viernes, 31 de octubre de 2025

Avance científico sin precedentes: logran crear embriones humanos combinando células de la piel y esperma en laboratorio

Avance científico sin precedentes: logran crear embriones humanos combinando células de la piel y esperma en laboratorio

Investigadores en Oregón logran que células de la piel se comporten como óvulos y den origen a embriones humanos, un hallazgo que redefine los límites de la ciencia reproductiva.


Edgary Rodríguez R., 30.10.2025 | 17:07

Un grupo de científicos en Oregón ha dado un paso que podría redefinir la biología reproductiva: lograron crear embriones humanos utilizando núcleos de células de la piel y espermatozoides. El experimento, realizado en la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón (OHSU), muestra que es posible convencer a una célula común del cuerpo de comportarse como un óvulo, al menos durante un breve tiempo. Es un avance técnico de enorme relevancia, aunque aún muy lejos de tener un uso médico real. Para lograrlo, los investigadores tomaron el núcleo de una célula de piel y lo insertaron en un óvulo donado al que previamente se le había retirado su propio material genético. Este proceso, conocido como transferencia nuclear, ya se había utilizado para clonar animales, pero nunca se había aplicado con éxito a la creación de embriones humanos viables. El resultado fue sorprendente: los núcleos de las células adultas comenzaron a organizarse y dividirse como si pertenecieran a un óvulo natural, un fenómeno que los científicos denominaron “mitomeiosis. Sin embargo, el entusiasmo inicial se topó con un obstáculo biológico importante. Aunque los embriones lograron dividirse y desarrollarse durante algunos días, los cromosomas se repartieron al azar, sin el orden necesario para generar un desarrollo normal. Esa confusión genética impide que el método tenga por ahora aplicaciones clínicas.

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Descubren un antibiótico 100 veces más potente. Y a plena vista

Descubren un antibiótico 100 veces más potente. Y a plena vista

La clave estaba en un antibiótico muy conocido… pero no usado correctamente.


Juan Scaliter, 29.10.2025 16:48

Los autores, químicos de la Universidad de Warwick (Reino Unido) y Monash (Australia), liderados por Greg Challis, identificaron una molécula intermedia implicada en la biosíntesis de un antibiótico viejo que resultó ser mucho más fuerte que él. La molécula se llama pre-methylenomycin C lactone. [...] En la naturaleza, muchas bacterias (como Streptomyces) fabrican antibióticos mediante rutas biosintéticas: cadenas de reacciones químicas en las que una molécula inicial se va transformando poco a poco, como si pasara por una línea de montaje. [...] Pero, y aquí está lo fascinante de este hallazgo, a veces los pasos intermedios son más potentes o más activos que el producto final, solo que la naturaleza nunca los “deja salir” porque el proceso continúa hasta el final. En este estudio, los autores hicieron un borrado genético: desactivaron una enzima de la bacteria que completaba el último paso de la ruta. Eso detuvo la “cadena de montaje” y permitió que el intermedio quedara expuesto. Y entonces descubrieron que ese intermedio (pre-metilenomicina C lactona) era muchísimo más potente como antibiótico que el producto final. [...] Mostró actividad contra bacterias Gram positivas resistentes (como MRSA y Enterococcus resistente a vancomicina, VRE) con una potencia más de 100 veces superior a la del antibiótico original.

Descubren el 'talón de Aquiles' genético del cáncer: la superarma que obliga a las células malignas a autodestruirse

Descubren el 'talón de Aquiles' genético del cáncer: la superarma que obliga a las células malignas a autodestruirse

Científicos británicos logran convertir el llamado ADN «basura» en el talón de Aquiles de ciertos cánceres de sangre, abriendo una nueva vía de tratamiento con fármacos ya disponibles


Esteban García Marcos,  29.10.2025 17:00

Un grupo de fármacos ya conocidos, los inhibidores de PARP, han demostrado ser una potente herramienta contra ciertos tipos de cáncer de sangre gracias a una investigación liderada por científicos británicos. Este avance, centrado en el síndrome mielodisplásico y la leucemia linfocítica crónica, supone una nueva aplicación terapéutica que aprovecha una debilidad intrínseca de las propias células tumorales, abriendo una prometedora vía para futuros tratamientos. La clave de esta estrategia reside en una peculiaridad de las células malignas afectadas: están condenadas a un ciclo de autodestrucción. Debido a una serie de alteraciones genéticas, estas células provocan un daño constante en su genoma, lo que genera una fragilidad que ahora los investigadores del King's College London han aprendido a explotar de forma selectiva. De hecho, el origen de esta vulnerabilidad se encuentra en las mutaciones de los genes ASXL1 y EZH2. Estas alteraciones provocan que se activen fragmentos de ADN inactivos, conocidos como elementos transponibles, que hasta hace poco se consideraban material genético «basura», tal y como han publicado en Latest Science News -- ScienceDaily. Es la actividad anómala de estos elementos la que daña sin cesar el material genético de las células cancerosas.

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Un medicamento viviente que cabe en una cuchara salva la vida de ocho jóvenes con el cáncer infantil más común

Un medicamento viviente que cabe en una cuchara salva la vida de ocho jóvenes con el cáncer infantil más común

El tratamiento experimental, elaborado con células en el hospital público de La Paz, logra una supervivencia preliminar del 70% en pacientes que no tenían ninguna opción para seguir viviendo.


