sábado, 5 de septiembre de 2026

Recuperación total del cabello: Un fármaco para la artritis demuestra su eficacia; algunos pacientes reportan crecimiento capilar en un ensayo clínico.

Recuperación total del cabello: Un fármaco para la artritis demuestra su eficacia; algunos pacientes reportan crecimiento capilar en un ensayo clínico.

Los ensayos internacionales sugieren que modular la respuesta inmunitaria podría revertir la pérdida de cabello extensa causada por la alopecia areata.


Bojan Stojkovski, 30 de agosto de 2026, 14:41 EST

Un fármaco oral desarrollado originalmente para tratar la artritis ha demostrado un potencial significativo para las personas con alopecia areata grave, y algunos pacientes experimentaron un crecimiento completo del cabello en el cuero cabelludo en dos ensayos clínicos internacionales.
Los investigadores probaron upadacitinib, un medicamento de administración diaria que suprime la respuesta inmunitaria, en pacientes cuyos sistemas inmunitarios atacan sus propios folículos pilosos. Los ensayos se llevaron a cabo en hospitales de Norteamérica, Europa y China, e incluyeron a personas que habían perdido la mayor parte del cabello. En promedio, los participantes habían perdido alrededor del 84% del cabello de su cuero cabelludo antes de ingresar a los estudios, y los resultados sugieren que atacar la respuesta inmune subyacente podría proporcionar una opción de tratamiento poderosa para las personas con formas graves y persistentes de la enfermedad autoinmune. [...] Tras 24 semanas, aproximadamente la mitad de los pacientes que recibieron cualquiera de las dos dosis lograron una cobertura capilar de al menos el 80 %. Un subgrupo de participantes experimentó un crecimiento aún más extenso, llegando algunos a lograr una recuperación completa o casi completa del cabello.

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viernes, 4 de septiembre de 2026

Unas gotas oftálmicas experimentales ayudan a ratones ciegos a volver a ver

Unas gotas oftálmicas experimentales ayudan a ratones ciegos a volver a ver

Unas gotas oftálmicas experimentales activadas por la luz ayudaron a restaurar la percepción de la luz en animales ciegos, ofreciendo un atisbo prometedor de un tratamiento futuro más sencillo para la ceguera degenerativa.


ScienceDaily, 28.08.2026

Científicos han creado fármacos activados por la luz que ayudaron a ratones ciegos a percibir la luz nuevamente y restauraron el comportamiento guiado visualmente sin terapia génica, implantes ni iluminación especializada. Aún más interesante, dos de los compuestos más prometedores funcionaron cuando se administraron en forma de gotas para los ojos, lo que apunta a un nuevo enfoque potencialmente sencillo para restaurar la visión. [...] Un consorcio de investigación liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) ha desarrollado una nueva clase de fármacos de molécula pequeña fotosensibles diseñados para restaurar funciones visuales importantes en modelos animales de ceguera. [...] Estos compuestos están diseñados para asumir parte de la función que normalmente desempeñan los fotorreceptores. Se pueden administrar mediante inyección intraocular, al igual que otros fármacos oftálmicos, o incluso en forma de gotas. Ninguno de estos métodos requiere modificación genética ni la implantación de un dispositivo. Además, los compuestos han demostrado perfiles de seguridad prometedores, lo que los convierte en candidatos potenciales para futuras terapias destinadas a restaurar la visión.

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Una prueba de orina detectó el 92 % de los casos de cáncer de vejiga en un estudio británico

Una prueba de orina detectó el 92 % de los casos de cáncer de vejiga en un estudio británico

El análisis busca señales genéticas relacionadas con los tumores en una muestra de orina y podría convertirse en una alternativa menos invasiva para evaluar a pacientes con sangre en la orina.


Redacción MSP, Septiembre 02, 2026

El test GALEAS Bladder, desarrollado por la compañía británica Nonacus y evaluado en pacientes del sistema público de salud del Reino Unido, analiza el ADN presente en la orina para identificar alteraciones genéticas asociadas con el cáncer de vejiga. La investigación, realizada en siete centros hospitalarios de Inglaterra, incluyó a 964 pacientes que estaban siendo evaluados después de presentar sangre en la orina. De ellos, 77 fueron diagnosticados posteriormente con cáncer de vejiga. La prueba identificó 71 de esos 77 casos, lo que representa una sensibilidad del 92,2 %. Uno de los resultados que más llamó la atención de los investigadores fue su comportamiento frente a las formas más agresivas de la enfermedad: GALEAS Bladder identificó los 17 casos de cáncer invasivo del músculo registrados en el estudio, una tasa del 100 %. [...]
GALEAS Bladder todavía no sustituye a la cistoscopia. Los resultados son prometedores, pero se necesitan estudios adicionales antes de determinar cómo podría incorporarse de manera rutinaria a la práctica clínica.

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EL COLESTEROL ALTO PODRÍA SER ELIMINADO POR LA MODIFICACIÓN DE UN GEN

EL COLESTEROL ALTO PODRÍA SER ELIMINADO POR LA MODIFICACIÓN DE UN GEN

Hay esperanza para las personas que sufren de colesterol alto. Científicos aseguraron que con la única modificación de un gen clave se podría reducir hasta en un 50 % esta sustancia que obstruye las arterias.


