La IA médica china marca un hito: un robot quirúrgico obtiene la aprobación de la UE y el modelo supera las expectativas

La IA médica china marca un hito: un robot quirúrgico obtiene la aprobación de la UE y el modelo supera las expectativas

El robot teleoperado de Medbot obtiene la aprobación de la UE, mientras que la IA clínica Baichuan-M4 supera a sus rivales globales en HealthBench de OpenAI.

Richard Chen, 9:00 a. m., 24 de junio de 2026

La inteligencia artificial médica procedente de China ha alcanzado nuevos hitos: un robot quirúrgico teleoperado ha accedido al mercado de la Unión Europea y un modelo de grado clínico encabeza una importante evaluación comparativa del sector sanitario desarrollada por OpenAI. Shanghai MicroPort MedBot anunció que su robot Toumai Remote, que permite a los cirujanos realizar cirugías laparoscópicas a distancia, ha recibido la marca CE de la Unión Europea, un requisito obligatorio para entrar en el mercado, según un comunicado presentado el lunes ante la bolsa de valores de Hong Kong. La empresa afirmó ser “el primer robot quirúrgico a control remoto en obtener la marca CE”. Esta certificación indica que el producto cumple con los requisitos establecidos en la normativa de la UE, lo que permite su libre circulación y comercialización en la UE, independientemente de su lugar de fabricación, según la página web de la UE. Según MedBot, el robot Toumai constaba de tres componentes principales: una consola para el cirujano, un carro para el paciente y un carro de visión. Gracias a la integración de la última tecnología 5G, permitía realizar procedimientos a distancia en urología, cirugía general, cirugía torácica y ginecología. Antes de la aprobación de la UE, el sistema se utilizó en el Reino Unido, donde se realizó la primera telecirugía robótica del país, según un informe de la BBC de marzo. Esto permitió a un cirujano londinense extirpar la próstata a distancia a un paciente con cáncer en Gibraltar, a unos 2400 kilómetros de distancia, según el informe.

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Las células madre eliminan la enfermedad autoinmune grave durante 15 años

Las células madre eliminan la enfermedad autoinmune grave durante 15 años

Dos personas fueron las primeras en recibir la terapia para una afección que daña la médula espinal y el nervio óptico

Casa de campo Rachel, 19.06.2026

Un hombre y una mujer con una enfermedad autoinmune rara y devastadora han estado en remisión durante más de 15 años después de recibir un trasplante de células madre. Los resultados positivos, publicados en la revista Med, sugieren que el tratamiento experimental justifica un ensayo clínico más amplio, según los científicos. Las dos personas padecían una enfermedad grave y potencialmente mortal en la que las células inmunitarias producen anticuerpos que atacan la médula espinal y el nervio que conecta el ojo con el cerebro, lo que da lugar a una afección denominada trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD). Los síntomas suelen presentarse en episodios que duran días o meses e incluyen dolor ocular, pérdida de visión, vómitos y debilidad o parálisis en brazos y piernas. Los tratamientos actuales pueden prevenir estos episodios con medicación continua, pero no resultaron eficaces en estos dos pacientes. Tras el trasplante de células madre, la función neurológica del hombre mejoró, retomó una vida normal y tuvo dos hijos. La mujer pudo usar sus brazos con mayor eficacia que antes del tratamiento y ya no necesita medicación para aliviar los síntomas. [...] Como parte del tratamiento, denominado trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, se extraen células madre de la sangre de un donante. Este procedimiento se ha utilizado para tratar algunos tipos de cáncer, la anemia falciforme y otras afecciones sanguíneas. Massimo Filippi, coautor del estudio y neurólogo del Hospital IRCCS San Raffaele de Milán, Italia, y sus colegas afirman que este es el primer uso de esta terapia para tratar la neuromielitis óptica (NMOSD).

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Corea del Sur mezcla indio y galio y crea una retina artificial que permite ver lo que ningún humano puede

Corea del Sur mezcla indio y galio y crea una retina artificial que permite ver lo que ningún humano puede

Investigadores surcoreanos han presentado una retina artificial capaz de detectar la luz infrarroja cercana. Está pensada para personas con problemas degenerativos en esta parte del ojo.

R. Badillo, 26/06/2026 - 06:00

Un equipo de la Universidad Yonsei, en Seúl, afirma haber creado un implante capaz de recuperar respuestas visuales en modelos con degeneración retiniana y, además, detectar luz infrarroja cercana. Este tipo de luz invisible para el ojo humano puede traspasar el párpado, por lo que el invento abriría la puerta a percibirla incluso con los ojos cerrados. La investigación, publicada en Nature Electronics, parte de un problema conocido en enfermedades como la retinosis pigmentaria. En estos casos, los fotorreceptores de la retina, es decir, los conos y bastones que transforman la luz en señales nerviosas, se deterioran progresivamente. Sin embargo, otras células situadas en capas más profundas pueden permanecer operativas, aunque ya no reciban información útil para transmitir al cerebro. El grupo dirigido por el profesor Park Jang-ung ha diseñado un dispositivo pensado precisamente para aprovechar esa supervivencia celular. La idea no consiste en reparar los fotorreceptores dañados, sino en rodear el problema: el implante capta la señal luminosa y la envía directamente a las células ganglionares de la retina, que todavía pueden comunicarse con el sistema visual. La retina artificial está formada por tres capas principales. La primera actúa como un filtro ultrafino que bloquea la luz visible ordinaria y deja pasar las longitudes de onda del infrarrojo cercano. La segunda incorpora una matriz de fototransistores, encargados de convertir esa luz filtrada en corriente eléctrica. La tercera es la más delicada: una estructura tridimensional de micropilares de metal líquido que transporta la señal hasta la retina.