Manuel Ansede, Madrid - 30 oct 2025 - 12:33 CET

Un nuevo medicamento viviente, compuesto por células que cabrían en una cuchara y fabricado en un hospital público de Madrid, ha salvado por el momento la vida de ocho jóvenes con una forma muy agresiva del cáncer infantil más común, la leucemia linfoblástica aguda de tipo B. Los pacientes, todos menores de 24 años, estaban desahuciados, tras múltiples recaídas y el fallo en cadena de todas las terapias habituales. El sofisticado tratamiento experimental consiste en extraer una muestra de células defensivas, rediseñarlas en el laboratorio para multiplicar su capacidad de destruir a las células cancerosas y volverlas a introducir en el cuerpo para que maten al tumor. El líder de la investigación, el pediatra Antonio Pérez, ha presentado los resultados este jueves en el Hospital Universitario La Paz: un 70% de supervivencia tras más de año y medio de seguimiento. [...]
Los tratamientos CAR-T no siempre funcionan. Solo logran salvar a la mitad de los niños con tumores muy agresivos y sin alternativa. [...]
“El tratamiento dura poco tiempo, es un tratamiento puente y hay que consolidarlo con un trasplante de médula ósea”, ha explicado Pérez.

Desarrollan un nuevo tipo de antiveneno que protege contra la mordedura de las serpientes más letales de África

Desarrollan un nuevo tipo de antiveneno que protege contra la mordedura de las serpientes más letales de África

El producto, basado en nanoanticuerpos, previno la muerte por mordeduras de 17 especies de serpientes africanas en pruebas con ratones y podría ser más eficaz y producir menos reacciones alérgicas que los que se usan ahora


Antonio Martínez Ron,  30/10/2025 16:24 h

Un antiveneno recombinante experimental basado en nanoanticuerpos ha demostrado resultados prometedores contra las mordeduras de algunas de las serpientes más letales de África, como mambas y cobras. Los hallazgos, probados con ratones y publicados este miércoles en la revista Nature, podrían contribuir al desarrollo de tratamientos más seguros y eficaces para las víctimas de mordeduras de serpiente, que provocan unas 100 000 muertes cada año en el mundo, buena parte de ellas en el continente africano. [...] Para elaborar el nuevo antiveneno, el equipo de Andreas Laustsen utilizó una estrategia diferente y combinó proteínas modificadas llamadas nanoanticuerpos que atacan toxinas clave de los venenos de las serpientes. Estas moléculas, también conocidas como nanocuerpos o nanobodies, se descubrieron en los camélidos (camellos, llamas y vicuñas). [...] Para este trabajo, los autores obtuvieron estos nanocuerpos tras inmunizar a una alpaca y a una llama con venenos de 18 especies de serpientes africanas, incluyendo cobras, mambas y un tipo de serpiente escupidora del género Hemachatus. Tras inocular la sustancia en ratones, comprobaron que un cóctel con los nanocuerpos previno la muerte por mordeduras de 17 de estas especies de serpientes y redujo el daño tisular causado por algunos de los venenos más potentes.

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Japón estudia el origen de las canas y descubre por casualidad que deberías alegrarte de tenerlas

Japón estudia el origen de las canas y descubre por casualidad que deberías alegrarte de tenerlas

Los investigadores se dieron cuenta de que la pérdida de pigmento en el cabello puede servir como protección celular. Especialmente, ante daños genéticos


R. Badillo, 25/10/2025 - 18:00

Un grupo de investigadores de la Universidad de Tokio ha identificado un hallazgo inesperado sobre el origen de las canas, que podría estar relacionado con un mecanismo natural de defensa frente al cáncer. El trabajo, publicado en la revista Nature Cell Biology, sugiere que la pérdida de pigmento en el cabello puede actuar como una forma de protección celular ante daños genéticos. El estudio, realizado en modelos de ratón, analizó el comportamiento de las células madre del folículo piloso ante distintos tipos de daño en el ADN. Los expertos observaron que cuando estas células sufren roturas en las hebras de ADN, dejan de regenerarse y se transforman en células diferenciadas, un proceso que provoca el encanecimiento del cabello. Esta reacción, denominada diferenciación acoplada a la senescencia, evita que las células dañadas sigan dividiéndose y, con ello, previene la posible formación de tumores. [...] En consecuencia, la aparición de canas podría interpretarse como una señal de que las defensas naturales del organismo están funcionando adecuadamente. [...] El equipo científico subraya que sus resultados no significan que tener el cabello gris evite el desarrollo de cáncer, sino que reflejan una respuesta adaptativa del cuerpo ante el daño en el ADN. El proceso demuestra cómo el organismo prioriza la estabilidad genética sobre la regeneración del pigmento capilar, lo que explicaría por qué el cabello canoso suele aparecer en etapas de mayor exposición al estrés celular y ambiental.

