La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo y poco frecuente que hasta ahora contaba con opciones terapéuticas limitadas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo y poco frecuente que hasta ahora contaba con opciones terapéuticas limitadas.

Laura Guio, Junio 03, 2026

AbbVie hoy anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de pacientes adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), una neoplasia maligna hematológica agresiva y ultra rara con opciones de tratamiento limitadas. La aprobación está sustentada por datos del ensayo CADENZA de fase 1/2, un estudio a nivel mundial que evaluó la seguridad y la eficacia de DECNUPAZ en BPDCN. “Para pacientes que viven con cánceres raros, el progreso de las investigaciones puede hacer un cambio en sus vidas”, explicó Roopal Thakkar. [...] DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) es un ADC dirigido contra CD123 para el tratamiento de pacientes adultos diagnosticados con la neoplasia maligna hematológica BPDCN. Los ADC están diseñados para dirigir a potentes agentes inductores de muerte celular conocidos como ‘cargas útiles’ (payloads) directamente hacia las células que expresan una proteína específica.

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