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Descubren que solo un 1% de esta alga mejora las galletas sin gluten: más proteínas, fibra y antioxidantes

Descubren que solo un 1% de esta alga mejora las galletas sin gluten: más proteínas, fibra y antioxidantes

Un equipo de científicos ha demostrado que añadir apenas un 1% de harina obtenida de un alga marina a las galletas sin gluten aumenta su contenido de antioxidantes, proteínas y fibra, además de mejorar su digestibilidad. El hallazgo abre una nueva vía para enriquecer alimentos destinados a personas con enfermedad celíaca o sensibilidad al gluten.

Sergio Parra, 24.06.2026 | 12:24

Un equipo de investigadores de Brasil y España ha confirmado que la harina elaborada a partir del alga parda Sargassum filipendula puede transformar el perfil nutricional de las galletas sin gluten con una cantidad mínima de incorporación. La sustitución de apenas un 1% de la harina de arroz por harina de alga fue suficiente para aumentar significativamente la presencia de compuestos fenólicos y la actividad antioxidante del producto final. El estudio, publicado en la revista Food Research International, evaluó además cómo estos compuestos se comportan durante la digestión. Para ello, los científicos realizaron simulaciones gastrointestinales in vitro que permitieron analizar la biodisponibilidad de los nutrientes y el destino de los antioxidantes a medida que avanzaba el proceso digestivo. La investigación fue liderada por la científica brasileña Bruna Lago Tagliapietra durante su estancia en la Universidad Estatal de Campinas (UNICAMP), en colaboración con especialistas del Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos y Nutrición de Madrid. Pero hay un detalle especialmente llamativo: los compuestos bioactivos del alga resistieron el horneado sin perder eficacia, algo fundamental para que puedan utilizarse en alimentos procesados de consumo masivo.

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Diseñan gusanos parásitos que producen fármacos desde dentro de tu cuerpo

Diseñan gusanos parásitos que producen fármacos desde dentro de tu cuerpo

El Ancylostoma es un parásito intestinal que podría facilitar la administración de fármacos

Ignacio Crespo, Madrid, 19.06.2026 09:30

¿Te dejarías parasitar por gusanos intestinales? Probablemente no, pero un grupo de investigadores de varias universidades han logrado que te lo replantees. ¿Cambiarías de opinión si esos gusanos fueran totalmente benignos? Probablemente no. Está bien que no te causen problemas, pero necesitas más para cederles unos centímetros cuadrados de tu colon. ¿Y si pudieran producir ellos solos el fármaco que necesitas? Se acabaron las pastillas y las inyecciones, las visitas a la farmacia y estar pendiente del reloj. Una vez al año ingieres los dichosos gusanos y durante 365 quedan cubiertas tus necesidades médicas. Si padeces alguna enfermedad crónica es probable que les dieras una oportunidad y, aunque todavía estamos muy lejos de que esto sea realidad, un estudio acaba de ponerlo a prueba en un pequeño grupo de ratones. ¿Es posible que estemos en la antesala de una extraña simbiosis? [...] Los investigadores proponen continuar con esta línea de investigación y probar con otros parásitos residentes de otros órganos, de manera que podamos adecuar la terapia a enfermedades en tejidos concretos. En cualquier caso, si suena a ciencia ficción es porque, como mínimo, estamos ante los primeros y tambaleantes pasos de esta terapia.

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Un hombre paralizado recupera la capacidad de comunicarse de forma autónoma durante dos años gracias a un chip implantado en su cerebro

Un hombre paralizado recupera la capacidad de comunicarse de forma autónoma durante dos años gracias a un chip implantado en su cerebro

El sistema convierte señales neuronales en texto y voz. Permite generar más de 183.000 frases, escribir 56 palabras por minuto, controlar un ordenador y mantener conversaciones.

Juan Manuel Delgado, 17 jun 2026 - 22:58

Un paciente con ELA, completamente paralizado y sin habla, ha logrado comunicarse de forma autónoma gracias a una interfaz cerebro-ordenador implantada en su cerebro. Si bien el sistema no le devuelve la voz de forma natural, al final convierte sus señales neuronales en texto, voz y capacidad para controlar el ordenador. [...] Las palabras no salen de su boca, sino de una computadora conectada a un implante cerebral, donde el chip capta señales neuronales, el sistema las interpreta mediante algoritmos y un sintetizador transforma el resultado en una voz artificial parecida a la que el paciente tenía antes de perder el habla. Aunque no es una cura para la ELA, sí es una tecnología de asistencia que traduce patrones cerebrales muy concretos en comunicación. Su importancia está en que no se trata de una tecnología experimental como tal, ya que el paciente puede usarla en casa, durante meses, en situaciones reales de su vida diaria. [...] Cabe señalar que el proceso requiere entrenamiento debido a que el sistema aprende a relacionar ciertos patrones cerebrales con fonemas, palabras e instrucciones. Con el tiempo, esa traducción se vuelve más precisa. Por eso no basta con implantar un chip, sino que hacen falta algoritmos, modelos de lenguaje, calibración, así como una interfaz preparada para que el paciente pueda utilizarla de forma estable.