Once niños con sordera incurable vuelven a oír gracias a la terapia génica

Once niños con sordera incurable vuelven a oír gracias a la terapia génica

Un tratamiento experimental ensayado en España y otros países tiene éxito contra la falta de audición de nacimiento



Una de las primeras terapias génicas desarrolladas para curar la sordera de nacimiento acaba de demostrar éxito inicial, lo que permitiría revertir una enfermedad para la que actualmente no hay cura. En casos poco frecuentes, los niños nacen con defectos genéticos que no les permiten escuchar nada, aunque sus oídos están físicamente intactos. El nuevo tratamiento ha sido aplicado en 12 niños, varios de ellos en España, y ha funcionado en 11. A tres de ellos les ha devuelto una capacidad auditiva completamente normal. [...] En la mayoría de casos, la mejora auditiva es suficiente como para no necesitar implante coclear. [...] El tratamiento usado se llama DB-OTO y ha sido desarrollado por la farmacéutica estadounidense Regeneron, con la indispensable ayuda de una investigación genética de dos décadas realizada en España. La terapia consiste en una sola inyección en la cóclea, una estructura con forma de caracol en el oído interno. Cuando los niños nacen con dos copias defectuosas del gen OTOF, las células ciliadas de su oído son incapaces de percibir la vibración de los sonidos y enviar señales químicas a las neuronas para que el cerebro oiga. Con una sola inyección, en una intervención de 15 minutos, se introducen virus desactivados que transportan una copia sana del gen. Estos vectores entran selectivamente en las células auditivas y restauran el gen dañado.

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viernes, 24 de octubre de 2025

Científicos estadounidenses crean pequeños robots "flor de ADN" que podrían administrar medicamentos dentro del cuerpo

Científicos estadounidenses crean pequeños robots "flor de ADN" que podrían administrar medicamentos dentro del cuerpo

El ADN dispuesto en cristales con forma de flor se pliega y se despliega con los cambios de acidez, lo que permite movimientos, reacciones y entrega de moléculas.


Jijo Malayil, 20 de octubre de 2025, 4:14 a. m. EST

En una innovadora fusión de biología y nanotecnología, científicos de la Universidad de Carolina del Norte (UNC) han desarrollado robots blandos microscópicos que imitan el comportamiento adaptativo de los organismos vivos. Elaboradas a partir de cristales híbridos que combinan ADN con materiales inorgánicos, estas diminutas estructuras con forma de flor, denominadas "flores de ADN", pueden plegarse y desplegarse rápidamente en cuestión de segundos. Según los investigadores, su movimiento reversible las convierte en unos de los materiales a nanoescala más dinámicos jamás diseñados, lo que abre nuevas posibilidades para sistemas de respuesta en medicina, detección y materiales inteligentes.
"En el futuro, se podrían diseñar flores que cambien de forma, ingeribles o implantables, para administrar una dosis específica de medicamentos, realizar una biopsia o deshacer un coágulo sanguíneo", declaró Ronit Freeman, directora del Laboratorio Freeman de la UNC y autora principal y correspondiente del artículo de investigación. [...] El ADN de cada flor actúa como un sistema de control en miniatura, guiando su reacción a cambios ambientales como la temperatura, la acidez o señales químicas.

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El tratamiento para la migraña que es dos veces más efectivo y gratis

El tratamiento para la migraña que es dos veces más efectivo y gratis

En España, más de cinco millones de personas sufren migraña, lo que representa alrededor del 12% de la población.


Rocío Lasheras, 20 de octubre de 2025, 14:52

Un nuevo estudio ha revelado que una solución sencilla y gratuita para las migrañas es dos veces más efectiva que los remedios tradicionales. Y está disponible para todo el mundo. Te contamos los detalles. Se trata de una aplicación desarrollada que guía a los pacientes con migrañas a través de la terapia de relajación muscular progresiva (PMR). Para hacer PMR, tensa sistemáticamente cada grupo muscular del cuerpo durante varios segundos y luego libera lentamente la tensión mientras te concentras en la sensación de relajación. En un estudio reciente, los investigadores descubrieron que los pacientes que practicaron técnicas de PMR diariamente durante 60 días usando la aplicación, tuvieron una reducción de casi el 50% en su dolor de cabeza por migraña. El ensayo clínico involucró a 69 participantes de entre 18 y 65 años. Todos ellos fueron asignados aleatoriamente para utilizar la aplicación RELAXaHEAD (que está disponible de forma gratuita tanto para Android como para Apple) junto con la relajación muscular progresiva (PMR) durante varios minutos al día o para estar en un grupo de control que solo usaba la aplicación como diario de dolores de cabeza.

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Criarse con valores religiosos podría favorecer la salud física en la vejez, según un estudio europeo.

Criarse con valores religiosos podría favorecer la salud física en la vejez, según un estudio europeo.

Una investigación de la U. de Helsinki sugiere que la religión en la infancia mejora la salud en la vejez, aunque no elimina las desigualdades.


Alejandra López Plazas, 21.10.2025 15:28

¿Puede la religión influir en cómo envejecemos? Una nueva investigación de la Universidad de Helsinki sugiere que quienes crecieron en entornos religiosos tienden a gozar de mejor salud física en la vejez. El estudio, publicado en la revista Social Science & Medicine, analizó los datos de más de 10.000 personas mayores de 50 años en 28 países europeos, revelando que una crianza religiosa se asocia con menos dificultades para realizar actividades cotidianas como vestirse o asearse.
Sin embargo, el hallazgo no se limita a una relación simple entre fe y bienestar. Según el autor principal, Xu Zong, la religiosidad en la infancia aparece con más frecuencia entre familias de bajo nivel socioeconómico, que recurren a la religión como una forma de afrontar la adversidad. La religión puede ofrecer algunos beneficios, pero no necesariamente compensa por completo los riesgos para la salud asociados con desventajas de largo plazo, explica el investigador.
Los datos muestran que, aunque una educación religiosa puede servir como mecanismo de resiliencia, no logra neutralizar el peso de factores estructurales como la pobreza o la inestabilidad familiar. En muchos casos, la fe fue un refugio frente a entornos difíciles, pero no una solución a las condiciones que limitan la movilidad social.

