El marcapasos por ultrasonido no invasivo del MIT podría reducir la necesidad de implantes cardíacos

El marcapasos por ultrasonido no invasivo del MIT podría reducir la necesidad de implantes cardíacos

Curiosamente, el nuevo dispositivo es simplemente una pegatina que se coloca en el pecho.

Mrigakshi Dixit, 2 de junio de 2026, 05:06 AM EST

Investigadores del MIT han desarrollado una alternativa no invasiva y sin cirugía a los implantes cardíacos estándar: un marcapasos adhesivo de ultrasonido que se puede llevar puesto. Curiosamente, el nuevo dispositivo es simplemente una pegatina que se coloca en el pecho. Utiliza ondas ultrasónicas focalizadas para controlar el ritmo cardíaco. Esta tecnología combina una pegatina acústica externa con un campo científico de vanguardia conocido como "sonogenética". En este campo, las células modificadas genéticamente responden directamente al sonido. [...] Los marcapasos convencionales utilizan principalmente impulsos eléctricos directos. Salvan millones de vidas, pero requieren cirugía invasiva y contacto directo con el tejido cardíaco. Los científicos sabían que los ultrasonidos pueden penetrar el cuerpo e influir en los tejidos de forma segura, pero los intentos anteriores de utilizarlos para la estimulación cardíaca fueron demasiado débiles e inconsistentes para ser viables. [...] En primer lugar, se utilizó terapia génica especializada para modificar las células cardíacas, introduciendo canales iónicos personalizados que se abren al ser impactados por frecuencias acústicas específicas. Cuando el dispositivo externo de ultrasonido emite un pulso, estos canales modificados se abren instantáneamente, permitiendo la entrada de calcio a la célula. Esta entrada de calcio es la señal química precisa que necesita una célula cardíaca para contraerse y latir.

Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.

Ocrelizumab: El fármaco que reduce hasta 30% la progresión de la esclerosis múltiple en fases avanzadas

Ocrelizumab: El fármaco que reduce hasta 30% la progresión de la esclerosis múltiple en fases avanzadas

Un ensayo clínico internacional reveló que el ocrelizumab reduce en 30% el riesgo de progresión de la discapacidad en personas con esclerosis múltiple primaria progresiva, incluso en pacientes mayores y con movilidad reducida

Andrea Bazurto Gutiérrez, Mayo 30, 2026

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica y degenerativa que afecta al sistema nervioso central. Con el tiempo puede provocar problemas de movilidad, fatiga, alteraciones del equilibrio y pérdida progresiva de la autonomía. Dentro de sus variantes, la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) representa entre el 10% y el 15% de los casos. Esta forma se caracteriza porque la discapacidad empeora de manera continua, sin brotes claros, y hasta ahora contaba con opciones de tratamiento limitadas, especialmente en etapas avanzadas o en pacientes mayores. Un estudio internacional de fase III, publicado en la revista The Lancet y liderado por la Universidad Queen Mary de Londres, analizó el efecto del tratamiento con ocrelizumab en pacientes con EMPP. [...] Los hallazgos del estudio muestran un impacto significativo del tratamiento, reflejando 30% menos riesgo de progresión de la discapacidad frente a placebo, 41% menos empeoramiento de la función de manos y extremidades superiores a las 12 semanas y 52% menos riesgo de requerir silla de ruedas en personas que aún conservaban capacidad de movilidad al inicio del estudio. Además, en pacientes con actividad inflamatoria visible en resonancias magnéticas, el beneficio fue aún mayor, con una reducción del 55% en el riesgo de progresión de la discapacidad.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Crean tratamiento oral supera a la quimioterapia en un difícil subtipo de cáncer de pulmón

Crean tratamiento oral supera a la quimioterapia en un difícil subtipo de cáncer de pulmón

Sunvozertinib logró respuestas más duraderas y una mayor reducción tumoral que la quimioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón avanzado asociado a mutaciones del exón 20 del EGFR, según un estudio internacional presentado en ASCO 2026.

Andrea Bazurto Gutiérrez, Junio 01, 2026

Durante años, los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) portadores de mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR han enfrentado opciones terapéuticas limitadas y resultados poco alentadores. Una investigación internacional presentada en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) 2026 revela que el fármaco oral sunvozertinib podría cambiar este panorama al demostrar una eficacia superior frente a la quimioterapia como tratamiento inicial. Las mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR están presentes en un pequeño porcentaje de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Este subtipo se caracteriza por responder de manera limitada a las terapias dirigidas desarrolladas para otras alteraciones del mismo gen, lo que ha dificultado el tratamiento de estos casos. Sunvozertinib fue diseñado específicamente para bloquear las señales anormales generadas por estas mutaciones. Además, se administra por vía oral una vez al día, lo que podría representar una alternativa más cómoda para los pacientes al disminuir la necesidad de visitas frecuentes a centros hospitalarios. [...] Los resultados mostraron que quienes recibieron el nuevo medicamento experimentaron una duración media de respuesta de 11,2 meses, frente a 7,1 meses en el grupo tratado con quimioterapia. Según los investigadores, el fármaco también logró reducir los tumores con mayor frecuencia y mantener el control de la enfermedad durante más tiempo que la terapia convencional.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo y poco frecuente que hasta ahora contaba con opciones terapéuticas limitadas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), un cáncer hematológico agresivo y poco frecuente que hasta ahora contaba con opciones terapéuticas limitadas.