Carolina Buitrago, Septiembre 03, 2026

Un estudio publicado por The New England Journal of Medicine arrojó resultados positivos, luego de realizar un tratamiento experimental en 15 personas que sufren de colesterol alto. El análisis tenía como objetivo evaluar cinco dosis distintas de una infusión de modificación genética administrada mediante CRISPR-Cas9, herramienta biológica que actúa para cortar un punto específico del genoma para modificar, activar o desactivar un gen. Según el Dr. Like Laffin, cardiólogo preventivo del Instituto del Corazón, Vascular y Torácico de la Cleveland Clinic, los datos arrojados por este estudio indican los niveles de triglicéridos y colesterol se redujeron en tan solo 60 días del tratamiento, concluyendo así, que los resultados se mantienen de una manera segura y duradera. Con este dictamen positivo se reducen, también, las enfermedades cardiacas y cardiovasculares, principales causas de muerte en las personas adultas. Este tratamiento podría, además, marcar un antes y un después en los jóvenes que padecen esta enfermedad pues esta patología se podría prevenir y evitar complicaciones a mediano y largo plazo.

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Un "doble ataque" contra el cáncer de mama agresivo

Un "doble ataque" contra el cáncer de mama agresivo

Un grupo de científicos ha descubierto un papel inesperado para una proteína llamada lisil oxidasa, o LOX, dentro de las células de cáncer de mama triple negativo.


Juan Scaliter,  31 de agosto de 2026, 17:55

Un equipo del MUSC Hollings Cancer Center, liderado por Ozgur Sahin, ha encontrado una forma de explotar su capacidad para adaptarse. El estudio, publicado en Cell Reports Medicine, describe una estrategia de "doble ataque" que primero debilita las células cancerosas y después bloquea la vía alternativa que utilizan para escapar. La clave está en una proteína llamada lisil oxidasa, o LOX, capaz de modificar el tejido que rodea al cáncer y hacerlo más rígido. Pero el nuevo estudio del equipo de Sahin revela otra función: LOX también ayuda a las células del cáncer a sobrevivir desde dentro. LOX contribuye a mantener las mitocondrias, encargadas de producir energía, y ayuda a las células a afrontar el estrés. Al bloquearla, las células tumorales tuvieron problemas para generar energía y sobrevivir. [...] El equipo de Sahin identificó esto como una oportunidad: si el primer ataque bloqueaba LOX, el segundo podía dirigirse contra DHODH. Al inhibir simultáneamente ambas vías, las defensas de las células se desmoronaban. Se acumulaban moléculas dañinas hasta provocar ferroptosis y, finalmente, la muerte celular. [...] La combinación frenó significativamente el crecimiento tumoral. Los animales no mostraron pérdida importante de peso ni signos de toxicidad hepática o renal, y la estrategia superó al inhibidor de LOX combinado con quimioterapia.

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La psilocibina previene un efecto secundario de la quimioterapia

La psilocibina previene un efecto secundario de la quimioterapia

Se trata de la neuropatía periférica, una consecuencia frecuente, y a menudo debilitante, de los tratamientos contra el cáncer basados en platino.


EFE, 04 de septiembre de 2026, 17:46

La psilocibina es un compuesto psicodélico de origen natural que podría ayudar a prevenir uno de los efectos secundarios más debilitantes de la quimioterapia, sin reducir sus efectos antitumorales, según un estudio realizado en ratones. La neuropatía periférica inducida por la quimioterapia (CIPN) es una consecuencia frecuente (afecta a más del 60 % de los pacientes), y a menudo debilitante, de los tratamientos contra el cáncer basados en platino. Esa dolencia provoca dolor persistente, sensación de ardor y entumecimiento, puede reducir considerablemente la calidad de vida, obligar a limitar o interrumpir la terapia contra el cáncer y los trabamientos que existen solo dan un alivio moderado. El equipo encabezado por la Universidad de Texas (Estados Unidos) realizó pruebas en ratones y vio que la psilocibina, administrada antes de la quimioterapia, prevenía la aparición de lesiones nerviosas, incluso tras ciclos de tratamiento repetidos, lo que podría ayudar a prevenir el dolor, el entumecimiento y otros efectos secundarios habituales de la quimioterapia. El estudio que publica Science revela una función neuroprotectora hasta ahora desconocida de los receptores de serotonina y sugiere que la psilocibina podría ser la primera intervención de su clase para la prevención de CIPN.

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Cada vez hay más miopes y la solución podrían ser estas gafas que reducen un 70 % su progresión

Cada vez hay más miopes y la solución podrían ser estas gafas que reducen un 70 % su progresión

Un ensayo clínico con 159 niños demuestra que unas lentes especiales pueden frenar notablemente el avance de la miopía durante la infancia y reducir el crecimiento excesivo del ojo


R. Badillo, 01/09/2026 - 20:00

La miopía infantil avanza hasta convertirse en uno de los grandes desafíos para la salud visual mundial, pero unas nuevas gafas podrían ayudar a contener su progresión durante los primeros años. Un ensayo clínico publicado en JAMA Ophthalmology ha analizado unas lentes con microlentillas altamente asféricas diseñadas para corregir la visión y, al mismo tiempo, actuar sobre uno de los mecanismos asociados al empeoramiento de este problema ocular. El trabajo se centró específicamente en niños de entre seis y 12 años con miopía. [...] El origen del problema está relacionado con la propia forma del ojo. Cuando el globo ocular crece demasiado en longitud o la córnea presenta una curvatura excesiva, la luz deja de enfocarse correctamente sobre la retina y lo hace por delante de ella. Las denominadas lentes HAL utilizadas en el estudio combinan una zona de visión convencional, destinada a corregir el defecto refractivo, con otra formada por 11 anillos contiguos de pequeñas lentes altamente asféricas concebidas para controlar el avance de la miopía. [...] Los niños que utilizaron las gafas HAL redujeron en más de un 70 % la progresión de la miopía respecto a quienes llevaron lentes convencionales. La graduación empeoró una media de 0,25 unidades frente a las 0,90 registradas con las gafas tradicionales. Además, el crecimiento longitudinal del globo ocular fue de 0,21 mm con las lentes especiales y de 0,45 mm con las convencionales, lo que supone una reducción del alargamiento axial del 53 %. [...] En los niños de entre seis y ocho años, estas lentes lograron ralentizar los cambios de graduación hasta un 87 %. Los investigadores también comprobaron que las gafas resultaban seguras y cómodas y permitían mantener una agudeza visual comparable a la de las lentes habituales.