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Vacunas contra el cáncer diseñadas en la Universidad de La Rioja logran prolongar la supervivencia en ratones

Vacunas contra el cáncer diseñadas en la Universidad de La Rioja logran prolongar la supervivencia en ratones

Carmen Bretón Beltrán ha llevado a cabo su tesis doctoral con una ayuda financiada por la Asociación Española Contra el Cáncer en La Rioja con fondos procedentes de la Carrera de la Mujer por la Investigación

Rioja2, 18 de junio de 2026 12:36 h

Un nuevo avance en el diseño de vacunas terapéuticas contra el cáncer abre una puerta real hacia futuras terapias más precisas, seguras y económicas. Una investigadora de la Universidad de La Rioja ha logrado crear formulaciones químicas que, al ser probadas en modelos murinos (ratones) con distintos tumores, consiguieron aumentar la supervivencia de los animales. El éxito de la investigación radica en el diseño de 14 versiones sintéticas y mejoradas de un biomarcador clave: el antígeno Tn, 4 de las cuales han sido seleccionadas como candidatos para su incorporación en vacunas terapéuticas. Esta molécula es una señal característica presente en la superficie de las células tumorales que las vacunas utilizan para distinguir las células cancerosas de las sanas, con el fin de destruir las primeras sin dañar las segundas. Dado que este biomarcador no siempre es suficiente para despertar una respuesta inmunitaria potente, este trabajo ha permitido crear réplicas más robustas y fáciles de detectar por las defensas del organismo. Este hallazgo ha sido el eje de la tesis doctoral con la que Carmen Bretón Beltrán ha obtenido el grado de doctora por la Universidad de La Rioja, calificada con sobresaliente ‘cum laude’ y mención internacional.

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Una empresa española logra lo que nadie había conseguido antes: un repelente de insectos 100% natural y con el 100% de efectividad durante 12 horas

Una empresa española logra lo que nadie había conseguido antes: un repelente de insectos 100% natural y con el 100% de efectividad durante 12 horas

Adrian Villellas, 13 de junio de 2026 a las 15:33

La empresa española Glycoscience no busca acabar con todos los mosquitos, sino evitar la picadura mediante una tecnología de liberación controlada de origen vegetal que promete una protección prolongada. Y lo hace en un momento delicado, con Europa registrando temporadas más largas e intensas de enfermedades transmitidas por mosquitos y con España reforzando la vigilancia del mosquito tigre. [...] La solución de Glycoscience se basa en su tecnología GLYCO-PROTEC, un sistema que utiliza azúcares para liberar de forma controlada compuestos bioactivos no tóxicos. En el caso de los repelentes, la compañía habla de una formulación PMD Complex pensada para alargar la protección frente a los insectos. El PMD procede del aceite de Eucalyptus citriodora hidratado y ciclado, un ingrediente activo de origen vegetal usado en repelentes. La empresa señala que su producto Glyco-Protec contiene un 33% de este aceite y que está pensado para ofrecer más de 12 horas de protección. [...] La primera versión comercial ya está en España bajo la marca FILVIT, de Laboratorios ERN, formulada con la tecnología GLYCO-PROTEC. Glycoscience afirma que proporciona hasta 12 horas de protección frente al mosquito tigre y garrapatas, y más de 10 horas frente al mosquito Anopheles. Laboratorios ERN también presenta el producto como un repelente de insectos de origen natural para toda la familia a partir de 3 años.

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Fármaco para la diabetes mostró un efecto hasta ocho veces mayor contra la insuficiencia cardíaca

Fármaco para la diabetes mostró un efecto hasta ocho veces mayor contra la insuficiencia cardíaca

Un análisis de más de 12.000 personas con diabetes tipo 2 encontró que la dapagliflozina disminuyó de forma significativamente mayor las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en quienes portaban variantes genéticas asociadas con cardiomiopatía.

Andrea Bazurto Gutiérrez, Junio 14, 2026

Un estudio publicado en la revista Nature Medicine sugiere que la dapagliflozina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes tipo 2, podría ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca en personas con variantes genéticas hereditarias vinculadas a la cardiomiopatía. Los hallazgos se basan en datos de más de 12.000 adultos con diabetes tipo 2 y mayor riesgo cardiovascular que participaron en el ensayo DECLARE-TIMI 58. Los investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard, Mass General Brigham y el MIT analizaron la respuesta al tratamiento en participantes con variantes genéticas asociadas a cardiomiopatía, una enfermedad progresiva que afecta el músculo cardíaco. [...] Tras una mediana de seguimiento de 4,2 años, los investigadores encontraron que la dapagliflozina redujo las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en ambos grupos, pero el efecto fue considerablemente mayor entre quienes tenían las variantes genéticas. Según el análisis, la reducción del riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca fue aproximadamente ocho veces más fuerte en los portadores de las variantes genéticas que en los participantes sin ellas.

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FDA aprueba combinación de KEYTRUDA® y WELIREG® para carcinoma renal con alto riesgo de recaída

FDA aprueba combinación de KEYTRUDA® y WELIREG® para carcinoma renal con alto riesgo de recaída

La aprobación se basa en los resultados del estudio fase 3 LITESPARK-022, que demostró una reducción del 28% en el riesgo de recurrencia, metástasis o muerte en pacientes con carcinoma de células renales de células claras (ccRCC) tras cirugía.

