sábado, 26 de abril de 2025

Los trasplantes fecales para el autismo dan resultados positivos en ensayos clínicos

Los trasplantes fecales para el autismo dan resultados positivos en ensayos clínicos


Rich Haridy, Nick Lavars  21 de abril de 2025

La investigación científica continúa descubriendo conexiones interesantes entre el microbioma intestinal y la salud humana, que abarcan desde la depresión hasta el TEPT y las enfermedades autoinmunes. Otro ejemplo de ello son los vínculos emergentes entre la salud intestinal y el autismo. Una nueva y emocionante investigación, que ahora se encuentra en fase 3 de ensayos clínicos en humanos, ha descubierto que el aumento de la diversidad microbiana mediante trasplantes fecales puede reducir drásticamente los síntomas del autismo a largo plazo. [...] Un estudio clave de 2019 se basó en una investigación anterior de 2017 que descubrió que la introducción de nuevas bacterias a través de trasplantes fecales en 18 niños autistas produjo mejoras marcadas en su comportamiento. [...] Antes del estudio, el 83 % de los participantes presentaba autismo "grave". Dos años después, solo el 17 % se clasificó como grave, el 39 % como leve o moderado, e increíblemente, el 44 % se encontraba por debajo del umbral de TEA leve. "Estamos descubriendo una conexión muy fuerte entre los microbios que viven en nuestros intestinos y las señales que llegan al cerebro", afirmó Krajmalnik-Brown en 2019. "Dos años después, los niños están aún mejor, lo cual es asombroso". [...] 
El tratamiento en 2022, denominado Terapia de Trasplante de Microbiota (TTM), se sometió a un ensayo clínico de fase 2 controlado con placebo en humanos durante los años siguientes, y los datos iniciales han sido increíblemente prometedores.

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viernes, 25 de abril de 2025

Ratones ciegos vuelven a ver gracias a un avance impulsado por oro; seguirán los ensayos en humanos

Ratones ciegos vuelven a ver gracias a un avance impulsado por oro; seguirán los ensayos en humanos

El grupo llevó a cabo la técnica tanto en retinas de ratones aisladas como en ratones vivos con lesiones retinianas



Srishti Gupta, Actualizado: 17 de abril de 2025, 09:14 a. m. EST

En un avance prometedor para el tratamiento de la pérdida de visión, los científicos de la Universidad de Brown han desarrollado una nueva forma potencial de restaurar la vista utilizando nanopartículas de oro y luz infrarroja, sin necesidad de cirugía ni ingeniería genética. El estudio muestra que inyectar nanopartículas de oro en el ojo y estimularlas con láseres infrarrojos puede activar las células de la retina y restaurar parcialmente la visión en ratones con enfermedades degenerativas de la retina. [...] Creemos que esta técnica podría transformar potencialmente los paradigmas de tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina. [...] Este concepto es similar a los sistemas anteriores aprobados por la FDA que incluyen implantes de electrodos, pero presenta varias ventajas clave. Es un procedimiento mínimamente invasivo: solo se requiere una inyección ocular, no cirugía. Además, a diferencia de los conjuntos de electrodos limitados, las nanopartículas pueden cubrir toda la retina. Además, preserva la visión residual mediante infrarrojos, lo que no interfiere con la visión natural restante. Aunque aún se encuentran en etapas iniciales, los hallazgos abren la puerta a una nueva clase de prótesis visuales no quirúrgicas basadas en luz. Antes de su uso en humanos, se requieren más estudios y, en última instancia, ensayos clínicos, pero los resultados iniciales son prometedores.

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La paternidad, tanto femenina como masculina, protege al cerebro del envejecimiento

La paternidad, tanto femenina como masculina, protege al cerebro del envejecimiento

Nuevos estudios evidencian que pasar años criando y atendiendo las necesidades de los hijos produce beneficios cerebrales en mujeres y hombres



En los últimos años, no han faltado investigaciones que ponen de manifiesto los cambios neuroprotectores —estructurales y funcionales — que ocurren en el cerebro de la mujer durante la gestación y cómo esos cambios pueden afectar al resto de su vida. Ahora, nuevas investigaciones nos muestran que, más allá de la propia gestación, los cambios relacionados con la paternidad misma, es decir, con el pasar años criando y atendiendo las necesidades de los hijos, amplían los beneficios cerebrales. Y no solo en la madre, sino también en el padre y en aquellas otras mujeres que asumen la crianza de niños, como los adoptados, que ellas mismas no han concebido. [...]
Sus resultados ponen claramente de manifiesto que el número de hijos criados se asocia a una mayor conectividad funcional de las neuronas en amplias zonas del cerebro de los padres, particularmente en las relacionadas con los sentidos y el movimiento, lo que parece constituir una importante reserva cognitiva para el resto de la vida, particularmente en la vejez.

