viernes, 24 de julio de 2026

Todos pensamos que vemos el color negro cuando cerramos los ojos, pero la ciencia acaba de desmontar el mayor mito de la historia: lo que vemos es un color 100% inventado por nuestro cerebro llamado eigengrau.

Todos pensamos que vemos el color negro cuando cerramos los ojos, pero la ciencia acaba de desmontar el mayor mito de la historia: lo que vemos es un color 100% inventado por nuestro cerebro llamado eigengrau.


Javier F. · 20 de julio de 2026 a las 21:56

Cierra los ojos en una habitación realmente oscura. Lo normal es que no aparezca un negro limpio y uniforme, sino un fondo gris muy profundo, a veces azulado, con pequeñas manchas o puntos que parecen moverse. Ese campo visual recibe el nombre popular de eigengrau, una palabra alemana que significa «gris propio» o «gris intrínseco». La explicación principal no está fuera del ojo, sino dentro del sistema visual. La retina produce actividad incluso cuando no llegan fotones y el cerebro sigue interpretando esas señales, por lo que la oscuridad nunca se parece del todo a una pantalla apagada. [...] El eigengrau no es un pigmento nuevo ni una luz misteriosa que aparece detrás de los párpados. Es una percepción generada cuando el sistema visual trabaja con una entrada externa mínima. [...] La retina contiene conos y bastones. Los conos permiten distinguir colores con buena iluminación, mientras que los bastones son mucho más sensibles y ayudan a ver cuando apenas hay luz. Dentro de estos últimos se encuentra la rodopsina, una proteína capaz de iniciar una respuesta visual tras absorber un solo fotón. Pero la rodopsina no permanece completamente quieta en la oscuridad. [...] El eigengrau deja una idea sencilla, ver no consiste en copiar el mundo como una cámara, sino en combinar luz, señales internas, contraste y actividad cerebral. Incluso cuando parece que no hay nada, el sistema sigue calculando.

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Crean una vacuna que podría prevenir el cáncer de páncreas en personas de riesgo

Crean una vacuna que podría prevenir el cáncer de páncreas en personas de riesgo

Un ensayo clínico en fase I muestra que el 90% de los participantes desarrolló una respuesta inmunitaria frente a las mutaciones del gen KRAS, una de las alteraciones genéticas más frecuentes en este tumor.


Rocío Lasheras, 17 de julio de 2026, 10:44

Una vacuna experimental dirigida contra las mutaciones del gen KRAS, una de las alteraciones genéticas más frecuentes en el cáncer de páncreas, ha mostrado resultados prometedores en un ensayo clínico en fase I. El tratamiento resultó seguro y consiguió activar una respuesta inmunitaria duradera en personas con alto riesgo de desarrollar este tumor. [...] La vacuna busca que el sistema inmunitario reconozca y elimine esas células con mutaciones antes de que evolucionen hacia un cáncer. En el ensayo participaron 20 personas con predisposición hereditaria al cáncer de páncreas y con anomalías pancreáticas detectadas mediante pruebas de imagen. Todos recibieron cuatro dosis de la vacuna mKRAS-VAX durante 13 semanas y fueron monitorizados mediante análisis de sangre y revisiones periódicas. Los investigadores comprobaron que 18 de los 20 participantes (90%) desarrollaron una respuesta inmunitaria significativa. [...] Tras un seguimiento medio de 16,5 meses, ninguno de los participantes desarrolló cáncer de páncreas ni lesiones de alto riesgo que requirieran cirugía. Los efectos secundarios fueron leves o moderados, principalmente fatiga y síntomas similares a los de la gripe, y también se observó una mayor reducción o desaparición de los quistes pancreáticos en los pacientes vacunados.

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El hallazgo de científicos españoles que podría cambiar el tratamiento de los casos de leucemia infantil de mayor riesgo

El hallazgo de científicos españoles que podría cambiar el tratamiento de los casos de leucemia infantil de mayor riesgo

Un equipo del Institut Josep Carreras y la Universidad de Granada ha descubierto una posible vía para frenar una de las leucemias infantiles más agresivas reutilizando un medicamento ya aprobado para otras enfermedades


Europa Press, 20 de julio de 2026, 11:17

Un estudio preclínico liderado por el Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica de la Universidad de Granada (UGR) ha identificado una vulnerabilidad biológica en una de las formas más agresivas de leucemia infantil. [...] La investigación se centra en la leucemia linfoblástica aguda de células B con reordenamientos del gen KMTA, un subtipo que afecta principalmente a lactantes y niños de poca edad. [...] El trabajo demuestra que la interacción entre dos proteínas presentes en la superficie de las células leucémicas tiene un papel clave en la capacidad de éstas para expandirse y mantener la enfermedad, y al bloquear este mecanismo los investigadores observaron una reducción significativa de la progresión de la leucemia y una mayor eficacia de los tratamientos convencionales. Uno de los aspectos destacados del estudio es que este efecto se consiguió usando natalizumab, un anticuerpo monoclonal aprobado actualmente para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Crohn.

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Eliminar varices en menos de una hora: el avance que evita la cirugía en muchos pacientes

Eliminar varices en menos de una hora: el avance que evita la cirugía en muchos pacientes

Las nuevas técnicas de radiología vascular permiten tratar las varices de forma ambulatoria, sin anestesia y con una recuperación inmediata.