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Una IA "sobrehumana" detecta enfermedades cardíacas en menos de 2 segundos con hasta un 90 % de eficacia

Una IA "sobrehumana" detecta enfermedades cardíacas en menos de 2 segundos con hasta un 90 % de eficacia

Investigadores del Imperial College de Londres han desarrollado una inteligencia artificial capaz de analizar electrocardiogramas casi al instante e identificar con gran precisión indicios de insuficiencia cardíaca y valvulopatías


R. Badillo, 03/09/2026 - 15:47

Una inteligencia artificial capaz de analizar un electrocardiograma en menos de dos segundos podría transformar la detección precoz de las enfermedades cardíacas más frecuentes. La herramienta, desarrollada por investigadores del Imperial College de Londres y entrenada con datos de millones de pacientes, identifica patrones prácticamente invisibles para el ojo humano y permite señalar a personas con un riesgo elevado antes de que sean sometidas a pruebas más complejas. El sistema utiliza la información eléctrica registrada por un electrocardiograma (ECG), una prueba empleada desde hace aproximadamente un siglo para estudiar el ritmo y la actividad del corazón. Sin embargo, un ECG convencional no permite diagnosticar por sí solo determinadas patologías estructurales. Para confirmar problemas como la insuficiencia cardíaca o las enfermedades de las válvulas, los médicos suelen recurrir a un ecocardiograma, una exploración mediante ultrasonidos cuya espera puede prolongarse durante meses. La diferencia está en la capacidad del algoritmo para encontrar señales que normalmente pasan desapercibidas. Durante un ensayo realizado con 67 000 pacientes de EE.UU., la IA logró identificar hasta el 81 % de las personas con insuficiencia cardíaca y hasta el 90 % de quienes presentaban enfermedad de las válvulas cardíacas.

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domingo, 30 de agosto de 2026

Hallazgo científico impensable: descubren nuevas formas de vida dentro del cuerpo humano

Hallazgo científico impensable: descubren nuevas formas de vida dentro del cuerpo humano

Analistas genómicos hallaron pequeñas estructuras de ARN en el microbioma de la boca y el intestino. ¿Qué significa esto para la salud?


María Jimena Delgado Díaz, 22.08.2026 14:55

Un avance científico sin precedentes acaba de revelar la existencia de un ecosistema microscópico oculto en el propio organismo humano. Mediante análisis genómicos de última generación, un equipo de investigadores identificó miles de variedades de entidades biológicas desconocidas hasta la fecha, denominadas 'obeliscos', las cuales residen en bacterias presentes en áreas como la cavidad bucal y el tracto intestinal. A diferencia de los virus convencionales, que cuentan con capas protectoras de proteínas, los obeliscos carecen de dicha cobertura. Su arquitectura simple y su silueta evocan a los viroides —moléculas infecciosas de ARN que afectan al reino vegetal—, lo que los posiciona como una categoría completamente nueva de formas de vida. La identificación de miles de variantes sugiere que estas entidades podrían funcionar como un puente evolutivo entre estructuras biológicas elementales y organismos de mayor complejidad. El descubrimiento demuestra la amplia diversidad que aún falta por categorizar en los sistemas vivos. [...] Aunque su cometido exacto se encuentra en etapa de estudio, la relación simbiótica que mantienen con los microorganismos huéspedes podría influir de forma indirecta en el funcionamiento del cuerpo humano.

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sábado, 29 de agosto de 2026

Las cucarachas cibernéticas pueden actuar como robots de rescate para los supervivientes en zonas afectadas por desastres

Las cucarachas cibernéticas pueden actuar como robots de rescate para los supervivientes en zonas afectadas por desastres

Las cámaras proporcionan a los rescatistas imágenes en directo, mientras que los inyectores administran la medicación mediante control humano remoto en zonas de difícil acceso.


Jijo Malayil, 27 de agosto de 2026, 08:20 AM EST

Investigadores han desarrollado cucarachas cibernéticas que podrían ayudar a brindar atención médica de emergencia a personas atrapadas en edificios derrumbados, cuevas y otros lugares peligrosos. Estos insectos, llamados Paraborgs, están equipados con dispositivos electrónicos en miniatura que permiten a los investigadores monitorear sus movimientos de forma remota e interactuar con personas que pueden estar fuera del alcance de los rescatistas. El sistema combina cámaras o dispositivos de inyección activados a distancia, convirtiendo a los insectos de simples herramientas de búsqueda en potenciales plataformas de rescate. Desarrollada por investigadores de la Universidad de Queensland y la Universidad de Nueva Gales del Sur (UNSW), esta tecnología permite que las decisiones médicas críticas permanezcan bajo control humano mientras las cucarachas se desenvuelven en entornos difíciles. [...] El sistema está diseñado para ampliar las capacidades de los insectos cíborg más allá de la simple localización de supervivientes. Los investigadores utilizaron cucarachas excavadoras gigantes del norte de Queensland (Macropanesthia rhinoceros), cuyos cuerpos relativamente grandes ofrecen la capacidad suficiente para transportar equipos especializados.

viernes, 28 de agosto de 2026

Programar tejido óseo para regenerar huesos e incluso formar nuevos vasos sanguíneos

Programar tejido óseo para regenerar huesos e incluso formar nuevos vasos sanguíneos


Esta fotografía muestra esferoides preparados por el equipo. La imagen se captó mediante inmunofluorescencia, un tipo de microscopía que permite a los biólogos observar proteínas o moléculas específicas dentro de una célula o tejido.

