viernes, 25 de septiembre de 2026

Estas células engañan a la muerte para reconstruir un tejido

Estas células engañan a la muerte para reconstruir un tejido

Ponen en marcha el mecanismo que debería destruirlas, pero consiguen detenerlo a tiempo: después se multiplican y ayudan a reparar el tejido dañado. El hallazgo podría ayudar a comprender tanto la regeneración como la resistencia de algunos tumores a la radioterapia.


Juan Scaliter, 20.09.2026 11:48

La célula sabe cómo morir. Cuando sufre daños graves, puede activar la apoptosis, un mecanismo programado que desmonta su maquinaria interna y elimina sus restos. Es una de las formas más eficaces que tiene el organismo de deshacerse de células que ya no deberían estar ahí. Pero algunas parecen capaces de hacer algo desconcertante: pulsan el interruptor de la muerte y, sin embargo, no mueren. 
Un estudio publicado en Nature Communications ha identificado en la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) una población de células que activa una de las proteínas que inicia la apoptosis, pero consigue impedir que el proceso llegue hasta el final. Y no se limita a sobrevivir. Después de una lesión, esas células se multiplican y ayudan a reconstruir el tejido perdido.
El descubrimiento se produjo cuando los autores del estudio, liderados por Eli Arama, científicos estudiaron cómo se recuperaban los discos imaginales de las alas de la mosca de la fruta después de recibir radiación ionizante.

Retinas ciegas reaccionan a la luz tras inyectarles unas nanopartículas especiales

Retinas ciegas reaccionan a la luz tras inyectarles unas nanopartículas especiales


NCYT, Viernes, 25 de Septiembre de 2026

Unos científicos han desarrollado nanopartículas sensibles a la luz que pueden inyectarse en el ojo y que, una vez allí, cuando reciben luz activan células nerviosas en retinas degeneradas. Este podría ser un primer paso hacia la creación de un nuevo tipo de prótesis retiniana. Este prometedor avance es obra de un equipo internacional integrado, entre otros, por Menglin Chen y Christoph Alexander Müller, de la Universidad de Aarhus en Dinamarca. Las nuevas nanopartículas actúan como diminutos receptores de luz. Los investigadores las inyectan en el ojo afectado, donde se alojan cerca de las células nerviosas de la retina. Cuando la luz incide sobre las nanopartículas, se desencadenan procesos eléctricos y químicos capaces de activar las células nerviosas e inducirlas a enviar señales al cerebro.
En experimentos con ratones ciegos, los investigadores lograron detectar señales inducidas por la luz en la corteza visual del cerebro y observar respuestas conductuales ante la luz. Asimismo, demostraron que la tecnología puede activar células nerviosas en tejido retiniano de cerdo.

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Médicos españoles logran un avance pionero que permite a pacientes trasplantados dejar la medicación de por vida

Médicos españoles logran un avance pionero que permite a pacientes trasplantados dejar la medicación de por vida

La clave del tratamiento está en actuar sobre el propio sistema inmunitario del paciente utilizando células procedentes del donante


Álvaro García,  23.09.2026   18:27 h

Un equipo de médicos españoles ha dado un paso adelante en el campo de los trasplantes con una técnica que podría cambiar el tratamiento que reciben algunos pacientes después de una intervención. El Hospital Universitario de La Paz ha desarrollado un procedimiento que permite que determinadas personas trasplantadas puedan llegar a prescindir de la medicación de por vida que habitualmente necesitan para evitar el rechazo del órgano. La clave del tratamiento está en actuar sobre el propio sistema inmunitario del paciente utilizando células procedentes del donante. El objetivo es conseguir que el organismo receptor tolere el nuevo órgano de una manera mucho más natural, reduciendo así la necesidad de mantener durante toda la vida los tratamientos inmunosupresores. [...] 
El procedimiento consiste en introducir en el paciente células óseas del donante con el propósito de modificar la respuesta del sistema inmunitario. De esta manera, el organismo puede reconocer el órgano trasplantado de una forma diferente y aumentar su tolerancia hacia él.