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Crean un riñón universal, compatible con cualquier tipo de sangre.

Crean un riñón universal, compatible con cualquier tipo de sangre.

Un avance científico en Estados Unidos abre la puerta a un riñón universal, capaz de ser trasplantado a cualquier paciente y que podría revolucionar las listas de espera al eliminar la barrera del tipo sanguíneo.


Esteban García Marcos, 19.10.2025 17:00

Un riñón que funcionaba a la perfección tras ser trasplantado a un receptor humano. Durante tres días, el órgano filtró la sangre y produjo orina con total normalidad, un hito que parecía abrir una nueva era en la medicina. Sin embargo, al tercer día surgió el gran obstáculo: el riñón comenzó a revertir a su tipo sanguíneo original, provocando una leve pero detectable respuesta inmunitaria. Este revés inesperado es ahora el principal desafío para un equipo científico que ha estado a punto de lograr lo que hasta hace poco parecía ciencia ficción.
A pesar de ello, el éxito inicial del experimento no puede subestimarse. La prueba se llevó a cabo en un receptor en estado de muerte cerebral, un paso intermedio fundamental para evaluar la viabilidad de la técnica en un entorno biológico real sin arriesgar la vida de un paciente. Que el órgano funcionó con normalidad durante esas primeras jornadas cruciales demostró que la base del procedimiento es sólida y que la meta de crear órganos universales es, cuanto menos, plausible.

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El innovador implante ocular que ayuda a pacientes ciegos a volver a leer

El innovador implante ocular que ayuda a pacientes ciegos a volver a leer

Un grupo de pacientes ciegos puede volver a leer tras recibir un implante en la parte posterior del ojo que les ha cambiado la vida.


BBC, 21 octubre 2025

Un cirujano que insertó los microchips en cinco pacientes en el Moorfields Eye Hospital de Londres afirma que los resultados del ensayo internacional son "asombrosos". [...] La tecnología ofrece esperanza a las personas con atrofia geográfica (AG), una forma avanzada de degeneración macular seca relacionada con la edad (DMAE) que, según las estimaciones afecta a unas 350.000 personas en el Reino Unido. Un área minúscula de la retina en la parte posterior del ojo de quienes sufren esta enfermedad se daña gradualmente, lo que resulta en una visión borrosa o distorsionada. A menudo, se pierde la capacidad de percibir el color y los detalles finos. 
El nuevo procedimiento consiste en la inserción debajo de la retina. de un diminuto microchip fotovoltaico, de solo 2 mm cuadrados y con el grosor de un cabello humano. Luego, los pacientes se ponen unas gafas con una cámara de vídeo incorporada que envía un haz infrarrojo de imágenes de video al implante en la parte posterior del ojo, que las transmite a su vez a un pequeño procesador de bolsillo para que sean mejoradas y aclaradas. Las imágenes son luego enviadas de vuelta al cerebro del paciente a través del implante y el nervio óptico, lo que permite devolverles algo de visión. Esta nueva tecnología médica requiere también esfuerzo de los pacientes, que deben pasar meses aprendiendo a interpretar las imágenes.
https://www.larazon.es/ciencia/devuelven-vista-pacientes-ciegos-este-diminuto-chip-gafas_2025102068f6244efa4b9a2751539219.html

Ni reposo ni pastillas: la superarma para aliviar la artrosis de rodilla que siempre tuviste delante

Ni reposo ni pastillas: la superarma para aliviar la artrosis de rodilla que siempre tuviste delante

Una de las dolencias más extendidas encuentra su mejor alivio en el gesto más simple: caminar, nadar o montar en bicicleta es la terapia más eficaz y segura para combatir el dolor de la artrosis de rodilla.


Esteban García Marcos, 23.10.2025 13:35

El temor a agravar el dolor o a provocar una lesión mayor ha sido, durante mucho tiempo, un freno para los pacientes con osteoartritis de rodilla. Sin embargo, una de las revisiones científicas más completas hasta la fecha desmonta este mito y confirma que el ejercicio físico pautado es una estrategia segura y eficaz. El análisis concluye que ninguno de los distintos tipos de actividad física estudiados provocó un mayor número de eventos adversos que la inactividad, aportando una tranquilidad fundamental para quienes conviven con esta dolencia crónica. De hecho, la solidez de esta afirmación se apoya en los datos de uno de los análisis más amplios jamás realizados en este campo. Los investigadores han compilado y estudiado los resultados de 217 ensayos clínicos diferentes, que en conjunto suman una muestra de más de 15.000 personas. Un volumen de información de tal envergadura ha permitido trazar un mapa claro sobre qué terapias funcionan mejor para aliviar el dolor, mejorar la movilidad y, en última instancia, devolver la calidad de vida a los afectados. [...] Actividades tan accesibles como caminar a buen ritmo, montar en bicicleta o nadar han demostrado ser la herramienta más potente para combatir los síntomas de la osteoartritis de rodilla, superando a otras modalidades en la mejora de la función física general del paciente.