NCYT, 25.08.2026

Unos científicos han ideado un modo de preparar, mediante impresión 3D, pequeños conjuntos más o menos esféricos de células vivientes que, una vez inyectados dentro del cuerpo, son capaces de regenerar tejido óseo para reparar pérdidas del mismo provocadas por enfermedades o accidentes. El logro, por ahora todavía en fase experimental, es obra de un equipo integrado, entre otros, por Nazmiye Celik, Ibrahim Ozbolat y Daniel Hayes, de la Universidad Estatal de Pensilvania en Estados Unidos. Mediante la introducción de diferentes cadenas de información genética en células madre indiferenciadas, el equipo ha demostrado que la bioimpresión, que superpone los componentes básicos de un tejido orgánico, puede crear cúmulos celulares optimizados para favorecer la regeneración del tejido óseo.
Los esferoides bioimpresos no solo mejoran la cicatrización del tejido óseo, sino que también facilitan la formación de nuevos vasos sanguíneos dentro del tejido generado. El equipo verificó sus hallazgos mediante experimentos de laboratorio y en modelos de ratón. [...] Sin vascularización, las técnicas convencionales de generación de tejido no pueden regenerar el hueso adecuadamente. La vascularización es imprescindible para mantener las gruesas uniones presentes en el tejido óseo.

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sábado, 22 de agosto de 2026

La primera vacuna personalizada contra el cáncer basada en ARNm del mundo supera con éxito un ensayo de fase 3 en Estados Unidos

La primera vacuna personalizada contra el cáncer basada en ARNm del mundo supera con éxito un ensayo de fase 3 en Estados Unidos

La vacuna contra el cáncer Intismeran puede atacar hasta 34 mutaciones tumorales en cada paciente


Georgina Jedikovska, 20 de agosto de 2026, 08:55 AM EST

La terapia de neoantígenos individualizada (INT), basada en ARN mensajero (ARNm) y denominada autogen intismerano (o ARNm-4157/V940), se presenta encapsulada en nanopartículas lipídicas sólidas y contiene hasta 34 secuencias de ARNm. Los investigadores parten de una muestra del tumor del paciente y evalúan sus mutaciones. Los neoantígenos específicos del tumor entrenan al sistema inmunitario para reconocer y atacar las células cancerosas del paciente. Según se informa, son seleccionados mediante un algoritmo basado en la "huella genética" específica del tumor de cada paciente. Si bien una publicación en X afirmaba que el algoritmo se basa en inteligencia artificial, Moderna no ha confirmado oficialmente el uso de IA. La vacuna cumplió recientemente los objetivos principales de un ensayo global de fase 3 cuando, combinada con Keytruda de Merck, un fármaco de inmunoterapia para diferentes tipos de cáncer, demostró que podía ayudar a prevenir que el melanoma de alto riesgo se propagara nuevamente después de la cirugía. [...] Una vez administrado, el ARNm proporciona las instrucciones necesarias para que estos sean presentados al sistema inmunitario. El objetivo es desencadenar respuestas de células T que puedan reconocer y atacar las células cancerosas que portan esos antígenos específicos.

viernes, 21 de agosto de 2026

Algo en la saliva guarda pistas sobre el cáncer colorrectal

Algo en la saliva guarda pistas sobre el cáncer colorrectal

Investigadores surcoreanos descubrieron que bacterias típicas de la boca aparecen en el intestino de pacientes con cáncer, una pista que podría transformar el cribado del cáncer gástrico y colorrectal.


DW, 21.08.2026

La composición del microbioma de la boca y el intestino puede contener señales asociadas al cáncer de estómago y colorrectal, lo que a largo plazo podría llevar al desarrollo de nuevas pruebas menos invasivas para su detecciónUn estudio liderado por la Universidad de Seúl investigó si los microbios orales llegan al tracto gastrointestinal y persisten en él de forma diferente en las personas con cáncer. [...] El equipo utilizó la secuenciación genética para crear un índice boca-heces (MF), que mide en qué medida se encuentran variantes de secuencias microbianas idénticas en muestras orales y fecales de una misma persona. A continuación, evaluaron la capacidad del índice MF para distinguir a los pacientes con cáncer de las personas sanas y el análisis reveló que este estaba significativamente elevado en aquellos con cáncer gástrico o colorrectal, pero no en personas con trastornos metabólicos. Esa asociación se mantuvo sólida incluso al tener en cuenta para los resultados el consumo de alcohol, la práctica regular de ejercicio y el índice de masa corporal. [...] El equipo también comparó las firmas encontradas en los pacientes con cáncer con los resultados de las pruebas de sangre oculta en heces, una herramienta estándar de cribado del cáncer colorrectal, y encontró una mayor sensibilidad en las muestras bucales que se recogieron mediante un enjuague bucal.