Europa Press, 23 de julio de 2026, 14:50

El radiólogo vascular e intervencionista del Hospital Universitario Son Llàtzer de Palma de Mallorca, Ramón Saiz, ha destacado que las técnicas de radiología vascular permiten tratar las varices sin anestesia, en menos de una hora y con una tasa de reaparición diez veces inferior a la cirugía. Según el experto, hasta hace relativamente poco, el tratamiento principal para las varices era la cirugía, en la que se extraía la vena dañada mediante incisiones y con el paciente bajo anestesia general o troncular, con un postoperatorio incómodo y baja médica. Sin embargo, en la actualidad existen tratamientos de radiología vascular e intervencionista "mucho menos invasivos" como el láser endovenoso, la radiofrecuencia y el adhesivo médico (cianoacrilato), para las venas más profundas, la esclerosis con espuma para las varices, y la esclerosis líquida y la crioesclerosis para las venas más pequeñas. "Estos tratamientos tienen varias ventajas respecto a la cirugía, ya que se pueden hacer en consulta, sin anestesia, en menos de una hora, y permiten la reincorporación inmediata del paciente a su vida diaria, sin ningún tipo de baja médica".

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Un fármaco revierte en cuestión de horas los cambios cerebrales similares al autismo

Un fármaco revierte en cuestión de horas los cambios cerebrales similares al autismo

Si bien todavía no es un tratamiento para el autismo, sí cuestiona una idea que la neurociencia llevaba décadas dando por cierta.


Juan Scaliter, 23.07.2026 11:16

Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y publicado en Nature Communications sugiere que esa frontera podría no ser tan rígida como se pensaba. Trabajando con ratones, el equipo, liderado por Janel Le Belle, comprobó que una única dosis de rapamicina, un medicamento utilizado actualmente como inmunosupresor, fue capaz de restaurar durante unas horas parte del funcionamiento cerebral y mejorar varios comportamientos asociados al trastorno del espectro autista (TEA). Igual de rápido el estudio es el primero en advertir que la rapamicina no constituye un tratamiento para el autismo. Sus efectos desaparecen con rapidez, el fármaco presenta una toxicidad importante cuando se administra de forma continuada y todo el trabajo se ha realizado exclusivamente en animales. Sin embargo, los resultados apuntan hacia algo quizá más importante: el cerebro adulto podría conservar una capacidad de reorganización funcional mucho mayor de la que imaginábamos. [...] Las neuronas redujeron su actividad excesiva. La predisposición a sufrir crisis epilépticas disminuyó. Las redes cerebrales comenzaron a comunicarse de una forma mucho más organizada. Los comportamientos repetitivos disminuyeron y también lo hizo la hipersensibilidad frente a estímulos cotidianos. Lo más llamativo no fue la mejoría en sí, sino la rapidez con la que apareció.

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Una terapia solo para Connor: un adolescente camina por primera vez sin ayuda gracias a una ‘tirita’ genética

Una terapia solo para Connor: un adolescente camina por primera vez sin ayuda gracias a una ‘tirita’ genética

Un tratamiento experimental contra la epilepsia hecho a medida para cada paciente ofrece esperanza contra enfermedades neurológicas raras e incurables


Nuño Domínguez, 22 jul 2026 - 08:47 CEST

Ocho meses después de nacer, Connor, un chaval estadounidense, segundo de tres hermanos, empezó a sufrir ataques epilépticos. El niño llegó a padecer más de 50 crisis al día. Hasta 2014 no tuvo un diagnóstico claro: su enfermedad estaba causada por una mutación en el gen SCN2A, una enfermedad muy rara, pero que supone una de las causas más comunes de epilepsia infantil y autismo monogénico. La mutación distorsiona los impulsos que encienden y apagan las neuronas e impide el desarrollo neurológico y motor de los niños. Los médicos creían que Connor no llegaría a los cinco años. Cumplidos los 15, Connor ha conseguido levantarse de la silla y caminar sin ayuda. [...] La terapia utilizada se conoce como oligonucleótidos antisentido. Estas moléculas no modifican la secuencia genética de ADN, donde está la mutación que causa la enfermedad, sino que se adhiere a esta como si fuera una tirita y bloquea la acción del gen defectuoso. En este caso los pacientes tenían una copia funcional del SCN2A y otra mutada. La terapia se adhiere a esta última y bloquea su funcionamiento, lo que reduce la producción de proteínas que desbocan la estimulación cerebral innecesaria. La copia sana, en cambio, sigue funcionando.

viernes, 17 de julio de 2026

Los humanos no perdimos la capacidad de regenerar tejidos, simplemente estaba dormida; ahora científicos la han activado por primera vez consiguiendo reconstruir huesos, tendones y ligamentos.

Los humanos no perdimos la capacidad de regenerar tejidos, simplemente estaba dormida; ahora científicos la han activado por primera vez consiguiendo reconstruir huesos, tendones y ligamentos.



Javier F. · 12 de julio de 2026 a las 20:38

La idea de que un ser humano pueda regenerar tejidos dañados suena casi a ciencia ficción. Pero un nuevo estudio de la Universidad Texas A&M ha dado un paso importante en esa dirección al activar en ratones una respuesta regenerativa que, en condiciones normales, queda bloqueada por la cicatrización. El hallazgo no significa que una persona pueda recuperar mañana un dedo perdido. Conviene decirlo desde el principio. Lo que sí muestra es que algunas células presentes en una herida de mamífero pueden cambiar de comportamiento si reciben las señales adecuadas, pasando de cerrar la lesión con una cicatriz a formar nuevas estructuras como hueso, tendón, ligamento y articulación. [...] El equipo probó un método de dos pasos con factores de crecimiento ya conocidos en biomedicina. Primero aplicaron FGF2, conocido como factor de crecimiento de fibroblastos 2, después de que la herida ya se hubiera cerrado. Ese primer paso favoreció la aparición de una estructura parecida a un blastema en una zona que normalmente no regenera. Unos días después llegó la segunda señal. Los investigadores aplicaron BMP2, una proteína morfogenética ósea, para empujar a esas células a construir nuevas estructuras. [...] Uno de los puntos más llamativos del estudio es que los investigadores no tuvieron que introducir células madre externas en la herida. En el fondo, lo que hicieron fue aprovechar células que ya estaban allí y cambiar las instrucciones que recibían.

