante décadas. [...] Quienes tomaron daraxonrasib vivieron una mediana de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses del grupo que recibió quimioterapia. Aunque la diferencia pueda parecer modesta, Wainberg señaló que se trata del primer fármaco que demuestra una ventaja sustancial sobre la quimioterapia. [...] El efecto de las pastillas termina por disminuir, pero quienes las tomaron las usaron durante un período significativamente más largo que el que el grupo de comparación se mantuvo en quimioterapia, y reportaron menos dolor y mejor calidad de vida mientras sus tumores se reducían.

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Más información: https://medicinaysaludpublica.com/noticias/oncologia/nuevo-farmaco-duplica-la-supervivencia-en-cancer-de-pancreas-metastasico/30286

Descubren una nueva clase de antibióticos que matan a bacterias farmacorresistentes

Descubren una nueva clase de antibióticos que matan a bacterias farmacorresistentes

NCYT, 04.06.2026

Unos científicos han descubierto un nuevo antibiótico que mata a algunas de las bacterias farmacorresistentes más peligrosas del mundo, y lo hace atacando una vulnerabilidad previamente desconocida, abriendo la puerta a una clase de tratamientos completamente nueva, algo muy necesario ante el creciente problema de las bacterias que se vuelven resistentes a antibióticos que antes las mataban. [...] En las pruebas realizadas con la nueva sustancia llamada manikomicina, la acción de esta ha resultado letal contra patógenos como la Salmonella, la E. coli y la Klebsiella. A diferencia de cualquier antibiótico actualmente utilizado en la práctica médica, la manikomicina actúa bloqueando el punto de salida del ribosoma, la maquinaria productora de proteínas que se encuentra dentro de cada célula bacteriana. [...]  Esta es la primera vez que se usa como blanco de ataque la estructura del ribosoma bacteriano sobre la que actúa la manikomicina, por lo que las bacterias no tienen mecanismos de resistencia existentes contra este antibiótico.

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Más información: https://www.dw.com/es/descubren-prometedor-antibi%C3%B3tico-contra-bacterias-resistentes/a-77412103

Los psicólogos avisan: dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con una menor función cognitiva

Los psicólogos avisan: dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con una menor función cognitiva

El déficit de sueño ya no es solo un problema individual, sino que se ha convertido en un asunto colectivo, que afecta a familias y escuelas.

P. G. Santos, 30 mayo 2026 - 15:04h

Es evidente que el déficit de sueño tiene un impacto considerable en nuestra salud. Entre las principales consecuencias aparecen las alteraciones del estado de ánimo, pero también puede afectar a las funciones cognitivas, especialmente si se produce en las primeras etapas de la vida. De hecho, dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con un riesgo tres veces mayor de función cognitiva baja a los 6 años, tal y como recoge el último Informe FAROS, elaborado por el Hospital Sant Joan de Déu (SJD) de Barcelona. Este exhaustivo documento subraya que el sueño infantil no es un estado pasivo. Consiste en un periodo fundamental donde siempre ocurren procesos vitales indispensables para garantizar la correcta consolidación de todos los aprendizajes y la indispensable reparación neuronal temprana. Las preocupantes cifras actuales nos muestran que un gran porcentaje de menores españoles sufren carencias crónicas de descanso. Los expertos advierten que las alteraciones derivadas impactan profundamente tanto en la salud física como en la salud psicológica y emocional. El cansancio prolongado deteriora rápidamente la atención sostenida de los más pequeños. Además, afecta negativamente la memoria operativa y la capacidad general para lograr mantener una concentración adecuada frente a cualquier tarea escolar que deban realizar todos los días. Cuando un bebé o un niño pequeño no descansa suficientemente, ciertas áreas cerebrales vinculadas al procesamiento emocional sufren importantes bloqueos. Estos bloqueos pueden provocar conductas impulsivas, irritabilidad constante y una peligrosa y marcada vulnerabilidad ante la temida ansiedad infantil.

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Una vacuna contra el cáncer logra una reducción del 49% en los casos de melanoma

Una vacuna contra el cáncer logra una reducción del 49% en los casos de melanoma

Los próximos pasos son probarla con más pacientes y ver si podría funcionar en otros tumores, como el cáncer de pulmón.

Rocío Lasheras, 02 de junio de 2026, 11:32

Una vacuna personalizada combinada con inmunoterapia podría marcar un antes y un después en el tratamiento del melanoma, el tipo más agresivo de cáncer de piel. Un estudio realizado por investigadores de NYU Langone Health (Estados Unidos) ha observado que esta combinación consigue reducir en un 49% el riesgo de recaída o muerte tras la cirugía, además de disminuir significativamente la posibilidad de que el tumor se extienda a otros órganos. La investigación [...] analizó el efecto de una vacuna experimental llamada intismeran junto con la inmunoterapia estándar pembrolizumab (Keytruda) en pacientes operados de melanoma. A diferencia de las vacunas tradicionales [...] se fabrica a partir de las características moleculares concretas del tumor de cada paciente. Para ello, los investigadores estudian el melanoma extraído durante la cirugía y buscan proteínas anómalas (llamadas neoantígenos) propias de ese cáncer. Después, mediante tecnología de ARN mensajero (ARNm), la vacuna "entrena" al sistema inmune para identificar esas señales y atacar cualquier célula tumoral que vuelva a aparecer. [...] El 68,8% de los pacientes tratados con vacuna e inmunoterapia continuaban libres de enfermedad, frente al 49,1% de quienes solo recibieron inmunoterapia. Además, el tratamiento combinado redujo en un 59% el riesgo de metástasis, es decir, de que el cáncer se extendiera a otros órganos.

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