Laura Guio, Junio 03, 2026

AbbVie hoy anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. aprobó DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) para el tratamiento de pacientes adultos con neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN), una neoplasia maligna hematológica agresiva y ultra rara con opciones de tratamiento limitadas. La aprobación está sustentada por datos del ensayo CADENZA de fase 1/2, un estudio a nivel mundial que evaluó la seguridad y la eficacia de DECNUPAZ en BPDCN. “Para pacientes que viven con cánceres raros, el progreso de las investigaciones puede hacer un cambio en sus vidas”, explicó Roopal Thakkar. [...] DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) es un ADC dirigido contra CD123 para el tratamiento de pacientes adultos diagnosticados con la neoplasia maligna hematológica BPDCN. Los ADC están diseñados para dirigir a potentes agentes inductores de muerte celular conocidos como ‘cargas útiles’ (payloads) directamente hacia las células que expresan una proteína específica.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Semaglutida y tirzepatida podrían reducir el riesgo de cirugía de rodilla, según estudio

Semaglutida y tirzepatida podrían reducir el riesgo de cirugía de rodilla, según estudio

Una investigación con más de 100.000 pacientes revela que estos fármacos, usados para tratar la diabetes y la obesidad, podrían frenar la progresión de la artrosis más allá de la simple pérdida de peso.

Laura Guio, Junio 03, 2026

Más de 300 millones de personas en el mundo padecen artrosis, una afección articular degenerativa para la que, hasta hoy, no existe ningún medicamento capaz de frenar su avance. Los tratamientos disponibles apuntan al alivio del dolor, y en los casos más graves, la única salida es la cirugía de reemplazo de rodilla. Investigadores de la Universidad de Maryland han conseguido un hallazgo que podría cambiar el panorama: los fármacos agonistas del receptor GLP-1, usados para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad, se asocian con una reducción significativa del riesgo de someterse a una cirugía de reemplazo de rodilla. [...] Los resultados muestran una relación clara: a mayor duración del tratamiento y con los fármacos más recientes —semaglutida y tirzepatida—, mayor es la protección frente a la cirugía. Un año de tratamiento con cualquier agonista GLP-1 ya redujo el riesgo acumulado de cirugía de rodilla a los tres años, y ese efecto se fue ampliando con el paso del tiempo. Pero los datos más contundentes corresponden a los medicamentos de nueva generación: tres años de tratamiento con semaglutida o tirzepatida se asociaron con la mayor reducción del riesgo en el horizonte de ocho años. [...] Si ensayos clínicos prospectivos confirman estos resultados, el abordaje de la artrosis podría transformarse profundamente, incorporando a la semaglutida y la tirzepatida como herramientas no solo para controlar el peso o la diabetes, sino para preservar las articulaciones y evitar la cirugía en pacientes vulnerables.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Píldora casi duplica la supervivencia en cáncer de páncreas

Píldora casi duplica la supervivencia en cáncer de páncreas

El cáncer de páncreas tiene una tasa de supervivencia a cinco años del 13 %. Un nuevo fármaco experimental acaba de ofrecer la primera señal real de que eso podría cambiar.

DW, 01/06/2026

Una nueva pastilla ayudó a personas con cáncer de páncreas avanzado a vivir más tiempo, informaron este domingo (31.05.2026) investigadores, lo que abre esperanzas de mejores tratamientos para uno de los tipos de cáncer más letales. "No cura el cáncer, pero es un paso muy importante hacia adelante", dijo el doctor Zev Wainberg, de la Universidad de California en Los Ángeles, quien codirigió el estudio. 

El medicamento se llama daraxonrasib y bloquea una proteína mutada que impulsa el crecimiento tumoral en más del 90 % de los casos de cáncer de páncreas, una diana terapéutica que había esquivado los tratamientos durante décadas. [...] Quienes tomaron daraxonrasib vivieron una mediana de 13,2 meses, frente a los 6,7 meses del grupo que recibió quimioterapia. Aunque la diferencia pueda parecer modesta, Wainberg señaló que se trata del primer fármaco que demuestra una ventaja sustancial sobre la quimioterapia. [...] El efecto de las pastillas termina por disminuir, pero quienes las tomaron las usaron durante un período significativamente más largo que el que el grupo de comparación se mantuvo en quimioterapia, y reportaron menos dolor y mejor calidad de vida mientras sus tumores se reducían.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Más información: https://medicinaysaludpublica.com/noticias/oncologia/nuevo-farmaco-duplica-la-supervivencia-en-cancer-de-pancreas-metastasico/30286

https://interestingengineering.com/health/daraxonrasib-pancreatic-cancer-phase-3-survival-trial

Descubren una nueva clase de antibióticos que matan a bacterias farmacorresistentes

Descubren una nueva clase de antibióticos que matan a bacterias farmacorresistentes