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Cinco años llevan ya vivos y madurando unos minicerebros humanos cultivados en laboratorio

Cinco años llevan ya vivos y madurando unos minicerebros humanos cultivados en laboratorio


NCYT, 21.08.2026

En un experimento de larga duración que fascinará a un sector del público e inquietará a otro, se ha conseguido que unos organoides de cerebro humano (conjuntos tridimensionales de células cerebrales humanas) hayan superado los cinco años de vida y continúen viviendo y madurando. Nunca antes unos organoides de cerebro habían vivido tanto tiempo. El experimento es obra de un equipo encabezado por Irene Faravelli y Noelia Antón-Bolaños, ambas de la Universidad Harvard en Estados Unidos y ahora, respectivamente, en la de Milán (Italia) y en la de Utrecht (Países Bajos). Durante estos cinco años que han transcurrido desde el inicio del experimento, el tejido de los organoides ha continuado madurando de maneras que se asemejan mucho al desarrollo del cerebro humano. Habiendo logrado alargar tanto la vida útil de estos organoides, los investigadores han creado nuevas oportunidades para investigar el neurodesarrollo, modelar trastornos cerebrales y probar posibles fármacos. [...] Los organoides de cerebro humano que llevan ya cinco años viviendo no se han limitado a mantenerse con vida. Han experimentado un desarrollo. Diferentes tipos de células cerebrales aparecieron en el mismo orden en el que aparecen durante el desarrollo del cerebro humano, las neuronas formaron conexiones cada vez más complejas y los genes se activaron o inactivaron en los momentos esperados.

Descubren un nuevo órgano oculto en el cráneo que podría ayudar a combatir el cáncer cerebral

Descubren un nuevo órgano oculto en el cráneo que podría ayudar a combatir el cáncer cerebral

El hallazgo, realizado en ratones, revela unas estructuras inmunitarias en la médula ósea del cráneo que podrían abrir nuevas vías para combatir los tumores cerebrales.


Rocío Lasheras, 20 de agosto de 2026, 12:19

Los científicos siguen descubriendo nuevas formas en las que funciona el cuerpo humano. Ahora, un equipo internacional de investigadores ha identificado en ratones unas estructuras del sistema inmunitario situadas en la médula ósea del cráneo que podrían actuar como una primera línea de defensa frente a enfermedades que afectan al cerebro. El estudio, publicado en la revista Nature, revela que estas estructuras funcionan como una especie de centro de entrenamiento para las células inmunitarias, situado justo al lado del cerebro. Aunque por ahora el hallazgo se ha demostrado en ratones, los investigadores creen que podría existir algo similar en humanos. El descubrimiento parte de trabajos anteriores en los que los científicos observaron pequeños canales que conectan el cerebro con la médula ósea del cráneo a través de las membranas que lo protegen. En el nuevo estudio, utilizaron proteínas fluorescentes para seguir el recorrido de las células y descubrieron unas estructuras que recuerdan a los centros germinales, zonas donde las células B del sistema inmunitario se multiplican y se preparan para combatir amenazas concretas. La ubicación de estas estructuras podría ser especialmente importante. Al encontrarse en el cráneo y cerca del cerebro, las células inmunitarias podrían responder rápidamente ante determinados problemas sin tener que desplazarse desde otras partes del organismo.

La cirugía de próstata asistida por IA ayuda a los hombres a recuperar sus vidas

La cirugía de próstata asistida por IA ayuda a los hombres a recuperar sus vidas


Steve Knibbs, 20.09.2026

Un sistema robótico de chorro de agua asistido por inteligencia artificial está ayudando a hombres con agrandamiento de próstata a recuperar su calidad de vida, y un paciente afirmó que el tratamiento le devolvió "una vida normal". 
El Hospital General de Cheltenham se ha convertido en el centro de excelencia del suroeste de Inglaterra para la ablación con agua del NHS (Servicio Nacional de Salud del Reino Unido), atrayendo a pacientes de toda la región y de otros lugares para este tratamiento pionero.
El procedimiento utiliza un chorro de agua a alta presión para eliminar el exceso de tejido prostático y, según los cirujanos, puede preservar la función sexual y la continencia, a la vez que ofrece tiempos de recuperación más rápidos que la cirugía tradicional.
Andy Ocock, que pasó casi un año teniendo que llevar un catéter, dijo: "La calidad de mi vida es irreconocible en comparación con lo que era antes".
Los cirujanos afirman que el procedimiento, que trata la hiperplasia prostática benigna (HPB), una afección que afecta a más de cuatro millones de hombres mayores de 50 años en Inglaterra, ha transformado la atención médica para muchos pacientes.

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viernes, 14 de agosto de 2026

Cápsulas de heces frenan la alergia severa al maní

Cápsulas de heces frenan la alergia severa al maní

Un ensayo clínico con cápsulas de heces alteró la microbiota de pacientes alérgicos para lograr que toleren pequeñas dosis de maní. Aunque los datos son prometedores, los expertos aclaran que faltan más pruebas.


José Urrejola, 10 de agosto de 2026

Un grupo de seis adultos con alergia severa al maní —o cacahuate— desarrolló una leve tolerancia a este fruto seco tras ingerir cápsulas con material fecal procedente de un donante sano, según un ensayo clínico del Hospital Infantil de Boston publicado en la revista Science Translational Medicine. El hallazgo refuerza la creciente evidencia de que las alergias alimentarias están vinculadas a la composición de la microbiota intestinal y que modificar este ecosistema puede aliviar la condición. El estudio proporciona pruebas de que "la terapia microbiana es una intervención que debería evaluarse más a fondo para el tratamiento de las alergias alimentarias", afirma la autora principal Rima Rachid. En el ensayo participaron 15 adultos con una edad promedio de 21 años que experimentaban reacciones alérgicas como urticaria o hinchazón de labios ante pequeñas trazas de maní. En un solo día, los participantes ingirieron 36 cápsulas con material fecal congelado con el objetivo de propagar los microbios del donante en sus intestinos. Cuatro meses después, seis pacientes consumieron mayores cantidades de maní sin sufrir reacciones. La mayoría toleró una dosis equivalente a un maní entero y uno de ellos ingirió hasta cuatro maníes sin presentar síntomas. "Estas respuestas representan una mejora notable", asegura Rachid.