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Neuralink, la empresa de Elon Musk, está a punto de implantar por primera vez en humanos un chip que devuelve la vista a personas ciegas escribiendo imágenes directamente en el cerebro, incluso si han perdido ambos ojos o son ciegos de nacimiento

Neuralink, la empresa de Elon Musk, está a punto de implantar por primera vez en humanos un chip que devuelve la vista a personas ciegas escribiendo imágenes directamente en el cerebro, incluso si han perdido ambos ojos o son ciegos de nacimiento


Adrian Villellas · 13 de julio de 2026 a las 23:32

Elon Musk ha vuelto a colocar una vieja ambición científica en el centro del debate. Se trata de crear una forma de visión artificial para personas ciegas mediante un implante en el cerebro. El proyecto se llama Blindsight y Neuralink lo presenta como una prótesis visual capaz de generar percepción al activar las zonas cerebrales relacionadas con la visión. [...] En lugar de reparar el ojo o el nervio óptico, el sistema intentaría enviar señales directamente a la corteza visual, la parte del cerebro que procesa lo que vemos. En la práctica, una cámara o sensor externo captaría la escena y el implante convertiría esa información en estímulos eléctricos. Si funcionara, algunas personas podrían percibir destellos, bordes, formas simples o dirección de movimiento. Puede sonar poco para alguien que ve bien, pero para una persona que ha perdido la vista por completo podría cambiar detalles concretos de su día a día, como localizar una puerta, orientarse en una habitación o evitar un obstáculo. No es poca cosa. Neuralink anunció en septiembre de 2024 que Blindsight recibió la designación “Breakthrough Device” de la FDA para personas con discapacidad visual. Ese punto es importante, porque abre una vía regulatoria más rápida, pero no significa que el dispositivo ya esté aprobado para venderse ni que su eficacia clínica esté demostrada.

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Corea del Sur asegura haber creado un nuevo tipo de lentilla que se repara sola y dura toda la vida

Corea del Sur asegura haber creado un nuevo tipo de lentilla que se repara sola y dura toda la vida

Investigadores surcoreanos han desarrollado una lentilla experimental capaz de reparar sus propios arañazos mediante luz ultravioleta, lo que reduciría riesgos oculares, residuos y costes.


R. Badillo, 14/07/2026 - 07:29

Un equipo de químicos de Corea del Sur ha desarrollado un material capaz de cambiar la forma en la que se fabrican las lentillas blandas. El avance, publicado en la revista científica ACS Applied Polymer Materials, parte de un problema casi imperceptible: los pequeños arañazos que aparecen al manipular, limpiar o utilizar a diario las lentes de contacto. Los investigadores Jung-Hyun Choi y Byoung-Ki Cho, de la Universidad Dankook, han creado una lentilla experimental que puede reparar sus daños superficiales mediante luz ultravioleta. El proceso necesita alrededor de una hora y, según las pruebas realizadas, permite recuperar cerca del 90 % de la estabilidad estructural perdida tras producirse una grieta o una rozadura. La tecnología se basa en un hidrogel que incorpora un agente de entrecruzamiento con enlaces disulfuro, formados por dos átomos de azufre. Cuando la superficie se raya, algunas conexiones entre las cadenas del polímero se rompen. Sin embargo, al exponer el material a la luz UV, esos enlaces vuelven a reaccionar y unen de nuevo las zonas afectadas. [...] Las pruebas también mostraron que el material conserva una cantidad de agua comparable a la de las lentillas blandas actuales. Esta propiedad resulta esencial para mantener la flexibilidad y la comodidad durante su uso. A ello se suma una mayor resistencia mecánica, por lo que las lentes no solo podrían reparar sus desperfectos, sino también tardar más tiempo en deteriorarse.

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viernes, 10 de julio de 2026

Fármaco reduce 50 % los días de migraña en pacientes sin opciones efectivas de tratamiento, según estudio.

Fármaco reduce 50 % los días de migraña en pacientes sin opciones efectivas de tratamiento, según estudio.

Un estudio encontró que el atogepant logró reducir al menos un 50 % los días de migraña en cerca del 30 % de pacientes que no habían respondido a múltiples tratamientos preventivos, incluidos los anticuerpos monoclonales anti-CGRP.



Los resultados, publicados en la revista The Journal of Headache and Pain, proceden de un estudio realizado en condiciones de práctica clínica habitual y con la participación de 17 hospitales españoles. La investigación incluyó a 252 pacientes con migraña que habían probado sin éxito diversos tratamientos preventivos, incluidos los anticuerpos monoclonales dirigidos contra el péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). El atogepant es un medicamento oral que actúa bloqueando la proteína CGRP, implicada en el desarrollo de las crisis de migraña, y fue evaluado como una posible alternativa para pacientes que no habían obtenido resultados con otras terapias. Tras tres meses de tratamiento con atogepant, cerca del 30 % de los participantes consiguió reducir al menos a la mitad los días de migraña. Además, el 44 % experimentó una mejoría clínica significativa. Los investigadores también observaron una disminución en la intensidad del dolor y una menor necesidad de utilizar medicación para tratar las crisis. [...] Los investigadores concluyen que los resultados aportan evidencia sobre el uso de atogepant en uno de los grupos de pacientes con mayores necesidades terapéuticas dentro del manejo de la migraña. No obstante, señalan que solo una parte de los pacientes obtiene una respuesta clínica relevante, por lo que continúan siendo necesarias nuevas alternativas para este grupo de difícil tratamiento.

