Primero en el Reino Unido: nace un bebé sano tras un trasplante de útero de donante fallecida

Primero en el Reino Unido: nace un bebé sano tras un trasplante de útero de donante fallecida

Grace Bell vivía con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), un trastorno congénito poco común que significaba que nació sin un útero viable.

Mrigakshi Dixit, 24 de febrero de 2026, 7:54 a. m. EST

En un hito médico en el Reino Unido, nació un bebé varón de una madre que recibió un trasplante de útero de un donante fallecido. Grace Bell, que ahora tiene 30 años, vivía con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), un trastorno congénito poco común que significa que nació sin un útero viable. Gracias a un trasplante de útero, su hijo Hugo nació en diciembre de 2025 en el Hospital Queen Charlotte's y Chelsea de Londres. La BBC informó que la operación de trasplante de 10 horas tuvo lugar en el Hospital Churchill de Oxford en junio de 2024. Después del trasplante, la pareja se sometió a un tratamiento de FIV y una transferencia de embriones para lograr el embarazo. El nacimiento es un avance en el ensayo clínico realizado en Reino Unido que busca probar si los trasplantes de útero pueden convertirse en un procedimiento rutinario y aprobado para las mujeres nacidas sin útero. [...] Si bien este es el primer éxito en el que se utiliza un donante fallecido en el Reino Unido, sigue al nacimiento de la bebé Amy a principios de 2025, resultado del primer trasplante exitoso de donante vivo del país. [...] Los expertos destacan que aunque el útero sea donado, el niño no mantiene ningún vínculo genético con el donante. A nivel mundial, más de 100 trasplantes de útero han dado como resultado con éxito el nacimiento de más de 70 bebés sanos.

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Descubren que un simple análisis de sangre podría predecir si tendrás un envejecimiento saludable

Descubren que un simple análisis de sangre podría predecir si tendrás un envejecimiento saludable

Un puñado de diminutas moléculas de ARN podría anticipar quién disfrutará de años saludables… y quién afronta un declive inminente.

Sergio Parra,  25.02.2026 | 10:57

En el fluir de la sangre, viaja más que oxígeno y nutrientes. También circulan mensajes microscópicos, señales que podrían estar contando la historia futura de nuestro cuerpo antes de que los síntomas aparezcan. Un estudio liderado por investigadores de Duke Health y la Universidad de Minnesota ha identificado un grupo de pequeñas moléculas de ARN (conocidas como piRNAs) capaces de predecir la supervivencia a corto plazo en adultos mayores con una precisión sorprendente. A medida que envejecemos, una de las grandes incógnitas de la medicina es discernir quién mantendrá una vejez vigorosa y quién se aproximará a un deterioro acelerado. Ahora, este nuevo estudio, publicado en la revista Aging Cell, abre la puerta a que un simple análisis sanguíneo pueda ayudar a anticipar riesgos vitales y orientar estrategias terapéuticas para un envejecimiento más saludable. [...] Un grupo de seis piRNAs fue capaz de predecir la supervivencia a dos años con una precisión cercana al 86%. [...] Constituyó el predictor más robusto de supervivencia a corto plazo en esta población envejecida. Uno de los hallazgos más llamativos fue que niveles más bajos de ciertos piRNAs se asociaban con mayor supervivencia. Es decir, quienes vivieron más tiempo presentaban concentraciones reducidas de estas moléculas específicas en su sangre. [...] Lo que este estudio sugiere es que el envejecimiento no es únicamente una cuestión de años acumulados, sino de señales moleculares que anuncian el rumbo que sigue nuestro cuerpo.

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Las personas que leen y aprenden durante toda su vida tienen menos riesgo de demencia, según un estudio neurocientífico con casi 2.000 personas

Las personas que leen y aprenden durante toda su vida tienen menos riesgo de demencia, según un estudio neurocientífico con casi 2.000 personas.