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viernes, 18 de abril de 2025

Una nueva estrategia podría permitir el seguimiento del cáncer únicamente con análisis de sangre

Una nueva estrategia podría permitir el seguimiento del cáncer únicamente con análisis de sangre



Un nuevo método con corrección de errores para detectar el cáncer en muestras de sangre es mucho más sensible y preciso que los métodos anteriores y podría ser útil para monitorizar el estado de la enfermedad en pacientes después del tratamiento, según un estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine y el Centro del Genoma de Nueva York. El método, basado en la secuenciación completa del ADN, también representa un paso importante hacia el objetivo del cribado rutinario basado en análisis de sangre para la detección temprana del cáncer. [...] 
Posteriormente, el equipo mejoró la precisión de este enfoque con un método de corrección de errores que aprovecha la información redundante del ADN bicatenario natural. Demostraron que la técnica combinada presenta tasas de error extremadamente bajas, lo que, en principio, permite su uso en muestras de sangre sin necesidad de acceder a los tumores de los pacientes. En colaboración con otros equipos de investigación, los investigadores demostraron el potencial de este enfoque de alta sensibilidad y bajo error al usarlo para detectar y evaluar niveles muy bajos de cáncer en pacientes con cáncer de vejiga y melanoma únicamente a partir de muestras de sangre.

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Nuevos avances en la lucha contra el cáncer de pulmón más frecuente

Nuevos avances en la lucha contra el cáncer de pulmón más frecuente

NCYT, 14/04/21025

Un estudio liderado por la Universidad de Barcelona (UB) revela que el ensayo funcional dynamic BH3 profiling (DBP) es capaz de predecir si un tratamiento será efectivo en determinados pacientes oncológicos y mejorar, así, las terapias personalizadas. Esta técnica logra con tumores algo muy parecido a lo que consigue un antibiograma con una infección bacteriana: determinar qué terapia será más eficaz probándolo directamente en células vivas. La técnica, que ayuda a seleccionar el mejor fármaco para cada paciente, fue patentada en 2015 por el Instituto Oncológico Dana-Farber de Boston, Estados Unidos, y su coinventor es Joan Montero, profesor de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN), en España. [...]
La investigación, realizada con modelos animales y biopsias de pacientes, revela también por primera vez que la proteína MCL-1 tiene un rol fundamental en la resistencia de los tumores ante este tipo de terapias. Además, constata que las moléculas conocidas como BH3 mimetics pueden mejorar el efecto de los tratamientos oncológicos al evitar las adaptaciones tumorales frente a los inhibidores de la proteína quinasa del linfoma anaplásico (ALK), uno de los principales tratamientos contra este cáncer.

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Crean un chicle que reduce la transmisión de la gripe y el herpes

Crean un chicle que reduce la transmisión de la gripe y el herpes

En realidad, comenzó a desarrollarse en plena pandemia de COVID-19 para reducir los contagios de esta enfermedad.


Rocío Lasheras, 10 de abril de 2025, 16:06

Los virus del herpes pueden causar herpes oral y, a pesar de ser una de las infecciones más comunes en el mundo, hoy en día prácticamente no existen medidas preventivas disponibles para detener su propagación. Pero puede que hasta ahora. Y es que un equipo de científicos de centros estadounidenses y finlandeses podría estar detrás de un chicle para disminuir la transmisión virus como el herpes o la gripe. [...]  Comenzó a desarrollarse en plena pandemia de COVID-19 para reducir los contagios de esta enfermedad. Los ensayos clínicos aún no han finalizado a día de hoy, pero los resultados que se van obteniendo parecen bastante positivos. Este chicle está elaborado a base de judías, a partir de las semillas de la especie Lablab purpureus, que contienen una proteína trampa viral natural llamada FRIL. En experimentos con una boca mecánica, masticar chicle empapado en líquido durante 15 minutos liberó más del 50% de las proteínas FRIL que contenía. Recolectando saliva simulada de esta masticación, los investigadores probaron la eficacia del líquido para neutralizar los virus. Dependiendo de la dosis inicial de FRIL, la "saliva" producida al masticar mostró una neutralización de más del 95% de dos cepas del virus de la gripe, H1N1 y H3N2 y de hasta el 75% del virus HSV-1 y hasta el 94% del virus HSV-2, los dos virus del herpes más comunes.

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Reino Unido aprueba un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama

Reino Unido aprueba un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama

"Puede retrasar la necesidad de quimioterapia", explican los expertos.


Rocío Lasheras, 15 de abril de 2025, 12:43

El Servicio Nacional de Salud estatal de Gran Bretaña ha aprobado el uso de un nuevo fármaco que ayuda a retrasar la propagación de un tipo incurable de cáncer de mama. Según los expertos, se trata de un "momento histórico". Tal y como explican desde el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE), más de 1.000 mujeres con el tipo de enfermedad HR-positivo HER2-negativo podrían beneficiarse de tomar una píldora de capivasertib dos veces al día cada año. 
Este medicamento, también conocido como Truqapy fabricado por AstraZeneca, ayuda a retrasar o detener la progresión del cáncer, lo que significa que podría ayudar a algunos pacientes a vivir más tiempo.
"Las personas con cáncer de mama avanzado valorarían tratamientos como capivasertib, que se puede administrar cuando existen opciones limitadas y porque puede retrasar la necesidad de quimioterapia y sus efectos secundarios asociados", dijo la directora de evaluación de medicamentos de NICE, Helen Knight.

