sábado, 27 de septiembre de 2025

Las células madre reparan el daño cerebral causado por un accidente cerebrovascular en ratones

Las células madre reparan el daño cerebral causado por un accidente cerebrovascular en ratones



David Nield, 22 de septiembre de 2025

El daño cerebral causado por vasos sanguíneos bloqueados podría ser tratable usando inyecciones de células madre, según un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Zurich y la Universidad del Sur de California. [...] Utilizando ratones con daño cerebral inducido por un accidente cerebrovascular, los investigadores descubrieron que las inyecciones de células madre humanas podían convertirse con éxito en células cerebrales inmaduras. Los resultados fueron espectaculares: la mayoría de las células implantadas permanecieron en su lugar, desarrollando características de neuronas plenamente funcionales y comunicándose con las células circundantes. [...] Además, los investigadores observaron la autorreparación de los vasos sanguíneos, la reducción de la inflamación cerebral y el fortalecimiento de la barrera hematoencefálica. Los ratones incluso mostraron signos de mejora en el movimiento y la coordinación, un hallazgo clave, ya que los accidentes cerebrovasculares pueden afectar gravemente el control motor del cuerpo. [...] Actualmente, el daño cerebral que causa un ictus es irreversible y afecta a una cuarta parte de la población. La hemorragia interna o la restricción de oxígeno que causa un ictus destruye permanentemente las células cerebrales, lo que puede afectar significativamente el habla y el movimiento. Los investigadores esperan que, con el tiempo, la terapia con células madre pueda utilizarse para reparar lo que actualmente es irreparable.

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viernes, 26 de septiembre de 2025

¿Análisis de saliva para detectar el riesgo de padecer cáncer, enfermedades coronarias y parkinson?

¿Análisis de saliva para detectar el riesgo de padecer cáncer, enfermedades coronarias y parkinson?


NCYT, 25.09.2025

Unos científicos han identificado cientos de marcadores moleculares en la saliva que podrían revelar el riesgo de una persona a desarrollar enfermedades importantes, como el cáncer, patologías cardiovasculares, diabetes y trastornos neurodegenerativos. Los resultados de esta investigación sientan las bases para el desarrollo de una herramienta poderosa y no invasiva para el diagnóstico precoz y la medicina de precisión. El logro es obra de un equipo liderado desde la Universidad del País Vasco (Euskal Herriko Unibertsitatea (EHU)). [...] Los autores del estudio trabajaron con muestras de saliva de más de 350 personas y catalogaron las variaciones comunes del ADN, conocidas como polimorfismos genéticos o SNPs, que podían influir en el funcionamiento del genoma, en la saliva. En concreto, constataron que esos polimorfismos actúan como un interruptor que activa o desactiva la función que deben llevar a cabo los genes a los que afectan. Al comparar los datos de su estudio con los resultados previos de grandes estudios genéticos internacionales sobre el riesgo a padecer distintas enfermedades crónicas, comprobaron que muchos de los mismos polimorfismos que habían detectado en la saliva están relacionados con un mayor riesgo de padecer enfermedades comunes como el cáncer de próstata, la enfermedad coronaria, el Mal de Parkinson o la diabetes tipo 2.

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Científicos descubren cómo un virus escondido en la saliva activa una enfermedad autoinmunitaria

Científicos descubren cómo un virus escondido en la saliva activa una enfermedad autoinmunitaria

Un virus poco conocido hallado en la saliva podría explicar el origen del síndrome de Sjögren. El Vientovirus imita proteínas humanas y activa la autoinmunidad.


Edgary Rodríguez R., 20.09.2025 | 17:05

El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmunitaria que ataca al propio organismo y provoca sequedad crónica en ojos y boca. Hasta ahora, sus causas eran un enigma: se hablaba de factores genéticos, hormonales o ambientales, pero ninguna explicación resultaba concluyente. Ahora, un hallazgo sorprendente apunta a un culpable inesperado que se esconde en la saliva: un virus llamado Vientovirus podría estar detrás del inicio de la enfermedad. Un equipo de científicos liderado por investigadores de China y Estados Unidos ha desvelado cómo este virus, prácticamente desconocido, podría engañar al sistema inmunitario. Para entenderlo recurrieron a herramientas de secuenciación genética avanzada y al análisis del viroma salival —el conjunto de virus que habita en la boca— de pacientes con Sjögren. Lo que encontraron abre un nuevo capítulo en la historia de la autoinmunidad.
El trabajo, publicado en Nature Microbiology, no solo aporta pruebas de un vínculo directo entre infección viral y desarrollo de la enfermedad, sino que además ofrece una explicación molecular de cómo ocurre ese engaño. El virus imita proteínas humanas, provocando que el sistema inmunitario ataque por error al propio cuerpo.

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Científicos descubren una estrategia para bajar de peso cinco veces más efectiva que el Ozempic

Científicos descubren una estrategia para bajar de peso cinco veces más efectiva que el Ozempic

Aunque medicamentos como Ozempic han revolucionado la lucha contra la obesidad, este método sigue siendo la opción más eficaz para perder peso y controlar la diabetes.


Juan Manuel Delgado, 22 sep. 2025 20:02h.