Un nuevo fármaco logra un avance revolucionario contra el envejecimiento de la piel y mejora la cicatrización

Un nuevo fármaco logra un avance revolucionario contra el envejecimiento de la piel y mejora la cicatrización

Los investigadores comprobaron que la aplicación del tratamiento sobre la piel de animales conseguía disminuir la presencia de células dañadas vinculadas al envejecimiento


Álvaro García, 25.09.2026 17:20

Una investigación publicada en Aging, bajo el título ‘El tratamiento tópico con ABT-263 reduce la senescencia de la piel envejecida y mejora la posterior cicatrización de heridas’, analiza precisamente los efectos del fármaco ABT-263 sobre ratones de edades avanzadas y su posible capacidad para mejorar la respuesta de una piel envejecida. Los investigadores comprobaron que la aplicación del tratamiento sobre la piel de estos animales conseguía disminuir la presencia de células dañadas vinculadas al envejecimiento. Como consecuencia, los tejidos mostraban una mejora considerable a la hora de reparar las heridas y completar el proceso de cicatrización. Estos resultados abren la puerta a estudiar si una estrategia similar podría llegar a tener aplicaciones en seres humanos. [...] El tratamiento con ABT-263 actuaría de forma selectiva, eliminando esas células y conservando aquellas que permanecen sanas. Tras cinco días de aplicación del fármaco ABT-263, los expertos detectaron una reducción de la senescencia celular acompañada de una rapidez mejorada de la cicatrización.

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Científicos españoles identifican una vía para frenar la metástasis del cáncer de mama

Científicos españoles identifican una vía para frenar la metástasis del cáncer de mama

El estudio se centra en un proceso denominado SUMOilación, una alteración química que resulta necesaria para que RAC1 active su capacidad invasiva


Álvaro García,  24.09.2026  18:29 h

Una investigación desarrollada por científicos españoles ha identificado una nueva estrategia para frenar la propagación del cáncer de mama. El equipo ha comprobado que impedir una modificación química concreta de la proteína RAC1 puede reducir de manera drástica la metástasis, sin necesidad de eliminar esta proteína por completo. El estudio se centra en un proceso denominado SUMOilación, una alteración química que resulta necesaria para que RAC1 active su capacidad invasiva. Los resultados apuntan a que interferir específicamente en este mecanismo podría dificultar que las células tumorales se extiendan hacia otros órganos. [...] El equipo comprobó que bloquear esta modificación de RAC1 en condiciones de laboratorio provocaba una reducción muy importante de la metástasis en el pulmón, mientras que el crecimiento del tumor primario apenas se veía afectado. A partir de este mecanismo, los científicos desarrollaron un péptido denominado TAT-PRASI, diseñado para introducirse en las células y actuar de manera específica sobre la función metastásica de RAC1.

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viernes, 18 de septiembre de 2026

Por qué dormir en total oscuridad beneficia al corazón

Por qué dormir en total oscuridad beneficia al corazón

Un estudio revela que dormir con luz tenue, por más suave que sea, se asocia con cambios en la estructura del corazón. Los científicos recomiendan apagar pantallas y usar cortinas opacas como medidas de prevención.


José Urrejola con información de U. Tulane y ESC, 15/09/202615 de septiembre de 2026

Una nueva investigación revela que dormir en total oscuridad podría tener un beneficio antes desconocido: proteger la salud del corazón. El estudio publicado en la revista European Heart Journal revela que incluso la exposición a niveles mínimos de luz nocturna se asocia con cambios potencialmente perjudiciales en la estructura y el funcionamiento cardíaco. [...] Tres años después de la medición inicial, los participantes se sometieron a una resonancia magnética cardiovascular para examinar la anatomía y función del corazón. Los resultados mostraron que los sujetos expuestos a los mayores niveles de luz presentaban un engrosamiento de las paredes de la cavidad izquierda del órgano, lo que reducía el espacio dentro del ventrículo. Asimismo, se observó una menor capacidad de contracción durante el latido, indicio precoz de disfunción cardíaca. [...] El experto subraya que se trata de un proceso en el que cambian tanto la estructura como la función del corazón, algo que suele observarse como una "respuesta al estrés crónico o a una lesión cardíaca", algo que a largo plazo debilita el órgano y puede derivar en insuficiencia cardíaca.

