viernes, 15 de mayo de 2026

Desarrollan el primer aerosol nasal con nanopartículas para tratar el ictus antes de llegar al hospital

Desarrollan el primer aerosol nasal con nanopartículas para tratar el ictus antes de llegar al hospital

Un equipo de la Universidad de Hong Kong ha desarrollado una solución portátil y sin agujas capaz de atravesar la barrera hematoencefálica y reducir el daño cerebral en más de un 80%, abriendo la puerta a un nuevo paradigma en la atención prehospitalaria del ictus.


Laura Guio, Mayo 09, 2026

El ictus isquémico es la segunda causa de muerte y discapacidad en el mundo. [...] Ante este panorama, investigadores del Departamento de Farmacología y Farmacia de la Facultad de Medicina LKS de la Universidad de Hong Kong (HKUMed), en colaboración con el Centro de Instrumentación Biomédica Avanzada InnoHK (ABIC), han dado un paso revolucionario: el primer aerosol nasal de nanopartículas del mundo, capaz de llevar medicamento directamente al cerebro sin necesidad de inyecciones ni cirugía. [...] Para superar la barrera hematoencefálica (BHE), el equipo encapsuló agentes neuroprotectores en nanopartículas y los transformó mediante ingeniería de partículas en polvos de tamaño micrónico que pueden inhalarse. El proceso ocurre en cuatro fases: inhalación, depósito en la cavidad nasal, desagregación al contacto con el moco nasal —donde el polvo se convierte nuevamente en nanopartículas— y viaje directo al cerebro a través de la ruta nariz-cerebro, sin pasar por la BHE. [...] Los estudios preclínicos en animales mostraron resultados contundentes: administrado dentro de los primeros 30 minutos tras el inicio del ictus, el aerosol redujo el infarto isquémico en más de un 80%, además de preservar funciones neurológicas y motoras. El mecanismo actúa mitigando la inflamación cerebral, previniendo la apoptosis celular y manteniendo la integridad de la propia barrera hematoencefálica.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Crean una herramienta de IA para acelerar el descubrimiento de antibióticos

Crean una herramienta de IA para acelerar el descubrimiento de antibióticos

En pruebas de laboratorio el 85 % de las moléculas generadas por esta tecnología lograron frenar el crecimiento bacteriano.


Juan Scaliter, 13.05.2026 11:07

La llamada “crisis de los antibióticos” no es una metáfora. Según la Organización Mundial de la Salud, la resistencia antimicrobiana es ya una de las principales amenazas sanitarias globales. Infecciones que antes eran triviales vuelven a ser peligrosas. Y, sin embargo, el desarrollo de nuevos antibióticos se ha ralentizado de forma drástica. [...] Un equipo de la Universidad de Pensilvania ha desarrollado una nueva herramienta basada en inteligencia artificial que propone un cambio de enfoque. No se trata solo de buscar nuevas moléculas, sino de mejorar las que ya existen. El avance se ha descrito en Nature Machine Intelligence. El sistema, llamado ApexGO, parte de una idea distinta a la mayoría de los enfoques actuales. En lugar de explorar millones de compuestos desde cero, comienza con un pequeño conjunto de candidatos prometedores, aunque imperfectos, y los va refinando paso a paso. Cada modificación se evalúa mediante un modelo predictivo que estima si aumentará su capacidad antimicrobiana, guiando así la siguiente iteración. [...] En pruebas de laboratorio frente a bacterias patógenas, el 85 % de las moléculas generadas por ApexGO lograron frenar el crecimiento bacteriano. Más aún, el 72 % superó en eficacia a los compuestos originales de los que partían. En modelos animales, dos de estos péptidos mostraron una reducción de bacterias comparable a la de la polimixina B, un antibiótico de último recurso utilizado cuando otros tratamientos fallan.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Crean una lentilla para tratar la depresión

Crean una lentilla para tratar la depresión

“Dado que el ojo es anatómicamente parte del cerebro, nos preguntamos si una simple lente de contacto podría servir como una puerta de entrada no invasiva a los circuitos cerebrales que controlan el estado de ánimo”, señala el estudio.


Juan Scaliter, 14.05.2026 17:00

Un grupo de expertos liderado por Jang-Ung Park, de la Universidad de Yonsei (Corea del Sur), ha desarrollado unas lentillas capaces de estimular regiones cerebrales vinculadas a la depresión mediante impulsos eléctricos suaves. En modelos animales, el resultado es llamativo: tras tres semanas de tratamiento, los ratones mostraron mejoras comparables a las obtenidas con fluoxetina, el principio activo del conocido antidepresivo Prozac. [...] La idea parte de un hecho anatómico que a menudo pasa desapercibido: la retina no es solo un órgano sensorial, es literalmente una extensión del cerebro. Está conectada directamente con circuitos neuronales implicados en la regulación del estado de ánimo. Si se pudiera estimular esa vía de forma precisa, quizá sería posible modular esos circuitos sin necesidad de intervenir directamente en el cerebro. Y eso es lo que hizo el equipo de Park. Las lentillas incorporan electrodos ultrafinos, fabricados con capas de óxido de galio y platino, que generan señales eléctricas muy suaves. Pero el verdadero ingenio está en cómo se aplican esas señales. Utilizan una técnica llamada “interferencia temporal”, que consiste en emitir dos corrientes eléctricas de baja intensidad que, por separado, no tienen efecto. Solo cuando se cruzan en un punto concreto de la retina, generan una señal suficientemente intensa como para activar las neuronas. [...] Al finalizar, los roedores mostraron mejoras en su comportamiento, cambios en la actividad neuronal y alteraciones en marcadores biológicos asociados a la depresión.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

El revolucionario invento de EEUU que permite ver incluso a quienes no tienen ojos

El revolucionario invento de EEUU que permite ver incluso a quienes no tienen ojos

El dispositivo se ha instalado con éxito en un tercer paciente y, una vez más, ha vuelto a mostrar excelentes resultados. A diferencia de otros sistemas, evita la retina y el nervio óptico.