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Descubren un sencillo método para recuperar la visión perdida por la edad

Descubren un sencillo método para recuperar la visión perdida por la edad

Un nuevo estudio demuestra que es posible revertir la pérdida de visión relacionada con la edad y abre la puerta a nuevas terapias para enfermedades como la degeneración macular


Omar Kardoudi, 20/10/2025 - 17:49

Uno de los primeros chivatos biólogos que nos avisan de que nos estamos haciendo mayores es la pérdida progresiva de visión. Ahora, un equipo internacional liderado por investigadores de la Universidad de California en Irvine ha dado con la clave de esta degradación, la falta de grasas esenciales en el ojo. El hallazgo sugiere que modificar el metabolismo de los lípidos podría ser muy efectivo no solo para combatir el deterioro visual por envejecimiento, sino también patologías como la degeneración macular asociada a la edad. [...] La clave de este descubrimiento está en un gen relacionado con el envejecimiento ocular llamado ELOVL2 (alargamiento de la proteína 2 de los ácidos grasos de cadena muy larga, en sus siglas en inglés). El ELOVL2 es responsable de producir las grasas esenciales para la salud de la retina, concretamente los VLC-PUFAs y el DHA, un conocido omega-3. Con la edad, la actividad de este gen disminuye, se reducen los lípidos esenciales y la visión se deteriora. Estudios previos ya habían mostrado que incrementar la actividad de ELOVL2 en ratones mejoraba su vista al aumentar los niveles de DHA. Sin embargo, el gran avance de este nuevo estudio es haber encontrado un atajo para aumentar su eficacia. En lugar de depender del propio ELOVL2. y su disminución con la edad, los científicos inyectaron directamente en los ojos de ratones viejos un polinsaturado específico, logrando que sus células retinianas recuperaran una funcionalidad equivalente a la de animales jóvenes.

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Los beneficios del piel con piel al nacer: favorece la lactancia materna y estabiliza la temperatura y la respiración del bebé

Los beneficios del piel con piel al nacer: favorece la lactancia materna y estabiliza la temperatura y la respiración del bebé

Una revisión científica constata que poner al recién nacido desnudo sobre la piel de la madre nada más llegar al mundo facilita su transición hacia la vida extrauterina



Pasan muchas cosas en ese ratito en el que la matrona posa a un recién nacido, nada más llegar al mundo, sobre la piel desnuda de su madre. Esa estrategia, denominada contacto piel con piel, es algo más que una carta de presentación romántica entre madre e hijo. Hay ciencia detrás y mucha salud en juego, sobre todo para el más pequeño. Una revisión de Cochrane, la red independiente de investigadores que analiza la evidencia científica, ha constatado que practicar el piel con piel durante la primera hora después del parto eleva la probabilidad de mantener la lactancia materna exclusiva y ayuda a adaptarse a la vida fuera del útero: en concreto, manteniendo la temperatura corporal adecuada, aumentando los niveles de azúcar en sangre o mejorando su respiración y frecuencia cardíaca. Da igual si el parto es natural o por cesárea. El contacto piel con piel es beneficioso y, de hecho, la Organización Mundial de la Salud lo recomienda, incluso, para bebés prematuros, en lugar de llevarlos inmediatamente después del parto a la incubadora. Con la última revisión de Cochrane, la ciencia apuntala las bonanzas de este método, sobre todo, para favorecer la lactancia materna exclusiva: según el análisis, alrededor del 75% de los bebés que tienen contacto piel con piel se alimentan de leche materna en exclusiva al mes de vida, comparado con el 55% de bebés de los grupos que no tuvieron contacto piel con piel.

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sábado, 18 de octubre de 2025

Los científicos restauran la producción de esperma, lo que ofrece esperanza para la cura de la infertilidad masculina.

Los científicos restauran la producción de esperma, lo que ofrece esperanza para la cura de la infertilidad masculina.

Los investigadores han desarrollado una terapia basada en genes para la azoospermia no obstructiva (NOA)


Mrigakshi Dixit, 13 de octubre de 2025, 14:00 EST

Un nuevo enfoque basado en ARNm restauró con éxito la producción de esperma y condujo al nacimiento de crías viables en un modelo genético de ratón. La técnica ha sido desarrollada por la Universidad de Osaka, Japón, en colaboración con el Baylor College of Medicine, EE.UU. 
Esta nueva terapia aborda la azoospermia no obstructiva (NOA), un tipo de infertilidad masculina genética que se caracteriza por la ausencia total o la interrupción de la producción de espermatozoides. Actualmente, esta afección cuenta con muy pocas opciones de tratamiento disponibles. Curiosamente, el tratamiento apuntó con éxito a genes testiculares específicos en un modelo de ratón, restableciendo así la producción de esperma y conduciendo al nacimiento de crías viables. [...]
Una de las formas más graves de infertilidad masculina es la NOA, donde un hombre tiene una falta total de espermatozoides en su eyaculado a pesar de tener niveles hormonales normales. Esta condición es causada principalmente por defectos genéticos que alteran o detienen gravemente el complejo proceso de producción de esperma, conocido como espermatogénesis. [...]
El equipo empleó un método novedoso que utiliza nanopartículas lipídicas (LNP) para enviar ARN mensajero (ARNm) directamente a los testículos, concretamente a a las células germinales, las células responsables de producir esperma.

Se han descubierto 134 nuevos virus intestinales, un gran avance para la medicina.

Se han descubierto 134 nuevos virus intestinales, un gran avance para la medicina.