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Nuevo sistema para activar virus oncolíticos a voluntad y dirigirlos contra el cáncer

Nuevo sistema para activar virus oncolíticos a voluntad y dirigirlos contra el cáncer


NCYT, 18.09.2026

La viroterapia oncolítica es una estrategia terapéutica que utiliza virus modificados o seleccionados para infectar preferentemente células tumorales. Una vez dentro, estos virus se multiplican, destruyendo la célula cancerosa y estimulando una respuesta inmunitaria contra el tumor. [...] Con CONAN (Controlled-replication ONcolytic AdeNovirus), el Dr. Moreno y su equipo han desarrollado una nueva tecnología que modifica tanto la célula transportadora como el virus oncolítico y que logra, no solo mejorar el transporte silencioso y efectivo de los virus oncolíticos hasta el tumor, sino también controlar a voluntad la activación viral para maximizar su eficacia. El desarrollo de dicha tecnología ha sido posible gracias a la participación del Grupo Español de Investigación en Cáncer Ginecológico y al apoyo de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), los Premios XarSMART-VSTO del 2025, el Instituto de Salud Carlos III, y la Generalitat de Cataluña a través del fondo de patentes Gínjol – CERCA 2023. [...] El sistema mantiene frenada la replicación viral mientras las células mesenquimales viajan hacia el tumor, y permite reactivarla posteriormente mediante la administración de un antibiótico de uso habitual, doxiciclina. [...] “CONAN es un Caballo de Troya mejorado. Permite que más caballos lleguen en mejores condiciones al tumor y, además, indica a los virus cuál es el mejor momento para salir”, explica el Dr. Rafael Moreno.

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Una IA busca nuevos antibióticos entre los fármacos que ya existen

Una IA busca nuevos antibióticos entre los fármacos que ya existen

Un sistema de inteligencia artificial ha rastreado 6747 medicamentos y encontrado 11 candidatos capaces de combatir al neumococo, nueve de ellos con actividad antibacteriana en laboratorio.


Juan Scaliter, 16.09.2026 11:32

Quizá entre los antibióticos que ya existen haya alguno que, además de aquello para lo que fue diseñado, esconda una segunda utilidad. Eso es precisamente lo que han hecho científicos del Imperial College London con ayuda de inteligencia artificial. El objetivo era Streptococcus pneumoniae, una bacteria responsable de infecciones tan frecuentes como la neumonía y la otitis, pero también de enfermedades graves como la meningitis y la bacteriemia. [...] Los autores, liderados por Pedro Ballester, construyeron un conjunto de datos con 1849 moléculas que ya habían demostrado actividad frente al neumococo y 34 503 que no la presentaban. [...] La IA redujo esa enorme lista a 11 candidatos. Y entonces llegó la parte que ninguna inteligencia artificial puede sustituir: el laboratorio. El equipo de Ballester comprobó experimentalmente si los compuestos seleccionados eran realmente capaces de impedir el crecimiento de S. pneumoniae. Nueve de ellos lo hicieron con una potencia considerable, con concentraciones inhibitorias medias de 0,4 microgramos por mililitro o inferiores. Y, entre ellas, dos moléculas destacaron especialmente: tiostreptón y ceftiofur. [...] Además, el tiostreptón mantuvo una elevada actividad frente a cepas del neumococo resistentes a múltiples fármacos. Eso no significa que estos medicamentos puedan empezar a utilizarse mañana contra la neumonía. [...] El hallazgo es, por ahora, una señal para continuar investigándolos.

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EE. UU. asegura haber creado anticuerpos contra el virus que infecta al 95% de los adultos en el mundo

EE. UU. asegura haber creado anticuerpos contra el virus que infecta al 95 % de los adultos en el mundo

Un estudio identifica nuevos anticuerpos capaces de bloquear proteínas esenciales del virus de Epstein-Barr, con resultados prometedores en modelos animales y potencial terapéutico futuro.


R. Badillo, 14/09/2026 - 07:59

Un equipo de científicos de EE. UU. ha abierto una nueva vía para combatir el virus de Epstein-Barr (EBV), un patógeno que se estima que está presente en alrededor del 95 % de la población adulta. La investigación, publicada en Cell Reports Medicine, describe varios anticuerpos capaces de bloquear proteínas esenciales que el virus utiliza para acceder a las células del sistema inmunitario. [...] El virus de Epstein-Barr suele pasar prácticamente desapercibido. Muchas personas lo adquieren sin presentar síntomas evidentes, aunque cuando provoca enfermedad puede causar mononucleosis infecciosa. [...] Los científicos utilizaron ratones modificados para producir anticuerpos genéticamente humanos, una técnica que aumenta las posibilidades de que estas moléculas puedan ser compatibles con el organismo humano si el desarrollo alcanza en el futuro la fase clínica. Tras exponer a los animales a gp350 y gp42, dos proteínas de la superficie del virus, los investigadores aislaron 10 nuevos anticuerpos: dos dirigidos contra gp350 y ocho contra gp42. Uno de ellos destacó especialmente cuando fue probado en animales vivos por su capacidad para ofrecer protección frente al EBV.