R. Badillo, 11/05/2026 - 05:00

Los implantes cerebrales están abriendo un nuevo horizonte para la medicina al permitir que personas que han perdido algún sentido, como la vista, puedan recuperar una forma básica de percepción visual. En muchos casos, aunque no existan estructuras orgánicas que aprovechar, la tecnología ya busca una vía directa hacia el cerebro. Ese es el objetivo del Intracortical Visual Prosthesis (ICVP), un sistema desarrollado en EEUU que acaba de ser implantado con éxito en un tercer paciente ciego dentro de un ensayo clínico. La intervención se realizó en el Rush University Medical Center y supone un nuevo avance en el desarrollo de una prótesis visual cerebral. A diferencia de otros implantes cuyo funcionamiento se centra en la retina o en el nervio óptico, este dispositivo evita por completo el ojo. Su funcionamiento se basa en estimular directamente la corteza visual del cerebro mediante pequeños módulos inalámbricos, diseñados para generar patrones de visión artificial que el paciente debe aprender a interpretar tras un periodo de entrenamiento. El procedimiento más reciente incluyó la colocación de 34 estimuladores con un total de 544 electrodos en una persona con ceguera profunda. Estos componentes emiten impulsos eléctricos controlados sobre áreas concretas del cerebro, con la intención de provocar señales que puedan transformarse en una percepción útil para orientarse o reconocer elementos básicos del entorno.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

sábado, 9 de mayo de 2026

Un estudio pionero a nivel mundial confirma que el corazón humano regenera las células musculares tras un infarto

Un estudio pionero a nivel mundial confirma que el corazón humano regenera las células musculares tras un infarto

Un estudio demuestra que el corazón humano puede regenerar las células musculares después de un ataque, lo que ofrece esperanza para futuros tratamientos de la insuficiencia cardíaca.


Neetika Walter, 4 de mayo de 2026, 22:51 EST

Los científicos han descubierto que el corazón humano puede regenerar células musculares después de un infarto, un proceso que hasta ahora solo se había confirmado en ratones. Este hallazgo desafía la creencia arraigada de que el daño cardíaco es permanente y abre la puerta a tratamientos regenerativos. El estudio, dirigido por investigadores de la Universidad de Sídney, el Instituto Baird y el Hospital Royal Prince Alfred, demuestra que el corazón produce nuevas células musculares incluso después de haber sufrido cicatrices a causa de un infarto. Un infarto puede destruir hasta un tercio de las células del músculo cardíaco. Si bien las tasas de supervivencia han mejorado, muchos pacientes desarrollan insuficiencia cardíaca, que a menudo requiere un trasplante. Este nuevo hallazgo sugiere que el corazón tiene cierta capacidad natural para repararse a sí mismo. Los investigadores afirman que esta regeneración no es suficiente para restaurar completamente la función cardíaca, pero podría mejorarse en el futuro para optimizar la recuperación. [...] El trabajo futuro se centrará en potenciar la capacidad natural del corazón para regenerar células. De tener éxito, esto podría reducir la necesidad de trasplantes y mejorar el pronóstico a largo plazo de los pacientes que sufren un infarto, añadieron.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Un nuevo estudio revela que no necesitas entrenamientos intensos para desarrollar músculo

Un nuevo estudio revela que no necesitas entrenamientos intensos para desarrollar músculo


Universidad Edith Cowan, 1 de mayo de 2026

Desarrollar músculo no tiene por qué significar entrenamientos agotadores ni dolor muscular. Los investigadores descubrieron que los movimientos lentos y controlados de descenso pueden aumentar la fuerza de forma más eficiente y con menos esfuerzo. Incluso cinco minutos al día de ejercicios sencillos como sentadillas en silla o flexiones contra la pared pueden marcar la diferencia. Es una forma más inteligente y sencilla de ganar fuerza, sin necesidad de ir al gimnasio.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Veneno de alacrán y chile habanero abren camino a nuevos antibióticos contra bacterias resistentes en México

Veneno de alacrán y chile habanero abren camino a nuevos antibióticos contra bacterias resistentes en México

Investigadores de la UNAM desarrollaron compuestos derivados del alacrán Diplocentrus melici y del chile habanero con potencial.