Bronwyn Thompson, 16 de octubre de 2025

En un estudio pionero, científicos han descubierto más de 100 nuevos virus humanos en 252 microbios intestinales diferentes, lo que proporciona una perspectiva excepcional de nuestras bacterias y forma el primer modelo vivo del "viroma intestinal", que hasta ahora solo consistía en fragmentos y marcadores de ADN. Además, tiene implicaciones prácticas para el tratamiento de algunas de las enfermedades crónicas más complejas de la salud humana. [...]
En este estudio, un equipo internacional dirigido por investigadores de la Universidad de Monash y el Instituto Hudson de Investigación Médica han cultivado, aislado y activado estos nuevos virus para que despierten de su estado latente – "profago" –, lo que marca un paso importante hacia la comprensión y la ingeniería del viroma intestinal para la salud y la medicina. [...]
Debemos explicar que los fagos solo infectan bacterias, no células humanas; carecen de la maquinaria molecular adecuada para unirse o replicarse más allá de sus huéspedes microbianos. Sin embargo, dado que los virus pueden alterar el comportamiento genético de las bacterias y la composición de especies del microbioma —lo cual nos afecta—, son extremadamente relevantes en lo que respecta a la influencia del intestino en el sistema inmunitario, el metabolismo y la salud mental, por ejemplo.

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viernes, 17 de octubre de 2025

Ni quirófano ni años de espera: el test que revoluciona el diagnóstico de la endometriosis

Ni quirófano ni años de espera: el test que revoluciona el diagnóstico de la endometriosis

Una nueva prueba no invasiva, desarrollada en Cataluña, promete diagnosticar la endometriosis en semanas a partir de la sangre menstrual, poniendo fin a un calvario de años de espera y cirugías para miles de mujeres.


Xoán Blanco, 16.10.2025 10:55

Se trata de un nuevo método molecular que elimina por completo la cirugía como paso necesario para la confirmación. La innovación se basa en algo tan sencillo como un análisis de sangre menstrual, una muestra biológica que permite obtener respuestas fiables en un plazo de apenas unas semanas, poniendo fin a años de espera. En concreto, la clave de este procedimiento reside en la capacidad de la técnica para aislar y analizar unas células muy específicas: las células madre mesenquimales (MenSC). Este proyecto, que ha sido desarrollado por la empresa endogene.bio representa un salto cualitativo en la medicina diagnóstica de esta patología crónica. De hecho, el modelo no es solo una promesa, sino que ya cuenta con el respaldo de un estudio clínico que demuestra una fiabilidad más que notable. En las pruebas realizadas, el método fue capaz de distinguir los casos de endometriosis con una sensibilidad del 79% y una especificidad del 83%, cifras que consolidan su potencial como una herramienta de primer nivel para los especialistas. [...] En definitiva, esta innovación no solo acorta los plazos de manera drástica, sino que ofrece una mejora sustancial de su calidad de vida. Un diagnóstico precoz no solo alivia la carga psicológica de la incertidumbre, sino que permite iniciar los tratamientos adecuados mucho antes.

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Tratar el cáncer y el Alzheimer con ultrasonidos

Tratar el cáncer y el Alzheimer con ultrasonidos

“Hemos descubierto que el ultrasonido focalizado puede destruir tumores y ayudar al sistema inmune a luchar contra el cáncer”, señala un estudio.


Juan Scaliter, 17.10.2025 12:46

En un reciente ensayo, Richard J. Price, de la Universidad de Virginia, señala que desde “hace más de 80 años, los científicos descubrieron que enfocar estas ondas ultrasónicas en un volumen del tamaño de un grano de arroz puede calentar y destruir el tejido cerebral. Este efecto es análogo a concentrar la luz solar con una lupa para encender una hoja seca. Creo que algunas de las aplicaciones más prometedoras del ultrasonido focalizado incluyen la mejora de la administración de fármacos al cerebro, la estimulación de la respuesta inmunitaria contra el cáncer y el tratamiento de enfermedades raras del sistema nervioso central”. [...] 
Hace más de 20 años, estudios pioneros determinaron que el envío de pulsos de ultrasonido focalizado de baja intensidad podía abrir temporalmente la barrera hematoencefálica al provocar la oscilación de las microburbujas en los vasos sanguíneos. Esta oscilación empuja y tira de las paredes vasculares circundantes, abriendo brevemente pequeños poros que permiten que los fármacos del torrente sanguíneo penetren en el cerebro. Es fundamental que la barrera hematoencefálica se abra solo donde se aplica el ultrasonido focalizado.

Giro de 180 grados contra el envejecimiento: el hallazgo científico que logra reparar el 'reloj biológico' de las células

Giro de 180 grados contra el envejecimiento: el hallazgo científico que logra reparar el 'reloj biológico' de las células

Una nueva esperanza terapéutica se perfila para la progeria, la enfermedad del envejecimiento acelerado, tras el hallazgo de un mecanismo que permite limpiar las células de la proteína tóxica responsable.


Esteban García Marcos, 17.10.2025 15:00

Ha sido posible reparar por completo una de las disfunciones celulares más devastadoras, abriendo así una nueva puerta para combatir el envejecimiento prematuro. Un equipo de científicos ha logrado restaurar el sistema de reciclaje celular en tejidos afectados por la progeria, una enfermedad rara que provoca un deterioro acelerado en niños. El avance se centra en los lisosomas, unos orgánulos que actúan como el equipo de limpieza del organismo y cuya avería impide eliminar las proteínas tóxicas que se acumulan con el tiempo. Este tipo de avances representa un paso fundamental en la continua búsqueda científica para extender la vida humana, un anhelo que explora los límites de la biología frente a la inmortalidad. De hecho, el origen del problema radica en una proteína defectuosa conocida como progerina, la responsable de un envejecimiento prematuro y de buena parte de los estragos que causa a nivel celular. Su presencia no es exclusiva de esta patología; los investigadores han constatado que también se amontona en las células de personas sanas como parte del proceso natural de envejecimiento y en el desarrollo de otras dolencias, como la enfermedad renal crónica. El origen de estas proteínas defectuosas se encuentra en el material genético, y es que el estudio del ADN sigue revelando secretos sobre la salud y la enfermedad a lo largo de la historia.