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La FDA aprueba la primera vacuna de ARNm contra la gripe

La FDA aprueba la primera vacuna de ARNm contra la gripe

“A diferencia de la fabricación convencional, la plataforma de ARNm permite un desarrollo optimizado y respuestas rápidas a las mutaciones emergentes en los virus”, señala el documento.


Juan Scaliter, 08.08.2026 - 18:18

La gripe tiene una peculiaridad que convierte cada temporada en una carrera contrarreloj. El virus que circula este invierno no es necesariamente idéntico al que provocó la epidemia anterior y, mientras los científicos preparan la vacuna, el propio virus continúa cambiando. Ahora, por primera vez, una vacuna contra la gripe basada en tecnología de ARN mensajero ha superado ese largo proceso y ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)La vacuna se llama mFLUSIVA y ha sido desarrollada por Moderna. [...] Cada temporada, los científicos deben anticipar qué variantes de influenza circularán durante los meses siguientes. La composición de las vacunas estadounidenses para 2026-2027, por ejemplo, incluye virus de influenza A H1N1, H3N2 y un virus de influenza B del linaje Victoria. La FDA seleccionó esas variantes a partir de los datos de vigilancia epidemiológica y de las características antigénicas de los virus que estaban circulando. El problema es que la decisión se toma con antelación. Si el virus cambia después, la vacuna puede encontrarse con un enemigo ligeramente diferente al que se esperaba.

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viernes, 7 de agosto de 2026

Científicos japoneses descubren un tercer tipo de célula que faltaba para regenerar el pelo por completo, y logran que folículos creados en laboratorio pasen por su ciclo natural de crecimiento.

Científicos japoneses descubren un tercer tipo de célula que faltaba para regenerar el pelo por completo, y logran que folículos creados en laboratorio pasen por su ciclo natural de crecimiento.


Adrian Villellas ·  3 de agosto de 2026

Un equipo de OrganTech y del Centro RIKEN para la Investigación de la Dinámica de Biosistemas ha identificado una población celular que parecía faltar en los intentos de reconstruir un folículo piloso completo. Al combinarla con dos tipos de células ya conocidos, los investigadores lograron que folículos creados con células adultas de ratón formaran pelo y reprodujeran partes esenciales de su ciclo de crecimiento dentro de piel artificial. El avance abre una vía interesante para estudiar la alopecia y desarrollar tratamientos regenerativos en el futuro, pero conviene dejar algo claro desde el principio. No se ha curado la calvicie humana, no se ha probado el método en pacientes y los experimentos se realizaron con células procedentes de folículos de bigotes de ratón. Es una pieza importante del puzle, no el tratamiento definitivo. [...] El estudio define el conjunto mínimo de células adultas que necesita este sistema para reconstruir un folículo funcional en el laboratorio. Ese conjunto incluye células madre epiteliales, células de la papila dérmica y la nueva población de apoyo. Tener una receta celular más precisa puede facilitar el estudio de la caída del cabello y la evaluación de posibles medicamentos sin depender siempre de un animal vivo.

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Fármacos activados por luz que podrían restaurar la visión

Fármacos activados por luz que podrían restaurar la visión


NCYT, 05.08.2026

Un consorcio liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) ha dado un gran paso adelante en la búsqueda de tratamientos para restaurar la visión en humanos. La investigación presenta una nueva clase de fármacos fotosensibles capaces de restaurar funciones visuales clave en modelos animales de ceguera. Los compuestos pueden asumir el papel funcional de los fotorreceptores inyectándolos en el ojo como se hace con otros fármacos oftálmicos, o incluso administrándolos en forma de colirios. En cualquier caso, no requieren manipulación genética ni dispositivos implantados. Además, los compuestos presentan perfiles de seguridad prometedores que los posicionan como posibles candidatos a fármacos para futuras terapias de restauración de la visión. Estas moléculas no curan la ceguera, ya que no abordan la causa de la degeneración de los fotorreceptores. Sin embargo, son sorprendentemente eficaces a la hora de restaurar la visión". [...] El enfoque se basa en la fotofarmacología, una técnica que permite controlar de forma reversible la actividad de los fármacos mediante la luz. Este innovador método consiste en modificar la estructura química de los compuestos incorporando un interruptor molecular activado por la luz, lo que permite regular su acción farmacológica. Con este objetivo, el equipo de investigación desarrolló una familia de compuestos llamados prosthe6 que se dirigen a las neuronas bipolares ON y restauraron con éxito los movimientos oculares sacádicos (reflejo optocinético) en larvas ciegas de pez cebra, un modelo animal ampliamente utilizado para estudiar la agudeza visual. Pero lo más llamativo es que los investigadores demostraron la recuperación del comportamiento innato de evitación de la luz en modelos murinos de degeneración macular asociada a la edad y de retinitis pigmentaria.

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jueves, 6 de agosto de 2026

Paso de gigante hacia la medicina personalizada: así es el primer genoma de una persona al completo

Paso de gigante hacia la medicina personalizada: así es el primer genoma de una persona al completo

Un consorcio científico internacional reconstruye, por primera vez, la secuencia genética completa de un individuo, con los dos juegos de cromosomas heredados de su padre y de su madre. El logro hará de la genómica personalizada una rutina habitual en la atención médica



Han tenido que pasar más de dos décadas desde que se anunció a bombo y platillo el primer borrador del genoma humano para que, por fin, podamos leer el 'libro de la vida' sin que falte ni una sola de sus páginas. Se trata de un salto de gigante. Un hito que cambiará para siempre nuestra forma de entender, diagnosticar y tratar las enfermedades. Lo ha conseguido un equipo de más de cien investigadores, agrupados en el consorcio Telómero a Telómero (T2T) y liderados por la Universidad Johns Hopkins. Juntos, han logrado reconstruir, por primera vez, el genoma completo de una persona, incluyendo los dos juegos de cromosomas que todo ser vivo hereda de sus progenitores. [...] Para realizar el estudio en humanos, los científicos del consorcio utilizaron el genoma de un donante vivo, identificado como HG002, que es un material de referencia mundial en la industria del diagnóstico. Con una precisión nunca antes alcanzada, el equipo leyó cada uno de los cromosomas de extremo a extremo (literalmente de telómero a telómero). En la práctica, esto supone desvelar un 15 % adicional del genoma de este paciente, unas zonas que antes eran biológicamente inaccesibles. Hablamos de más de 900 millones de 'letras' genéticas (bases de ADN) de las que antes no teníamos constancia, incluyendo las secuencias íntegras de ambos cromosomas sexuales y regiones de vital importancia por su vinculación directa con tumores y enfermedades neurológicas.