Jos Guerrero, 07.05.2026 12:37

Dos investigaciones encabezadas por científicos de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) han permitido desarrollar nuevos antibióticos a partir del veneno de un alacrán originario de Veracruz y de un péptido presente en el chile habanero. [...] Los hallazgos buscan enfrentar bacterias resistentes a tratamientos convencionales, entre ellas Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa.
Los investigadores lograron aislar dos moléculas del veneno del alacrán Diplocentrus meliciLas moléculas, denominadas benzoquinonas, cambian de color al oxidarse en contacto con el aire. Una adquiere un tono azul y mostró eficacia contra Mycobacterium tuberculosis, bacteria causante de la tuberculosis; la otra se torna roja y actúa contra Staphylococcus aureus, patógeno relacionado con infecciones cutáneas, neumonía, septicemia, meningitis, endocarditis y osteomielitis. [...] Posteriormente, el equipo detectó que también podía eliminar otras bacterias como Acinetobacter baumannii.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

viernes, 8 de mayo de 2026

Inyectan oro en un ojo y podrían haber solucionado un problema que afecta a 700.000 españoles

Inyectan oro en un ojo y podrían haber solucionado un problema que afecta a 700.000 españoles

Un experimento de la Universidad de Brown ha logrado restaurar la visión de animales con afecciones retinianas. El tratamiento, aunque en fase experimental, resulta prometedor.


R. Badillo, 06/05/2026 - 10:19

Una revolucionaria técnica desarrollada por investigadores de la Universidad de Brown ha conseguido restaurar parcialmente la visión en animales con enfermedades retinianas, mediante la inyección de nanopartículas de oro. Este tratamiento, todavía en fase experimental, podría ofrecer una alternativa eficaz a millones de personas afectadas por degeneración macular y otras patologías visuales. El procedimiento consiste en introducir en el ojo partículas de oro de tamaño microscópico que se adhieren a las células internas de la retina. Dichas partículas se activan con un láser de luz infrarroja proyectado desde unas gafas, lo que permite estimular directamente las células bipolares y ganglionares. Al hacerlo, se evita la dependencia de los fotorreceptores, que suelen estar dañados en este tipo de enfermedades.[...] El experimento se ha realizado en ratones modificados genéticamente para simular trastornos retinianos. Tras la aplicación de la solución con nanopartículas, los investigadores comprobaron que el cerebro de los animales reaccionaba a los estímulos visuales, lo que indica que parte de la señal perdida se había recuperado. Además, se confirmó que las nanopartículas podían permanecer en el ojo durante varios meses sin generar efectos tóxicos ni inflamatorios.  Esta innovación tecnológica podría marcar un antes y un después en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, que afecta a unas 700.000 personas en España. Al centrarse en las células que permanecen funcionales, permite recuperar la visión sin alterar la estructura del ojo ni recurrir a técnicas invasivas.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

EEUU crea un nuevo tipo de chicle que evita el sangrado de las encías

EEUU crea un nuevo tipo de chicle que evita el sangrado de las encías

El análisis de la saliva reveló que el consumo de este chicle favoreció el crecimiento de bacterias beneficiosas para la salud bucodental, lo que redujo significativamente el sangrado.


R. Badillo, 08/05/2026 - 10:51

Desde que éramos niños, todos hemos escuchado en repetidas ocasiones que mascar chicle podía perjudicar la salud bucodental. Sin embargo, un nuevo invento probado en EEUU plantea lo contrario. Y es que, al parecer, un chicle con nitrato podría ser muy útil frente a la enfermedad de las encías y otras afecciones. La propuesta nace como una alternativa sencilla para personas con gingivitis leve, una forma inicial de la enfermedad periodontal que aparece cuando la placa bacteriana se acumula sobre los dientes y provoca inflamación o sangrado en las encías. El ensayo científico, cuyos resultados han sido publicados en medrXiv, se centró en comprobar si este compuesto podía modular la microbiota oral. [...] Los resultados mostraron una diferencia relevante. En el grupo que usó el chicle con nitrato, las zonas que sangraban pasaron del 26% al 15% de media al final del estudio. En cambio, el chicle sin nitrato no produjo cambios apreciables en el sangrado de las encías. El análisis de saliva apuntó a un posible mecanismo: el nitrato habría favorecido el crecimiento de bacterias beneficiosas capaces de transformarlo en óxido nítrico. Al mismo tiempo, se redujo la presencia de bacterias dañinas asociadas a la formación de placa, como Porphyromonas gingivalis, vinculada a procesos inflamatorios en la boca.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Beatriz Calvo, nutricionista: “El consumo moderado de chocolate rico en cacao puede influir en la longevidad”

Beatriz Calvo, nutricionista: “El consumo moderado de chocolate rico en cacao puede influir en la longevidad”

Lejos de ser un simple capricho, el chocolate se ha consolidado como un complejo cóctel de sustancias capaces de interactuar con nuestro reloj biológico.


Marta Chavarrías, 8 de mayo de 2026 10:45 h

Si buscamos evidencia más sólida que explique los mecanismos biológicos por los que el cacao es beneficioso, Calvo afirma que debemos recurrir a lo que dice la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA), según la cual el cacao contiene flavonoides que disminuyen el riesgo cardiovascular, uno de los principales determinantes de longevidad, ya que mejoran “la función endotelial y aumenta la vasodilatación”, afirma Calvo. Estos antioxidantes neutralizan los radicales libres, reduciendo el estrés oxidativo y previniendo el daño celular, uno de los principales factores del envejecimiento y las enfermedades crónicas. Pero es importante matizar esta afirmación porque, en realidad, lo que de verdad puede tener efectos beneficiosos son ciertos compuestos del cacao. [...] La suma de todo ello nos permite concluir que el consumo moderado de chocolate rico en cacao puede asociarse con mejor salud cardiovascular y, potencialmente, con efectos beneficiosos a nivel cognitivo y emocional, lo que puede influir indirectamente en un aumento de la longevidad”, afirma Calvo. Ya hemos visto que no todos los chocolates son iguales, ya que muchos productos de chocolate de consumo diario están altamente procesados y repletos de azúcares y grasas añadidos. Estas particularidades pueden contrarrestar cualquier beneficio para la longevidad.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 1 de mayo de 2026

La FDA aprueba el primer ensayo en EE. UU. de un implante cerebral inalámbrico para la depresión resistente al tratamiento.