Redacción MSP, Junio 15, 2026

Merck anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó KEYTRUDA® (pembrolizumab) y KEYTRUDA QLEX™ (pembrolizumab y berahialuronidasa alfa-pmph), en combinación con WELIREG® (belzutifan), para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con carcinoma de células renales de células claras (ccRCC) con riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia después de una nefrectomía, o tras una nefrectomía y resección de lesiones metastásicas. La aprobación representa un avance para el tratamiento del cáncer renal en etapas tempranas. [...] La decisión de la FDA se sustentó en los resultados del estudio fase 3 LITESPARK-022, un ensayo multicéntrico, aleatorizado y doble ciego que incluyó a 1.841 pacientes con carcinoma de células renales de células claras y alto riesgo de recurrencia. El estudio comparó la combinación de KEYTRUDA y WELIREG frente a KEYTRUDA más placebo como tratamiento adyuvante tras cirugía. Los resultados mostraron que la combinación redujo en un 28% el riesgo de recurrencia de la enfermedad, desarrollo de metástasis o muerte en comparación con KEYTRUDA más placebo. Además, la tasa estimada de supervivencia libre de enfermedad a los 24 meses alcanzó el 81% en el grupo tratado con la combinación, frente al 74% observado en el grupo control.

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Nueva generación de prótesis de cadera preserva más hueso y logra hasta 98% de supervivencia a cinco años

Nueva generación de prótesis de cadera preserva más hueso y logra hasta 98% de supervivencia a cinco años

Una nueva generación de prótesis de cadera de cerámica permite preservar más hueso, reducir complicaciones y recuperar una movilidad más similar a la de una articulación natural, incluso en pacientes jóvenes y físicamente activos.

Andrea Bazurto Gutiérrez, Junio 04, 2026

La nueva generación de prótesis de cadera tipo resurfacing o de recubrimiento, fabricadas con componentes de cerámica, busca conservar una mayor cantidad de hueso en comparación con los implantes tradicionales. A diferencia de las prótesis convencionales, que sustituyen completamente la cabeza del fémur e incorporan un vástago dentro del hueso, esta técnica reemplaza únicamente la superficie dañada de la articulación. [...] Los especialistas destacan que este tipo de implante permite reproducir una biomecánica muy similar a la de una cadera sana, favoreciendo una sensación de movimiento más fisiológica y estable. Además, los primeros estudios internacionales muestran tasas de supervivencia cercanas al 98% a cinco años, lo que refuerza el potencial de esta tecnología para mejorar la calidad de vida de los pacientes. El avance cobra especial relevancia en personas jóvenes con artrosis avanzada que desean mantener una vida físicamente activa. Entre las ventajas reportadas se encuentran una elevada durabilidad, menor riesgo de luxación, alta recuperación funcional y la posibilidad de retomar actividades de impacto o alta exigencia física, como correr, tenis, pádel o esquí. [...] Pese a sus beneficios, los expertos advierten que se trata de una técnica quirúrgica compleja que exige una amplia experiencia por parte del cirujano.

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¿Adiós a los injertos de piel? Nuevo gel podría acelerar la cicatrización de quemaduras en 3 semanas

¿Adiós a los injertos de piel? Nuevo gel podría acelerar la cicatrización de quemaduras en 3 semanas

Investigadores del Terasaki Institute for Biomedical Innovation y la University of Arizona College of Medicine desarrollaron un gel tópico con un fármaco ya aprobado por la FDA que logra cerrar heridas por quemaduras en menos de tres semanas y abre una posible alternativa no invasiva a los injertos de piel.

Andrea Bazurto Gutiérrez, Junio 06, 2026

Las quemaduras se encuentran entre las lesiones más complejas de tratar en medicina regenerativa. Actualmente, el estándar de oro es el injerto de piel del propio paciente, un procedimiento limitado por la disponibilidad de tejido sano y posibles complicaciones en la zona donante. [...] Los investigadores diseñaron un gel de laponita y gelatina que administra 4-aminopiridina (4-AP) directamente sobre la zona afectada, evitando la exposición del cuerpo completo al medicamento. [...] Este enfoque permite concentrar el efecto terapéutico justo donde se necesita, reduciendo riesgos y aumentando eficacia. En pruebas de laboratorio, el gel logró más del 90 % de cierre de heridas en solo 48 horas. En modelos animales, las lesiones tratadas comenzaron a cerrar más rápido desde el día 6 y alcanzaron una casi cicatrización total en 21 días, mientras que los controles permanecieron parcialmente abiertos. El análisis de tejidos mostró efectos más profundos como disminución de la inflamación, mayor reepitelización y formación de vasos sanguíneos y activación de fibroblastos clave en la reparación. Además, la producción de colágeno aumentó significativamente.

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Desarrollan fármaco que podría frenar la aparición de la artritis reumatoide, revela ensayo clínico.

Desarrollan fármaco que podría frenar la aparición de la artritis reumatoide, revela ensayo clínico.

Un estudio multicéntrico liderado por profesionales del Clínic-Idibaps demostró que el fármaco inmunomodulador abatacept es más eficaz que el tratamiento convencional con hidroxicloroquina para prevenir la evolución hacia la artritis reumatoide en pacientes con reumatismo palindrómico.