Bajar de peso sigue siendo uno de los grandes retos de salud del siglo XXI, donde millones de personas recurren a dietas milagro, suplementos, ayunos extremos o fármacos que se presentan como soluciones rápidas, entre ellos, Ozempic. Se trata de un medicamento de moda que ha ganado popularidad en todo el mundo gracias a su capacidad para reducir el apetito y favorecer la pérdida de kilos. Sin embargo, los resultados reales no siempre cumplen las expectativas. Un grupo de investigadores de la Universidad de Nueva York, Estados Unidos, acaba de demostrarlo con cifras, puesto que existe un método que supera con creces la eficacia de estos fármacos. Es la cirugía bariátrica, una intervención que, según los datos recopilados, permite perder hasta cinco veces más peso que las terapias farmacológicas más avanzadas. El equipo comparó a pacientes tratados con semaglutida o tirzepatida, los conocidos medicamentos GLP-1, frente a quienes se sometieron a procedimientos quirúrgicos como la gastrectomía en manga o el bypass gástrico. Cabe señalar que el contraste fue contundente, porque quienes optaron por cirugía lograron reducir de media un 25,7 % de su peso corporal en dos años, mientras que el grupo de fármacos apenas alcanzó un 5,3 %. Incluso en plazos más cortos, la cirugía se mostró más efectiva.

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Descubren una pastilla que retrasa la aparición de la diabetes tipo 1

Descubren una pastilla que retrasa la aparición de la diabetes tipo 1

Este fármaco para la diabetes tipo 1, en realidad, lleva usándose mucho tiempo para tratar otras afecciones, como la alopecia y la artritis.


Azucena Martín, 22 de septiembre de 2025

A veces, el fármaco ideal para el tratamiento de una enfermedad concreta lleva mucho tiempo en las farmacias, pero está dirigido a otro tipo de tratamiento. Es justamente lo que ha estado ocurriendo con la diabetes tipo 1. [...] Un tratamiento que llevaba mucho tiempo usándose para la alopecia y la artritis ha demostrado funcionar también como fármaco contra la diabetes para detener el progreso de la enfermedad y retrasar todo lo posible el inicio de las inyecciones de insulina. Dicho fármaco se llama baricitinib y, si bien fue descubierto con este fin en 2023, acaba de dar un nuevo paso en su camino hacia el tratamiento de la diabetes tipo 1. Gracias a un ensayo clínico ciego, se ha demostrado que su eficacia puede durar un año, posiblemente más, y que, además, los efectos secundarios son muy escasos. Son todo ventajas con este nuevo fármaco contra la diabetes tipo 1. Habrá que realizar aún más ensayos clínicos antes de añadir este nuevo uso de una vez por todas, pero todo va viento en popa con el ensayo que se acaba de presentar en la Reunión Anual de este año de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), en Viena.

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'Cubosomas': la nueva nanotecnología que puede salvar millones de ojos en todo el mundo

'Cubosomas': la nueva nanotecnología que puede salvar millones de ojos en todo el mundo

La tecnología patentada por un equipo de científicos australianos abre la puerta a tratar todo tipo de enfermedades retinales graves de forma inmediata y sencilla


Jesús Díaz, 24/09/2025 - 16:50

La degeneración macular asociada por la edad (DMAE) afectó a unas 196 millones de personas en el mundo en 2020, el 9% de la población mayor de 65 años en países industrializados. Los remedios actuales son muy invasivos, una barrera que dificulta la intervención pero que pronto puede ser derribada gracias a un equipo de científicos australianos que han desarrollado una nueva nanotecnología patentada que podrá tratar estas y otras enfermedades oculares usando simples gotas para los ojos. Según su estudio científico, esta nanotecnología también podrá usarse en otras enfermedades oculares graves e incluso, en el futuro, crear lentes de contacto que suministren el medicamento de forma controlada. Llamadas 'cubosomas', la nanotecnología inventada por un equipo del RMIT Universidad ha demostrado capacidad para transportar compuestos protectores hasta la parte posterior del ojo, una zona que actualmente solo es accesible mediante inyecciones. "Las inyecciones oculares frecuentes son incómodas y pueden ser angustiantes para los pacientes. Si la formulación funciona, las personas podrían usar las gotas como medida preventiva que podría reducir el riesgo de desarrollar enfermedades en etapa tardía y la necesidad de inyecciones", explica la doctora Dao Nguyen, que codirigió la investigación cuando estaba en RMIT.

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En qué consiste el primer tratamiento efectivo contra la devastadora enfermedad de Huntington

En qué consiste el primer tratamiento efectivo contra la devastadora enfermedad de Huntington


James Gallagher, 24 septiembre 2025

Una de las afecciones más crueles y devastadoras, la enfermedad de Huntington, fue tratada con éxito por primera vez, según informó un equipo de médicos. La enfermedad, que es hereditaria, destruye implacablemente las células cerebrales y se asemeja a una combinación de demencia, Parkinson y enfermedad de la motoneurona. El equipo de investigación se emocionó hasta las lágrimas al describir cómo los datos muestran que la enfermedad se ralentizó en un 75% en los pacientes. Esto significa que el deterioro que normalmente se esperaría en un año, tardaría cuatro años en producirse tras el tratamiento, lo que proporciona a los pacientes décadas de "buena calidad de vida", le explicó a la BBC la profesora Sarah Tabrizi. El nuevo tratamiento es un tipo de terapia génica que se administra durante una delicada cirugía cerebral de entre 12 y 18 horas de duración. [...] No se ha revelado la identidad de ninguno de los pacientes tratados, pero uno de ellos que se había jubilado por motivos médicos regresó al trabajo. Otros participantes en el ensayo siguen caminando a pesar de que se esperaba que necesitaran una silla de ruedas. Es probable que el tratamiento sea muy costoso. Sin embargo, se trata de un momento de verdadera esperanza para una enfermedad que afecta a personas en la flor de la vida y devasta a las familias.
https://www.eldiario.es/sociedad/pacientes-enfermedad-huntington-son-tratados-primera-vez-exito-mediante-terapia-genica_1_12634114.html