La FDA aprueba el primer ensayo en EE. UU. de un implante cerebral inalámbrico para la depresión resistente al tratamiento

El dispositivo DOT, diseñado para colocarse sobre el cerebro en lugar de dentro de él, representa un enfoque diferente para la neuromodulación en el tratamiento de la depresión.


Aamir Khollam, 28 de abril de 2026, 17:47 EST

Un diminuto implante cerebral, del tamaño de un arándano, está pasando de ser un concepto de laboratorio a someterse a pruebas en humanos en Estados Unidos. Motif Neurotech ha obtenido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para comenzar su primer ensayo clínico dirigido a la depresión resistente al tratamiento. Esta decisión representa un paso clave para una empresa que busca integrar soluciones de ingeniería en la atención médica de salud mental convencional. Casi 3 millones de estadounidenses padecen formas de depresión que no responden a los tratamientos convencionales. El enfoque de Motif se centra en la interacción directa con los circuitos neuronales, en lugar de depender únicamente de fármacos o terapia verbal. El ensayo clínico evaluará si la estimulación eléctrica dirigida puede mejorar los resultados donde otros métodos han fracasado. El dispositivo de la compañía, llamado DOT (Digitally Programmable Over-brain Therapeutic), administra estimulación eléctrica a los circuitos cerebrales relacionados con la depresión. A diferencia de los implantes tradicionales, el DOT no penetra el tejido cerebral. Los cirujanos lo colocan en el cráneo, por encima de la duramadre, lo que reduce los riesgos asociados a la neurocirugía invasiva.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Reino Unido extrae queratina de lana de oveja y fabrica un nuevo material que regenera dientes y huesos

Reino Unido extrae queratina de lana de oveja y fabrica un nuevo material que regenera dientes y huesos

El biomaterial abre la puerta a nuevas terapias de medicina regenerativa. Ya ha demostrado su eficacia en modelos animales y pronto podría probarse en humanos.


R. Badillo, 01/05/2026 - 12:18

Un equipo del King’s College London ha logrado transformar lana de oveja en un biomaterial capaz de regenerar huesos y dientes. Un estudio experimental que abre la puerta a nuevas terapias en medicina regenerativa y que sitúa a la queratina como alternativa real al colágeno. El hallazgo se basa en el aprovechamiento de una proteína estructural presente en la lana, la queratina, que ha sido procesada para crear un material biocompatible. Este compuesto ha demostrado su eficacia en modelos animales, donde ha conseguido guiar el crecimiento de nuevo tejido óseo en zonas dañadas. Los investigadores observaron que el tejido generado no solo rellenaba las áreas afectadas, sino que además presentaba características más similares al hueso sano natural que las soluciones actuales. Este aspecto resulta clave en intervenciones médicas donde la resistencia y la integración del material son determinantes. “Estamos muy emocionados de mostrar por primera vez cómo un material basado en lana ha sido probado con éxito en un organismo vivo para reparar huesos, afirmó el Dr. Sherif Elsharkawy.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Más información: https://interestingengineering.com/health/wool-sustainable-material-bone-regeneration

Encontrar "espermatozoides ocultos": Una nueva técnica ofrece esperanza a hombres a quienes anteriormente se les había diagnosticado infertilidad.

Encontrar "espermatozoides ocultos": Una nueva técnica ofrece esperanza a hombres a quienes anteriormente se les había diagnosticado infertilidad.


Krupa Padhy, 30.04.2026

Una nueva tecnología basada en inteligencia artificial está localizando espermatozoides en hombres a quienes se les había dicho que no tenían ninguno, y brindando a las parejas que han estado intentándolo durante años una nueva oportunidad de tener hijos. [...]
Se ha ideado una nueva técnica, conocida como el sistema STAR (Sperm Track and Recovery), desarrollado por la Universidad de Columbia para rastrear los espermatozoides en hombres con azoospermia. El sistema utiliza inteligencia artificial para ayudar a identificar y localizar los pocos espermatozoides "ocultos" que pueden tener los hombres con esta afección. [...] La infertilidad afecta a millones de personas en todo el mundo; aproximadamente una de cada seis personas en edad reproductiva experimenta problemas para concebir al menos una vez en su vida. La infertilidad masculina es un factor contribuyente en hasta el 50 % de los casos, y el 1 % de todos los hombres son azoospérmicos. Esto significa que potencialmente millones de hombres en todo el mundo tienen recuentos de espermatozoides tan bajos que sus espermatozoides individuales son tan difíciles de encontrar que se les considera azoospérmicos. Pero el poder de la IA para encontrar estos espermatozoides ocultos podría ofrecer esperanza a quienes desean ser padres.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Más información: https://www.bbc.com/mundo/articles/cg7pz9pyk1do

Descubren que este antioxidante natural podría combatir el tipo más común de piedras en el riñón

Descubren que este antioxidante natural podría combatir el tipo más común de piedras en el riñón

Estudio demuestra que la L-Ergotioneína reduce más del 60% la formación de cálculos renales, protege el tejido renal de la inflamación y ofrece una alternativa terapéutica con menos efectos secundarios que los tratamientos actuales.