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Descubren un tratamiento que puede regenerar los dientes perdidos usando células madre

Descubren un tratamiento que puede regenerar los dientes perdidos usando células madre

Investigadores han descubierto dos tipos de células madre responsables de formar las raíces dentales y el hueso que ancla los dientes a la mandíbula, abriendo la puerta a tratamientos que podrían hacer crecer dientes naturales.


Omar Kardoudi, 15/10/2025 - 18:42

Un equipo internacional de investigadores ha identificado dos tipos de células madre que son responsables del desarrollo de los dientes que pueden convertirse en tratamientos que hagan realidad ese sueño. El descubrimiento permitiría desarrollar terapias basadas en células madre para regenerar no solo dientes completos, sino también los nervios de los dientes, el conjunto de tejidos que rodean y soportan los dientes, manteniendo la pieza dental en el hueso maxilar (tejidos periodontales) y el hueso alveolar. [...]
Aunque las futuras implicaciones de este descubrimiento son enormes, el estudio ha sido realizado exclusivamente en ratones, lo que significa que todavía no se han iniciado ensayos clínicos en humanos. Antes de que estas terapias puedan llegar a las clínicas dentales, será necesario realizar múltiples fases de investigación: primero, confirmar que los mismos mecanismos celulares operan en humanos; segundo, desarrollar métodos para aislar, cultivar y dirigir estas células madre específicas; y tercero, diseñar protocolos seguros y efectivos para su aplicación clínica.

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Más información: https://www.larazon.es/salud/cientificos-compiten-hacer-crecer-dientes-humanos-perdidos_20251106690c739fde224c6cdd3a30f8.html

Así es la nueva técnica de neurocirugía para operar tumores cerebrales: más segura, menos invasiva y sin cicatriz

Así es la nueva técnica de neurocirugía para operar tumores cerebrales: más segura, menos invasiva y sin cicatriz

Esta intervención quirúrgica no requiere abrir el cráneo y destruye el únicamente tejido enfermo de forma totalmente controlada


Inés Sánchez-Manjavacas Castaño, 15 octubre 202501:39h

Los avances en cirugía se centran, desde hace años, en dos cosas: ser lo menos invasivos posible y que el paciente se marche a casa cuanto antes. Gracias a esa máxima, hay operaciones que no dejan más que una cicatriz de unos pocos centímetros y personas que al día siguiente están fuera del hospital. La neurocirugía también es testigo de estos avances. Uno de ellos es la ablación láser, un procedimiento innovador que no requiere abrir el cráneo y destruye únicamente el tejido enfermo. Para preservar las áreas funcionales del cerebro, se realiza una monitorización en tiempo real con resonancia magnética. Esta técnica mínimamente invasiva permite introducir una fibra láser, de apenas un milímetro, en el interior del cerebro para destruir el tejido enfermo de forma totalmente controlada, explica Marcelo Budke, neurocirujano del Hospital Ruber Internacional en Madrid. Gracias a este avance, no es necesario realizar una craneotomía (apertura del cráneo). Asimismo, el experto resalta que permite una recuperación muy rápida: "Los pacientes pueden recibir el alta pasadas 24 horas e incorporarse a sus actividades habituales en una semana".

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Una terapia experimental salva la vida de más de medio centenar de niños con una enfermedad letal

Una terapia experimental salva la vida de más de medio centenar de niños con una enfermedad letal

El tratamiento, que se administra una sola vez, ha permitido que la niña Eliana Nachem, encerrada en su casa para evitar infecciones, salga al mundo.



Una terapia experimental ha salvado la vida de 62 niños afectados por la extremadamente cruel ADA-SCID (son las siglas en inglés de inmunodeficiencia combinada grave por déficit de adenosina desaminasa, una proteína esencial para activar los glóbulos blancos, las defensas del organismo), una enfermedad genética infantil que debilita las defensas y facilita todo tipo de infecciones mortíferas: neumonía, meningitis, varicela. [...] El revolucionario tratamiento se administra un día y listo, pero es tan sofisticado que puede costar alrededor de un millón de euros. Eliana lo recibió hace una década y ahora lleva una vida totalmente normal. [...] El tratamiento consiste en extraer, de la sangre o del tuétano de los huesos, las células madre que son precursoras de los glóbulos blancos, para introducir en ellas una copia sana del gen defectuoso y devolverlas corregidas a los niños. Los resultados muestran una supervivencia del 100%, tras un seguimiento que en cinco casos superó la década. Uno de los líderes de la investigación, el médico estadounidense Donald Kohn, cree que todavía es pronto para afirmar que están curados.