Andrea Bazurto Gutiérrez, Junio 10, 2026

El reumatismo palindrómico se caracteriza por episodios intermitentes de inflamación articular que duran pocos días y se resuelven espontáneamente. Según el Idibaps, aproximadamente la mitad de los pacientes con esta condición desarrollan artritis reumatoide, una enfermedad crónica que puede causar daño articular irreversible. [...] El ensayo siguió durante dos años a 70 pacientes con reumatismo palindrómico con el objetivo de comparar la eficacia de la hidroxicloroquina, considerada la estrategia habitual de tratamiento, frente al abatacept. [...] Los investigadores observaron que el tratamiento con abatacept redujo de forma muy significativa la progresión hacia la artritis reumatoide. De acuerdo con los resultados, el 20% de los pacientes tratados con abatacept desarrolló artritis reumatoide, frente al 50% de aquellos que recibieron hidroxicloroquina. Además los pacientes tratados con abatacept presentaron una mejora significativa de los síntomas asociados al reumatismo palindrómico. El estudio reportó una mayor frecuencia de remisión completa de las crisis y episodios inflamatorios de menor intensidad en comparación con los pacientes que recibieron el tratamiento convencional.

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Más información: https://noticiasdelaciencia.com/art/57218/farmaco-que-puede-prevenir-la-aparicion-de-la-artritis-reumatoide

Detectar cáncer de páncreas en minutos con una muestra de sangre

Detectar cáncer de páncreas en minutos con una muestra de sangre

NCYT, 08.06.2026

Unos científicos han desarrollado un test que permite detectar el cáncer de páncreas en minutos mediante el análisis de una muestra de sangre en una tira reactiva. El avance es obra de un equipo del Instituto de Investigación del Hospital del Mar (HMRIB) en Barcelona, Cataluña, el Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC, dependiente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB, también dependiente del CSIC), en España. La prueba de concepto del prototipo se ha desarrollado con muestras de 20 pacientes y 20 personas sanas en el Hospital del Mar. Se trata del primer ensayo de esta prueba diagnóstica que identifica en el plasma sanguíneo una proteína (sAXL) que actúa como biomarcador del adenocarcinoma ductal pancreático, el cáncer de páncreas más frecuente y letal. Los resultados de la investigación revelan un método sencillo, portátil y económico que deberá ser optimizado antes de su aplicación clínica. El dispositivo desarrollado utiliza una tecnología similar a la de los test rápidos, basada en tiras reactivas capaces de analizar una muestra de plasma sanguíneo en pocos minutos. Mediante la optimización de distintos componentes para mejorar su sensibilidad, reproducibilidad y claridad de señal, el test permitió distinguir con precisión entre pacientes con cáncer de páncreas y personas sanas.

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La primera vacuna diseñada por la IA puede acabar con el coronavirus para siempre

La primera vacuna diseñada por la IA puede acabar con el coronavirus para siempre

La primera vacuna de la historia diseñada por una máquina podría generar inmunidad para todos los tipos de coronavirus que hay ahora y los que se puedan desarrollar en el futuro

Omar Kardoudi, 08/06/2026 - 17:53

La vacuna se llama pEVAC-PS y fue desarrollada por DIOSynVax, empresa fundada en la Universidad de Cambridge, usando una tecnología bautizada como DIOSynVax (Digitally Immune Optimised Synthetic Vaccine). En lugar de que científicos humanos diseñen manualmente el antígeno —la pieza del virus que enseñamos al sistema inmune para que aprenda a combatirlo—, un algoritmo de aprendizaje automático analizó datos genéticos virales procedentes de programas de vigilancia global para identificar los puntos que todos los coronavirus comparten y que el virus no puede cambiar sin perder su capacidad de infectar. El resultado es lo que los investigadores llaman un superantígeno artificial, diseñado desde cero por la máquina, que no existe en ningún coronavirus real, pero que contiene, concentradas, las señas de identidad comunes a toda la familia. La idea es que si el sistema inmune aprende a reconocer esas estructuras conservadas, podrá defenderse de cualquier variante futura o incluso de un coronavirus completamente nuevo, incluidos los que aún no han llegado a los humanos. Los participantes del ensayo mostraron respuestas inmunes no solo frente al SARS-CoV-2 y el SARS, sino también frente a coronavirus de murciélago con potencial de salto zoonótico.

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Más información: https://medicinaysaludpublica.com/noticias/infectologia/prueban-en-humanos-la-primera-vacuna-disenada-con-ia-para-anticiparse-a-futuros-coronavirus/30565

Exploran las profundidades de la Antártida y encuentran un organismo capaz de devorar las células cancerígenas del melanoma humano

Exploran las profundidades de la Antártida y encuentran un organismo capaz de devorar las células cancerígenas del melanoma humano

El hallazgo abre una nueva vía en la investigación oncológica gracias a un compuesto bacteriano que destruye el tumor sin dañar el tejido sano

R. Badillo, 09/06/2026 - 17:00

Una investigación científica liderada por el Baker Lab de la Universidad de Florida del Sur ha descubierto en las profundidades de la Antártida un organismo marino que alberga una bacteria capaz de destruir de forma selectiva las células del melanoma humano. Este hallazgo abre una prometedora vía en la búsqueda de terapias oncológicas avanzadas utilizando recursos naturales procedentes de ecosistemas extremos. 