Un implante cerebral permite a pacientes con parálisis comunicar gestos a través de un avatar

Un implante cerebral permite a pacientes con parálisis comunicar gestos a través de un avatar

El hallazgo supone un paso adelante hacia las interfaces cerebro-ordenador que permiten una comunicación oral y gestual a las personas que han sufrido accidentes cerebrovasculares o las enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)


elDiario.es / EFE, 14 de septiembre de 2026 17:56 h

Un equipo de investigadores de la Universidad de California San Francisco (UCSF) ha desarrollado un implante cerebral capaz de descodificar simultáneamente el habla y los gestos en personas y reflejarlos en una pantalla. Los hallazgos, recogidos este lunes en la revista Nature Neuroscience, suponen un paso adelante hacia las interfaces cerebro-ordenador que permiten una comunicación oral y gestual a las personas que han sufrido accidentes cerebrovasculares o las enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Para lograr este hallazgo, los científicos han recurrido a técnicas de aprendizaje automático para registrar la actividad neuronal específica que subyace en el habla y a los gestos físicos simultáneos en tres pacientes con parálisis del tracto vocal y en las extremidades. [...] Los autores utilizaron decodificadores paralelos de habla y gestos para animar un avatar de cuerpo completo con dos de los pacientes. [...] Según Chang, su trabajo abre la posibilidad de restaurar el dinamismo natural de la comunicación en personas que han perdido sus capacidades verbales y no verbales.

Un ratón con cuatro millones de neuronas humanas para investigar la demencia, el autismo o la parálisis cerebral

Un ratón con cuatro millones de neuronas humanas para investigar la demencia, el autismo o la parálisis cerebral

La creación de un modelo híbrido humano-animal supera las limitaciones de los actuales organoides y servirá para desbloquear el estudio de algunas enfermedades psiquiátricas y hallar posibles tratamientos, según los investigadores.


Antonio Martínez Ron, 16 de septiembre de 2026 17:00 h

El equipo de Sergiu Pașca, de la Universidad de Stanford, ha dado un gran salto en la investigación con organoides cerebrales al implantarlos en animales vivos. Los investigadores han creado un modelo de ratón al que han trasplantado 4 millones de neuronas humanas que crecieron en su corteza y se extendieron con éxito hasta la médula espinal. Para su sorpresa, los animales no solo se desarrollaron conexiones funcionales, sino que aparecieron tipos neuronales raros como las neuronas de von Economo, que hasta hace poco se creían exclusivamente humanas. En un trabajo que se publica este miércoles en la revista Nature, Pașca describe la creación de estos ratones diseñados para que más del 90 % de su corteza cerebral sea de origen humano como un paso decisivo para desbloquear la investigación en psiquiatría. Pero previene contra interpretaciones erróneas y advierte de que no se trata de super-ratones. [...] El objetivo es crear una tecnología que permitirá investigar en vivo los orígenes del autismo, la parálisis cerebral o la demencia frontotemporal. [...] Los investigadores colocaron quirúrgicamente organoides que contenían alrededor de 100 000 células cada uno en las cavidades cerebrales agrandadas de animales apaliales de dos días de vida. El tejido humano sobrevivió y prosperó en los cerebros de los ratones con corteza mermada y, tres meses después del procedimiento quirúrgico, más del 90 % por volumen del tejido cortical en los cerebros de los ratones era humano.

viernes, 11 de septiembre de 2026

Confirmado por un estudio: Escribir a mano con pluma y en letra cursiva mejora la memoria y el aprendizaje

Confirmado por un estudio: Escribir a mano mejora la memoria y el aprendizaje

Los investigadores midieron actividad cerebral mientras escribían palabras y relacionaron los patrones observados con procesos que la literatura científica ha vinculado a la memoria.