Laura Guio, Abril 28, 2026

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la Universitat de Barcelona (UB) ha descubierto que la L-Ergotioneína, un antioxidante natural que se estudia como tratamiento para la cistinuria —una enfermedad genética que afecta a 1 de cada 7.000 personas—, también es eficaz contra las piedras de oxalato de calcio, el tipo de cálculo renal más frecuente en la población. Los resultados fueron publicados en la revista científica Antioxidants & Redox Signaling. La cistinuria es una condición genética poco frecuente en la que se acumulan cristales del aminoácido cistina en los riñones. En 2021, el mismo equipo ya había demostrado que la L-Ergotioneína representaba una opción terapéutica "realista y segura, de muy baja toxicidad" para tratar esta enfermedad de forma crónica. Ese mismo año, la molécula fue designada medicamento huérfano para la cistinuria, lo que abrió la puerta a un ensayo clínico para validar su uso preventivo. El nuevo estudio da un paso más: revela que el antioxidante no solo actúa contra los cálculos de cistina, sino que sus efectos se extienden a las piedras de oxalato de calcio, que representan la forma más común de litiasis renal a nivel mundial.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

AbbVie solicita a FDA aprobación de upadacitinib (RINVOQ®) para alopecia areata en adultos y adolescentes

AbbVie solicita a FDA aprobación de upadacitinib (RINVOQ®) para alopecia areata en adultos y adolescentes


Katherine Ardila, Abril 29, 2026

La presentación está sustentada por datos del programa de estudios clínicos de fase 3, UP-AA, en el cual upadacitinib alcanzó el criterio de valoración principal del puntaje de la herramienta severidad de alopecia (SALT) =20 en la semana 24, con resultados adicionales de eficacia observados en la semana 521,3 . Además, upadacitinib es el primer inhibidor de JAK en cumplir con el criterio de valoración de calificación secundaria de regeneración completa del cabello (SALT = 0) en la semana 241,3 .
AbbVie (NYSE: ABBV) anunció que ha presentado una solicitud para una nueva indicación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los EE.UU. para upadacitinib (RINVOQ® 15 mg y 30 mg, una vez al día) en el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes con alopecia areata (AA) severa, a base de los resultados del programa clínico de fase 3, UP-AA.1,3. “La alopecia areata es una enfermedad crónica mediada por el sistema inmunitario, en que la carga física y psicológica que viven los pacientes va más allá de la pérdida del cabello, afectando sus vidas diarias,” expresó Kori Wallace, M.D., Ph.D., vicepresidenta, líder mundial de desarrollo clínico de inmunología de AbbVie. "En el programa clínico UP-AA, upadacitinib demostró un crecimiento del cabello temprano y sustancial, incluso cobertura completa del cuero cabelludo, que es un resultado significativo para las personas que viven con una enfermedad muchas veces pasada por alto."

Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y la tabla.

FDA aprueba fármaco para esquizofrenia que reduce recaídas en 63% y mantiene al 84% de pacientes estables

FDA aprueba fármaco para esquizofrenia que reduce recaídas en 63% y mantiene al 84% de pacientes estables

La autoridad regulatoria de EE. UU. avaló el uso de la lumateperona (Caplyta) para prevenir recaídas en adultos con esquizofrenia, tras demostrar una reducción del 63 % en el riesgo y una alta tasa de estabilidad clínica durante seis meses.


Laura Guio, Abril 29, 2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó una nueva indicación para la lumateperona (Caplyta), ampliando su uso a la prevención de recaídas en adultos con esquizofrenia, una condición psiquiátrica caracterizada por episodios recurrentes que afectan la percepción, el pensamiento y la conducta. La decisión se sustentó en un ensayo clínico fase 3 que mostró que el tratamiento con lumateperona, administrado una vez al día, prolonga significativamente el tiempo hasta la recaída en comparación con placebo durante un periodo de 26 semanas. Los resultados evidenciaron que los pacientes tratados con 42 mg diarios presentaron un 63 % menos riesgo de recaída, mientras que el 84 % se mantuvo estable durante seis meses, un indicador clave en el manejo a largo plazo de la enfermedad. Además, el fármaco demostró retrasar la interrupción del tratamiento por cualquier causa, incluida la recaída, lo que refuerza su potencial como herramienta terapéutica sostenida.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Ibuprofeno y paracetamol podrían favorecer que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos

Ibuprofeno y paracetamol podrían favorecer que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos

Fármacos como ibuprofeno, paracetamol y naproxeno, incluso sin antibióticos, pueden inducir cambios genéticos en bacterias que favorecen la resistencia.


