Científicos japoneses descubren un tercer tipo de célula que faltaba para regenerar el pelo por completo, y logran que folículos creados en laboratorio pasen por su ciclo natural de crecimiento.

Científicos japoneses descubren un tercer tipo de célula que faltaba para regenerar el pelo por completo, y logran que folículos creados en laboratorio pasen por su ciclo natural de crecimiento.

Adrian Villellas ·  3 de agosto de 2026

Un equipo de OrganTech y del Centro RIKEN para la Investigación de la Dinámica de Biosistemas ha identificado una población celular que parecía faltar en los intentos de reconstruir un folículo piloso completo. Al combinarla con dos tipos de células ya conocidos, los investigadores lograron que folículos creados con células adultas de ratón formaran pelo y reprodujeran partes esenciales de su ciclo de crecimiento dentro de piel artificial. El avance abre una vía interesante para estudiar la alopecia y desarrollar tratamientos regenerativos en el futuro, pero conviene dejar algo claro desde el principio. No se ha curado la calvicie humana, no se ha probado el método en pacientes y los experimentos se realizaron con células procedentes de folículos de bigotes de ratón. Es una pieza importante del puzle, no el tratamiento definitivo. [...] El estudio define el conjunto mínimo de células adultas que necesita este sistema para reconstruir un folículo funcional en el laboratorio. Ese conjunto incluye células madre epiteliales, células de la papila dérmica y la nueva población de apoyo. Tener una receta celular más precisa puede facilitar el estudio de la caída del cabello y la evaluación de posibles medicamentos sin depender siempre de un animal vivo.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Fármacos activados por luz que podrían restaurar la visión

Fármacos activados por luz que podrían restaurar la visión

NCYT, 05.08.2026

Un consorcio liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) ha dado un gran paso adelante en la búsqueda de tratamientos para restaurar la visión en humanos. La investigación presenta una nueva clase de fármacos fotosensibles capaces de restaurar funciones visuales clave en modelos animales de ceguera. Los compuestos pueden asumir el papel funcional de los fotorreceptores inyectándolos en el ojo como se hace con otros fármacos oftálmicos, o incluso administrándolos en forma de colirios. En cualquier caso, no requieren manipulación genética ni dispositivos implantados. Además, los compuestos presentan perfiles de seguridad prometedores que los posicionan como posibles candidatos a fármacos para futuras terapias de restauración de la visión. “Estas moléculas no curan la ceguera, ya que no abordan la causa de la degeneración de los fotorreceptores. Sin embargo, son sorprendentemente eficaces a la hora de restaurar la visión". [...] El enfoque se basa en la fotofarmacología, una técnica que permite controlar de forma reversible la actividad de los fármacos mediante la luz. Este innovador método consiste en modificar la estructura química de los compuestos incorporando un interruptor molecular activado por la luz, lo que permite regular su acción farmacológica. Con este objetivo, el equipo de investigación desarrolló una familia de compuestos llamados prosthe6 que se dirigen a las neuronas bipolares ON y restauraron con éxito los movimientos oculares sacádicos (reflejo optocinético) en larvas ciegas de pez cebra, un modelo animal ampliamente utilizado para estudiar la agudeza visual. Pero lo más llamativo es que los investigadores demostraron la recuperación del comportamiento innato de evitación de la luz en modelos murinos de degeneración macular asociada a la edad y de retinitis pigmentaria.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Paso de gigante hacia la medicina personalizada: así es el primer genoma de una persona al completo

Paso de gigante hacia la medicina personalizada: así es el primer genoma de una persona al completo

Un consorcio científico internacional reconstruye, por primera vez, la secuencia genética completa de un individuo, con los dos juegos de cromosomas heredados de su padre y de su madre. El logro hará de la genómica personalizada una rutina habitual en la atención médica

José Manuel Nieves, 06/08/2026

Han tenido que pasar más de dos décadas desde que se anunció a bombo y platillo el primer borrador del genoma humano para que, por fin, podamos leer el 'libro de la vida' sin que falte ni una sola de sus páginas. Se trata de un salto de gigante. Un hito que cambiará para siempre nuestra forma de entender, diagnosticar y tratar las enfermedades. Lo ha conseguido un equipo de más de cien investigadores, agrupados en el consorcio Telómero a Telómero (T2T) y liderados por la Universidad Johns Hopkins. Juntos, han logrado reconstruir, por primera vez, el genoma completo de una persona, incluyendo los dos juegos de cromosomas que todo ser vivo hereda de sus progenitores. [...] Para realizar el estudio en humanos, los científicos del consorcio utilizaron el genoma de un donante vivo, identificado como HG002, que es un material de referencia mundial en la industria del diagnóstico. Con una precisión nunca antes alcanzada, el equipo leyó cada uno de los cromosomas de extremo a extremo (literalmente de telómero a telómero). En la práctica, esto supone desvelar un 15 % adicional del genoma de este paciente, unas zonas que antes eran biológicamente inaccesibles. Hablamos de más de 900 millones de 'letras' genéticas (bases de ADN) de las que antes no teníamos constancia, incluyendo las secuencias íntegras de ambos cromosomas sexuales y regiones de vital importancia por su vinculación directa con tumores y enfermedades neurológicas.

Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.