Un seguimiento de casi ocho años a adultos mayores muestra que la estimulación intelectual sostenida desde la infancia se asocia con menor riesgo y aparición más tardía de Alzheimer y deterioro cognitivo leve

Eugenio M. Fernández Aguilar,  27.02.2026 | 07:00

Leer libros, escribir con frecuencia o aprender un nuevo idioma no son solo actividades culturales: podrían estar asociadas con un menor riesgo de desarrollar demencia en la vejez. Un amplio estudio con 1.939 personas ha encontrado que quienes mantuvieron un alto nivel de estimulación intelectual a lo largo de su vida presentaron hasta un 38 % menos riesgo de enfermedad de Alzheimer y un 36 % menos riesgo de deterioro cognitivo leve. La investigación, publicada en la revista Neurology, siguió durante casi ocho años a adultos mayores con una edad media de 80 años al inicio del estudio. Sus resultados aportan una evidencia sólida sobre la importancia de la llamada “enriquecimiento cognitivo”, un concepto que engloba las experiencias que estimulan la mente desde la infancia hasta la vejez. Más allá de la intuición de que “leer es bueno”, el trabajo ofrece datos cuantificables y analiza incluso cambios observados en el cerebro. [...] Además, los datos indicaron que el inicio del Alzheimer se retrasó aproximadamente cinco años en las personas con mayor estimulación intelectual, mientras que el deterioro cognitivo leve se retrasó unos siete años. En términos de salud pública, un retraso de varios años en la aparición de la demencia puede tener un impacto enorme en la calidad de vida individual y en los sistemas sanitarios.

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Médicos españoles consiguen detectar el Alzheimer con hasta el 94,5% de precisión con un análisis de sangre

Médicos españoles consiguen detectar el Alzheimer con hasta el 94,5% de precisión con un análisis de sangre

España lidera la lucha contra el Alzheimer. La proteína p-tau217 es la clave de este avance que salvará millones de recuerdos.

Enrique Luque, 26 feb 2026 - 07:45

En España, se calcula que unas 800.000 mil personas padecen Alzheimer. Ahora, científicos españoles han conseguido detectarla con algo tan sencillo como es un análisis de sangre. Por si fuera poco, la precisión de la que hablan los científicos es de un 94,5%. Es decir, un porcentaje muy alto para tratarse de una prueba de estas características. Más allá del avance que esto supone por sí mismo en cuenta a diagnóstico precoz, también puede tener otras aplicaciones que, de alguna forma, ayuden a enfrentarse a este mal tan extendido y cruel. [...] Lo que el equipo español ha hecho, como se ha publicado en la revista científica Journal of Neurology ha sido centrar su investigación en un biomarcador específico presente en sangre: la proteína p-tau217. Una variante de la proteína tau asociada al deterioro neuronal característico del Alzheimer. Esta proteína se acumula en el cerebro y es uno de los sellos patológicos de la enfermedad. [...] Con todo, los propios desarrolladores reconocen que la prueba aún está en un proceso de validación. Es decir, que es necesario experimentar más antes de aventurarse a que se convierta en algo cotidiano. Pero como primer paso, se trata de algo esperanzador, eso es seguro.

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Guerra abierta contra el tumor: logran "recablear" las células asesinas del sistema inmunitario para que golpeen con más fuerza

Guerra abierta contra el tumor: logran "recablear" las células asesinas del sistema inmunitario para que golpeen con más fuerza

Investigadores del Centro de Sangre de Ribeirão Preto han diseñado nuevos receptores CAR que integran circuitos de activación interna para multiplicar la agresividad de las células NK