NCYT, 04.06.2026

Unos científicos han descubierto un nuevo antibiótico que mata a algunas de las bacterias farmacorresistentes más peligrosas del mundo, y lo hace atacando una vulnerabilidad previamente desconocida, abriendo la puerta a una clase de tratamientos completamente nueva, algo muy necesario ante el creciente problema de las bacterias que se vuelven resistentes a antibióticos que antes las mataban. [...] En las pruebas realizadas con la nueva sustancia llamada manikomicina, la acción de esta ha resultado letal contra patógenos como la Salmonella, la E. coli y la Klebsiella. A diferencia de cualquier antibiótico actualmente utilizado en la práctica médica, la manikomicina actúa bloqueando el punto de salida del ribosoma, la maquinaria productora de proteínas que se encuentra dentro de cada célula bacteriana. [...]  Esta es la primera vez que se usa como blanco de ataque la estructura del ribosoma bacteriano sobre la que actúa la manikomicina, por lo que las bacterias no tienen mecanismos de resistencia existentes contra este antibiótico.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Más información: https://www.dw.com/es/descubren-prometedor-antibi%C3%B3tico-contra-bacterias-resistentes/a-77412103

Los psicólogos avisan: dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con una menor función cognitiva

Los psicólogos avisan: dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con una menor función cognitiva

El déficit de sueño ya no es solo un problema individual, sino que se ha convertido en un asunto colectivo, que afecta a familias y escuelas.

P. G. Santos, 30 mayo 2026 - 15:04h

Es evidente que el déficit de sueño tiene un impacto considerable en nuestra salud. Entre las principales consecuencias aparecen las alteraciones del estado de ánimo, pero también puede afectar a las funciones cognitivas, especialmente si se produce en las primeras etapas de la vida. De hecho, dormir menos de 10 horas en edades tempranas se asocia con un riesgo tres veces mayor de función cognitiva baja a los 6 años, tal y como recoge el último Informe FAROS, elaborado por el Hospital Sant Joan de Déu (SJD) de Barcelona. Este exhaustivo documento subraya que el sueño infantil no es un estado pasivo. Consiste en un periodo fundamental donde siempre ocurren procesos vitales indispensables para garantizar la correcta consolidación de todos los aprendizajes y la indispensable reparación neuronal temprana. Las preocupantes cifras actuales nos muestran que un gran porcentaje de menores españoles sufren carencias crónicas de descanso. Los expertos advierten que las alteraciones derivadas impactan profundamente tanto en la salud física como en la salud psicológica y emocional. El cansancio prolongado deteriora rápidamente la atención sostenida de los más pequeños. Además, afecta negativamente la memoria operativa y la capacidad general para lograr mantener una concentración adecuada frente a cualquier tarea escolar que deban realizar todos los días. Cuando un bebé o un niño pequeño no descansa suficientemente, ciertas áreas cerebrales vinculadas al procesamiento emocional sufren importantes bloqueos. Estos bloqueos pueden provocar conductas impulsivas, irritabilidad constante y una peligrosa y marcada vulnerabilidad ante la temida ansiedad infantil.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Una vacuna contra el cáncer logra una reducción del 49% en los casos de melanoma

Una vacuna contra el cáncer logra una reducción del 49% en los casos de melanoma

Los próximos pasos son probarla con más pacientes y ver si podría funcionar en otros tumores, como el cáncer de pulmón.

Rocío Lasheras, 02 de junio de 2026, 11:32

Una vacuna personalizada combinada con inmunoterapia podría marcar un antes y un después en el tratamiento del melanoma, el tipo más agresivo de cáncer de piel. Un estudio realizado por investigadores de NYU Langone Health (Estados Unidos) ha observado que esta combinación consigue reducir en un 49% el riesgo de recaída o muerte tras la cirugía, además de disminuir significativamente la posibilidad de que el tumor se extienda a otros órganos. La investigación [...] analizó el efecto de una vacuna experimental llamada intismeran junto con la inmunoterapia estándar pembrolizumab (Keytruda) en pacientes operados de melanoma. A diferencia de las vacunas tradicionales [...] se fabrica a partir de las características moleculares concretas del tumor de cada paciente. Para ello, los investigadores estudian el melanoma extraído durante la cirugía y buscan proteínas anómalas (llamadas neoantígenos) propias de ese cáncer. Después, mediante tecnología de ARN mensajero (ARNm), la vacuna "entrena" al sistema inmune para identificar esas señales y atacar cualquier célula tumoral que vuelva a aparecer. [...] El 68,8% de los pacientes tratados con vacuna e inmunoterapia continuaban libres de enfermedad, frente al 49,1% de quienes solo recibieron inmunoterapia. Además, el tratamiento combinado redujo en un 59% el riesgo de metástasis, es decir, de que el cáncer se extendiera a otros órganos.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Científicos chinos construyen un detector de cáncer portátil con una precisión del 94,9% en ensayos clínicos.

Científicos chinos construyen un detector de cáncer portátil con una precisión del 94,9% en ensayos clínicos

Imagínese si detectar el cáncer en etapa temprana en casa fuera tan simple, rápido y económico como tomar una medición basal de azúcar en la sangre o hacerse una prueba de embarazo.