Juan Manuel Delgado, 09 sep 2026 - 23:16

Audrey L. H. van der Meer y F. R. Ruud van der Weel estudiaron a 36 universitarios jóvenes con un EEG de 256 sensores. Los participantes debían escribir 15 palabras con un lápiz digital sobre una pantalla táctil o introducirlas mediante un teclado. Durante la escritura manual apareció una conectividad cerebral más amplia, especialmente en ritmos theta y alfa y en regiones centrales y parietales. Esos patrones se han relacionado en trabajos anteriores con la atención, el aprendizaje y la memoria. Cabe señalar que cuando escribimos a mano, una A y una B requieren movimientos distintos, y en este caso es donde el cerebro debe planificar el trazo, controlar la mano, pero sobre todo, comprobar visualmente el resultado mientras recibe información del movimiento. Por otro lado, al teclear, ya sea el teclado del portátil, de un PC de sobremesa o de un teclado virtual en el móvil, en cambio, el gesto físico necesario para una letra se parece mucho al de cualquier otra. Para los científicos, esto apunta a que el elemento importante está en formar físicamente cada letra o palabra, no necesariamente en utilizar papel o hacerlo en cursiva. [...] Pero por otro lado, para textos largos, transcripción rápida o edición, el teclado sigue siendo más eficiente. Por ello, al final la cuestión no es elegir un ganador, sino utilizar cada método donde aporta más en tu día a día.

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El corazón artificial de titanio que ha revolucionado la medicina: un paciente vivió más de 100 días con él

El corazón artificial de titanio que ha revolucionado la medicina: un paciente vivió más de 100 días con él

El avance tuvo una de sus primeras grandes pruebas cuando un paciente de 40 años, que sufría una insuficiencia cardíaca terminal, necesitaba un trasplante de corazón con urgencia.


Álvaro García,  07.09.2026 18:32

Después de 20 años, el bioingeniero australiano Daniel Timms junto al equipo quirúrgico del Hospital St Vincent de Sídney y la compañía médica BiVACOR, ha logrado crear un corazón artificial hecho de titanio. El avance tuvo una de sus primeras grandes pruebas cuando un paciente de 40 años, que sufría una insuficiencia cardíaca terminal, necesitaba un trasplante de corazón con urgencia. Sin embargo, el tiempo jugaba en su contra y no estaba previsto que pudiera recibir un órgano a tiempo. Ante esta situación, Timms optó por implantarle el nuevo corazón artificial de titanio que había desarrollado, en un procedimiento sin precedentes. El dispositivo permitió que el paciente permaneciera con vida durante más de 100 días, proporcionándole el margen necesario hasta que pudo someterse finalmente al trasplante de corazón. Durante ese periodo, su evolución fue positiva y en febrero de 2024 recibió el alta hospitalaria mientras todavía llevaba implantado el corazón de titanio. El funcionamiento del dispositivo se basa en un sistema que reproduce el bombeo del corazón mediante un único disco suspendido por levitación magnética. Al reducir al mínimo el contacto físico entre sus componentes, el diseño busca adaptarse a diferentes tipos de cuerpos.

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El sorprendente hallazgo de un estudio: el veneno de abeja puede combatir el cáncer de mama

El sorprendente hallazgo de un estudio: el veneno de abeja puede combatir el cáncer de mama

Las abejas llevan siglos vinculadas a diferentes usos medicinales


Álvaro García, 09.09.2026 17:28

Aunque ya existían indicios sobre las posibles propiedades anticancerígenas del veneno de abeja, la investigación australiana ha permitido profundizar en cómo actúa a nivel molecular, especialmente cuando se trata del cáncer de mama. Los investigadores han puesto el foco en uno de sus componentes, la meltina, al observar que presenta efectos antitumorales. Los resultados del estudio muestran que el veneno puede actuar rápidamente sobre algunas de las células cancerosas que presentan una mayor agresividad y que son más complicadas de tratar, provocando su eliminación. Además, los investigadores analizaron qué ocurría al combinar la meltina con los tratamientos de quimioterapia utilizados habitualmente. Según los resultados obtenidos, esta combinación repercutía de manera favorable aumentando la eficacia para frenar el crecimiento de las células malignas. El trabajo también incluyó experimentos con ratones. En estas pruebas, los investigadores lograron eliminar el 100% de las células cancerosas especialmente agresivas en 60 minutos, sin observar una afectación significativa sobre las células sanas. Para llevar a cabo el experimento se utilizaron unas abejas consideradas especialmente saludables. Concretamente, procedían de unas colmenas de la Universidad de Australia Occidental y algunas de Irlanda e Inglaterra. El procedimiento comenzó durmiendo a las abejas mediante dióxido de carbono. Posteriormente fueron congeladas, lo que permitió a los investigadores extraer el veneno que finalmente se empleó en los experimentos realizados con los ratones.

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sábado, 5 de septiembre de 2026

Recuperación total del cabello: Un fármaco para la artritis demuestra su eficacia; algunos pacientes reportan crecimiento capilar en un ensayo clínico.