Una investigación de la Universitat de València erradica una infección crónica a una paciente con fibrosis quística y doble trasplante pulmonar

Una investigación de la Universitat de València erradica una infección crónica a una paciente con fibrosis quística y doble trasplante pulmonar

El artículo recientemente publicado por la 'ASM Case Reports' describe el uso de la terapia con bacteriófagos para tratar la infección crónica por 'Pseudomonas aeruginosa', una bacteria causante de infecciones de elevada morbilidad y mortalidad, y con toda probabilidad el patógeno más invasivo en infecciones broncopulmonares por fibrosis quística.


elDiariocv, València — 21/09/2025 05:30 h

Un equipo liderado por la Universitat de València en el Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, UV-CSIC) ha conseguido erradicar la infección crónica por Pseudomonas aeruginosa en una paciente de fibrosis quística con doble trasplante de pulmón. La terapia de uso compasivo con bacteriófagos, todavía en desarrollo clínico, ha mostrado su potencial como tratamiento complementario en casos de infecciones resistentes a antibióticos. [...] La búsqueda de tratamientos alternativos a los antibióticos, constituye un foco de interés para la investigación científica en campos que van desde las terapias biológicas y las nuevas moléculas hasta la nanotecnología, el microbioma o la edición genética. [...] Los fags o bacteriófagos –virus que infectan y destruyen bacterias específicas– están siendo utilizados como tratamiento complementario en infecciones multirresistentes que no responden a terapias tradicionales. Si bien todavía no están aprobados como medicamentos convencionales, su aplicación puede realizarse bajo regímenes de uso compasivo o en ensayos clínicos, y se limitan a situaciones donde no existen alternativas viables.

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El parche que elimina el acné en 7 días con un 95% de eficacia está más cerca que nunca

El parche que elimina el acné en 7 días con un 95% de eficacia está más cerca que nunca

Este parche se pondrá a la venta en Corea del Sur y EEUU durante el presente otoño. Su diseño con microagujas y ácido hialurónico es la clave de su éxito


R. Badillo, 25/09/2025 - 12:17

Un equipo de investigadores ha desarrollado un parche antiacné que consigue hacer desaparecer los granos en solo una semana. [...] A diferencia de los parches convencionales, que se limitan a absorber sebo y humedad, este nuevo dispositivo incluye una matriz de microagujas con forma de flecha. Esta estructura permite que el parche se mantenga fijo sobre la piel y libere los compuestos activos directamente bajo la superficie cutánea, evitando irritaciones y desplazamientos. El material principal es el ácido hialurónico, muy utilizado en productos de cuidado de la piel, que facilita la absorción y se disuelve sin dolor en menos de 90 minutos. Los investigadores destacan que el diseño de estas microagujas supone un avance relevante en la forma de aplicar tratamientos tópicos. El proceso consiste en la aplicación de dos tipos de parches. Durante los primeros días se utiliza uno con agentes antibacterianos, como el ácido salicílico y extracto de Cannabis sativa. Después se sustituye por otro que incorpora sustancias antiinflamatorias, como la niacinamida y el extracto de manzanilla. [...] El ensayo se llevó a cabo con 20 participantes que aplicaron los parches durante una semana. Tras tres días de uso se registró una reducción del 81% en las lesiones tratadas frente a los granos no tratados. Al finalizar los siete días, los brotes de acné habían desaparecido y se observó una disminución importante de la producción de sebo en 19 de ellos (el 95% del total).

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viernes, 19 de septiembre de 2025

Descubren un nuevo método para evitar la recaída en el cáncer de mama

Descubren un nuevo método para evitar la recaída en el cáncer de mama

En la actualidad, el cáncer de mama que regresa es prácticamente imposible de eliminar por completo.


Rocío Lasheras, 17 de septiembre de 2025, 14:57

Tras casi el 30% de tratamientos exitosos contra el cáncer de mama, los tumores reaparecen, cobrándose 685.000 vidas en todo el mundo cada año. Ahora, podríamos contar con un nuevo método para reducir significativamente estos casos recurrentes. Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Pensilvania muestra que atacar activamente las células tumorales latentes (DTC) que persisten en la médula ósea y otras partes del cuerpo puede mantener a los pacientes libres de cáncer. [...]
Estudios han señalado vías y fármacos que podrían utilizarse para alcanzar los DTC, lo que ha llevado a los investigadores a la hidroxicloroquina (que trata enfermedades autoinmunes), el everolimus (un fármaco anticancerígeno existente) o ambos.
Los resultados mostraron que, individualmente, los fármacos eliminaron hasta el 80% de las DTC, pero en conjunto fueron aún más eficaces, eliminando el 87% de las células latentes.
En el grupo que tomó hidroxicloroquina y everolimus, todos los participantes permanecieron libres de cáncer después de tres años. Para quienes tomaron uno de los fármacos por separado, la tasa de supervivencia se mantuvo en un impresionante 92-93%.