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Una bacteria hallada en una rana logra eliminar tumores con una sola dosis

Una bacteria hallada en una rana logra eliminar tumores con una sola dosis

En apenas 24 horas, la concentración de bacterias dentro del tumor aumentaba unas 3 000 veces, mientras apenas aparecía en órganos sanos.


Juan Scaliter, 10.07.2026 11:40

Actualmente, más del 60 % de los medicamentos contra el cáncer aprobados en las últimas décadas tienen un origen directo o indirecto en la naturaleza. Algunos proceden de plantas, otros de hongos o bacterias. [...] Los científicos, liderados por Eijiro Miyako, en total estudiaron nueve especies bacterianas con posible actividad antitumoral y una de estas bacterias destacó por encima de todas. Se trata de Ewingella americana, una bacteria que mostró una capacidad extraordinaria para localizar los tumores y destruirlos en ratones con cáncer colorrectal. [...] En apenas 24 horas, el equipo de Miyako observó que su concentración dentro del tumor aumentaba unas 3 000 veces, mientras apenas aparecía en órganos sanos. [...] En el modelo experimental utilizado por Myiako, una sola dosis intravenosa logró eliminar completamente los tumores en todos los animales tratados. Además, cuando los científicos volvieron a introducir células cancerosas semanas después, muchos ratones desarrollaron una respuesta inmunitaria que impidió la aparición de nuevos tumores, una señal de que el organismo había generado una especie de “memoria” frente al cáncer. Sin duda son resultados extraordinarios, pero también conviene ponerlos en contexto. Miles de tratamientos que funcionan en ratones nunca llegan a demostrar la misma eficacia en personas.

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Realizan la primera cirugía con robots humanoides de la historia

Realizan la primera cirugía con robots humanoides de la historia

Las dos cirugías han demostrado que estos sistemas pueden asistir en quirófano y, a medio plazo, llevar cirugía avanzada a lugares con menos personal y menos recursos.


Omar Kardoudi, 09/07/2026 - 15:47

Un equipo de la Universidad de California San Diego ha logrado que dos robots humanoides controlados a distancia completen dos intervenciones quirúrgicas. Es la primera vez en la historia que un procedimiento de este tipo se completa con humanoides y no con un brazo robótico quirúrgico. Los robots humanoides ya están trabajando en fábricas, almacenes, servicios, tareas domésticas y hasta en la guerra, precisamente porque pueden moverse e intervenir en espacios pensados para personas, sin necesidad de rehacerlo todo desde cero. En un informe publicado a finales del mes pasado, Morgan Stanley proyecta que para 2030 el volumen de robots humanoides alcanzará las 446.000 unidades anuales en China, el líder actual del sector. El mercado está evolucionando rápidamente: los humanoides de tamaño completo dominarán el panorama, pasando del 30% de cuota en 2026 a un 70% en 2028. Esa versatilidad que ofrecen los humanoides y que ya empieza a verse fuera de la medicina es justamente la que los investigadores quieren llevar al quirófano. En una de las intervenciones, un robot y un cirujano humano actuando como asistente sacaron adelante una colecistectomía (la extirpación de la vesícula biliar). En la otra, dos robots humanoides trabajaron en equipo y terminaron la operación con éxito.

Una técnica sin quimioterapia destruye el 99% de las células cancerosas

Una técnica sin quimioterapia destruye el 99 % de las células cancerosas

De momento solo ha demostrado su eficacia en experimentos de laboratorio y en modelos animales, pero los investigadores creen que podría abrir una nueva vía para tratar el cáncer.


Rocío Lasheras, 08 de julio de 2026, 15:35

Un equipo de científicos ha desarrollado una técnica experimental capaz de destruir células cancerosas utilizando únicamente luz infrarroja y unas moléculas ya empleadas habitualmente en medicina. Bautizado como "martillo neumático molecular", este sistema ha logrado eliminar el 99 % de las células cancerosas en cultivos de laboratorio y obtener resultados muy prometedores en animales, aunque todavía está lejos de llegar a los pacientes. El tratamiento utiliza moléculas de aminocianina, unos colorantes sintéticos que actualmente ya se emplean en pruebas de diagnóstico por imagen. Cuando estas moléculas se activan mediante luz infrarroja cercana comienzan a vibrar de forma sincronizada hasta alcanzar unos 40 billones de oscilaciones por segundo. Esa vibración actúa como un diminuto martillo capaz de romper físicamente la membrana de las células cancerosas, provocando su destrucción en cuestión de minutos y utilizando dosis muy bajas. Los investigadores consideran que uno de los aspectos más interesantes de esta tecnología es que destruye las células mediante un mecanismo mecánico, en lugar de atacarlas químicamente. Esto podría dificultar que las células cancerosas desarrollen resistencia al tratamiento, uno de los principales problemas de algunas terapias actuales.