Recuperación total del cabello: Un fármaco para la artritis demuestra su eficacia; algunos pacientes reportan crecimiento capilar en un ensayo clínico.

Los ensayos internacionales sugieren que modular la respuesta inmunitaria podría revertir la pérdida de cabello extensa causada por la alopecia areata.


Bojan Stojkovski, 30 de agosto de 2026, 14:41 EST

Un fármaco oral desarrollado originalmente para tratar la artritis ha demostrado un potencial significativo para las personas con alopecia areata grave, y algunos pacientes experimentaron un crecimiento completo del cabello en el cuero cabelludo en dos ensayos clínicos internacionales.
Los investigadores probaron upadacitinib, un medicamento de administración diaria que suprime la respuesta inmunitaria, en pacientes cuyos sistemas inmunitarios atacan sus propios folículos pilosos. Los ensayos se llevaron a cabo en hospitales de Norteamérica, Europa y China, e incluyeron a personas que habían perdido la mayor parte del cabello. En promedio, los participantes habían perdido alrededor del 84% del cabello de su cuero cabelludo antes de ingresar a los estudios, y los resultados sugieren que atacar la respuesta inmune subyacente podría proporcionar una opción de tratamiento poderosa para las personas con formas graves y persistentes de la enfermedad autoinmune. [...] Tras 24 semanas, aproximadamente la mitad de los pacientes que recibieron cualquiera de las dos dosis lograron una cobertura capilar de al menos el 80 %. Un subgrupo de participantes experimentó un crecimiento aún más extenso, llegando algunos a lograr una recuperación completa o casi completa del cabello.

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viernes, 4 de septiembre de 2026

Unas gotas oftálmicas experimentales ayudan a ratones ciegos a volver a ver

Unas gotas oftálmicas experimentales ayudan a ratones ciegos a volver a ver

Unas gotas oftálmicas experimentales activadas por la luz ayudaron a restaurar la percepción de la luz en animales ciegos, ofreciendo un atisbo prometedor de un tratamiento futuro más sencillo para la ceguera degenerativa.


ScienceDaily, 28.08.2026

Científicos han creado fármacos activados por la luz que ayudaron a ratones ciegos a percibir la luz nuevamente y restauraron el comportamiento guiado visualmente sin terapia génica, implantes ni iluminación especializada. Aún más interesante, dos de los compuestos más prometedores funcionaron cuando se administraron en forma de gotas para los ojos, lo que apunta a un nuevo enfoque potencialmente sencillo para restaurar la visión. [...] Un consorcio de investigación liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) ha desarrollado una nueva clase de fármacos de molécula pequeña fotosensibles diseñados para restaurar funciones visuales importantes en modelos animales de ceguera. [...] Estos compuestos están diseñados para asumir parte de la función que normalmente desempeñan los fotorreceptores. Se pueden administrar mediante inyección intraocular, al igual que otros fármacos oftálmicos, o incluso en forma de gotas. Ninguno de estos métodos requiere modificación genética ni la implantación de un dispositivo. Además, los compuestos han demostrado perfiles de seguridad prometedores, lo que los convierte en candidatos potenciales para futuras terapias destinadas a restaurar la visión.

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Una prueba de orina detectó el 92 % de los casos de cáncer de vejiga en un estudio británico

Una prueba de orina detectó el 92 % de los casos de cáncer de vejiga en un estudio británico

El análisis busca señales genéticas relacionadas con los tumores en una muestra de orina y podría convertirse en una alternativa menos invasiva para evaluar a pacientes con sangre en la orina.


Redacción MSP, Septiembre 02, 2026

El test GALEAS Bladder, desarrollado por la compañía británica Nonacus y evaluado en pacientes del sistema público de salud del Reino Unido, analiza el ADN presente en la orina para identificar alteraciones genéticas asociadas con el cáncer de vejiga. La investigación, realizada en siete centros hospitalarios de Inglaterra, incluyó a 964 pacientes que estaban siendo evaluados después de presentar sangre en la orina. De ellos, 77 fueron diagnosticados posteriormente con cáncer de vejiga. La prueba identificó 71 de esos 77 casos, lo que representa una sensibilidad del 92,2 %. Uno de los resultados que más llamó la atención de los investigadores fue su comportamiento frente a las formas más agresivas de la enfermedad: GALEAS Bladder identificó los 17 casos de cáncer invasivo del músculo registrados en el estudio, una tasa del 100 %. [...]
GALEAS Bladder todavía no sustituye a la cistoscopia. Los resultados son prometedores, pero se necesitan estudios adicionales antes de determinar cómo podría incorporarse de manera rutinaria a la práctica clínica.