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Estas gotas para los ojos reemplazarán las gafas

Estas gotas para los ojos reemplazarán las gafas

Su efecto dura hasta dos años y su uso podría ser indicado para un 98% de la población


Juan Scaliter, 17.09.2025 11:07

Con la edad, todos desarrollamos presbicia (dificultad para enfocar objetos y textos cercanos) y, a menudo, es necesario recurrir a gafas para leer. En España más del 80% de la población mayor de 45 años tiene presbicia y una vez llegados a los 65, el porcentaje aumenta al 98%. Sin embargo, la solución podría ser tan sencilla como usar gotas oftálmicas especiales dos o tres veces al día. [...] A los pacientes se les administró el colirio dos veces al día, generalmente al despertar y de nuevo aproximadamente seis horas después, con una tercera dosis opcional si los síntomas reaparecían o se necesitaba mayor comodidad visual. [...] El colirio contiene una combinación de dos principios activos: pilocarpina, un fármaco que contrae las pupilas y el músculo ciliar, que controla la acomodación ocular para ver objetos a diferentes distancias, y diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que reduce la inflamación y las molestias que suele causar la pilocarpina. [...] Sorprendentemente, el 99 % de los 148 pacientes del grupo de pilocarpina al 1 % alcanzaron una visión de cerca óptima y pudieron leer dos o más líneas adicionales. Aproximadamente el 83 % de los pacientes mantuvieron una buena visión de cerca funcional a los 12 meses. Cabe destacar que no se observaron efectos adversos significativos como aumento de la presión intraocular o desprendimiento de retina. 

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Golpe al cáncer de colon: descubren que una aspirina al día puede reducir el riesgo de recaída a la mitad

Golpe al cáncer de colon: descubren que una aspirina al día puede reducir el riesgo de recaída a la mitad

El 40% de los pacientes, aproximadamente, tiene alteraciones genéticas que son más susceptibles al efecto de este fármaco analgésico.


Inés Sánchez-Manjavacas Castaño, 19 septiembre 202502:35h

La aspirina es uno de los fármacos más famosos y presentes en los hogares. El histórico analgésico tiene beneficios más allá de acabar con el dolor de cabeza. Está más que demostrado que es cardioprotector y, en dosis bajas, reduce las posibilidades de sufrir un infarto o un derrame cerebral. La ciencia sigue buscando otros usos terapéuticos para este medicamento y parece que los ha encontrado. La aspirina puede reducir de forma significativa el riesgo de recaída en algunos tipos de cáncer colorrectal tras una cirugía, según un estudio publicado en la revista The New England Journal of Medicine (NEJM). [...] 
La investigación, realizada por el Instituto Karolinska, de Estocolmo (Suecia), muestra que los pacientes que tomaron una dosis diaria de aspirina de 160 miligramos durante tres años tras la operación redujeron a la mitad el riesgo de recaída frente a quienes integraban el grupo placebo. Este efecto protector se produjo en los pacientes con mutaciones en la vía de transmisión PI3K. Estas alteraciones estimulan el crecimiento del tumor y se producen hasta en un tercio de los pacientes con cáncer colorrectal, explica Ferreiro. La experta, que también es la coordinadora de la Escuela de Pacientes de Cáncer de Colon del centro sanitario, explica que la aspirina inhibe esta vía para evitar la estimulación del crecimiento y la supervivencia de las células tumorales.

Un modelo de IA es capaz de predecir el riesgo de un millar de enfermedades con décadas de antelación

Un modelo de IA es capaz de predecir el riesgo de un millar de enfermedades con décadas de antelación

La herramienta ha sido entrenada con datos sanitarios de 400.000 personas en el Reino Unido y probada usando datos de casi dos millones de personas en Dinamarca


elDiario.es, 17 de septiembre de 2025 16:59 h

Un modelo de inteligencia artificial (IA) llamado Delphi-2M, presentado este miércoles en la revista Nature, es capaz de predecir el riesgo y los resultados de salud con más de una década de antelación. La herramienta, según sus creadores, se basa en datos de hasta 20 años del historial médico del paciente y tiene una precisión superior a la de tecnologías existentes. Este nuevo modelo de IA generativa se ha diseñado a medida utilizando conceptos algorítmicos similares a los empleados en los modelos de lenguaje extenso (LLM), como el conocido ChatGPT. El sistema se ha entrenado con datos anónimos de pacientes de 400.000 participantes del Biobanco del Reino Unido y se ha probado usando datos de casi dos millones de personas en Dinamarca. El modelo funciona especialmente bien en afecciones con patrones de progresión claros y consistentes, como ciertos tipos de cáncer, infartos y septicemia (infección en la sangre). Sin embargo, el modelo es menos fiable en afecciones más variables, como trastornos de salud mental o complicaciones relacionadas con el embarazo que dependen de eventos vitales impredecibles. [...] Los creadores advierten de que, al igual que los pronósticos meteorológicos, este nuevo modelo de IA proporciona probabilidades, no certezas.

Un "GPS" diminuto para eliminar tumores con precisión

Un "GPS" diminuto para eliminar tumores con precisión


NCYT, 15.09.2025

Los CAR T (por sus siglas en inglés, Chimeric Antigen Receptor T cells) se producen a partir de células precursoras de linfocitos extraídas del propio paciente en las que se introducen modificaciones genéticas para dotarlas de la capacidad de detección de determinados patrones moleculares presentes únicamente en las células tumorales (antígenos tumorales). De esta forma, cuando estos CAR T modificados se inyectan en el paciente, son capaces de buscar y destruir las células cancerosas de una forma extremadamente precisa y han demostrado una enorme eficacia para tratar ciertos cánceres de la sangre, como leucemias y linfomas. Desafortunadamente, su eficacia en el tratamiento de tumores sólidos ha sido hasta el momento muy escasa. [...] Aquí es donde entran en juego unas nanopartículas inteligentes desarrolladas por un equipo de científicos integrado, entre otros, por Alejandro Baeza y Jorge Parra-Nieto de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), el Dr. Manuel Ramírez Orellana del Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid, y el Dr. Javier García Castro del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), en España todas estas entidades. Estas nanopartículas inteligentes (llamadas protocélulas, ya que presentan una composición similar a la de las células) son capaces de navegar por el torrente sanguíneo, acumularse preferentemente en la zona tumoral y, una vez allí, marcar selectivamente a las células tumorales con una determinada molécula (la fluoresceína) que es reconocida por los CAR T. En definitiva, las nanopartículas se comportan como un sistema de guiado para los CAR T ya que marcan con precisión a las células malignas y les muestran el camino a seguir, dejando a salvo a las células sanas.