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viernes, 31 de julio de 2026

Crean un apósito inteligente que utiliza las propias células para acelerar la cicatrización

Crean un apósito inteligente que utiliza las propias células para acelerar la cicatrización

El material libera proteínas reparadoras cuando detecta el movimiento de las células y ha acelerado la cicatrización en pruebas con animales y tejidos humanos


TecnoXplora,  28 de julio de 2026, 14:58

Un equipo del Imperial College de Londres ha desarrollado un apósito inteligente capaz de aprovechar las propias señales del organismo para acelerar la reparación de heridas. El material captura las proteínas curativas producidas por el cuerpo y las libera únicamente cuando las células que participan en la cicatrización tiran de él. El estudio, publicado en la revista científica Nature Materials, ha mostrado resultados positivos en heridas cutáneas de ratones y tejidos humanos mantenidos en el laboratorio. La tecnología todavía no se ha probado en pacientes, pero podría aplicarse en el futuro al tratamiento de quemaduras, lesiones traumáticas y úlceras de pie diabético. [...] El nuevo material selecciona estas proteínas de la herida o de la sangre y las mantiene inactivas. Cuando una célula reparadora entra en el apósito y tira de su estructura, las proteínas se liberan exactamente en el lugar y el momento en los que son necesarias. [...] En las pruebas, ha favorecido la formación de vasos sanguíneos en lesiones óseas de ratas y ha mejorado el crecimiento de tejido humano dentro del material. Además, las heridas cutáneas de los ratones tratados eran considerablemente más pequeñas después de diez días.

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El implante ocular que devuelve la vista perdida con la edad ya tiene luz verde para su venta en Europa

El implante ocular que devuelve la vista perdida con la edad ya tiene luz verde para su venta en Europa

Un chip implantado bajo la retina y unas gafas inteligentes han conseguido devolver visión funcional a personas ciegas por degeneración macular. El dispositivo acaba de recibir la aprobación europea para su comercialización.


Omar Kardoudi, 24/07/2026 - 18:30

La startup californiana Science Corporation acaba de obtener el sello CE que le permite empezar a vender Prima en Europa para tratar la degeneración macular asociada a la edad. Esta es la causa más común de ceguera irreversible en personas mayores y una enfermedad que afecta, según estimaciones recientes, a hasta 200 millones de personas en todo el mundo. El sistema combina dos piezas. Unas gafas equipadas con una minicámara captan las imágenes del entorno y las envían mediante luz infrarroja a un chip inalámbrico implantado bajo la retina, justo donde deberían estar los fotorreceptores que la enfermedad ha destruido. [...] El chip tiene un tamaño de 2x2 milímetros y un espesor que ronda los 30 micrómetros, la mitad del grosor de un cabello humano. Y es capaz de convertir las señales luminosas en impulsos eléctricos que sustituyen la función de los fotorreceptores naturales, reconstruyendo una imagen que el cerebro puede decodificar. El implante funciona con energía fotovoltaica. La propia luz que llega a los ojos activa sus microceldas, replicando el principio de un panel solar y sin necesidad de usar cables ni fuentes externas de energía. Eso sí, las gafas de esta primera versión necesitan una batería externa para operar, una limitación que la empresa quiere resolver en próximas iteraciones. Colocar el chip requiere una intervención ambulatoria de apenas una hora. Después, los pacientes necesitan varios meses de entrenamiento para sacarle el máximo partido al dispositivo, un proceso comparable al aprendizaje que exigen los implantes cocleares.

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Diseñan en la UR nuevos protectores solares de origen natural que protegen de la luz azul y respetan los ecosistemas

Diseñan en la UR nuevos protectores solares de origen natural que protegen de la luz azul y respetan los ecosistemas

La investigadora Beatriz Peñín del Río logra el Premio a la Mejor Tesis Doctoral en Fotoquímica otorgado por la Real Sociedad Española de Química


Rioja2, 27 de julio de 2026 13:07 h

Beatriz Peñín, como alternativa en su tesis ha conseguido desarrollar cuatro nuevos protectores solares, basados en compuestos de origen natural para mitigar los daños medioambientales. 
Por otro lado, la tesis de Beatriz también aborda la cada vez más frecuente exposición a la luz azul, tanto procedente del sol como de dispositivos electrónicos y lámparas LED, una de las áreas emergentes en fotoprotección dado que sus efectos dañinos —fotoenvejecimiento prematuro, hiperpigmentación e incluso daño en el ADN— requieren soluciones aún escasas en el mercado y con solo tres compuestos actualmente aprobados por la Unión Europea. 
En definitiva, la tesis propone una nueva familia de diez filtros solares de los que tres mostraron una eficacia superior a la de los protectores que se comercializan en la actualidad. Estos compuestos, además, presentan propiedades antioxidantes, lo que les otorga un doble papel en la defensa de la piel: absorber radiación y neutralizar radicales libres que pueden atacar directamente a nuestras células.