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EL COLESTEROL ALTO PODRÍA SER ELIMINADO POR LA MODIFICACIÓN DE UN GEN

EL COLESTEROL ALTO PODRÍA SER ELIMINADO POR LA MODIFICACIÓN DE UN GEN

Hay esperanza para las personas que sufren de colesterol alto. Científicos aseguraron que con la única modificación de un gen clave se podría reducir hasta en un 50 % esta sustancia que obstruye las arterias.


Carolina Buitrago, Septiembre 03, 2026

Un estudio publicado por The New England Journal of Medicine arrojó resultados positivos, luego de realizar un tratamiento experimental en 15 personas que sufren de colesterol alto. El análisis tenía como objetivo evaluar cinco dosis distintas de una infusión de modificación genética administrada mediante CRISPR-Cas9, herramienta biológica que actúa para cortar un punto específico del genoma para modificar, activar o desactivar un gen. Según el Dr. Like Laffin, cardiólogo preventivo del Instituto del Corazón, Vascular y Torácico de la Cleveland Clinic, los datos arrojados por este estudio indican los niveles de triglicéridos y colesterol se redujeron en tan solo 60 días del tratamiento, concluyendo así, que los resultados se mantienen de una manera segura y duradera. Con este dictamen positivo se reducen, también, las enfermedades cardiacas y cardiovasculares, principales causas de muerte en las personas adultas. Este tratamiento podría, además, marcar un antes y un después en los jóvenes que padecen esta enfermedad pues esta patología se podría prevenir y evitar complicaciones a mediano y largo plazo.

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Un "doble ataque" contra el cáncer de mama agresivo

Un "doble ataque" contra el cáncer de mama agresivo

Un grupo de científicos ha descubierto un papel inesperado para una proteína llamada lisil oxidasa, o LOX, dentro de las células de cáncer de mama triple negativo.


Juan Scaliter,  31 de agosto de 2026, 17:55

Un equipo del MUSC Hollings Cancer Center, liderado por Ozgur Sahin, ha encontrado una forma de explotar su capacidad para adaptarse. El estudio, publicado en Cell Reports Medicine, describe una estrategia de "doble ataque" que primero debilita las células cancerosas y después bloquea la vía alternativa que utilizan para escapar. La clave está en una proteína llamada lisil oxidasa, o LOX, capaz de modificar el tejido que rodea al cáncer y hacerlo más rígido. Pero el nuevo estudio del equipo de Sahin revela otra función: LOX también ayuda a las células del cáncer a sobrevivir desde dentro. LOX contribuye a mantener las mitocondrias, encargadas de producir energía, y ayuda a las células a afrontar el estrés. Al bloquearla, las células tumorales tuvieron problemas para generar energía y sobrevivir. [...] El equipo de Sahin identificó esto como una oportunidad: si el primer ataque bloqueaba LOX, el segundo podía dirigirse contra DHODH. Al inhibir simultáneamente ambas vías, las defensas de las células se desmoronaban. Se acumulaban moléculas dañinas hasta provocar ferroptosis y, finalmente, la muerte celular. [...] La combinación frenó significativamente el crecimiento tumoral. Los animales no mostraron pérdida importante de peso ni signos de toxicidad hepática o renal, y la estrategia superó al inhibidor de LOX combinado con quimioterapia.

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La psilocibina previene un efecto secundario de la quimioterapia

La psilocibina previene un efecto secundario de la quimioterapia

Se trata de la neuropatía periférica, una consecuencia frecuente, y a menudo debilitante, de los tratamientos contra el cáncer basados en platino.


EFE, 04 de septiembre de 2026, 17:46

La psilocibina es un compuesto psicodélico de origen natural que podría ayudar a prevenir uno de los efectos secundarios más debilitantes de la quimioterapia, sin reducir sus efectos antitumorales, según un estudio realizado en ratones. La neuropatía periférica inducida por la quimioterapia (CIPN) es una consecuencia frecuente (afecta a más del 60 % de los pacientes), y a menudo debilitante, de los tratamientos contra el cáncer basados en platino. Esa dolencia provoca dolor persistente, sensación de ardor y entumecimiento, puede reducir considerablemente la calidad de vida, obligar a limitar o interrumpir la terapia contra el cáncer y los trabamientos que existen solo dan un alivio moderado. El equipo encabezado por la Universidad de Texas (Estados Unidos) realizó pruebas en ratones y vio que la psilocibina, administrada antes de la quimioterapia, prevenía la aparición de lesiones nerviosas, incluso tras ciclos de tratamiento repetidos, lo que podría ayudar a prevenir el dolor, el entumecimiento y otros efectos secundarios habituales de la quimioterapia. El estudio que publica Science revela una función neuroprotectora hasta ahora desconocida de los receptores de serotonina y sugiere que la psilocibina podría ser la primera intervención de su clase para la prevención de CIPN.