Roberto Ugarte, 26.02.2026 13:00

Un equipo de científicos del Centro de Terapia Basada en Células (CTC) en Brasil ha logrado descifrar la "receta" genética para que las células NK-92 (Natural Killer o asesinas naturales) respondan de forma más rápida y contundente. La clave del avance, publicado recientemente en la revista Frontiers in Immunology, reside en la incorporación de dominios coestimuladores específicos llamados 2B4 y DAP12 dentro de los receptores de antígenos quiméricos (CAR, por sus siglas en inglés). Estos dominios funcionan como auténticos circuitos de potencia que intensifican el ataque en el momento exacto en que la célula detecta su objetivo. [...] Esto supondría que las terapias celulares de próxima generación no solo serán más potentes, sino también más consistentes y fáciles de manejar en el entorno clínico. Los modelos animales testados en el Hospital de Clínicas de la FMRP-USP ya han mostrado un control tumoral significativamente mejorado en comparación con las terapias CAR-NK convencionales. La combinación del "recableado" interno con el control externo mediante fármacos posiciona a esta técnica como una de las más prometedoras para el tratamiento de tumores sólidos complejos.

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Descubren cómo recuperar la memoria perdida con la edad reprogramando el cerebro

Descubren cómo recuperar la memoria perdida con la edad reprogramando el cerebro

Un equipo de investigadores suizo ha restaurado la memoria en ratones envejecidos y con alzhéimer, activando brevemente tres genes en las neuronas exactas que almacenan los recuerdos.

Omar Kardoudi, 27/02/2026 - 18:21

Investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) en Suiza han encontrado una manera de recuperar la memoria perdida por el envejecimiento y el alzhéimer que ha sido un éxito en ratones. [...] El punto de partida del trabajo son las denominadas células de engrama: los pequeños grupos de neuronas que se disparan durante el aprendizaje y que se reactivan cuando recordamos algo. [...] Los investigadores recurrieron a la reprogramación celular parcial, una técnica que lleva años ganando terreno en la medicina regenerativa. La herramienta son tres genes, Oct4, Sox2 y Klf4, conocidos colectivamente como OSK, capaces de revertir algunos de los marcadores moleculares del envejecimiento celular sin borrar la identidad de la neurona. [...] Para llegar exactamente a las células correctas y reprogramarlas, el equipo diseñó un sistema de dos componentes administrado mediante vectores de terapia génica, virus adenoasociados inyectados directamente en regiones cerebrales específicas. El primero es un marcador que etiqueta exclusivamente las neuronas que se activan durante el aprendizaje. El segundo es un interruptor genético que enciende los genes OSK durante una ventana de tiempo acotada y solo en esas células previamente marcadas. Los investigadores intervinieron en dos zonas clave del cerebro. La primera es el giro dentado del hipocampo, fundamental para el aprendizaje y el recuerdo reciente. La segunda es la corteza prefrontal medial, implicada en la memoria remota, la que persiste semanas después de haber aprendido algo. En ratones viejos, activar OSK en los engramas hipocampales devolvió la memoria a niveles propios de animales jóvenes. Cuando el mismo abordaje se aplicó a la corteza prefrontal, también se pudieron rescatar recuerdos formados con anterioridad.

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Finlandia rompe las reglas: todas las mujeres que no tienen hijos envejecen más rápido y su riesgo de muerte es mayor

Finlandia rompe las reglas: todas las mujeres que no tienen hijos envejecen más rápido y su riesgo de muerte es mayor

Se suele creer que la maternidad acelera el envejecimiento prematuro. Sin embargo, no tener descendencia es peor si cabe, según un reciente estudio.

Roberto Méndez, 27 febrero 2026 - 16:25h

No son pocos los trabajos que han encontrado una curva en forma de U en cuanto a reproducción y mortalidad se refiere: tener muchos hijos aumentaría el riesgo de mortalidad de los padres. Pero no tener descendencia, también, como habría vuelto a sugerir un nuevo estudio llevado a cabo en Finlandia y publicado recientemente en la revista Nature Communications. Tener hijos tiene un "coste" biológico, pero no tenerlos, también. Como muchas otras facetas de la biología, tanto los excesos como el defecto de determinados factores pueden acarrear perjuicios vitales. [...] Según los resultados de esta investigación, tanto el hecho de tener una gran cantidad de hijos (una media de 6-7 hijos), como el hecho de no tener ningún hijo, se asociaría con un mayor riesgo de mortalidad y un envejecimiento biológico acelerado, independientemente de otros factores de estilo de vida. De hecho, el riesgo más bajo se observó en mujeres que tuvieron entre 2 y 3 hijos que fueron madres en la edad adulta temprana. [...] El hallazgo de que las mujeres sin hijos también envejecían más rápido también sorprendió a los investigadores, aunque en este aspecto sugieren que tanto el embarazo como la crianza poseerían cierto potencial protector, asociándose a un menor riesgo de cáncer, por ejemplo.