El proyecto se centra en el análisis de una especie de ascidia, más conocida popularmente como jeringa de mar. Los resultados preliminares confirman que el compuesto químico sintetizado por el microorganismo simbiótico ataca de manera dirigida al cáncer de piel más agresivo sin ocasionar daños en los tejidos sanos de los pacientes. [...] El material biológico recolectado ha sido trasladado a laboratorios especializados para iniciar una fase de estudio multidisciplinar que abarcará análisis de ADN y evaluaciones químicas. El propósito de los científicos es descifrar los mecanismos de simbiosis en aguas frías, un fenómeno biológico clave si se aspira a reproducir el compuesto de manera artificial.

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¿Adiós a las gafas y las lentillas? Un ser humano recibe por primera vez un tratamiento para revertir el envejecimiento ocular

¿Adiós a las gafas y las lentillas? Un ser humano recibe por primera vez un tratamiento para revertir el envejecimiento ocular

El ensayo, autorizado por la FDA, abre una vía inédita para estudiar la regeneración del nervio óptico. Se trata de una terapia génica que podría devolver la visión.

R. Badillo, 11/06/2026 - 16:06

El tratamiento, desarrollado por la empresa estadounidense Life Biosciences, se llama ER-100 y ha sido administrado ya al primer paciente dentro de un ensayo clínico de seguridad. La compañía busca comprobar si esta tecnología puede actuar sobre células dañadas por enfermedades como el glaucoma y la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, conocida también por las siglas NAION. La clave de ER-100 está en una estrategia de reprogramación celular que intenta revertir cambios epigenéticos vinculados a la edad. Para ello, el tratamiento utiliza un virus modificado como vehículo para introducir genes diseñados a medida, capaces de activar un proceso de rejuvenecimiento en neuronas del nervio óptico. La tecnología parte de investigaciones relacionadas con los llamados factores de Yamanaka, asociados a los trabajos del investigador Shinya Yamanaka, premiado con el Nobel por demostrar que células adultas podían reprogramarse hacia un estado similar al de las células madre. En este caso, la aproximación se adapta para intentar regenerar tejido ocular sin llevar las células a una transformación descontrolada. [...] La compañía sostiene que el tratamiento ha mostrado resultados prometedores en estudios con primates no humanos, pero el ensayo actual está diseñado, ante todo, para medir su seguridad y posibles efectos secundarios. [...] Para reducir riesgos, Life Biosciences ha diseñado ER-100 de forma que los genes solo se activen cuando el paciente recibe doxiciclina, un antibiótico que funciona como interruptor del sistema.

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El marcapasos por ultrasonido no invasivo del MIT podría reducir la necesidad de implantes cardíacos

El marcapasos por ultrasonido no invasivo del MIT podría reducir la necesidad de implantes cardíacos

Curiosamente, el nuevo dispositivo es simplemente una pegatina que se coloca en el pecho.

Mrigakshi Dixit, 2 de junio de 2026, 05:06 AM EST

Investigadores del MIT han desarrollado una alternativa no invasiva y sin cirugía a los implantes cardíacos estándar: un marcapasos adhesivo de ultrasonido que se puede llevar puesto. Curiosamente, el nuevo dispositivo es simplemente una pegatina que se coloca en el pecho. Utiliza ondas ultrasónicas focalizadas para controlar el ritmo cardíaco. Esta tecnología combina una pegatina acústica externa con un campo científico de vanguardia conocido como "sonogenética". En este campo, las células modificadas genéticamente responden directamente al sonido. [...] Los marcapasos convencionales utilizan principalmente impulsos eléctricos directos. Salvan millones de vidas, pero requieren cirugía invasiva y contacto directo con el tejido cardíaco. Los científicos sabían que los ultrasonidos pueden penetrar el cuerpo e influir en los tejidos de forma segura, pero los intentos anteriores de utilizarlos para la estimulación cardíaca fueron demasiado débiles e inconsistentes para ser viables. [...] En primer lugar, se utilizó terapia génica especializada para modificar las células cardíacas, introduciendo canales iónicos personalizados que se abren al ser impactados por frecuencias acústicas específicas. Cuando el dispositivo externo de ultrasonido emite un pulso, estos canales modificados se abren instantáneamente, permitiendo la entrada de calcio a la célula. Esta entrada de calcio es la señal química precisa que necesita una célula cardíaca para contraerse y latir.

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Ocrelizumab: El fármaco que reduce hasta 30% la progresión de la esclerosis múltiple en fases avanzadas

Ocrelizumab: El fármaco que reduce hasta 30% la progresión de la esclerosis múltiple en fases avanzadas

Un ensayo clínico internacional reveló que el ocrelizumab reduce en 30% el riesgo de progresión de la discapacidad en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva, incluso en pacientes mayores y con movilidad reducida