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Células sintéticas para liberar medicamentos selectivamente dentro del cuerpo

Células sintéticas para liberar medicamentos selectivamente dentro del cuerpo


NCYT, 16.09.2025

Unos científicos han ideado un modo de liberar un medicamento en un punto preciso a gran profundidad dentro del cuerpo valiéndose para ello de unas células sintéticas creadas por ellos que pueden ser activadas a voluntad mediante un campo magnético cuando se desea que ejecuten esa acción. El logro es obra de un equipo integrado, entre otros, por Ellen Parkes, de la Universidad de Oxford, y Giacomo Mazzotti, del University College de Londres, en el Reino Unido ambas instituciones. La nueva técnica podría utilizarse para dirigir con precisión medicamentos contra tumores cancerosos o contra focos de infección bacteriana, aumentando su contundencia al mismo tiempo que reduce los efectos secundarios. [...] 
Para estas nuevas células sintéticas, el equipo de investigación adhirió ADN a diminutas nanopartículas magnéticas de óxido de hierro. Estas nanopartículas recubiertas de ADN se encapsularon en una membrana lipídica de dos capas, similar a la membrana grasa de una célula verdadera.
El equipo aplicó un campo magnético alterno, lo que provocó que las nanopartículas magnéticas calentaran únicamente su entorno inmediato, lo que resultó en la activación del ADN dentro de la célula sintética para producir una proteína.

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Estos científicos han creado una crema antienvejecimiento que sí funciona

Estos científicos han creado una crema antienvejecimiento que sí funciona

Esta crema antienvejecimiento lleva un ingrediente natural que apenas se ha estudiado con estos fines, pero resulta ser muy eficaz.


Azucena Martín, 16 de septiembre de 2025

Un equipo de científicos chinos ha desarrollado una crema antienvejecimiento que promete ser mucho más eficaz que las convencionales. Esta crema antienvejecimiento es una emulsión con un 0,1 % de pterostilbeno. Al comparar su eficacia con la de otra emulsión cosmética básica, se notó una gran diferencia en los parámetros asociados al envejecimiento de la piel. Por supuesto, fue eficaz contra las arrugas, pero también contra otros muchos factores. Por otro lado, los propios voluntarios que usaron la crema antienvejecimiento refirieron una gran satisfacción. Todo son ventajas. ¿Será el pterostilbeno el nuevo retinol? El tiempo lo dirá, pero de momento la cosa pinta bien. [...] Para comprobar la eficacia de la crema antienvejecimiento con pterostilbeno se llevó a cabo un estudio doble ciego y de cara dividida. [...] En total participaron en el estudio 31 personas, quienes usaron la crema antienvejecimiento y la emulsión sin pterostilbeno durante 28 días. Pasado este tiempo, se vio que la mitad de la cara en la que habían usado este antioxidante mejoró en muchos parámetros. Tuvo una mejor elasticidad, más firmeza, menos arrugas, especialmente en torno a los ojos y la frente y un mayor grosor de la epidermis. Además, produjeron más colágeno y se minimizaron los poros de la piel. Todas estas son características muy deseadas en una crema antienvejecimiento. Si a esto sumamos que no hubo descamación ni otras características asociadas a ingredientes anti envejecimiento como el retinol, todo son ventajas.

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Esta IA predice el riesgo de infarto... analizando las mamas

Esta IA predice el riesgo de infarto... analizando las mamas

Un nuevo estudio ha logrado predecir el riesgo cardiovascular con gran precisión solo a partir de mamografías y la edad de las pacientes


Ignacio Crespo, 17.09.2025 00:30

Cuentan que Joseph Bell era capaz de diagnosticar a sus pacientes nada más verlos entrar a la consulta. De hecho, el legendario médico inspiró un personaje literario que personifica la deducción misma: Sherlock Holmes. Y es que, aunque nuestra capacidad para analizar la realidad sea limitada, nuestro cuerpo es un sistema tremendamente imbricado y los fallos en un tejido repercuten de formas sutiles (y no tan sutiles) en el resto del cuerpo. No todos los médicos pueden ser Joseph Bell pero, con la ayuda de la IA, han empezado a emerger patrones inesperados a partir de océanos de datos biomédicos que nosotros no sabíamos ni por dónde empezar a navegar. ¿Imaginas poder predecir el riesgo de infarto observando otras partes del cuerpo aparentemente independientes? Pues eso es lo que acaban de lograr investigadores de la Universidad de Nueva Gales del Sur y la Universidad de Sídney. [...] 
Para comprobarlo, reunieron más de 49.000 mamografías de mujeres de áreas metropolitanas y rurales de Victoria, Australia y, con ellas, entrenaron a una IA para que buscara cambios presentes en aquellas mujeres con alto riesgo cardiovascular. El resultado fue sorprendente: efectivamente, la IA era capaz de predecir el riesgo cardiovascular con gran precisión tan solo a partir de las mamografías y la edad de las pacientes.