¿Y si tener amigos ayudara a mantenerse joven? Una investigación confirma que la vida social podría retrasar el envejecimiento

¿Y si tener amigos ayudara a mantenerse joven? Una investigación confirma que la vida social podría retrasar el envejecimiento

El estudio señala que las personas con relaciones sociales sólidas envejecen más lento a nivel biológico


Laura Cuesta, 16 de octubre de 2025 07:00 h

Desde hace años, la ciencia ha tratado de encontrar formas de retrasar el envejecimiento. Ese deseo por mantenerse joven ha llevado a que personas de todo el mundo opten por dietas, rutinas de ejercicios y tratamientos médicos. Un nuevo estudio publicado en la revista Science Direct señala que la clave, sencilla pero mucho más profunda, podría estar en otro lugar: nuestras relaciones personales. Investigadores de la Universidad de Cornell y de Harvard analizaron datos de más de 2.000 adultos del estudio MIDUS (Midlife in the United States), uno de los proyectos más grandes sobre salud y bienestar en Estados Unidos, y descubrieron algo sorprendente. Aquellas personas que habían mantenido relaciones sociales sólidas y duraderas mostraban un envejecimiento biológico más lento. [...]
Los resultados mostraron que las personas con mayor ventaja social acumulativa presentaban un envejecimiento biológico más lento de acuerdo a los los relojes epigenéticos. Esto significa que sus cuerpos, a nivel molecular, envejecían más lentamente que los de personas con menos conexiones sociales.

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viernes, 10 de octubre de 2025

Nuevo fármaco con gran potencial contra el Síndrome de Rett

Nuevo fármaco con gran potencial contra el Síndrome de Rett


NCYT, 09.10.2025

El síndrome de Rett es una enfermedad rara que afecta al desarrollo neuronal y se manifiesta sobre todo en niñas durante la infancia, entre el primer y el segundo año de vida. Implica una regresión severa de las capacidades motrices e intelectuales de las afectadas. [...] El congreso científico anual de síndrome de Rett, organizado por la IRSF (International Rett Syndrome Foundation) y celebrado recientemente en Boston (Estados Unidos), ha sido el escenario de la presentación de los últimos resultados del fármaco QTX153, desarrollado en España, sobre modelos preclínicos de síndrome de Rett. En la presentación, la Dra. Sònia Guil, líder del laboratorio de Cromatina y ARN Regulador del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, con sede en Badalona, ha mostrado cómo la administración de QTX153 en ratones con un estado equivalente al de esa enfermedad consigue revertir una parte importante de los síntomas asociados al síndrome, mostrando una muy baja toxicidad. [...] QTX153 es una pequeña molécula sintetizada por la compañía Quimatryx, con sede en Donostia, y codesarrollada por la Fundación Kaertor, pionera en el descubrimiento temprano de fármacos y con sede en Santiago de Compostela. Esta molécula es un potente inhibidor de la proteína HDAC6, un importante regulador de la actividad neuronal que se encuentra sobreactivado en el síndrome de Rett como consecuencia de la mutación del gen MECP2, causante de la enfermedad.

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Primer trasplante de hígado de cerdo a un humano vivo

Primer trasplante de hígado de cerdo a un humano vivo

Hasta ahora los ensayos exitosos se habían realizado en animales o en pacientes con muerte cerebral


Juan Scaliter, 09.10.2025 09:15

Esta semana, un equipo de cirujanos en China ha traspasado, por primera vez, un hígado procedente de un cerdo genéticamente modificado funcionó durante meses dentro de una persona viva. El estudio, publicado en el Journal of Hepatology, describe un trasplante auxiliar —un injerto que apoya, pero no sustituye completamente al órgano original en un paciente de 71 años con cirrosis avanzada y carcinoma hepático. El nuevo órgano, procedente de un cerdo con diez modificaciones genéticas diseñadas para hacerlo compatible con el cuerpo humano, mantuvo funciones metabólicas y de coagulación durante semanas antes de que surgieran complicaciones. El paciente sobrevivió 171 días tras la operación. El logro no solo amplía los límites de la cirugía trasplantológica, sino que también reaviva una vieja promesa científica: la xenotrasplantación, el uso de órganos animales para aliviar la escasez de donantes humanos. [...] Este caso marca la diferencia: el órgano no solo se implantó en un ser humano consciente y con funciones vitales, sino que trabajó activamente durante semanas, produciendo bilis, proteínas y factores de coagulación, sin señales iniciales de rechazo agudo.

Stevia, una solución dulce para la calvicie

Stevia, una solución dulce para la calvicie

Un nuevo estudio señala que este edulcorante artificial sería clave para que los tratamientos contra la alopecia sean efectivos


Juan Scaliter, 08.10.2025 09:16

Un inesperado aliado: el esteviósido. Este compuesto, un edulcorante natural extraído de las hojas de la planta de estevia (Stevia rebaudiana), es comúnmente conocido como un sustituto saludable del azúcar. Pero los científicos han descubierto que sus talentos van más allá del dulzor. Un equipo de investigación, liderado por Lifeng Kang de la Universidad de Sídney, Australia, ha demostrado que el esteviósido puede actuar como un potente mejorador de la permeabilidad cutánea. Al incorporar este compuesto en la formulación del minoxidil, crearon unos innovadores parches solubles que facilitan el viaje del fármaco a través de la piel. El esteviósido actúa como una “llave maestra” natural, interactuando con las capas de la piel para abrir ligeramente el camino, permitiendo que una mayor cantidad de minoxidil penetre profundamente y alcance su objetivo terapéutico con mucha más eficacia. La prueba de concepto se realizó en un modelo murino (ratones) de alopecia. Los resultados fueron contundentes: la formulación combinada de minoxidil y esteviósido no solo mejoró la absorción, sino que promovió eficazmente que los folículos pilosos entraran en la fase de crecimiento, despertando así folículos inactivos y propiciando el desarrollo de nuevo cabello.