Identifican un nuevo gen causante de la alopecia
Mutaciones en este gen alterarían la función del folículo capilar, en personas afectadas por una forma hereditaria rara de pérdida de pelo
The American Journal of Human Genetics 08/11/2018
Regina C. Betz y su equipo, del Instituto de Genética Humana del Hospital Universitario de Bonn, en colaboración con otros investigadores de Alemania, Suiza, Inglaterra y Estados Unidos, han hallado cinco mutaciones en el gen de la proteína lanosterol sintasa (LSS, por sus siglas en inglés) en sujetos afectados por esta enfermedad, pertenecientes a tres árboles genealógicos diferentes. Esta enzima resulta esencial para el proceso de formación del colesterol, una de las moléculas implicadas en el crecimiento del cabello. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.
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