Mrigakshi Dixit, 25 de mayo de 2026, 08:28 AM EST

Investigadores han desarrollado un dispositivo portátil para la detección del cáncer capaz de identificar biomarcadores en etapas tempranas con tan solo una gota de sangre. Desarrollada por la Universidad de Westlake en China, esta nueva tecnología reduce el tamaño de equipos de laboratorio convencionales a un dispositivo portátil, a la vez que mejora la precisión de la detección. El South China Morning Post (SCMP) informó que el equipo aumentó la precisión a aproximadamente 10 000 veces la de los métodos convencionales. El sistema utiliza un chip sensor 3D Bound States-in-the-Continuum (BIC). Para su funcionamiento, solo requiere el chip, una fuente de luz LED y un fotodetector. [...] Al demostrar que los sensores ultraprecisos basados ​​en luz pueden miniaturizarse y producirse en masa a un precio asequible, la investigación sienta las bases para una nueva generación de herramientas médicas de bolsillo. Ya sea que la utilice un médico en un hospital de una gran ciudad, un trabajador de la salud en una aldea rural aislada o un paciente que se realiza una autoprueba en la mesa de la cocina, esta tecnología tiene como objetivo hacer que la detección temprana y altamente precisa de enfermedades sea universal, instantánea y accesible en todo el mundo.

Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.

Después de 50 años científicos resuelven el misterio y confirman que existe un grupo sanguíneo que no conocíamos hasta ahora y que solo lo tiene un reducido grupo de la población

Después de 50 años científicos resuelven el misterio y confirman que existe un grupo sanguíneo que no conocíamos hasta ahora y que solo lo tiene un reducido grupo de la población

HoyECO, 28 de mayo de 2026 a las 09:43

Un misterio médico que llevaba más de medio siglo abierto acaba de encontrar respuesta. Investigadores de Reino Unido e Israel han identificado la base genética del antígeno AnWj, una pieza muy rara de la sangre humana que se conocía desde 1972, pero que nadie había logrado explicar del todo. El resultado es el sistema sanguíneo MAL, un hallazgo que puede ayudar a evitar transfusiones peligrosas en pacientes muy concretos. No es algo que vaya a cambiar mañana la tarjeta de donante de la mayoría. Casi todos seguiremos hablando de A, B, AB, O y Rh positivo o negativo. Pero la sangre es mucho más compleja de lo que parece cuando uno se hace una analítica normal. Y en esa complejidad, a veces, está la diferencia entre una transfusión segura y una reacción grave. [...] Un antígeno es, explicado de forma sencilla, una marca que aparece en la superficie de los glóbulos rojos y que el sistema inmunitario puede reconocer. Durante décadas, los científicos podían detectar el antígeno AnWj, pero no sabían qué gen estaba detrás. Era como ver una huella en la escena, pero no saber a quién pertenecía. Ahora, el equipo dirigido por NHS Blood and Transplant, desde el Laboratorio Internacional de Referencia de Grupos Sanguíneos en Bristol, ha identificado la clave genética. El nuevo sistema fue presentado como MAL, hogar del antígeno AnWj, y en 2024 quedó establecido como el sistema de grupo sanguíneo número 47. La lista, además, no deja de moverse. La Sociedad Internacional de Transfusión de Sangre mantiene un registro vivo que actualmente recoge 48 sistemas, 56 genes y 398 antígenos.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Investigadores descubren que la aspirina reduce la metástasis del cáncer en ratones

Investigadores descubren que la aspirina reduce la metástasis del cáncer en ratones

La aspirina, un medicamento de más de 125 años de historia, podría tener un papel crucial en la prevención de la metástasis cancerosa, según recientes investigaciones.

Laura Guio, Mayo 24, 2026

Aunque su acción como analgésico y anticoagulante es bien conocida, nuevos estudios revelan su potencial para combatir la expansión de tumores, lo que abre nuevas perspectivas en el tratamiento del cáncer. La aspirina se comercializó por primera vez en 1899 bajo el nombre de Bayer, tras ser derivada del ácido salicílico presente en la corteza de sauce. [...] Recientemente, un estudio realizado en la Universidad de Cambridge ha identificado un mecanismo molecular por el cual la aspirina podría frenar la metástasis del cáncer. Los investigadores descubrieron que el tromboxano A2 (TXA2), un compuesto involucrado en la coagulación sanguínea, también juega un rol clave en la supresión de las células inmunitarias que combaten las células cancerosas. Al inhibir este compuesto, la aspirina podría permitir que las células T, esenciales para la respuesta inmunitaria, reactiven su capacidad para eliminar células tumorales que se propagan a otros órganos. Aunque estos descubrimientos han sido realizados en modelos de ratones, los resultados han sido prometedores. En los experimentos, los ratones con tumores mamarios desarrollaron metástasis en los pulmones, pero este proceso se previno en aquellos ratones a los que se les inhibió el gen ARHGEF1, una proteína clave en la supresión de la inmunidad de las células T. Este hallazgo subraya el potencial de la aspirina para reducir la propagación tumoral. Los investigadores también ensayaron el uso de la aspirina en otros tipos de cáncer, como el melanoma y el cáncer de colon, obteniendo resultados similares. Aunque estos estudios todavía no se han replicado en humanos, el potencial de la aspirina como tratamiento anticancerígeno está siendo estudiado con gran interés por científicos de todo el mundo.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Científicos crean el primer "riñón universal" que podría ser compatible con cualquier tipo de sangre

Científicos crean el primer "riñón universal" que podría ser compatible con cualquier tipo de sangre

Un equipo de investigadores logró transformar un riñón humano para que funcione en receptores de cualquier grupo sanguíneo