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Cada vez hay más miopes y la solución podrían ser estas gafas que reducen un 70 % su progresión

Cada vez hay más miopes y la solución podrían ser estas gafas que reducen un 70 % su progresión

Un ensayo clínico con 159 niños demuestra que unas lentes especiales pueden frenar notablemente el avance de la miopía durante la infancia y reducir el crecimiento excesivo del ojo


R. Badillo, 01/09/2026 - 20:00

La miopía infantil avanza hasta convertirse en uno de los grandes desafíos para la salud visual mundial, pero unas nuevas gafas podrían ayudar a contener su progresión durante los primeros años. Un ensayo clínico publicado en JAMA Ophthalmology ha analizado unas lentes con microlentillas altamente asféricas diseñadas para corregir la visión y, al mismo tiempo, actuar sobre uno de los mecanismos asociados al empeoramiento de este problema ocular. El trabajo se centró específicamente en niños de entre seis y 12 años con miopía. [...] El origen del problema está relacionado con la propia forma del ojo. Cuando el globo ocular crece demasiado en longitud o la córnea presenta una curvatura excesiva, la luz deja de enfocarse correctamente sobre la retina y lo hace por delante de ella. Las denominadas lentes HAL utilizadas en el estudio combinan una zona de visión convencional, destinada a corregir el defecto refractivo, con otra formada por 11 anillos contiguos de pequeñas lentes altamente asféricas concebidas para controlar el avance de la miopía. [...] Los niños que utilizaron las gafas HAL redujeron en más de un 70 % la progresión de la miopía respecto a quienes llevaron lentes convencionales. La graduación empeoró una media de 0,25 unidades frente a las 0,90 registradas con las gafas tradicionales. Además, el crecimiento longitudinal del globo ocular fue de 0,21 mm con las lentes especiales y de 0,45 mm con las convencionales, lo que supone una reducción del alargamiento axial del 53 %. [...] En los niños de entre seis y ocho años, estas lentes lograron ralentizar los cambios de graduación hasta un 87 %. Los investigadores también comprobaron que las gafas resultaban seguras y cómodas y permitían mantener una agudeza visual comparable a la de las lentes habituales.

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Una IA "sobrehumana" detecta enfermedades cardíacas en menos de 2 segundos con hasta un 90 % de eficacia

Una IA "sobrehumana" detecta enfermedades cardíacas en menos de 2 segundos con hasta un 90 % de eficacia

Investigadores del Imperial College de Londres han desarrollado una inteligencia artificial capaz de analizar electrocardiogramas casi al instante e identificar con gran precisión indicios de insuficiencia cardíaca y valvulopatías


R. Badillo, 03/09/2026 - 15:47

Una inteligencia artificial capaz de analizar un electrocardiograma en menos de dos segundos podría transformar la detección precoz de las enfermedades cardíacas más frecuentes. La herramienta, desarrollada por investigadores del Imperial College de Londres y entrenada con datos de millones de pacientes, identifica patrones prácticamente invisibles para el ojo humano y permite señalar a personas con un riesgo elevado antes de que sean sometidas a pruebas más complejas. El sistema utiliza la información eléctrica registrada por un electrocardiograma (ECG), una prueba empleada desde hace aproximadamente un siglo para estudiar el ritmo y la actividad del corazón. Sin embargo, un ECG convencional no permite diagnosticar por sí solo determinadas patologías estructurales. Para confirmar problemas como la insuficiencia cardíaca o las enfermedades de las válvulas, los médicos suelen recurrir a un ecocardiograma, una exploración mediante ultrasonidos cuya espera puede prolongarse durante meses. La diferencia está en la capacidad del algoritmo para encontrar señales que normalmente pasan desapercibidas. Durante un ensayo realizado con 67 000 pacientes de EE.UU., la IA logró identificar hasta el 81 % de las personas con insuficiencia cardíaca y hasta el 90 % de quienes presentaban enfermedad de las válvulas cardíacas.

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