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Siete inventos médicos increíbles que parecían imposibles hace apenas una década

Siete inventos médicos increíbles que parecían imposibles hace apenas una década

¿Y si los médicos pudieran editar el ADN defectuoso, cultivar células de reemplazo o crear vacunas contra el cáncer diseñadas específicamente para usted?


Kaif Shaikh, 27 de julio de 2026, 08:52 AM EST

En los últimos años, diversas innovaciones han alcanzado hitos importantes, pasando de conceptos experimentales a la atención médica real. Desde la edición genética para corregir enfermedades hereditarias hasta implantes vivos y órganos cultivados en laboratorio, estas tecnologías están redefiniendo los límites de la medicina moderna
A continuación, presentamos siete de las innovaciones médicas más prometedoras que podrían transformar la atención sanitaria en los próximos años.
1. Casgevy: La primera terapia de edición genética CRISPR aprobada en el mundo.
2. Vacunas personalizadas contra el cáncer basadas en ARNm
3. Trasplantes de órganos de cerdos modificados genéticamente
4. Parches de microagujas que sustituyen las biopsias y las extracciones de sangre.
5. Células de islotes pancreáticos cultivadas en laboratorio para la diabetes tipo 1.
6. Implantes musculares vivos que restauran el movimiento.
7. Inteligencia artificial que diseña medicamentos completamente nuevos.

Una nueva era de la medicina de precisión
Lo que hace que estas innovaciones sean extraordinarias no es simplemente su sofisticación, sino que muchas ya no se limitan a los laboratorios de investigación. Las terapias de edición genética se utilizan para tratar pacientes, las vacunas personalizadas contra el cáncer avanzan en las últimas fases de los ensayos clínicos, el xenotrasplante está entrando en estudios clínicos rigurosamente controlados y la medicina regenerativa comienza a restaurar funciones que antes se creían perdidas para siempre. A medida que estas tecnologías sigan madurando, podrían transformar radicalmente la práctica de la medicina en las próximas décadas.

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viernes, 24 de julio de 2026

Todos pensamos que vemos el color negro cuando cerramos los ojos, pero la ciencia acaba de desmontar el mayor mito de la historia: lo que vemos es un color 100% inventado por nuestro cerebro llamado eigengrau.

Todos pensamos que vemos el color negro cuando cerramos los ojos, pero la ciencia acaba de desmontar el mayor mito de la historia: lo que vemos es un color 100% inventado por nuestro cerebro llamado eigengrau.


Javier F. · 20 de julio de 2026 a las 21:56

Cierra los ojos en una habitación realmente oscura. Lo normal es que no aparezca un negro limpio y uniforme, sino un fondo gris muy profundo, a veces azulado, con pequeñas manchas o puntos que parecen moverse. Ese campo visual recibe el nombre popular de eigengrau, una palabra alemana que significa «gris propio» o «gris intrínseco». La explicación principal no está fuera del ojo, sino dentro del sistema visual. La retina produce actividad incluso cuando no llegan fotones y el cerebro sigue interpretando esas señales, por lo que la oscuridad nunca se parece del todo a una pantalla apagada. [...] El eigengrau no es un pigmento nuevo ni una luz misteriosa que aparece detrás de los párpados. Es una percepción generada cuando el sistema visual trabaja con una entrada externa mínima. [...] La retina contiene conos y bastones. Los conos permiten distinguir colores con buena iluminación, mientras que los bastones son mucho más sensibles y ayudan a ver cuando apenas hay luz. Dentro de estos últimos se encuentra la rodopsina, una proteína capaz de iniciar una respuesta visual tras absorber un solo fotón. Pero la rodopsina no permanece completamente quieta en la oscuridad. [...] El eigengrau deja una idea sencilla, ver no consiste en copiar el mundo como una cámara, sino en combinar luz, señales internas, contraste y actividad cerebral. Incluso cuando parece que no hay nada, el sistema sigue calculando.

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Crean una vacuna que podría prevenir el cáncer de páncreas en personas de riesgo

Crean una vacuna que podría prevenir el cáncer de páncreas en personas de riesgo

Un ensayo clínico en fase I muestra que el 90% de los participantes desarrolló una respuesta inmunitaria frente a las mutaciones del gen KRAS, una de las alteraciones genéticas más frecuentes en este tumor.


Rocío Lasheras, 17 de julio de 2026, 10:44

Una vacuna experimental dirigida contra las mutaciones del gen KRAS, una de las alteraciones genéticas más frecuentes en el cáncer de páncreas, ha mostrado resultados prometedores en un ensayo clínico en fase I. El tratamiento resultó seguro y consiguió activar una respuesta inmunitaria duradera en personas con alto riesgo de desarrollar este tumor. [...] La vacuna busca que el sistema inmunitario reconozca y elimine esas células con mutaciones antes de que evolucionen hacia un cáncer. En el ensayo participaron 20 personas con predisposición hereditaria al cáncer de páncreas y con anomalías pancreáticas detectadas mediante pruebas de imagen. Todos recibieron cuatro dosis de la vacuna mKRAS-VAX durante 13 semanas y fueron monitorizados mediante análisis de sangre y revisiones periódicas. Los investigadores comprobaron que 18 de los 20 participantes (90%) desarrollaron una respuesta inmunitaria significativa. [...] Tras un seguimiento medio de 16,5 meses, ninguno de los participantes desarrolló cáncer de páncreas ni lesiones de alto riesgo que requirieran cirugía. Los efectos secundarios fueron leves o moderados, principalmente fatiga y síntomas similares a los de la gripe, y también se observó una mayor reducción o desaparición de los quistes pancreáticos en los pacientes vacunados.

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