Laura Guio, Mayo 24, 2026

Las personas con sangre tipo O enfrentan una de las mayores esperas en la lista de trasplantes de riñón. Aunque los órganos tipo O pueden funcionar en pacientes con otros grupos sanguíneos, su escasez limita las posibilidades de donación. Ahora, un equipo de instituciones de Canadá y China ha dado un paso trascendental: crear un riñón "universal", capaz de adaptarse a cualquier tipo sanguíneo. El órgano transformado fue trasplantado a un receptor con muerte cerebral, con el consentimiento de su familia. Según los resultados publicados en Nature Biomedical Engineering, el riñón funcionó durante varios días sin rechazo hiperagudo, el tipo de respuesta inmune que destruye un órgano incompatible en minutos. [...] Al tercer día, algunos marcadores del tipo sanguíneo reaparecieron y causaron una reacción inmunitaria leve, pero el daño fue significativamente menor al observado en trasplantes incompatibles. [...] Aunque los resultados son prometedores, aún quedan muchos desafíos antes de aplicar esta técnica en pacientes vivos. La empresa Avivo Biomedical, surgida de la Universidad de Columbia Británica, será la encargada de desarrollar las enzimas y gestionar la aprobación regulatoria para los próximos ensayos clínicos. El objetivo final: crear órganos y sangre de donante universal, que eliminen las barreras de compatibilidad en los trasplantes y las transfusiones.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

AbbVie presenta avances en tratamientos para enfermedad inflamatoria intestinal durante DDW 2026

AbbVie presenta avances en tratamientos para enfermedad inflamatoria intestinal durante DDW 2026

La compañía compartió evidencia clínica y datos del mundo real sobre risankizumab y upadacitinib en pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, destacando mejoras sostenidas en síntomas, calidad de vida y menor riesgo de hospitalización.

Laura Guio, Mayo 28, 2026

La farmacéutica AbbVie presentó nuevos resultados clínicos y evidencia del mundo real relacionados con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) durante la Semana de las Enfermedades Digestivas 2026 (Digestive Disease Week®), celebrada en Chicago, Estados Unidos. La compañía dio a conocer 18 extractos científicos centrados en enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa, con énfasis en los tratamientos risankizumab y upadacitinib, los cuales continúan mostrando eficacia sostenida, mejoras en calidad de vida y un perfil de seguridad consistente en pacientes con estas enfermedades crónicas. Según explicó Andrew Anisfeld, vicepresidente de asuntos médicos globales e inmunología de AbbVie, los nuevos datos fortalecen el conocimiento sobre el manejo de la EII y respaldan el desarrollo de terapias innovadoras dirigidas a elevar los estándares de atención. [...] Los resultados mostraron que los pacientes tratados con risankizumab presentaron una tasa de cambio de tratamiento de 14 %, menor en comparación con ustekinumab (21 %), vedolizumab (30 %), infliximab (33 %) y adalimumab (36 %).

En relación con upadacitinib, la compañía destacó un análisis retrospectivo que encontró una menor probabilidad de hospitalización y visitas a sala de emergencia en pacientes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa que cambiaron a este tratamiento, frente a quienes requirieron aumento en la dosis de terapias biológicas previas. Los pacientes que cambiaron a upadacitinib mostraron un 31 % menos probabilidad de hospitalización y un 26 % menos probabilidad de acudir a servicios de emergencia.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Descubren una nueva forma de enfrentarnos a superbacterias que amenazan la medicina

Descubren una nueva forma de enfrentarnos a superbacterias que amenazan la medicina

Cada año son más las infecciones resistentes a antibióticos y este descubrimiento podría contribuir a plantarle cara a las superbacterias que las causan

Ignacio Crespo, Madrid 29.05.2026 12:00

La revista Journal of Medical Chemistry publica una investigación que parece haber dado con una nueva manera de diseñar fármacos para contrarrestar las defensas de esas superbacterias. [...] Nuestro trabajo demuestra que podemos rediseñar antibióticos para que permanezcan dentro de las células bacterianas en concentraciones más altas y superen los mecanismos de resistencia que normalmente los harían ineficaces. [...] La propuesta de Rahman es diferente porque el inhibidor de la bomba de eflujo no es una segunda molécula, sino el propio antibiótico, modificado para dotarlo de esa función. El coautor y profesor de la UK Health Security Agency, J. Mark Sutton, declaró que: "Las bombas de eflujo son una causa importante de resistencia a los antibióticos porque reducen la concentración del fármaco dentro de la célula bacteriana. Este estudio demuestra que el diseño químico racional puede utilizarse para superar ese problema. Al incorporar la resistencia al eflujo directamente en el antibiótico, podríamos ser capaces de restaurar la actividad contra bacterias que ya no son controladas por los fármacos actuales".

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Juan Carlos Izpisua presenta indicios de cómo revertir el envejecimiento: “Es una pérdida de identidad a nivel celular”

Juan Carlos Izpisua presenta indicios de cómo revertir el envejecimiento: “Es una pérdida de identidad a nivel celular”

El científico español, que trabaja para una empresa estadounidense financiada por millonarios que buscan eliminar los efectos de la edad, habla de sus últimos resultados.