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La pastilla diaria que servirá para perder peso y combatir la diabetes será tan efectiva como los pinchazos de Ozempic

La pastilla diaria que servirá para perder peso y combatir la diabetes será tan efectiva como los pinchazos de Ozempic

Eli Lilly ha conseguido crear un fármaco que se administra por vía oral y tiene una eficacia similar a los inyectables que se encuentran en el mercado.


José Andrés Gómez, 18 abril 2025  02:53h

El nuevo fármaco, llamado orforglipron, podría convertirse en una alternativa eficaz a los tratamientos inyectables ya comercializados. Pertenece a la familia de medicamentos GLP-1, conocidos por su capacidad para reducir los niveles de azúcar en sangre y favorecer la pérdida de peso. Así, a diferencia de sus predecesores, este nuevo fármaco se presenta en forma de pastilla diaria, lo que podría transformar el acceso a este tipo de terapias, especialmente en países con menos recursos.
Durante el ensayo clínico, 559 personas con diabetes tipo 2 tomaron la píldora o un placebo durante 40 semanas. Los resultados mostraron una disminución de los niveles de azúcar en sangre de entre un 1,3% y un 1,6%, un rango comparable al logrado por Ozempic y Mounjaro en ensayos independientes. De hecho, un 65% de los participantes que tomaron una pastilla diaria de orforglipron alcanzaron niveles de azúcar en sangre considerados normales.

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El primer antibiótico descubierto en 30 años llega justo a tiempo de evitar que la supergonorrea sea imposible de tratar

El primer antibiótico descubierto en 30 años llega justo a tiempo de evitar que la supergonorrea sea imposible de tratar

La gepotidacina elimina la bacteria de transmisión sexual en el 93% de los casos, en plena emergencia mundial por la falta de nuevos antimicrobianos



Un ensayo clínico internacional con más de 600 pacientes —un tercio de ellos en España— ha demostrado que la gepotidacina es eficaz para curar la gonorrea, una enfermedad bacteriana de transmisión sexual que iba camino de ser resistente a todos los tratamientos. Es el primer antibiótico con un nuevo mecanismo de acción que se descubre en más de 30 años. 
La médica Gema Fernández Rivas lleva más de dos décadas en el Hospital Germans Trias, en la ciudad barcelonesa de Badalona. “Cuando empecé, ver un caso de gonorrea era como ver un unicornio. Ahora se ven cada semana”, afirma. Ya hay más de 82 millones de casos cada año en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. En España, el número de pacientes notificados se ha disparado un 42% en apenas tres años, sobre todo en hombres veinteañeros y treintañeros que tienen sexo sin protección con otros hombres.

Golpe al párkinson: dos ensayos clínicos avalan la seguridad de los trasplantes de células madre en el cerebro

Golpe al párkinson: dos ensayos clínicos avalan la seguridad de los trasplantes de células madre en el cerebro

La implantación de células progenitoras dopaminérgicas no ha provocado rechazo en los pacientes, y ha mejorado levemente sus síntomas.


P. Fava, 16 abril 202517:01h

Dos ensayos clínicos independientes el uno del otro han demostrado la seguridad de las terapias que implantan células en las regiones del cerebro afectadas por la enfermedad de Parkinson. Ambos trabajos publicados en la revista Nature hacen uso de productos dopaminérgicos que en el primer caso derivan de células madre pluripotentes inducidas humanas, y en el segundo proceden de embriones humanos.
El párkinson se caracteriza por la pérdida progresiva de las neuronas que producen un neurotransmisor, la dopamina, lo que deriva en múltiples trastornos neurológicos. La nueva terapia plantea implantar células ex novo para que sustituyan a las neuronas perdidas. Esto abriría la puerta a tratamientos menos adversos que los actuales. El fármaco L-Dopa, por ejemplo, alivia los síntomas iniciales pero pierde eficacia con el tiempo y se relaciona con la discinesia, los movimientos incontrolados.
"A nivel clínico, los estudios demuestran una eficacia francamente limitada y los resultados son algo pobres", matiza. "Es notable la falta de correlación del outcome motor con las dos dosis utilizadas y es posible que en ambos estudios se hayan quedado cortos de dosis considerando la baja supervivencia de las células trasplantadas en estudios previos". No obstante, dado el rigor de los trabajos presentados, los resultados "son positivos y permiten ser optimistas", aunque siguen condicionados a comprobar los resultados en tiempos más prolongados.

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