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Un fármaco viviente logra eliminar los tumores de ratones con cáncer de páncreas, ovario o riñón.

Un fármaco viviente logra eliminar los tumores de ratones con cáncer de páncreas, ovario o riñón.

El medicamento experimental es una versión ultrasensible de las terapias CAR-T, que ya han revolucionado el tratamiento de leucemias y linfomas.

Manuel Ansede, Madrid - 26 FEB 2026 - 20:00 CET

Un medicamento viviente, denominado CAR-T, ha revolucionado el tratamiento de los tumores de la sangre, logrando miles de remisiones completas de leucemias, linfomas y mielomas desde su primer uso experimental en 2010. La terapia consiste en extraer del paciente células defensivas, modificarlas con ingeniería genética y volverlas a infundir, ya con una capacidad aumentada para destruir las células cancerosas. El exitoso tratamiento, sin embargo, ha fracasado hasta ahora frente a los tumores sólidos, que son los más habituales. Un nuevo estudio ofrece este jueves una esperanza. Una versión ultrasensible del CAR-T ha logrado eliminar los tumores humanos de cáncer de páncreas, ovario y riñón implantados en ratones de laboratorio. [...] El equipo de Sadelain, entonces en el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering de Nueva York, diseñó en 2022 una versión de CAR-T ultrasensible, denominada HIT y capaz de detectar esas células cancerosas que hasta ahora pasaban desapercibidas. La nueva estrategia ha logrado la “erradicación completa” de tumores renales, pancreáticos y ováricos en ratones. [...] Uno de estos tratamientos puede costar hasta 300.000 euros por paciente. En España ya hay cinco CAR-T industriales financiados por el Sistema Nacional de Salud, todos ellos contra tumores de la sangre: dos comercializados por la farmacéutica Gilead Sciences y el resto por Novartis, Janssen y Bristol Myers Squibb. Además hay dos opciones académicas, desarrolladas por la sanidad pública en el Hospital Clínic de Barcelona, contra la leucemia linfoblástica aguda y el mieloma múltiple, por unos 90.000 euros por persona.

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Una malla bioelectrónica 3D que se adapta a la forma mapea el 91% de la actividad cerebral de un minicerebro cultivado en laboratorio

Una malla bioelectrónica 3D que se adapta a la forma mapea el 91% de la actividad cerebral de un minicerebro cultivado en laboratorio

Un nuevo dispositivo bioelectrónico 3D envuelve organoides neuronales y mapea casi toda la actividad cerebral

Neetika Walter, 18 de febrero de 2026, 18:51 EST

Los científicos han construido un dispositivo electrónico suave y tridimensional que puede envolver mini cerebros humanos cultivados en laboratorio y registrar la actividad en casi toda su superficie. El sistema captura señales eléctricas del 91 por ciento de un organoide neuronal, superando una limitación importante en la forma en que los investigadores estudian estos tejidos similares al cerebro. Los organoides neuronales humanos, desarrollados a partir de células madre, se utilizan cada vez más para modelar el desarrollo y las enfermedades cerebrales. Forman circuitos neuronales interconectados y producen ritmos eléctricos coordinados. [...] El nuevo dispositivo, desarrollado por investigadores de la Universidad Northwestern y Shirley Ryan AbilityLab, cambia esta situación al adaptarse a la forma curva del organoide. Comienza como una red plana y flexible y se transforma en una estructura tridimensional que envuelve suavemente el tejido esférico. [...] A medida que los organoides adquieren mayor importancia para la neurociencia y el desarrollo de fármacos, las herramientas que proporcionan un monitoreo casi completo pueden ayudar a determinar si las terapias experimentales realmente restauran la función cerebral coordinada.