Nuño Domínguez, 24 MAY 2026 - 05:30 CEST

El bioquímico español Juan Carlos Izpisua, que lleva décadas trabajando en Estados Unidos buscando su propia respuesta, ha explicado su nueva visión del tema: “El envejecimiento”, dice, “es una pérdida de identidad a nivel celular”; y es posible recuperarla con tratamientos experimentales. Esto significa que se puede revertir el envejecimiento y detener muchas de las enfermedades que lleva consigo. [...] La idea principal es que las células humanas funcionan de maravilla desde antes del nacimiento, cuando somos un embrión de apenas una semana, hasta que cumplimos aproximadamente 30 años. [...] Es después de “la primera oleada de envejecimiento” cuando, según Izpisua, las células comienzan a perder su identidad. Es como si se desdibujaran sus funciones y dejasen de comportarse como deberían. Con el paso del tiempo, la respuesta al estrés de estas células ya no es óptima, y se transforman en células senescentes, viejas, que dan lugar a la fibrosis, que es la causa de muchas de las enfermedades asociadas a la vejez. [...] El investigador ha desarrollado una intervención experimental para revertir este fenómeno. Se denomina reprogramación celular parcial, y se inspira en el trabajo que le hizo ganar el Nobel de Medicina a Shinya Yamanaka, quien también trabaja para Altos. El nipón demostró que basta activar cuatro genes para transformar una célula adulta de la piel, por ejemplo, en una célula madre embrionaria capaz de crear cualquier tejido del cuerpo. Por primera vez, era posible echar hacia atrás el reloj del desarrollo y del envejecimiento. En experimentos con ratones, Izpisua ha visto que la reprogramación celular parcial, una intervención similar a la de Yamanaka pero limitada en el tiempo a dos días por semana de reprogramación, alarga la vida.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Un parche informático autónomo con apariencia de piel detecta ritmos cardíacos fatales con una precisión del 99,6 %

Un parche informático autónomo con apariencia de piel detecta ritmos cardíacos fatales con una precisión del 99,6 %

Un nuevo parche cutáneo autónomo analiza las señales cardíacas directamente sobre el cuerpo en milisegundos

Neetika Walter, 21 de mayo de 2026, 18:41 EST

Investigadores de la Universidad de Chicago han desarrollado un parche informático elástico capaz de procesar datos de salud directamente en el cuerpo en cuestión de milisegundos, eliminando la necesidad de enviar información a servidores externos para su análisis. Este dispositivo, similar a la piel, utiliza matrices de transistores electroquímicos orgánicos para realizar computación neuromórfica, manteniendo la flexibilidad suficiente para doblarse y estirarse como el tejido humano. Los investigadores afirman que esta tecnología podría, en el futuro, impulsar dispositivos médicos portátiles e implantables más inteligentes, capaces de tomar decisiones casi instantáneas. A diferencia de los dispositivos portátiles convencionales que transmiten datos a otro lugar para su procesamiento, el nuevo sistema analiza la información localmente. Los investigadores creen que esto podría ser crucial en emergencias médicas, donde incluso unos pocos segundos de retraso pueden marcar la diferencia. Para demostrar sus capacidades, el equipo probó el dispositivo utilizando datos de mapeo cardíaco relacionados con la fibrilación ventricular, un trastorno del ritmo cardíaco peligroso que puede ser mortal si no se trata. El conjunto elástico identificó frentes de onda eléctricos anormales en el corazón con una precisión del 99,6 %, incluso cuando se estiró más de una vez y media su longitud original.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Parche de seda implantado en el cerebro muestra potencial para reparar daños tras un ictus

Parche de seda implantado en el cerebro muestra potencial para reparar daños tras un ictus

Investigadores desarrollaron una innovadora estrategia basada en un parche de seda bioactivo que, implantado sobre la superficie cerebral, libera moléculas capaces de atraer células madre y activar mecanismos naturales de reparación tras un ictus.

Laura Guio, Mayo 17, 2026

El ictus, también conocido como infarto cerebral, continúa siendo una de las enfermedades neurológicas más frecuentes y graves. Ocurre cuando una arteria encargada de transportar oxígeno al cerebro se bloquea, provocando daños en el tejido cerebral por falta de irrigación. [...] Frente a este panorama, un grupo de investigadores liderado por la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), en colaboración con otras instituciones científicas, desarrolló una novedosa estrategia terapéutica basada en biomateriales. La propuesta consiste en un pequeño parche elaborado con fibroína de seda que se implanta sobre la superficie del cerebro. Su función principal es liberar de forma controlada una molécula denominada SDF-1a, diseñada para atraer y mantener células madre en la región lesionada. Estas células podrían activar mecanismos de protección y reparación cerebral, una meta que durante años ha representado un reto debido a la fragilidad de estas moléculas y a las barreras naturales del sistema nervioso. [...] La prueba de concepto fue realizada en un modelo experimental de ictus en ratones. Los parches fueron fabricados a partir de capullos de seda y posteriormente enriquecidos con la molécula SDF-1a. Los resultados mostraron que el implante favoreció el reclutamiento y la permanencia de células madre en el área lesionada. Además, se observó una reducción del tamaño del infarto cerebral y mejoras importantes en la recuperación funcional. Los animales tratados también mostraron restauración de la actividad eléctrica cerebral y recuperación de funciones sensoriomotoras previamente afectadas.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Desarrollan sensor óptico que detecta cáncer de pulmón en sangre antes que los estudios de imagen

Desarrollan sensor óptico que detecta cáncer de pulmón en sangre antes que los estudios de imagen

Un equipo de la Universidad de Shenzhen desarrolló un dispositivo que combina nanoestructuras de ADN, puntos cuánticos y edición genética CRISPR para identificar biomarcadores cancerígenos en concentraciones subatmolares.