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viernes, 3 de julio de 2026

SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) ahora aprobado por la FDA para uso pediátrico en la enfermedad psoriásica

SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) ahora aprobado por la FDA para uso pediátrico en la enfermedad psoriásica

Este medicamento ahora está aprobado en pacientes de seis años o más con psoriasis en placas de moderada a severa o artritis psoriásica activa


Redacción MSP, Julio 01, 2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. ha aprobado SKYRIZI ® (risankizumab-rzaa) para el tratamiento de niños de seis años o más con psoriasis en placas de moderada a severa que son candidatos para recibir terapia sistémica o fototerapia, o artritis psoriásica activa. Además, se aprobó una nueva jeringuilla precargada de 55 mg para la dosificación a base de peso de los pacientes que pesan menos de 40 kg mientras que las actuales jeringuillas precargadas y plumas de 150 mg que están disponibles están aprobadas para pacientes que pesan 40 kg o más. [...] El perfil de seguridad observado en pacientes pediátricos con psoriasis en placas tratados con SKYRIZI fue compatible con el perfil de seguridad establecido de SKYRIZI en pacientes adultos con psoriasis en placas. [...] Este medicamento puede causar efectos secundarios graves.

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Nueva vía terapéutica para combatir la enfermedad hepática poliquística

Nueva vía terapéutica para combatir la enfermedad hepática poliquística


NCYT, 01.07.2026

Actualmente no existen tratamientos eficaces contra la enfermedad hepática poliquística, más allá del trasplante hepático en los casos más graves. En un estudio reciente, se ha descubierto una nueva vía terapéutica que podría cambiar el abordaje de esta enfermedad. [...] El estudio, entre cuyos autores figuran Patricia Aspichueta de la EHU y Enara Markaide de Biogipuzkoa, muestra que las estatinas, medicamentos de uso habitual para reducir el colesterol, podrían frenar el crecimiento de los quistes hepáticos y ralentizar la progresión de la enfermedad. Se trata de un hallazgo especialmente relevante porque parte de fármacos ya disponibles y con un perfil de seguridad bien conocido en la práctica clínica. La investigación ha permitido demostrar que las células que forman los quistes presentan una alteración profunda de su metabolismo energético. En concreto, muestran una actividad mitocondrial aumentada y una mayor producción de energía, un estado que favorece su crecimiento y su proliferación descontrolada. Además, el equipo ha identificado una acumulación anómala de colesterol en estas células, un proceso estrechamente relacionado con ese metabolismo alterado. A partir de este hallazgo, los investigadores plantearon el uso de estatinas como estrategia para bloquear ese comportamiento celular anómalo.
En modelos experimentales, el tratamiento con estatinas redujo de forma significativa el crecimiento de los quistes, además de disminuir la inflamación y la fibrosis hepática.

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Un estudio revela el papel de la vitamina C para mantener el cerebro sano con el paso de los años

Un estudio revela el papel de la vitamina C para mantener el cerebro sano con el paso de los años

El trabajo ha sido encabezado por Tomohiro Shintaku, profesor asistente de la Universidad de Hirosaki (Japón)


Álvaro García,  01.07.2026 17:22

Un estudio sugiere que la vitamina C podría estar relacionada con un mejor estado del cerebro en las personas mayores. Tras analizar a más de 2.000 adultos mayores en Japón, los investigadores observaron que quienes presentaban menores concentraciones de esta vitamina en la sangre también mostraban una menor cantidad de materia gris y conexiones más deterioradas en una red cerebral vinculada a la memoria, la atención y otras capacidades cognitivas. El trabajo ha sido encabezado por Tomohiro Shintaku, profesor asistente de la Universidad de Hirosaki (Japón). Aunque los resultados no permiten afirmar que la vitamina C sea la responsable directa de proteger el cerebro, sí respaldan la idea de que una alimentación adecuada podría contribuir a conservar la función cognitiva con el paso de los años. Nuestro estudio demuestra que los niveles más altos de vitamina C en plasma se asocian con una conectividad estructural mejor preservada de la red de modo predeterminado (DMN), una red cerebral clave involucrada en la función cognitiva. Este hallazgo genera la interesante hipótesis de que una dieta rica en vitamina C podría desempeñar un papel de apoyo en el mantenimiento de la salud del cerebro y la mitigación del deterioro cognitivo relacionado con la edad en los adultos mayores”, señala Tomohiro Shintaku.

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Los psicólogos coinciden: mantener una actitud positiva a partir de los 65 años impulsa la mejora cognitiva

Los psicólogos coinciden: mantener una actitud positiva a partir de los 65 años impulsa la mejora cognitiva

Pese a que el envejecimiento se asocia de forma sistemática con un deterioro cognitivo, la realidad dista mucho de ser tan lineal como se suele pensar.


Roberto Méndez, 30 junio 2026 - 07:57h

El trabajo sugiere que las personas mayores pueden mejorar cognitivamente con el tiempo, y precisamente su actitud ante el envejecimiento juega un papel fundamental en estas mejoras. El estudio, publicado en la revista Geriatrics y llevado a cabo por la Dra. Becca R. Levy, profesora de ciencias sociales y del comportamiento en la Escuela de Salud Pública de Yale (YSPH), junto a sus colegas, analizó más de una década de datos procedentes de un estudio realizado a nivel nacional en personas mayores de los Estados Unidos. Y, contrariamente a lo que se suele pensar, se descubrió que casi la mitad de los adultos mayores de 65 años mostró mejoras en sus funciones cognitivas, funciones físicas, o en ambas, con el paso del tiempo. [...] Para llegar a estas conclusiones, los investigadores siguieron durante una media de 12 años a 11 000 participantes del Estudio de Salud y Jubilación, una encuesta longitudinal financiada por el gobierno de Estados Unidos. Se evaluaron cambios en la función cognitiva mediante una evaluación global del desempeño y la función física mediante la velocidad al caminar, un indicador que los geriatras suelen describir como un "signo vital", dada su estrecha relación con el riesgo de sufrir discapacidad, hospitalización e incluso muerte. En total, el 45% de los participantes mostró mejoras en al menos uno de los dominios estudiados: el 32% mejoró cognitivamente y el 28% físicamente. [...] En el estudio actual se demostraría que quienes han asimilado creencias más positivas sobre la edad suelen mostrar mejoría.