Andrea Bazurto Gutiérrez, Mayo 30, 2026

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica y degenerativa que afecta al sistema nervioso central. Con el tiempo puede provocar problemas de movilidad, fatiga, alteraciones del equilibrio y pérdida progresiva de la autonomía. Dentro de sus variantes, la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) representa entre el 10% y el 15% de los casos. Esta forma se caracteriza porque la discapacidad empeora de manera continua, sin brotes claros, y hasta ahora contaba con opciones de tratamiento limitadas, especialmente en etapas avanzadas o en pacientes mayores. Un estudio internacional de fase III, publicado en la revista The Lancet y liderado por la Universidad Queen Mary de Londres, analizó el efecto del tratamiento con ocrelizumab en pacientes con EMPP. [...] Los hallazgos del estudio muestran un impacto significativo del tratamiento, reflejando 30% menos riesgo de progresión de la discapacidad frente a placebo, 41% menos empeoramiento de la función de manos y extremidades superiores a las 12 semanas y 52% menos riesgo de requerir silla de ruedas en personas que aún conservaban capacidad de movilidad al inicio del estudio. Además, en pacientes con actividad inflamatoria visible en resonancias magnéticas, el beneficio fue aún mayor, con una reducción del 55% en el riesgo de progresión de la discapacidad.

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Crean tratamiento oral supera a la quimioterapia en un difícil subtipo de cáncer de pulmón

Crean tratamiento oral supera a la quimioterapia en un difícil subtipo de cáncer de pulmón

Sunvozertinib logró respuestas más duraderas y una mayor reducción tumoral que la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón avanzado asociado a mutaciones del exón 20 del EGFR, según un estudio internacional presentado en ASCO 2026.

Andrea Bazurto Gutiérrez, Junio 01, 2026

Durante años, los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) portadores de mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR han enfrentado opciones terapéuticas limitadas y resultados poco alentadores. Una investigación internacional presentada en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) 2026 revela que el fármaco oral sunvozertinib podría cambiar este panorama al demostrar una eficacia superior frente a la quimioterapia como tratamiento inicial. Las mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR están presentes en un pequeño porcentaje de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Este subtipo se caracteriza por responder de manera limitada a las terapias dirigidas desarrolladas para otras alteraciones del mismo gen, lo que ha dificultado el tratamiento de estos casos. Sunvozertinib fue diseñado específicamente para bloquear las señales anormales generadas por estas mutaciones. Además, se administra por vía oral una vez al día, lo que podría representar una alternativa más cómoda para los pacientes al disminuir la necesidad de visitas frecuentes a centros hospitalarios. [...] Los resultados mostraron que quienes recibieron el nuevo medicamento experimentaron una duración media de respuesta de 11,2 meses, frente a 7,1 meses en el grupo tratado con quimioterapia. Según los investigadores, el fármaco también logró reducir los tumores con mayor frecuencia y mantener el control de la enfermedad durante más tiempo que la terapia convencional.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo y poco frecuente que hasta ahora contaba con opciones terapéuticas limitadas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo y poco frecuente que hasta ahora contaba con opciones terapéuticas limitadas.

Laura Guio, Junio 03, 2026

AbbVie hoy anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de pacientes adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), una neoplasia maligna hematológica agresiva y ultra rara con opciones de tratamiento limitadas. La aprobación está sustentada por datos del ensayo CADENZA de fase 1/2, un estudio a nivel mundial que evaluó la seguridad y la eficacia de DECNUPAZ en BPDCN. “Para pacientes que viven con cánceres raros, el progreso de las investigaciones puede hacer un cambio en sus vidas”, explicó Roopal Thakkar. [...] DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) es un ADC dirigido contra CD123 para el tratamiento de pacientes adultos diagnosticados con la neoplasia maligna hematológica BPDCN. Los ADC están diseñados para dirigir a potentes agentes inductores de muerte celular conocidos como ‘cargas útiles’ (payloads) directamente hacia las células que expresan una proteína específica.

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Semaglutida y tirzepatida podrían reducir el riesgo de cirugía de rodilla, según estudio

Semaglutida y tirzepatida podrían reducir el riesgo de cirugía de rodilla, según estudio

Una investigación con más de 100.000 pacientes revela que estos fármacos, usados para tratar la diabetes y la obesidad, podrían frenar la progresión de la artrosis más allá de la simple pérdida de peso.

Laura Guio, Junio 03, 2026

Más de 300 millones de personas en el mundo padecen artrosis, una afección articular degenerativa para la que, hasta hoy, no existe ningún medicamento capaz de frenar su avance. Los tratamientos disponibles apuntan al alivio del dolor, y en los casos más graves, la única salida es la cirugía de reemplazo de rodilla. Investigadores de la Universidad de Maryland han conseguido un hallazgo que podría cambiar el panorama: los fármacos agonistas del receptor GLP-1, usados para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad, se asocian con una reducción significativa del riesgo de someterse a una cirugía de reemplazo de rodilla. [...] Los resultados muestran una relación clara: a mayor duración del tratamiento y con los fármacos más recientes —semaglutida y tirzepatida—, mayor es la protección frente a la cirugía. Un año de tratamiento con cualquier agonista GLP-1 ya redujo el riesgo acumulado de cirugía de rodilla a los tres años, y ese efecto se fue ampliando con el paso del tiempo. Pero los datos más contundentes corresponden a los medicamentos de nueva generación: tres años de tratamiento con semaglutida o tirzepatida se asociaron con la mayor reducción del riesgo en el horizonte de ocho años. [...] Si ensayos clínicos prospectivos confirman estos resultados, el abordaje de la artrosis podría transformarse profundamente, incorporando a la semaglutida y la tirzepatida como herramientas no solo para controlar el peso o la diabetes, sino para preservar las articulaciones y evitar la cirugía en pacientes vulnerables.