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sábado, 13 de septiembre de 2025

Un "pegamento para huesos" chino, inspirado en las ostras, une fracturas y puede reemplazar al metal en cirugías.

Un "pegamento para huesos" chino, inspirado en las ostras, une fracturas y puede reemplazar al metal en cirugías.

Un nuevo biopegamento imita a las ostras y repara los huesos rotos en 3 minutos sin necesidad de cirugía mayor


Christopher McFadden, 13 de septiembre de 2025, 06:33 a. m. EST

Un equipo de investigadores chinos ha creado con éxito un nuevo tipo de adhesivo médico llamado "Bone-02". Inspirado en las ostras, este nuevo pegamento está diseñado para reparar huesos rotos rápidamente sin necesidad de placas metálicas, tornillos ni cirugías complejas. El nuevo pegamento se puede inyectar directamente en la fractura para acelerar la reparación ósea. Une los fragmentos óseos en 2 a 3 minutos, incluso en zonas con abundante sangre, donde la mayoría de los adhesivos fallanSegún los investigadores, imita la forma en la que las ostras se adhieren a las superficies submarinas, lo que inspiró la idea (ya que los huesos, al igual que los entornos de las ostras, son húmedos y difíciles para los adhesivos). [...] El nuevo pegamento posee propiedades impresionantes, incluyendo su capacidad para soportar fuerzas considerables antes de fallar. En pruebas, se demostró que el pegamento tiene una resistencia de adhesión de más de 181 kgTambién mostró una resistencia al corte de 0,5 megapascales (MPa), lo que indica una impresionante resistencia al deslizamiento. El pegamento también tiene una resistencia a la compresión de 10 MPa, lo que lo hace resistente al aplastamientoEl pegamento también es biodegradable, lo que significa que el cuerpo lo absorbe a medida que el hueso sana, por lo que no se necesita una segunda cirugía para retirar los implantes.

Un estudio muestra que un 'casco' de ultrasonido podría tratar el Parkinson de forma no invasiva

Un estudio muestra que un 'casco' de ultrasonido podría tratar el Parkinson de forma no invasiva

El dispositivo podría reemplazar la estimulación cerebral profunda y también podría ayudar con el síndrome de Tourette, el Alzheimer y la depresión.


Ivana Drobnjak O'Brien, Vie 5 Sep 2025 11.00 CEST

Un “casco” de ultrasonido ofrece nuevas formas potenciales de tratar afecciones neurológicas sin cirugía u otros procedimientos invasivos, según demuestra un estudio. El dispositivo puede actuar sobre regiones cerebrales 1.000 veces más pequeñas y podría reemplazar métodos existentes como la estimulación cerebral profunda (ECP) en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. También tiene potencial para afecciones como la depresión, el síndrome de Tourette, el dolor crónico, el Alzheimer y las adicciones. A diferencia de la estimulación cerebral profunda, que requiere un procedimiento altamente invasivo en el que se implantan electrodos profundamente en el cerebro para enviar pulsos eléctricos, el uso de ultrasonido envía pulsos mecánicos al cerebro. Pero hasta ahora nadie había logrado crear un enfoque capaz de transmitirlos con la suficiente precisión como para tener un impacto significativo. 
Un estudio publicado en Nature Communications presenta un sistema innovador que puede alcanzar regiones del cerebro 30 veces más pequeñas que los dispositivos de ultrasonido cerebral profundo anteriores.

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El CSIC revela los dos alimentos clave para las madres recientes: evitan la acumulación de grasa y refuerzan las defensas

El CSIC revela los dos alimentos clave para las madres recientes: evitan la acumulación de grasa y refuerzan las defensas

Una dieta inspirada en la mediterránea ha demostrado ser beneficiosa tanto para la madre como el bebé durante el embarazo y la lactancia


P. Fava, 13 septiembre 202501:50h

Una dieta rica en proteínas vegetales y fibra beneficia la salud durante la gestación y el período de lactancia, tanto para la madre como para el bebé. Son algunas de las conclusiones principales de dos estudios publicados en la revista eBioMedicine a partir de datos de la dieta que siguieron mujeres de la cohorte MAMI (Maternal Microbiome). [...] En un primer estudio a nivel preclínico, el equipo comparó los efectos de dos dietas diferentes que fueron consumidas por las madres durante la gestación y la lactancia. Se observó el resultado en la composición de la microbiota, la inmunidad y el metabolismo de los lípidos. [...] "Los resultados revelan que una dieta similar a la mediterránea y enriquecida con aceite de pescado, proteína de soja e inulina tiene efectos beneficiosos en el metabolismo de los lípidos, la composición de la microbiota y la respuesta inmunitaria durante los períodos de gestación y lactancia, y mejoran la salud materna", ha detallado el director de INSA-UB, Francisco J. Pérez Cano. Si además esta dieta se mantiene durante la lactancia, parece que "revierte de manera más eficaz los cambios fisiológicos que se producen durante el embarazo, ya que favorece la respuesta inmunitaria y evita la acumulación de grasas", ha añadido el experto.