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Descubren que el ser humano tiene un tercer cambio de dentadura y un nuevo medicamento podría ayudarles a crecer

Descubren que el ser humano tiene un tercer cambio de dentadura y un nuevo medicamento podría ayudarles a crecer

El descubrimiento ya se ha confirmado de manera práctica en ratones, y científicos japoneses han comenzado a desarrollar un medicamento para humanos.

Enrique Luque, 19 feb 2026 - 07:00

Siempre se ha pensado que los seres humanos tenemos dos juegos de dientes. Es decir, los dientes de leche que se desarrollando siendo un bebé y los permanentes, que llegan ya un poco después. No obstante, ahora un estudio quiere cambiar esa convicción. Sus responsables dicen que podría existir un tercer cambio, y que este podría crecer con ayuda de un medicamento. [...] En realidad, el avance más importante proviene del estudio de una proteína producida por el gen USAG-1. Esta proteína actúa como regulador del desarrollo dental, solo que se trata de un desarrollo negativo. Es decir, impide que se formen dientes adicionales. Si esa proteína fuese bloqueada, sería posible que esta dentadura sí hiciera acto de presencia. De hecho, ya se ha probado. Precisamente ha sido con ratones, como de costumbre, con quienes se ha llevado a cabo un experimento. Y lo cierto es que el experimento ha resultado un éxito. Los investigadores lograron frenar a la proteína en cuestión y, efectivamente, los roedores desarrollaron un tercer juego de dientes. Si se replica lo mismo en humanos, podría suceder lo mismo, cabe suponer. De hecho, científicos japoneses ya están manos a la obra con ello. Estos han desarrollado un medicamento que actúa bloqueando la proteína asociada al gen USAG-1. De momento, está en fase experimental, pero si se confirma que funciona, podría ser revolucionario.

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Crean un chip que late como un corazón real que podría cambiar la forma en la que combatimos al mayor asesino del planeta

Crean un chip que late como un corazón real que podría cambiar la forma en la que combatimos al mayor asesino del planeta

Los investigadores de la Universidad de Montreal han creado un corazón en un chip tridimensional con tejido real, puede predecir enfermedades antes de que se produzcan.

Claudia Pacheco, 19 feb 2026 - 14:00

La medicina ha superado a la ciencia ficción con un invento que podría convertirse en uno de los mayores avances contra la principal causa de muerte en el mundo: las enfermedades cardiovasculares. Los investigadores de la Universidad de Montreal (Canadá) han creado un "corazón en un chip" (HOC) tridimensional, es un chip con tejido cardíaco modificado que late por sí solo. [...] El dispositivo necesita calcio para iniciar la actividad muscular, luego responde de forma extremadamente realista a los fármacos comunes para tratar enfermedades cardíacas. [...] Los microsensores de hidrogel ubicados en todo el tejido permiten detectar cualquier anomalía que pueda provocar un fármaco. [...] El tejido creado se deforma con cada latido, permitiendo calcular la fuerza con la que se contrae cada pared del corazón. Este chip inteligente es el más preciso del momento gracias a cientos de microsensores flexibles de hidrogel. [...] Este es un paso importante en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Los médicos pueden conocer de forma más realista que nunca cómo se formarán los tejidos cardíacos tras una operación, los efectos de un medicamento, la cicatrización de heridas o la progresión del cáncer.

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Más información: https://www.elconfidencial.com/tecnologia/ciencia/2026-02-23/corazon-chip-primera-causa-muerte-mundo-1qrt_4305638/

Científicos crean un chip que funciona exactamente como una arteria humana

Científicos crean un chip que funciona exactamente como una arteria humana

Un nuevo chip replica el comportamiento de los vasos sanguíneos para ayudar a combatir las enfermedades cardiovasculares.