sábado, 27 de junio de 2026

La IA médica china marca un hito: un robot quirúrgico obtiene la aprobación de la UE y el modelo supera las expectativas

La IA médica china marca un hito: un robot quirúrgico obtiene la aprobación de la UE y el modelo supera las expectativas

El robot teleoperado de Medbot obtiene la aprobación de la UE, mientras que la IA clínica Baichuan-M4 supera a sus rivales globales en HealthBench de OpenAI.


Richard Chen, 9:00 a. m., 24 de junio de 2026

La inteligencia artificial médica procedente de China ha alcanzado nuevos hitos: un robot quirúrgico teleoperado ha accedido al mercado de la Unión Europea y un modelo de grado clínico encabeza una importante evaluación comparativa del sector sanitario desarrollada por OpenAI. Shanghai MicroPort MedBot anunció que su robot Toumai Remote, que permite a los cirujanos realizar cirugías laparoscópicas a distancia, ha recibido la marca CE de la Unión Europea, un requisito obligatorio para entrar en el mercado, según un comunicado presentado el lunes ante la bolsa de valores de Hong Kong. La empresa afirmó ser “el primer robot quirúrgico a control remoto en obtener la marca CE”. Esta certificación indica que el producto cumple con los requisitos establecidos en la normativa de la UE, lo que permite su libre circulación y comercialización en la UE, independientemente de su lugar de fabricación, según la página web de la UE. Según MedBot, el robot Toumai constaba de tres componentes principales: una consola para el cirujano, un carro para el paciente y un carro de visión. Gracias a la integración de la última tecnología 5G, permitía realizar procedimientos a distancia en urología, cirugía general, cirugía torácica y ginecología. Antes de la aprobación de la UE, el sistema se utilizó en el Reino Unido, donde se realizó la primera telecirugía robótica del país, según un informe de la BBC de marzo. Esto permitió a un cirujano londinense extirpar la próstata a distancia a un paciente con cáncer en Gibraltar, a unos 2400 kilómetros de distancia, según el informe.

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Las células madre eliminan la enfermedad autoinmune grave durante 15 años

Las células madre eliminan la enfermedad autoinmune grave durante 15 años

Dos personas fueron las primeras en recibir la terapia para una afección que daña la médula espinal y el nervio óptico



Un hombre y una mujer con una enfermedad autoinmune rara y devastadora han estado en remisión durante más de 15 años después de recibir un trasplante de células madre. Los resultados positivos, publicados en la revista Med, sugieren que el tratamiento experimental justifica un ensayo clínico más amplio, según los científicos. Las dos personas padecían una enfermedad grave y potencialmente mortal en la que las células inmunitarias producen anticuerpos que atacan la médula espinal y el nervio que conecta el ojo con el cerebro, lo que da lugar a una afección denominada trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD). Los síntomas suelen presentarse en episodios que duran días o meses e incluyen dolor ocular, pérdida de visión, vómitos y debilidad o parálisis en brazos y piernas. Los tratamientos actuales pueden prevenir estos episodios con medicación continua, pero no resultaron eficaces en estos dos pacientes. Tras el trasplante de células madre, la función neurológica del hombre mejoró, retomó una vida normal y tuvo dos hijos. La mujer pudo usar sus brazos con mayor eficacia que antes del tratamiento y ya no necesita medicación para aliviar los síntomas. [...] Como parte del tratamiento, denominado trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, se extraen células madre de la sangre de un donante. Este procedimiento se ha utilizado para tratar algunos tipos de cáncer, la anemia falciforme y otras afecciones sanguíneas. Massimo Filippi, coautor del estudio y neurólogo del Hospital IRCCS San Raffaele de Milán, Italia, y sus colegas afirman que este es el primer uso de esta terapia para tratar la neuromielitis óptica (NMOSD).

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viernes, 26 de junio de 2026

Corea del Sur mezcla indio y galio y crea una retina artificial que permite ver lo que ningún humano puede

Corea del Sur mezcla indio y galio y crea una retina artificial que permite ver lo que ningún humano puede

Investigadores surcoreanos han presentado una retina artificial capaz de detectar la luz infrarroja cercana. Está pensada para personas con problemas degenerativos en esta parte del ojo.