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Píldora casi duplica la supervivencia en cáncer de páncreas

Píldora casi duplica la supervivencia en cáncer de páncreas

El cáncer de páncreas tiene una tasa de supervivencia a cinco años del 13 %. Un nuevo fármaco experimental acaba de ofrecer la primera señal real de que eso podría cambiar.

DW, 01/06/2026

Una nueva pastilla ayudó a personas con cáncer de páncreas avanzado a vivir más tiempo, informaron este domingo (31.05.2026) investigadores, lo que abre esperanzas de mejores tratamientos para uno de los tipos de cáncer más letales. "No cura el cáncer, pero es un paso muy importante hacia adelante", dijo el doctor Zev Wainberg, de la Universidad de California en Los Ángeles, quien codirigió el estudio. 

El medicamento se llama daraxonrasib y bloquea una proteína mutada que impulsa el crecimiento tumoral en más del 90 % de los casos de cáncer de páncreas, una diana terapéutica que había esquivado los tratamientos durante décadas. [...] Quienes tomaron daraxonrasib vivieron una mediana de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses del grupo que recibió quimioterapia. Aunque la diferencia pueda parecer modesta, Wainberg señaló que se trata del primer fármaco que demuestra una ventaja sustancial sobre la quimioterapia. [...] El efecto de las pastillas termina por disminuir, pero quienes las tomaron las usaron durante un período significativamente más largo que el que el grupo de comparación se mantuvo en quimioterapia, y reportaron menos dolor y mejor calidad de vida mientras sus tumores se reducían.

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Más información: https://medicinaysaludpublica.com/noticias/oncologia/nuevo-farmaco-duplica-la-supervivencia-en-cancer-de-pancreas-metastasico/30286

https://interestingengineering.com/health/daraxonrasib-pancreatic-cancer-phase-3-survival-trial

https://medicinaysaludpublica.com/noticias/oncologia/avance-historico-nueva-terapia-aumentaria-60-la-supervivencia-en-cancer-de-pancreas-avanzado/30495

Descubren una nueva clase de antibióticos que matan a bacterias farmacorresistentes

Descubren una nueva clase de antibióticos que matan a bacterias farmacorresistentes

NCYT, 04.06.2026

Unos científicos han descubierto un nuevo antibiótico que mata a algunas de las bacterias farmacorresistentes más peligrosas del mundo, y lo hace atacando una vulnerabilidad previamente desconocida, abriendo la puerta a una clase de tratamientos completamente nueva, algo muy necesario ante el creciente problema de las bacterias que se vuelven resistentes a antibióticos que antes las mataban. [...] En las pruebas realizadas con la nueva sustancia llamada manikomicina, la acción de esta ha resultado letal contra patógenos como la Salmonella, la E. coli y la Klebsiella. A diferencia de cualquier antibiótico actualmente utilizado en la práctica médica, la manikomicina actúa bloqueando el punto de salida del ribosoma, la maquinaria productora de proteínas que se encuentra dentro de cada célula bacteriana. [...]  Esta es la primera vez que se usa como blanco de ataque la estructura del ribosoma bacteriano sobre la que actúa la manikomicina, por lo que las bacterias no tienen mecanismos de resistencia existentes contra este antibiótico.

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Más información: https://www.dw.com/es/descubren-prometedor-antibi%C3%B3tico-contra-bacterias-resistentes/a-77412103

Los psicólogos avisan: dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con una menor función cognitiva

Los psicólogos avisan: dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con una menor función cognitiva

El déficit de sueño ya no es solo un problema individual, sino que se ha convertido en un asunto colectivo, que afecta a familias y escuelas.

P. G. Santos, 30 mayo 2026 - 15:04h

Es evidente que el déficit de sueño tiene un impacto considerable en nuestra salud. Entre las principales consecuencias aparecen las alteraciones del estado de ánimo, pero también puede afectar a las funciones cognitivas, especialmente si se produce en las primeras etapas de la vida. De hecho, dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con un riesgo tres veces mayor de función cognitiva baja a los 6 años, tal y como recoge el último Informe FAROS, elaborado por el Hospital Sant Joan de Déu (SJD) de Barcelona. Este exhaustivo documento subraya que el sueño infantil no es un estado pasivo. Consiste en un periodo fundamental donde siempre ocurren procesos vitales indispensables para garantizar la correcta consolidación de todos los aprendizajes y la indispensable reparación neuronal temprana. Las preocupantes cifras actuales nos muestran que un gran porcentaje de menores españoles sufren carencias crónicas de descanso. Los expertos advierten que las alteraciones derivadas impactan profundamente tanto en la salud física como en la salud psicológica y emocional. El cansancio prolongado deteriora rápidamente la atención sostenida de los más pequeños. Además, afecta negativamente la memoria operativa y la capacidad general para lograr mantener una concentración adecuada frente a cualquier tarea escolar que deban realizar todos los días. Cuando un bebé o un niño pequeño no descansa suficientemente, ciertas áreas cerebrales vinculadas al procesamiento emocional sufren importantes bloqueos. Estos bloqueos pueden provocar conductas impulsivas, irritabilidad constante y una peligrosa y marcada vulnerabilidad ante la temida ansiedad infantil.

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