Luis Mirand, 14 de febrero de 2026 - 16:04

Investigadores han desarrollado un nuevo chip que puede replicar la geometría de los vasos sanguíneos humanos. El sistema, conocido como vaso en un chip, permite simular condiciones patológicas que enfrentan las personas, como aneurismas o constricciones arteriales. Este avance abre la puerta al desarrollo de nuevos medicamentos y terapias para tratar enfermedades vasculares raras. [...] Este dispositivo está diseñado para emular los vasos sanguíneos humanos a escala pequeña, de modo que los científicos puedan estudiar las enfermedades vasculares de una forma más realista. [...] En términos de diseño, el vaso en chip utiliza un elastómero flexible que se puede moldear para crear conductos con curvas y ramificaciones. A diferencia de los intentos anteriores, los conductos introducen diferentes diámetros y formas irregulares que emulan la anatomía real de las arterias. Posteriormente, las paredes se recubren con células endoteliales que son las que encontramos en la parte interna de nuestros vasos sanguíneos. [...] El sistema es capaz de hacer circular la sangre a través de los canales, permitiendo observar en tiempo real cómo reacciona el tejido vascular ante deformaciones estructurales. Los científicos pueden replicar ciertas condiciones, como los ensanchamientos o abombamientos anormales causados por los aneurismas, así como el bloqueo de un vaso sanguíneo por la arterosclerosis.

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¿Adiós a la alopecia? Una nueva y barata terapia de luz previene la caída del pelo con un 92% de eficacia

¿Adiós a la alopecia? Una nueva y barata terapia de luz previene la caída del pelo con un 92% de eficacia

Los investigadores han creado una plataforma portátil con diodos de luz infrarroja que atacan un marcador celular asociado al envejecimiento del folículo. Así se evita la caída del pelo.

R. Badillo, 19/02/2026 - 11:44

Una posible revolución frente a la alopecia androgenética comienza a tomar forma gracias a un equipo del Korea Advanced Institute of Science & Technology (KAIST), que ha desarrollado una terapia de luz infrarroja cercana capaz de reducir hasta un 92% un marcador celular vinculado al envejecimiento del folículo. El hallazgo, publicado en la revista científica Nature Communications, abre nuevas expectativas en el tratamiento de la caída del cabello. El estudio, liderado por el profesor Kyung Cheol Choi y con la doctora Eun Hae Cho como primera autora, describe una plataforma portátil basada en diodos orgánicos emisores de luz integrados en un soporte flexible similar a una gorra. La investigación plantea una alternativa no invasiva frente a los sistemas tradicionales y a los tratamientos farmacológicos actualmente disponibles. [...] El trabajo científico se centra en las células de la papila dérmica humana, fundamentales en la regulación del crecimiento capilar. [...] Aunque los resultados son prometedores, la plataforma aún no ha sido probada en ensayos clínicos sobre personas. [...] Si las futuras fases confirman estos datos, la combinación de fototerapia personalizada y tecnología wearable podría marcar un punto de inflexión en la investigación contra la alopecia.

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La alternativa natural del botiquín: la piruleta que calma la irritación de garganta de los más pequeños

La alternativa natural del botiquín: la piruleta que calma la irritación de garganta de los más pequeños

Sin azúcar, gluten ni lactosa, Orofar Kids, la innovadora propuesta de STADA, aprovecha extractos vegetales de uso tradicional para suavizar la irritación de garganta de los niños a partir de tres años.