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viernes, 12 de septiembre de 2025

Descubren biomarcadores que predicen en qué pacientes la quimioterapia contra el cáncer será ineficaz

Descubren biomarcadores que predicen en qué pacientes la quimioterapia contra el cáncer será ineficaz


NCYT, 10.09.2025

Ahora, gracias a una investigación en la que se han descubierto biomarcadores que predicen qué pacientes no responderán a ciertos fármacos contra el cáncer, se podrá hacer medicina de precisión con quimioterapias estándar, reduciendo los efectos secundarios y logrando una mayor eficacia en los resultados. “Las quimioterapias son buenas para algunos pacientes, pero no son efectivas en todos los casos. Entre un 20% y un 50% de los enfermos de cáncer no responden a estos fármacos, explica Geoff Macintyre.  El equipo liderado por Macintyre, en colaboración con la Universidad de Cambridge y la empresa Tailor Bio, ha desarrollado un método que predice en qué pacientes no serán eficaces los tratamientos estándar con quimioterapias de uso frecuente, basados en los compuestos con platino, taxanos y antraciclinas. En el trabajo también han participado, entre otros, Joe Sneath Thompson y Bárbara Hernando, del CNIO, y Laura Madrid, de Tailor Bio. Los investigadores destacan que los nuevos biomarcadores permiten la estratificación de pacientes cuando se emplean múltiples quimioterapias no desarrolladas originalmente como terapias dirigidas. El equipo ha desarrollado un test genómico que permite que tres quimioterapias estándar se usen de forma dirigida, es decir, en pacientes de quienes se sabe que pueden responder a ellas. Este test puede aplicarse a diferentes tipos de cáncer. “Nuestros resultados pueden beneficiar a unos cientos de miles de pacientes al año”, asegura Thompson.

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Pronto podrás llevar un chip en el cerebro que decodificará tus pensamientos

Pronto podrás llevar un chip en el cerebro que decodificará tus pensamientos

La ciencia da un paso de gigante con un nuevo implante cerebral capaz de leer los pensamientos y transformarlos directamente en palabras, una nueva esperanza para las personas con parálisis severa que no pueden comunicarse.


Esteban García Marcos, 09.09.2025 13:00

Imaginar una palabra y que esta aparezca escrita en una pantalla ya no es ciencia ficción. Un equipo de científicos en Estados Unidos ha desarrollado un implante cerebral que sortea una de las barreras más complejas de la neurotecnología: en lugar de interpretar los intentos de movimiento de los músculos faciales, el dispositivo decodifica directamente la simple intención de hablar. Este avance representa una nueva vía de comunicación para personas con parálisis severa y otras patologías que les impiden expresarse verbalmente. Un avance de esta magnitud se suma a otras investigaciones que buscan mitigar los efectos de patologías neurológicas, como los estudios que exploran una posible cura para el Alzheimer a través de la tecnología móvil. De hecho, la principal novedad de este sistema reside en su capacidad para interpretar el «habla interna». Las interfaces cerebro-ordenador desarrolladas hasta la fecha solían requerir que el paciente intentara articular palabras, un gesto a menudo imposible para ellos. El nuevo enfoque, en cambio, se centra en la fase previa, en captar la actividad neuronal que se produce cuando una persona simplemente piensa en lo que quiere decir, haciendo el proceso mucho más intuitivo y natural. [...]
El dispositivo demostró su capacidad para convertir pensamientos en texto con una tasa de acierto máxima del 74 %.

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Un algoritmo epigenético rastrea el origen del cáncer y predice su progresión

Un algoritmo epigenético rastrea el origen del cáncer y predice su progresión

Un equipo científico hispano-británico halla una 'caja negra' del cáncer que puede ayudar a desvelar la procedencia de los tumores y anticipar su evolución


elDiario.es, 10/09/2025 18:41 h

Un equipo científico liderado por el Clínic-IDIBAPS (Barcelona) y el Instituto de Investigación del Cáncer de Londres ha desarrollado un innovador método basado en la metilación del ADN que revela la procedencia y la progresión del cáncer, lo que permite predecir su futuro curso clínico. Para ello han analizado la evolución de tumores en 2.000 pacientes con leucemias y linfomas. [...] El cáncer se desarrolla de manera silenciosa, a menudo durante años, antes de dar la cara y ser diagnosticado. Los investigadores han descubierto que su trayectoria evolutiva está codificada en el epigenoma, que se puede considerar el 'software' del ADN: un grupo de marcas químicas y proteínas que controlan qué genes se activan o desactivan y cuándo lo hacen, todo ello sin cambiar la secuencia del ADN. En concreto, la investigación se centra en un tipo especial de marca epigenética llamada metilación fluctuante. El trabajo muestra que la célula original desde la que surgió el tumor crea una firma única de metilación, revelando cuáles son las células tumorales y cambiando a medida que el tumor crece y se extiende. Así deja un rastro al estilo de la 'caja negra' de un avión. El equipo logró descifrar estos patrones de metilación gracias a modelos matemáticos avanzados.

Golpe español al sobrepeso: una nueva terapia experimental activa la 'quema' de grasas y reduce la inflamación

Golpe español al sobrepeso: una nueva terapia experimental activa la 'quema' de grasas y reduce la inflamación

Aumentando la expresión de una proteína, el metabolismo aumenta el gasto energético y evita la acumulación de grasa.


P. Fava, 10 septiembre 202502:23h

Un estudio co-liderado por el Dr. Antonio Zorzano y la Dra. Manuela Sánchez-Feutrie en el Instituto de Investigación Biomédica (IRB Barcelona) ha revelado una nueva manera de tratar la obesidad sin tener que reducir la ingesta alimentaria. La nueva estrategia ha sido probada en laboratorio con éxito en modelos animales. [...] El trabajo revela que la neuritina 1, una proteína hasta ahora vinculada al sistema nervioso, también está presente en el tejido adiposo marrón. Allí actúa como un potente activador del gasto energético, evitando la acumulación de grasa que provoca obesidad y otras enfermedades metabólicas. A diferencia de los fármacos análogos de GLP-1 como Ozempic o Tirzepatida, que actúan reduciendo el apetito, la neuritina 1 actúa incrementando el gasto energético sin afectar a la conducta alimentaria. [...] Este aumento del metabolismo se traduce en una mejora significativa de diversos parámetros: menor ganancia de peso, mayor sensibilidad a la insulina, y menor inflamación hepática incluso en animales alimentados con dietas hipercalóricas.