Katherine Ardila, Abril 25, 2026

Una investigación de la Universidad de Australia Meridional ha descubierto que medicamentos de uso común como el ibuprofeno y el paracetamol están contribuyendo al desarrollo de resistencia antibiótica, considerado actualmente como una de las mayores amenazas para la salud global. El estudio, publicado en la revista 'npj Antimicrobials and Resistance', demuestra por primera vez cómo estos fármacos fomentan individualmente la resistencia bacteriana, pero además la amplifican peligrosamente cuando se administran conjuntamente. La investigación se centró en analizar la interacción entre medicamentos no antibióticos y el antibiótico de amplio espectro ciprofloxacino frente a la bacteria Escherichia coli, responsable de infecciones intestinales y del tracto urinario. Cuando las bacterias se expusieron a la ciprofloxacina junto con ibuprofeno y paracetamol, desarrollaron más mutaciones genéticas que con el antibiótico solo, lo que les ayudó a crecer más rápido y a volverse altamente resistentes. Este fenómeno no se limitó a un único antibiótico, ya que las bacterias no solo eran resistentes al antibiótico ciprofloxacina, sino que también se observó un aumento de la resistencia a otros muchos antibióticos de diferentes clases. [...] La investigación alerta especialmente sobre el impacto en adultos mayores que reciben múltiples medicamentos.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Identifican un gen que determina si las células de cáncer de mama forman o no metástasis

Identifican un gen que determina si las células de cáncer de mama forman o no metástasis


NCYT, 30.04.2026

Según explica Raúl Jiménez Castaño, primer autor del estudio, el gen Prrx1 actúa como un auténtico regulador maestro del comportamiento tumoral: Recientemente descubrimos que Prrx1 era crucial para la diseminación del cáncer y, gracias a este trabajo, ahora sabemos que no solo activa los programas que permiten a las células desprenderse del tumor primario, sino que también controla su capacidad de dividirse y formar metástasis o, por el contrario, entrar en un estado de letargo que puede durar años. Lo más llamativo es que la cantidad de Prrx1 determina el efecto sobre las células cancerosas, añade Nieto. Este hallazgo ayuda a explicar una paradoja observada en muchos tumores: las células muy invasivas no siempre generan metástasis, y las más proliferativas tampoco suelen diseminarse. Sin Prrx1, las células no se diseminan; con niveles muy altos, se diseminan masivamente, pero pierden la capacidad de anidar y crecer en otros órganos. Solo cuando presentan niveles intermedios alcanzan un equilibrio óptimo entre movilidad y crecimiento explica la experta. En esas condiciones, las células combinan invasión y división celular, lo que las convierte en las más peligrosas desde el punto de vista clínico. Para llegar a estas conclusiones, el equipo combinó modelos genéticos en ratón, análisis de célula única, estudios de cromatina y técnicas de transcriptómica espacial que permiten observar la organización y el comportamiento de las células directamente en el tejido tumoral.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

sábado, 25 de abril de 2026

El equipo responsable de la terapia génica que restaura la visión perdida recibe el premio al "Óscar de la ciencia".

El equipo responsable de la terapia génica que restaura la visión perdida recibe el premio al "Óscar de la ciencia".

El matrimonio formado por Jean Bennett y Albert Maguire desarrolló Luxturna, un medicamento que ayudó a un paciente a ver el rostro de su hijo por primera vez.


Ian Sample. 19.04.2026

Una pareja casada que se conoció gracias a la disección de un cerebro y que posteriormente creó la primera terapia génica aprobada para la ceguera ha sido galardonada con uno de los premios más lucrativos de la ciencia. [...] La terapia, denominada Luxturna, fue aprobada en Estados Unidos en 2017 y ha transformado la vida de las personas nacidas con amaurosis congénita de Leber (ACL), un trastorno genético que suele causar ceguera total al inicio de la edad adulta. La eficacia de la terapia se demostró en un ensayo clínico en el que un paciente describió haber visto por primera vez el rostro de su hijo, la veta fina de los muebles de madera y las ramas meciéndose con el viento. Otros pacientes reportaron mejoras profundas similares. [...] En la Universidad de Pensilvania, se dedicaron a investigar la LCA. Esta enfermedad estaba relacionada con fallos en un gen llamado RPE65, pero los científicos carecían de las herramientas para corregirlos. Bennett, sin embargo, perseveró. «Lo bueno de ser joven e ingenua es que no sabía lo que no sabía», comentó. Tras años de trabajo, Bennett y Maguire desarrollaron una terapia génica que introdujo una versión funcional del gen en las células de la retina. Las pruebas en animales y los ensayos clínicos en humanos, desarrollados junto con Katherine High, demostraron que restauraba la visión perdida. Dos perros que trataron durante el proceso, Venus y Mercury, se convirtieron en las mascotas de la pareja.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Terapia anti-HER2 logra respuesta completa en la mitad de pacientes con cáncer rectal avanzado

Terapia anti-HER2 logra respuesta completa en la mitad de pacientes con cáncer rectal avanzado

Un estudio piloto presentado en la reunión anual de la AACR 2026 muestra que la combinación de trastuzumab, tucatinib y quimioterapia permitió evitar cirugías radicales en pacientes seleccionados con adenocarcinoma rectal.


Laura Guio, Abril 22, 2026

Un pequeño pero prometedor estudio piloto reveló que la terapia combinada con dos inhibidores del receptor HER2 más quimioterapia logró una tasa de respuesta del 75% en pacientes con adenocarcinoma rectal HER2 positivo localmente avanzado, incluyendo respuesta clínica completa en la mitad de los casos. [...] El blanco elegido fue HER2, una alteración presente en una fracción de los tumores colorrectales pero que en enfermedad metastásica ya había mostrado respuestas convincentes frente a la combinación de trastuzumab y tucatinib en un ensayo de fase 2 previo. [...] El régimen consistió en seis semanas iniciales de trastuzumab y tucatinib solos, seguidas de 15 semanas de esos mismos agentes combinados con quimioterapia —FOLFOX o CAPOX—. Los pacientes que alcanzaron respuesta clínica completa pasaron a vigilancia activa, sin cirugía ni radioterapia. Quienes no la lograron recibieron quimiorradiación o cirugía estándar. [...] Siete de nueve pacientes que completaron las primeras seis semanas de terapia dual respondieron al tratamiento, una cifra que Foote calificó de "mucho más alta de lo esperado". Al finalizar las 15 semanas siguientes con quimioterapia añadida, seis de ocho pacientes respondieron, y cuatro de ellos —el 50%— alcanzaron respuesta clínica completa.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

viernes, 24 de abril de 2026

Científicos españoles descubren que el aceite de oliva virgen mejora la salud mental