Marcas Ñ, 19 febrero 2026 - 09:38h

Picor, sequedad, dificultad al tragar o esa persistente sensación de carraspeo son síntomas frecuentes que, aunque suelen ser leves, afectan al bienestar de los niños y preocupan a sus familias. [...] Para que cuidarse también pueda ser divertido, la compañía farmacéutica ha desarrollado un innovador formato en forma de piruleta con sabor frambuesa, sin azúcar, sin gluten y sin lactosa, elaborada a partir de ingredientes naturales. Se trata de un producto OTC (sin receta médica), indicado para niños a partir de tres años, que combina comodidad y facilidad de uso. La fórmula de Orofar Kids se basa en dos extractos vegetales de uso tradicional ampliamente reconocidos por sus beneficios para la mucosa orofaríngea: el liquen de Islandia y la raíz de malvavisco. [...] A diferencia de otros productos, Orofar Kids está diseñado para ofrecer un alivio sostenido. Su formato en piruleta permite que se disuelva lentamente en la boca, liberando sus principios activos de forma progresiva y actuando directamente sobre la zona afectada. [...] Resulta importante recordar que a pesar de que Orofar Kids sea apto para irritaciones de garganta, no sustituye al paracetamol, al ibuprofeno ni a los antibióticos cuando estos son necesarios. No es un medicamento, sino un producto de alivio local.

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Primeros resultados positivos de una vacuna de ARNm personalizada contra el cáncer de mama más agresivo

Primeros resultados positivos de una vacuna de ARNm personalizada contra el cáncer de mama más agresivo

El ensayo experimental de una vacuna de ARN mensajero como las de la covid ha producido una inmunidad fuerte y duradera en 14 pacientes. Aunque es un paso muy preliminar, abre la esperanza a entrenar a las células inmunitarias para atacar proteínas mutantes específicas del cáncer.

EFE, 19/02/2026 - 17:48 h

El cáncer de mama triple negativo se puede asociar con recaídas metastásicas, incluso en una etapa temprana. En un ensayo experimental se ha probado una vacuna de ARN mensajero personalizada en 14 pacientes con resultados positivos. Los logros iniciales se publican en la revista Nature en un artículo en el que el equipo científico describe que la vacuna entrenó a las células inmunitarias de las pacientes para que atacaran proteínas mutantes específicas del cáncer, induciendo una inmunidad fuerte y duradera.

Según los investigadores, 11 de las mujeres permanecieron libres de la enfermedad. No obstante, se trata de resultados aún muy preliminares, con limitaciones, entre ellas el reducido número de participantes y la ausencia de grupos de control en el ensayo clínico. Detrás de esta investigación está la empresa BioNtech, la compañía alemana que desarrolló durante la pandemia una de las vacunas contra la covid-19, y participaron varios hospitales de Alemania y Suecia. [...] De acuerdo con los resultados, en la sangre periférica de casi todas las pacientes se detectaron respuestas de linfocitos T (glóbulos blancos) de alta magnitud inducidas por la vacuna. [...] Once pacientes permanecieron sin recaídas hasta seis años después de la vacunación. Se observó recurrencia en tres de ellas. [...] Estos hallazgos demuestran “la viabilidad” de las vacunas de ARN individualizadas en el cáncer de mama triple negativo.

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Más información: https://muyinteresante.okdiario.com/ciencia/avance-clave-cancer-mama-triple-negativo-vacuna-arnm-personalizada-ensayo.html

Supervivientes de un ictus prueban una nueva tecnología en casa: «Me ha devuelto la libertad»

Supervivientes de un ictus prueban una nueva tecnología en casa: «Me ha devuelto la libertad»

Shiona McCallum, 13.02.2026

Los participantes en el ensayo Triceps utilizan un pequeño dispositivo eléctrico que se coloca dentro del oído y estimula el nervio vago (un nervio importante que conecta el cerebro y el abdomen) mientras realizan ejercicios de rehabilitación. "El proceso de recuperación lamentablemente es bastante lento para muchas personas", dice el Dr. Baig, y agrega que puede implicar mucho esfuerzo y horas de rehabilitación. "Por eso, nos interesa encontrar formas de potenciar los efectos de la rehabilitación y crear un entorno cerebral más receptivo a ella". A diferencia de las versiones anteriores de estimulación del nervio vago, que requerían cirugía para implantar un dispositivo, este tratamiento no es invasivo y se puede utilizar en casa. El Dr. Baig agrega que los pulsos enviados por el auricular están configurados a un nivel para funcionar cómodamente y sin dolor. 