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viernes, 5 de septiembre de 2025

Una inteligencia artificial ayuda a pacientes con ELA a manejar un brazo robótico con mayor precisión

Una inteligencia artificial ayuda a pacientes con ELA a manejar un brazo robótico con mayor precisión

Los sistemas copilotados por IA también podrían ayudar a mejorar el control del usuario del cursor sobre una pantalla, por ejemplo, al interpretar más señales del entorno y sumar herramientas para traducirlo en movimientos.


elDiario.es, 1 de septiembre de 2025 16:59 h

La inteligencia artificial (IA) es la gran aliada de las personas que han perdido la movilidad como los pacientes afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), mejorando las interfaces cerebro-computadora que traducen su actividad neuronal en movimientos. [...] La interfaz desarrollada por Lee y su equipo incluía dos copilotos de IA: uno que ayuda a guiar el cursor de una computadora y otro que asiste en las tareas del brazo robótico mediante información visual.
Al probar la interfaz con los copilotos de IA, un participante con parálisis en las piernas debido a una lesión medular logró un rendimiento 3,9 veces mayor al controlar el cursor de una computadora que sin la asistencia del copiloto de IA.
Los participantes sin parálisis experimentaron una mejora de rendimiento 2,1 veces mayor tras la activación de la IA. Asimismo, el participante con parálisis pudo controlar un brazo robótico para mover bloques de colores hacia objetivos específicos, algo que antes no era posible sin la asistencia de la IA.

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Más información: https://interestingengineering.com/science/bci-system-uses-ai-to-interpret

¿Un dentífrico hecho con cabello o lana? La ciencia descubre cómo reparar los dientes con queratina

¿Un dentífrico hecho con cabello o lana? La ciencia descubre cómo reparar los dientes con queratina

El esmalte dental es la capa más dura del cuerpo humano, pero una vez perdido no se regenera. Un equipo científico ha encontrado en la queratina —la misma proteína que compone el cabello, la piel y la lana— un aliado capaz de crear un recubrimiento que imita al esmalte y detiene el avance de la caries.


Edgary Rodríguez R., 22.08.2025 | 17:08

La queratina es una de las proteínas más conocidas del cuerpo humano. Forma parte de nuestro cabello, de las uñas y de la piel, pero también está presente en animales como las ovejas, en cuya lana se encuentra en grandes cantidades. Lo interesante es su capacidad para crear fibras duras y resistentes, con propiedades muy similares a las del esmalte. El equipo de King’s College London decidió probar si esta proteína podía convertirse en un “andamio” capaz de guiar la regeneración dental. Para ello, extrajeron queratina de lana y la aplicaron en dientes humanos en laboratorio. La clave estuvo en observar qué ocurría cuando esa proteína entraba en contacto con los minerales naturales presentes en la saliva. El resultado fue sorprendente: la queratina organizó esos minerales en una estructura cristalina muy parecida a la del esmalte natural. En otras palabras, actuó como un molde biológico que permitió que los dientes crearan una capa protectora nueva. [...] Los investigadores plantean dos vías de aplicación práctica. La primera es quizá la más atractiva para el público general: una pasta de dientes que contenga queratina, diseñada para usarse a diario. Así, cualquier persona podría reforzar su esmalte mientras se cepilla con normalidad. La segunda opción sería más clínica y especializada. Se trataría de un gel profesional que los dentistas aplicarían directamente sobre la superficie dental, creando un recubrimiento más duradero y específico, parecido a la manera en que se coloca un barniz de uñas.

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Consiguen eliminar las células dormidas que causan recaídas en cáncer de mama

Consiguen eliminar las células dormidas que causan recaídas en cáncer de mama

A veces, tras superar la enfermedad se da una recaída en el cáncer de mama. Es bastante habitual, pero podría tener una solución relativamente sencilla.


Azucena Martín, 4 de septiembre de 2025

Un grupo de científicos de la Universidad de Pennsylvania ha demostrado que la combinación de dos fármacos previamente conocidos en el ámbito de la oncología podría ser la bala de plata que estaban buscando. Inicialmente lo habían demostrado solo en ratones. Sin embargo, acaban de publicar también los resultados de un ensayo clínico en humanos, en el que los resultados han sido magníficos. De las 51 pacientes que participaron en dicho ensayo, solo dos sufrieron una recaída en el cáncer de mama 42 meses después. Además, las células que normalmente se asocian a dicha recaída habían desaparecido prácticamente por completo en la mayoría de ellas. Todo esto demuestra que los dos fármacos probados por los autores del estudio pueden ser la clave contra la recaída del cáncer de mama. Y lo mejor es que, al ser medicamentos que ya se habían aprobado con otros fines, se ahorran muchos pasos de burocracia y ensayos clínicos para que puedan llegar a emplearse. Es necesario realizar dichos ensayos. No obstante, pueden acortarse, por lo que podrían estar a disposición de los oncólogos mucho más rápido que si fuese una sustancia recién descubierta. En el tema del cáncer siempre es importante la cautela; pero, desde luego, hay motivos para ser optimistas con esta noticia.

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