Laura Guio, Mayo 16, 2026

El corazón del dispositivo es un fenómeno conocido como generación de segundos armónicos (SHG), un proceso óptico no lineal en el que la luz que incide sobre una superficie emerge con la mitad de su longitud de onda original. Este proceso ocurre sobre una capa de disulfuro de molibdeno (MoS2), un semiconductor bidimensional. Sobre esa superficie, el equipo ensambló tetraedros de ADN —nanoestructuras piramidales autoensambladas— que fijan puntos cuánticos a distancias precisas. Esos puntos refuerzan el campo óptico local y amplifican la señal SHG. Luego entra en juego el sistema CRISPR-Cas12a: cuando esta proteína reconoce el biomarcador objetivo en la muestra, corta el ADN que sostiene los puntos cuánticos y la señal SHG cae de forma medible. Esa caída es la alarma que indica la presencia del marcador cancerígeno. Los investigadores validaron el sensor utilizando miR-21, un microARN asociado al cáncer de pulmón. Primero confirmaron su funcionamiento en solución de laboratorio y luego lo aplicaron directamente en muestras de suero humano de pacientes reales, simulando las condiciones de un análisis clínico. Los resultados fueron contundentes: el dispositivo no solo detectó el biomarcador objetivo con alta sensibilidad, sino que ignoró otras cadenas de ARN similares, demostrando una notable especificidad. "El sensor funcionó excepcionalmente bien, demostrando que la integración de la óptica, los nanomateriales y la biología puede ser una estrategia eficaz", señaló Zhang.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Científicos españoles desarrollan una molécula que podría revolucionar el tratamiento contra la celiaquía

Científicos españoles desarrollan una molécula que podría revolucionar el tratamiento contra la celiaquía

Hasta ahora, las personas celíacas únicamente podían controlar la enfermedad siguiendo una dieta estricta sin gluten, una medida difícil de mantener en el día a día debido al riesgo constante de contaminación alimentaria.

Álvaro García, 16.05.2026 18:39

Un grupo de investigadores de la Universidad de Barcelona y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas ha desarrollado una molécula experimental que podría cambiar el tratamiento de la celiaquía en el futuro. El compuesto, bautizado como ‘celiacasa’, tiene la capacidad de descomponer el gluten dentro del estómago antes de que cause daños en el organismo. Hasta ahora, las personas celíacas únicamente podían controlar la enfermedad siguiendo una dieta estricta sin gluten, una medida difícil de mantener en el día a día debido al riesgo constante de contaminación alimentaria. La nueva molécula ha sido creada mediante técnicas de ingeniería molecular y supone un paso importante porque actúa directamente en un entorno muy ácido, como el del estómago. Según los responsables del estudio, consigue eliminar fragmentos tóxicos del gluten incluso cuando están presentes en cantidades pequeñas, algo que otras alternativas no habían logrado hasta el momento. El funcionamiento de la ‘celiacasa’ se basa en colaborar con las enzimas digestivas naturales para evitar que las sustancias dañinas alcancen el intestino delgado, donde se activa la respuesta autoinmune propia de la celiaquía. Los ensayos realizados en ratones ofrecieron resultados positivos.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Corea del Sur afirma haber creado unas lentillas que envían descargas eléctricas a través del ojo y mejoran el estado de ánimo

Corea del Sur afirma haber creado unas lentillas que envían descargas eléctricas a través del ojo y mejoran el estado de ánimo

El invento explora una vía alternativa a la farmacológica para tratar problemas de salud mental como la depresión. De momento, funciona bien en ratones.

R. Badillo, 20/05/2026 - 06:00

Un estudio científico realizado por científicos de Corea del Sur ha probado una vía poco habitual para explorar nuevos tratamientos contra la depresión. En concreto, se trata de unas lentillas inteligentes capaces de enviar señales eléctricas a través del ojo para influir en circuitos cerebrales vinculados al estado de ánimo. [...] El dispositivo todavía no se ha probado en personas, sino en ratones de laboratorio. Sus efectos se observaron en un modelo animal diseñado para reproducir conductas similares a la depresión. El avance se apoya en el papel del ojo como puerta de entrada al sistema nervioso. La retina transforma la luz en impulsos eléctricos que viajan por el nervio óptico hasta el cerebro, una conexión que los investigadores han tratado de aprovechar mediante pequeñas lentes equipadas con electrodos. Estas lentillas inteligentes emiten señales suaves a través de la retina utilizando una técnica conocida como interferencia temporal. El procedimiento combina dos frecuencias eléctricas ligeramente distintas para que el estímulo solo alcance su máxima intensidad en el punto donde ambas señales se cruzan. Los científicos comparan este mecanismo con dos haces de luz débiles que, al coincidir, generan una zona más intensa. En teoría, esa precisión permitiría actuar sobre regiones cerebrales relacionadas con la regulación del ánimo, aunque los propios resultados obligan a interpretar el hallazgo con prudencia.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Japón: Primer laboratorio médico totalmente automatizado del mundo con humanoides, robots y sin presencia humana.