Científicos españoles descubren que el aceite de oliva virgen mejora la salud mental

Las conclusiones son parte de un estudio que analizó la dieta de unas 7.000 personas



Juan Scaliter, 19.04.2026 10:36

Un nuevo estudio, publicado en Microbiome, sugiere que el vínculo entre el aceite de oliva y el cerebro no es solo una intuición mediterránea, sino un fenómeno medible. Y lo más interesante es cómo ocurre: no actúa directamente sobre las neuronas, sino a través de un intermediario silencioso y cada vez más influyente, el microbioma intestinal. [...] Quienes consumían aceite de oliva virgen mostraban una mayor diversidad de bacterias intestinales y, al mismo tiempo, mejores resultados en pruebas cognitivas. En cambio, el aceite refinado, sometido a procesos industriales que eliminan impurezas, también arrastra por el camino buena parte de los compuestos bioactivos que parecen estar detrás de estos efectos. La clave, por tanto, no está solo en el aceite, sino en lo que ese aceite hace dentro de nosotros. En particular, el equipo de Salas-Salvadó identificó un posible protagonista: un género bacteriano llamado Adlercreutzia. De acuerdo con los resultados, su presencia en el intestino se correlacionaba con una mejor conservación de la función cognitiva, como si actuara como un pequeño mediador entre la dieta y el cerebro. [...] En ese contexto, el aceite de oliva virgen actúa casi como un jardinero invisible. Sus compuestos, especialmente los polifenoles y antioxidantes, favorecen el crecimiento de bacterias beneficiosas, que a su vez influyen en la salud cerebral. [...] “Se observaron resultados en el caso del aceite de oliva virgen extra (AOVE), donde un incremento de 10 g en el consumo diario de AOVE se asoció positivamente con cambios en la función cognitiva global, la función cognitiva general, la función ejecutiva y el lenguaje”, concluye el estudio.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Un estudio del CSIC lo confirma: la composición de tu microbiota intestinal influye directamente en tu memoria y en cómo envejece tu cerebro

Un estudio del CSIC lo confirma: la composición de tu microbiota intestinal influye directamente en tu memoria y en cómo envejece tu cerebro

Lo que ocurre en el intestino podría tener más impacto del que parece en el cerebro. Un estudio científico abre una nueva vía para entender por qué algunas personas envejecen con mejor memoria y capacidades cognitivas que otras.


Lara Tarrío, 19.04.2026 15:30

Un estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) pone el foco en una relación cada vez más relevante: la que existe entre el intestino y el cerebro. La investigación sugiere que la microbiota intestinal, es decir, el conjunto de bacterias que habitan en el sistema digestivo, puede influir en la salud cognitiva a medida que envejecemos. El trabajo, realizado con 54 personas sanas mayores de 55 años, muestra que la composición de la microbiota no es igual en todos los casos y que esas diferencias se reflejan en áreas del cerebro relacionadas con la memoria, el lenguaje o el procesamiento emocional. En otras palabras, no todas las microbiotas son iguales, y eso podría influir en cómo envejece el cerebro. La clave está en el llamado eje intestino-cerebro, un sistema de comunicación que conecta ambos órganos. Según el CSIC, la microbiota actúa como uno de sus principales reguladores y puede influir en la actividad cerebral incluso en personas sanas. Para analizar esta relación, los investigadores estudiaron la actividad cerebral en reposo mediante electroencefalograma.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Descubren una nueva red neuronal

Descubren una nueva red neuronal

El hallazgo también arroja nueva luz sobre enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o el Parkinson


Juan Scaliter, 22.04.2026 17:26

Durante más de un siglo, la narrativa dominante de la neurociencia ha sido clara: las neuronas hablan, el resto (astrocitos, oligodendrocitos, microglías y las células ependimarias), escucha y ayuda. Pero esa jerarquía acaba de tambalearse. Un nuevo estudio, publicado en Nature, propone que unas de las células que durante décadas se consideraron simples asistentes (los astrocitos) podrían estar llevando a cabo su propia conversación a gran escala, una red paralela, silenciosa y hasta ahora invisible que conecta regiones lejanas del cerebro. Los astrocitos, llamados así por su forma estrellada, han sido tradicionalmente los “cuidadores” del sistema nervioso: aportan nutrientes, eliminan desechos y mantienen el entorno químico adecuado para que las neuronas funcionen. En cierto modo, eran el personal de mantenimiento de una ciudad donde las neuronas hacían de ciudadanos activos. Pero esta metáfora empieza a quedarse corta. Los autores, liderados por Melissa Cooper, de la Universidad de Nueva York, han demostrado en ratones que estos astrocitos no solo sostienen, sino que también se organizan en redes propias, estructuradas y selectivas. No envían señales difusas a su alrededor, como una niebla química, sino que parecen comunicarse con astrocitos concretos, a veces situados en regiones del cerebro que ni siquiera están directamente conectadas por neuronas. Es, en esencia, como descubrir que, además de las carreteras visibles por las que circula el tráfico neuronal, existe un sistema oculto de túneles que une barrios distantes de la “ciudad cerebral”. [...]
El resultado del estudio fue un mapa sorprendentemente detallado de estas conexiones, una cartografía inédita de un sistema que hasta ahora había permanecido en la sombra.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 17 de abril de 2026

Un nuevo fármaco duplica la supervivencia a un año en un ensayo de cáncer de páncreas

Un nuevo fármaco duplica la supervivencia a un año en un ensayo de cáncer de páncreas

Tras el éxito de la fase 2, los expertos están preparando un ensayo de fase 3 para confirmar estos resultados y obtener la aprobación regulatoria definitiva.


