Desarrollan una nueva forma de detectar mutaciones genéticas en tumores

Desarrollan una nueva forma de detectar mutaciones genéticas en tumores

La herramienta se basa en la técnica de edición CRISPR y permitiría dirigirnos directamente a las células oncológicas

Juan Scaliter,  Martes, 12 marzo, 2024 12:08

El equipo del MIT ha creado una nueva variante de CRISPR conocida como edición primaria o prime editing, que permite detectar las mutaciones mucho más fácilmente. En un artículo publicado en Nature Biotechnology, Sánchez-Rivera, David Liu y Sam Gould, demostraron su técnica examinando células con más de 1.000 mutaciones diferentes del gen supresor de tumores p53 en más de 40.000 pacientes, todas ellas observadas en pacientes con cáncer. Este método, que es más fácil y rápido que cualquier enfoque existente, y edita el genoma en lugar de introducir una versión artificial del gen mutante, reveló que algunas mutaciones de p53 son más dañinas de lo que se pensaba anteriormente. Algo clave a la hora de desarrollar terapias. Cuando comenzaron a trabajar en este proyecto, Sánchez-Rivera, Liu y Gould calcularon que, si se realizaba con éxito, la nueva técnica podría usarse para generar más del 99% de todas las pequeñas mutaciones observadas en pacientes con cáncer. [...]

El mayor obstáculo hasta la fecha es que, debido a que es difícil reactivar genes supresores de tumores, hay pocos medicamentos que se dirijan a p53, pero el paso siguiente es analizar mutaciones presentes en otros genes relacionados con el cáncer, con la esperanza de descubrir posibles terapias contra el cáncer que puedan atacar esas mutaciones.

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