Japón: Primer laboratorio médico totalmente automatizado del mundo con humanoides, robots y sin presencia humana.

La universidad planea incorporar 2.000 robots de investigación para el año 2040 con el fin de automatizar experimentos, cultivos celulares y descubrimientos científicos.

Jijo Malayil, 11 de mayo de 2026, 08:30 AM EST

Una universidad japonesa ha inaugurado un laboratorio de robótica donde ahora las máquinas realizan experimentos médicos que antes llevaban a cabo investigadores humanos. Las instalaciones desarrolladas por el Instituto de Ciencias de Tokio funcionan con 10 robots, incluido el humanoide Maholo LabDroid, y no cuentan con personal humano in situ. La universidad planea ampliar el número de robots con el tiempo, combinando sistemas de automatización con inteligencia artificial, con el objetivo a largo plazo de automatizar prácticamente todo el proceso de investigación médica. El mes pasado, investigadores de la Universidad de Hokkaido en Japón desarrollaron FLUID, un robot de código abierto impreso en 3D que permite la automatización de laboratorios asequible y personalizable para la síntesis de materiales y la experimentación avanzada. [...] Esta iniciativa surge en un momento en que las instituciones de investigación se enfrentan a una creciente escasez de mano de obra y a una mayor presión para minimizar el error humano en las operaciones de laboratorio. Maholo ya se ha implementado en un hospital oftalmológico de Kobe, donde presta apoyo a la investigación clínica con células madre pluripotentes inducidas y al cultivo celular automatizado. Según informa Japan Today, los investigadores vinculados a estas operaciones también se han unido al nuevo centro de robótica.

Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.

Desarrollan el primer aerosol nasal con nanopartículas para tratar el ictus antes de llegar al hospital

Desarrollan el primer aerosol nasal con nanopartículas para tratar el ictus antes de llegar al hospital

Un equipo de la Universidad de Hong Kong ha desarrollado una solución portátil y sin agujas capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y reducir el daño cerebral en más de un 80%, abriendo la puerta a un nuevo paradigma en la atención prehospitalaria del ictus.

Laura Guio, Mayo 09, 2026

El ictus isquémico es la segunda causa de muerte y discapacidad en el mundo. [...] Ante este panorama, investigadores del Departamento de Farmacología y Farmacia de la Facultad de Medicina LKS de la Universidad de Hong Kong (HKUMed), en colaboración con el Centro de Instrumentación Biomédica Avanzada InnoHK (ABIC), han dado un paso revolucionario: el primer aerosol nasal de nanopartículas del mundo, capaz de llevar medicamento directamente al cerebro sin necesidad de inyecciones ni cirugía. [...] Para superar la barrera hematoencefálica (BHE), el equipo encapsuló agentes neuroprotectores en nanopartículas y los transformó mediante ingeniería de partículas en polvos de tamaño micrónico que pueden inhalarse. El proceso ocurre en cuatro fases: inhalación, depósito en la cavidad nasal, desagregación al contacto con el moco nasal —donde el polvo se convierte nuevamente en nanopartículas— y viaje directo al cerebro a través de la ruta nariz-cerebro, sin pasar por la BHE. [...] Los estudios preclínicos en animales mostraron resultados contundentes: administrado dentro de los primeros 30 minutos tras el inicio del ictus, el aerosol redujo el infarto isquémico en más de un 80%, además de preservar funciones neurológicas y motoras. El mecanismo actúa mitigando la inflamación cerebral, previniendo la apoptosis celular y manteniendo la integridad de la propia barrera hematoencefálica.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Crean una herramienta de IA para acelerar el descubrimiento de antibióticos

Crean una herramienta de IA para acelerar el descubrimiento de antibióticos

En pruebas de laboratorio el 85 % de las moléculas generadas por esta tecnología lograron frenar el crecimiento bacteriano.

Juan Scaliter, 13.05.2026 11:07

La llamada “crisis de los antibióticos” no es una metáfora. Según la Organización Mundial de la Salud, la resistencia antimicrobiana es ya una de las principales amenazas sanitarias globales. Infecciones que antes eran triviales vuelven a ser peligrosas. Y, sin embargo, el desarrollo de nuevos antibióticos se ha ralentizado de forma drástica. [...] Un equipo de la Universidad de Pensilvania ha desarrollado una nueva herramienta basada en inteligencia artificial que propone un cambio de enfoque. No se trata solo de buscar nuevas moléculas, sino de mejorar las que ya existen. El avance se ha descrito en Nature Machine Intelligence. El sistema, llamado ApexGO, parte de una idea distinta a la mayoría de los enfoques actuales. En lugar de explorar millones de compuestos desde cero, comienza con un pequeño conjunto de candidatos prometedores, aunque imperfectos, y los va refinando paso a paso. Cada modificación se evalúa mediante un modelo predictivo que estima si aumentará su capacidad antimicrobiana, guiando así la siguiente iteración. [...] En pruebas de laboratorio frente a bacterias patógenas, el 85 % de las moléculas generadas por ApexGO lograron frenar el crecimiento bacteriano. Más aún, el 72 % superó en eficacia a los compuestos originales de los que partían. En modelos animales, dos de estos péptidos mostraron una reducción de bacterias comparable a la de la polimixina B, un antibiótico de último recurso utilizado cuando otros tratamientos fallan.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.