La FDA aprueba la primera prueba de aliento para COVID-19 en los EE. UU.

La FDA aprueba la primera prueba de aliento para COVID-19 en los EE. UU.

Es posible que su próxima prueba de COVID no necesite hisopos, solo relájese y exhale

Por Ameya Paleja 16 de abril de 2022

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha dado una autorización de uso de emergencia a la primera prueba de aliento para la detección de COVID-19, dijo la autoridad reguladora en un comunicado de prensa. [...] El dispositivo de detección llamado InspectIR tiene el tamaño de una pieza de equipaje de mano y utiliza pajitas de papel desechable como consumible para realizar la prueba. Requiere que la persona que se somete a la prueba sople la pajilla de papel, que luego se inserta en la bandeja de análisis de muestras para determinar si la prueba es positiva o no. Singapur aprobó un dispositivo similar hace 10 meses. La técnica utilizada en este caso se llama cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS), donde la muestra de aire en la pajita de papel se vaporiza y su contenido se bombardea con un haz de electrones de alta energía. La muestra se rompe en moléculas más pequeñas que se analizan por su relación masa-carga. En el caso de esta detección, InspectIR solo está buscando cinco compuestos que se hayan asociado con la infección por COVID-19 y devolverá una prueba como positiva en cuestión de tres minutos, si se encuentran. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.