R. Badillo, 26/06/2026 - 06:00

Un equipo de la Universidad Yonsei, en Seúl, afirma haber creado un implante capaz de recuperar respuestas visuales en modelos con degeneración retiniana y, además, detectar luz infrarroja cercana. Este tipo de luz invisible para el ojo humano puede traspasar el párpado, por lo que el invento abriría la puerta a percibirla incluso con los ojos cerrados. La investigación, publicada en Nature Electronics, parte de un problema conocido en enfermedades como la retinosis pigmentaria. En estos casos, los fotorreceptores de la retina, es decir, los conos y bastones que transforman la luz en señales nerviosas, se deterioran progresivamente. Sin embargo, otras células situadas en capas más profundas pueden permanecer operativas, aunque ya no reciban información útil para transmitir al cerebro. El grupo dirigido por el profesor Park Jang-ung ha diseñado un dispositivo pensado precisamente para aprovechar esa supervivencia celular. La idea no consiste en reparar los fotorreceptores dañados, sino en rodear el problema: el implante capta la señal luminosa y la envía directamente a las células ganglionares de la retina, que todavía pueden comunicarse con el sistema visual. La retina artificial está formada por tres capas principales. La primera actúa como un filtro ultrafino que bloquea la luz visible ordinaria y deja pasar las longitudes de onda del infrarrojo cercano. La segunda incorpora una matriz de fototransistores, encargados de convertir esa luz filtrada en corriente eléctrica. La tercera es la más delicada: una estructura tridimensional de micropilares de metal líquido que transporta la señal hasta la retina.

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Descubren que solo un 1% de esta alga mejora las galletas sin gluten: más proteínas, fibra y antioxidantes

Descubren que solo un 1% de esta alga mejora las galletas sin gluten: más proteínas, fibra y antioxidantes

Un equipo de científicos ha demostrado que añadir apenas un 1% de harina obtenida de un alga marina a las galletas sin gluten aumenta su contenido de antioxidantes, proteínas y fibra, además de mejorar su digestibilidad. El hallazgo abre una nueva vía para enriquecer alimentos destinados a personas con enfermedad celíaca o sensibilidad al gluten.


Sergio Parra, 24.06.2026 | 12:24

Un equipo de investigadores de Brasil y España ha confirmado que la harina elaborada a partir del alga parda Sargassum filipendula puede transformar el perfil nutricional de las galletas sin gluten con una cantidad mínima de incorporación. La sustitución de apenas un 1% de la harina de arroz por harina de alga fue suficiente para aumentar significativamente la presencia de compuestos fenólicos y la actividad antioxidante del producto final. El estudio, publicado en la revista Food Research International, evaluó además cómo estos compuestos se comportan durante la digestión. Para ello, los científicos realizaron simulaciones gastrointestinales in vitro que permitieron analizar la biodisponibilidad de los nutrientes y el destino de los antioxidantes a medida que avanzaba el proceso digestivo. La investigación fue liderada por la científica brasileña Bruna Lago Tagliapietra durante su estancia en la Universidad Estatal de Campinas (UNICAMP), en colaboración con especialistas del Instituto de Ciencia y Tecnología de Alimentos y Nutrición de Madrid. Pero hay un detalle especialmente llamativo: los compuestos bioactivos del alga resistieron el horneado sin perder eficacia, algo fundamental para que puedan utilizarse en alimentos procesados de consumo masivo.

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Diseñan gusanos parásitos que producen fármacos desde dentro de tu cuerpo

Diseñan gusanos parásitos que producen fármacos desde dentro de tu cuerpo

El Ancylostoma es un parásito intestinal que podría facilitar la administración de fármacos


Ignacio Crespo, Madrid, 19.06.2026 09:30

¿Te dejarías parasitar por gusanos intestinales? Probablemente no, pero un grupo de investigadores de varias universidades han logrado que te lo replantees. ¿Cambiarías de opinión si esos gusanos fueran totalmente benignos? Probablemente no. Está bien que no te causen problemas, pero necesitas más para cederles unos centímetros cuadrados de tu colon. ¿Y si pudieran producir ellos solos el fármaco que necesitas? Se acabaron las pastillas y las inyecciones, las visitas a la farmacia y estar pendiente del reloj. Una vez al año ingieres los dichosos gusanos y durante 365 quedan cubiertas tus necesidades médicas. Si padeces alguna enfermedad crónica es probable que les dieras una oportunidad y, aunque todavía estamos muy lejos de que esto sea realidad, un estudio acaba de ponerlo a prueba en un pequeño grupo de ratones. ¿Es posible que estemos en la antesala de una extraña simbiosis? [...] Los investigadores proponen continuar con esta línea de investigación y probar con otros parásitos residentes de otros órganos, de manera que podamos adecuar la terapia a enfermedades en tejidos concretos. En cualquier caso, si suena a ciencia ficción es porque, como mínimo, estamos ante los primeros y tambaleantes pasos de esta terapia.

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viernes, 19 de junio de 2026

Un hombre paralizado recupera la capacidad de comunicarse de forma autónoma durante dos años gracias a un chip implantado en su cerebro

Un hombre paralizado recupera la capacidad de comunicarse de forma autónoma durante dos años gracias a un chip implantado en su cerebro

El sistema convierte señales neuronales en texto y voz. Permite generar más de 183.000 frases, escribir 56 palabras por minuto, controlar un ordenador y mantener conversaciones.


Juan Manuel Delgado, 17 jun 2026 - 22:58

Un paciente con ELA, completamente paralizado y sin habla, ha logrado comunicarse de forma autónoma gracias a una interfaz cerebro-ordenador implantada en su cerebro. Si bien el sistema no le devuelve la voz de forma natural, al final convierte sus señales neuronales en texto, voz y capacidad para controlar el ordenador. [...] Las palabras no salen de su boca, sino de una computadora conectada a un implante cerebral, donde el chip capta señales neuronales, el sistema las interpreta mediante algoritmos y un sintetizador transforma el resultado en una voz artificial parecida a la que el paciente tenía antes de perder el habla. Aunque no es una cura para la ELA, sí es una tecnología de asistencia que traduce patrones cerebrales muy concretos en comunicación. Su importancia está en que no se trata de una tecnología experimental como tal, ya que el paciente puede usarla en casa, durante meses, en situaciones reales de su vida diaria. [...] Cabe señalar que el proceso requiere entrenamiento debido a que el sistema aprende a relacionar ciertos patrones cerebrales con fonemas, palabras e instrucciones. Con el tiempo, esa traducción se vuelve más precisa. Por eso no basta con implantar un chip, sino que hacen falta algoritmos, modelos de lenguaje, calibración, así como una interfaz preparada para que el paciente pueda utilizarla de forma estable.

