ICOTYDE™: FDA aprueba el primer péptido oral dirigido al receptor IL-23 para psoriasis moderada a severa

ICOTYDE™: FDA aprueba el primer péptido oral dirigido al receptor IL-23 para psoriasis moderada a severa

Johnson & Johnson presenta una innovadora opción terapéutica con eficacia, perfil de seguridad favorable y administración oral una vez al día.

Katherine Ardila, Marzo 24, 2026

Johnson & Johnson anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado ICOTYDE™ (icotrokinra), un antagonista del receptor de interleucina-23 (IL-23) para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos y pacientes pediátricos de 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kg y que sean candidatos a terapia sistémica o fototerapia.¹ ICOTYDE es el primer y único péptido oral dirigido que bloquea con precisión el receptor de IL-23.² 

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta la vida diaria de quienes la padecen. Más allá de las lesiones visibles en la piel, muchos pacientes enfrentan picazón persistente, incomodidad física y efectos emocionales que afectan su bienestar y calidad de vida. En este contexto, la aprobación de ICOTYDE representa un avance significativo al ampliar las opciones terapéuticas disponibles.

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