La FDA aprueba el primer ensayo en EE. UU. de un implante cerebral inalámbrico para la depresión resistente al tratamiento.

La FDA aprueba el primer ensayo en EE. UU. de un implante cerebral inalámbrico para la depresión resistente al tratamiento

El dispositivo DOT, diseñado para colocarse sobre el cerebro en lugar de dentro de él, representa un enfoque diferente para la neuromodulación en el tratamiento de la depresión.

Aamir Khollam, 28 de abril de 2026, 17:47 EST

Un diminuto implante cerebral, del tamaño de un arándano, está pasando de ser un concepto de laboratorio a someterse a pruebas en humanos en Estados Unidos. Motif Neurotech ha obtenido la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para comenzar su primer ensayo clínico dirigido a la depresión resistente al tratamiento. Esta decisión representa un paso clave para una empresa que busca integrar soluciones de ingeniería en la atención médica de salud mental convencional. Casi 3 millones de estadounidenses padecen formas de depresión que no responden a los tratamientos convencionales. El enfoque de Motif se centra en la interacción directa con los circuitos neuronales, en lugar de depender únicamente de fármacos o terapia verbal. El ensayo clínico evaluará si la estimulación eléctrica dirigida puede mejorar los resultados donde otros métodos han fracasado. El dispositivo de la compañía, llamado DOT (Digitally Programmable Over-brain Therapeutic), administra estimulación eléctrica a los circuitos cerebrales relacionados con la depresión. A diferencia de los implantes tradicionales, el DOT no penetra el tejido cerebral. Los cirujanos lo colocan en el cráneo, por encima de la duramadre, lo que reduce los riesgos asociados a la neurocirugía invasiva.

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