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Vacunas contra el cáncer diseñadas en la Universidad de La Rioja logran prolongar la supervivencia en ratones

Vacunas contra el cáncer diseñadas en la Universidad de La Rioja logran prolongar la supervivencia en ratones

Carmen Bretón Beltrán ha llevado a cabo su tesis doctoral con una ayuda financiada por la Asociación Española Contra el Cáncer en La Rioja con fondos procedentes de la Carrera de la Mujer por la Investigación


Rioja2, 18 de junio de 2026 12:36 h

Un nuevo avance en el diseño de vacunas terapéuticas contra el cáncer abre una puerta real hacia futuras terapias más precisas, seguras y económicas. Una investigadora de la Universidad de La Rioja ha logrado crear formulaciones químicas que, al ser probadas en modelos murinos (ratones) con distintos tumores, consiguieron aumentar la supervivencia de los animales. El éxito de la investigación radica en el diseño de 14 versiones sintéticas y mejoradas de un biomarcador clave: el antígeno Tn, 4 de las cuales han sido seleccionadas como candidatos para su incorporación en vacunas terapéuticas. Esta molécula es una señal característica presente en la superficie de las células tumorales que las vacunas utilizan para distinguir las células cancerosas de las sanas, con el fin de destruir las primeras sin dañar las segundas. Dado que este biomarcador no siempre es suficiente para despertar una respuesta inmunitaria potente, este trabajo ha permitido crear réplicas más robustas y fáciles de detectar por las defensas del organismo. Este hallazgo ha sido el eje de la tesis doctoral con la que Carmen Bretón Beltrán ha obtenido el grado de doctora por la Universidad de La Rioja, calificada con sobresaliente ‘cum laude’ y mención internacional.

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Una empresa española logra lo que nadie había conseguido antes: un repelente de insectos 100% natural y con el 100% de efectividad durante 12 horas

Una empresa española logra lo que nadie había conseguido antes: un repelente de insectos 100% natural y con el 100% de efectividad durante 12 horas


Adrian Villellas, 13 de junio de 2026 a las 15:33


La empresa española Glycoscience no busca acabar con todos los mosquitos, sino evitar la picadura mediante una tecnología de liberación controlada de origen vegetal que promete una protección prolongada. Y lo hace en un momento delicado, con Europa registrando temporadas más largas e intensas de enfermedades transmitidas por mosquitos y con España reforzando la vigilancia del mosquito tigre. [...] La solución de Glycoscience se basa en su tecnología GLYCO-PROTEC, un sistema que utiliza azúcares para liberar de forma controlada compuestos bioactivos no tóxicos. En el caso de los repelentes, la compañía habla de una formulación PMD Complex pensada para alargar la protección frente a los insectos. El PMD procede del aceite de Eucalyptus citriodora hidratado y ciclado, un ingrediente activo de origen vegetal usado en repelentes. La empresa señala que su producto Glyco-Protec contiene un 33% de este aceite y que está pensado para ofrecer más de 12 horas de protección. [...] La primera versión comercial ya está en España bajo la marca FILVIT, de Laboratorios ERN, formulada con la tecnología GLYCO-PROTEC. Glycoscience afirma que proporciona hasta 12 horas de protección frente al mosquito tigre y garrapatas, y más de 10 horas frente al mosquito Anopheles. Laboratorios ERN también presenta el producto como un repelente de insectos de origen natural para toda la familia a partir de 3 años.
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Fármaco para la diabetes mostró un efecto hasta ocho veces mayor contra la insuficiencia cardíaca

Fármaco para la diabetes mostró un efecto hasta ocho veces mayor contra la insuficiencia cardíaca

Un análisis de más de 12.000 personas con diabetes tipo 2 encontró que la dapagliflozina disminuyó de forma significativamente mayor las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en quienes portaban variantes genéticas asociadas con cardiomiopatía.



Un estudio publicado en la revista Nature Medicine sugiere que la dapagliflozina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes tipo 2, podría ayudar a prevenir la insuficiencia cardíaca en personas con variantes genéticas hereditarias vinculadas a la cardiomiopatía. Los hallazgos se basan en datos de más de 12.000 adultos con diabetes tipo 2 y mayor riesgo cardiovascular que participaron en el ensayo DECLARE-TIMI 58. Los investigadores de la Escuela de Medicina de Harvard, Mass General Brigham y el MIT analizaron la respuesta al tratamiento en participantes con variantes genéticas asociadas a cardiomiopatía, una enfermedad progresiva que afecta el músculo cardíaco. [...] Tras una mediana de seguimiento de 4,2 años, los investigadores encontraron que la dapagliflozina redujo las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca en ambos grupos, pero el efecto fue considerablemente mayor entre quienes tenían las variantes genéticas. Según el análisis, la reducción del riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca fue aproximadamente ocho veces más fuerte en los portadores de las variantes genéticas que en los participantes sin ellas.

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