Científicos españoles descubren una nueva forma genética de alzhéimer
La investigación demuestra que todos los portadores de esta variante podrían tener alzhéimer congénito
Sarah Romero 07.05.2024 | 20:00 Actualizado:08.05.2024 | 11:50
Casi todas las personas que tienen dos copias de una variante genética específica, el gen APOE4 (apolipoproteína E4) aumenta el riesgo de tener alzhéimer en el futuro. Ahora, un nuevo estudio español ha descubierto que es casi seguro que todas las personas con dos copias de este gen acabarán desarrollando signos de la enfermedad de alzhéimer, según la investigación liderada por científicos del Instituto de Investigación Sant Pau. Aproximadamente entre el 2 y el 3% de la población tiene esta variante, lo que supone que un gran porcentaje podría sufrir esta nueva forma genética de la enfermedad de Alzheimer detallada en la revista Nature Medicine. [...]
Los hallazgos sugieren que dos copias no son sólo un factor de riesgo sino una nueva forma genética de alzhéimer y no un factor de riesgo de la enfermedad como hasta ahora estaba tipificado.
"Más del 95 por ciento de los individuos (con dos copias de ApoE4) tienen patología de EA, ya sea en el cerebro o en los biomarcadores que analizamos", explicó Juan Fortea, coautor de la investigación del hospital Sant Pau de Barcelona.
El estudio también encontró que las personas con dos copias del gen desarrollan la enfermedad antes que las personas con otras variantes del gen APOE.
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Más información: https://noticiasdelaciencia.com/art/50544/identifican-una-nueva-forma-genetica-de-la-enfermedad-de-alzheimer
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