EFE, 15 de abril de 2026, 14:16

La mayoría de pacientes con cáncer de páncreas -uno de los más mortales y difíciles de tratar- no sobrevive más de un año tras el diagnóstico. Pero, ahora, un nuevo fármaco desarrollado por la Universidad Northwestern (Estados Unidos) podría ayudarles a vivir más tiempo. El fármaco experimental elraglusib, testado en un ensayo clínico aleatorizado de fase 2, ha logrado que los pacientes que combinaron este fármaco con quimioterapia estándar, duplicasen su tasa de supervivencia un año después del tratamiento. Además, el fármaco redujo el riesgo de muerte un 38%. El estudio, cuyos detalles se han publicado en Nature Medicine, supone el avance más significativo de los últimos diez años para este tipo de cáncer y, según los autores, podría beneficiar a una amplia población de pacientes con cáncer de páncreas. [...] 
Entre los pacientes que se beneficiaron del fármaco, el impacto fue notable: El doble de pacientes que recibieron elraglusib estaban vivos un año después del tratamiento (44% frente al 22% del grupo control) y aproximadamente el 13% de los pacientes en el grupo del fármaco estaban vivos a los dos años, en comparación con ninguno en el grupo de quimioterapia.

Descubren una hormona en nuestro cerebro que revierte la obesidad

Descubren una hormona en nuestro cerebro que revierte la obesidad

“Esperamos que, al identificar este circuito específico, podamos desarrollar terapias más dirigidas y eficaces, sin efectos secundarios negativos”, señala el estudio.


Juan Scaliter, 17.04.2026

Un equipo de científicos de la Universidad de Oklahoma ha descubierto cómo una hormona natural puede revertir la obesidad en ratones, y la respuesta reside en el cerebro. El equipo, liderado por Matthew Potthoff, descubrió que la hormona actúa enviando señales a una región cerebral que ayuda a controlar el metabolismo y el apetito. Esta es la misma área a la que se dirigen los fármacos para la pérdida de peso GLP-1, ampliamente utilizados. [...] La hormona, conocida como FGF21 (factor de crecimiento de fibroblastos 21), ya ha despertado interés como posible objetivo para nuevas terapias y actualmente se está probando en ensayos clínicos fármacos diseñados para actuar sobre esta vía para la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH), una forma grave de enfermedad del hígado graso. El equipo de Potthoff se centró en comprender cómo la FGF21 produce sus efectos. Sus resultados muestran que la hormona actúa a través del rombencéfalo, ubicado en la parte inferior posterior del cerebro. [...] Esperamos que, al identificar este circuito específico, podamos desarrollar terapias más dirigidas y eficaces, sin efectos secundarios negativos. [...] Potthoff y su equipo se muestran optimistas ante la posibilidad de que esta investigación conduzca a nuevos tratamientos tanto para la obesidad como para el síndrome de hiperemesis gravídica (SHG).

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Un nuevo espray nasal puede restablecer la memoria perdida con la edad

Un nuevo espray nasal puede restablecer la memoria perdida con la edad

Científicos han desarrollado un espray nasal que, con solo dos dosis, es capaz de reducir drásticamente la inflamación cerebral y restaurar la memoria en ratones de edad avanzada.


Omar Kardoudi, 16/04/2026

Un equipo de investigadores ha publicado un estudio que demuestra que se puede frenar, e incluso revertir, el deterioro cognitivo asociado al envejecimiento mediante una simple aplicación de un medicamento por vía nasal. El equipo del Instituto de Medicina Regenerativa de Texas A&M (EEUU) logró que ratones equivalentes a personas de unos 60 años recuperaran capacidades de memoria significativas en cuestión de semanas. El estudio publicado recientemente en el Journal of Extracellular Vesicles presenta como responsable del deterioro cognitivo al neuroinflammaging, una inflamación crónica y silenciosa que se acumula con los años en el hipocampo (la zona del cerebro responsable de la memoria) y que hasta ahora se consideraba una consecuencia inevitable del paso del tiempo. Esta inflamación activa dos sistemas de alerta celular, el NLRP3 y el cGAS-STING, que cuando se disparan sin control convierten las células inmunitarias del cerebro en agentes destructivos que dañan las neuronas y aceleran el riesgo de desarrollar Alzheimer. [...] Uno de los hallazgos más llamativos del estudio es que los efectos no solo fueron visibles en pocas semanas, sino también que fueron duraderos, manteniéndose durante meses. [...] La vía de administración es clave en el éxito del tratamiento. Al aplicarse por la nariz, las EVs sortean la barrera hematoencefálica y llegan directamente a las células diana del hipocampo (la microglía y los astrocitos) sin procedimientos invasivos.