La EMA recomienda aprobar una vacuna de Pfizer adaptada a las subvariantes de ómicron
Historia de Pablo Linde • 30/08/2023
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado este miércoles autorizar la vacuna contra la covid Comirnaty (de Pfizer/BioNTech) adaptada al sublinaje XBB.1.5 de la variante ómicron. Previsiblemente, la Comisión Europea dará luz verde a su uso en los próximos días para que los países puedan disponer de ella en la campaña de vacunación que comenzará este otoño, junto a la de la gripe.
Esta nueva inyección ha presentado una “fuerte respuesta” en las pruebas de laboratorio a la subvariante XBB.1.5 y a otras de su misma familia, que han sido las dominantes en los últimos meses en prácticamente todo el mundo. Con ella, la EMA considera que se podrá reforzar la protección a la población que necesite una nueva dosis o que no se haya vacunado hasta ahora.
Una vez que se apruebe definitivamente, serán los gobiernos los que decidan si usarlas o echar mano de otras. En España, el plan de vacunación otoñal, aprobado por la Comisión de Salud Pública el pasado 12 de julio, ya contemplaba que se emplearán los fármacos adaptados a las nuevas variantes, así que lo previsible es que el Ministerio de Sanidad haga acopio de estas nuevas inyecciones.
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