Amanda usó el dispositivo hasta una hora al día como parte de su rehabilitación durante 12 semanas, combinándolo con ejercicios y tareas cotidianas. "Al principio no pensé que iba a funcionar en absoluto", dice. "Pero después de un par de semanas, comencé a ver cambios en mi mano". Uno de los hitos más importantes para ella fue volver a coser, una pasión que inicialmente no pudo seguir después del derrame cerebral.

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El nuevo aerosol de Corea sella las heridas del campo de batalla y detiene el sangrado grave en menos de un segundo

El nuevo aerosol de Corea sella las heridas del campo de batalla y detiene el sangrado grave en menos de un segundo

Investigadores surcoreanos han creado un aerosol que sella las heridas instantáneamente, ganando tiempo vital en la atención de traumas.

Christopher McFadden, 8 de febrero de 2026, 06:26 a. m. EST

Científicos del Instituto Coreano de Ciencia y Tecnología Avanzada (KAIST) han desarrollado un nuevo espray que puede detener instantáneamente las hemorragias graves. Este espray podría ser revolucionario para el tratamiento médico de emergencia, donde los pacientes corren el riesgo de desangrarse, como en el campo de batalla. Según el equipo, el nuevo espray reacciona con la sangre, transformándola en un gel suave y gomoso en menos de un segundo. [...] Según KAIST, el espray consiste principalmente en un polvo con tres ingredientes naturales principales combinados en algo llamado AGCL. El primero de ellos es el alginato (derivado de algas marinas), que forma un gel al entrar en contacto con líquidos (como la sangre). Este se usa comúnmente en apósitos médicos hoy en día. El segundo es algo llamado goma gellan, que se deriva de bacterias. Esto fortalece el gel y le ayuda a mantener su forma bajo presión, hasta alrededor de 40 kilopascales (kPa). El tercero y último es el quitosano, que se crea a partir de caparazones de crustáceos e insectos. Este tiene carga positiva, lo que le permite atraer elementos como glóbulos rojos y plaquetas. Este componente ayuda a acelerar la coagulación. Al combinarse, estos agentes sellan la herida casi instantáneamente, a la vez que aceleran los procesos naturales de curación del cuerpo.

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Este problema intestinal común aumenta el riesgo de cáncer colorrectal en un 600%

Este problema intestinal común aumenta el riesgo de cáncer colorrectal en un 600%

Hasta hace unos años, el cáncer colorrectal siempre se había asociado a la vejez. Sin embargo, un reciente estudio descubrió que el cáncer colorrectal está aumentando entre los adultos jóvenes.

Rocío Lasheras, 11 de febrero de 2026, 11:52

Según la experta Sarah Berry, científica nutricionista del King's College de Londres, millones de pacientes corren un grave riesgo de desarrollar cáncer colorrectal mortal antes de los 50 años porque padecen enfermedad inflamatoria intestinal (EII). [...] La EII es un término general para dos afecciones: la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, ambas con daño intestinal. Según Berry, esta enfermedad crónica, que provoca dolores de estómago debilitantes, aumenta el riesgo de cáncer en alrededor de un 600%. Tal y como revela el medio Daily Mail, según los especialistas, esta enfermedad daña el revestimiento de los intestinos, aumentando las posibilidades de que se formen tumores potencialmente mortales. [...]

Los primeros signos de este tipo de cáncer suelen ser cambios persistentes en los hábitos intestinales, como diarrea y estreñimiento, así como sangre en las heces, dolor abdominal, fatiga y pérdida de peso inexplicable. Otro síntoma del que no se habla lo suficiente es la sensación de que los intestinos no se vacían completamente después de defecar.

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Júbilo en la ciencia: crean en España un fármaco que frena el avance de la ELA hereditaria

Júbilo en la ciencia: crean en España un fármaco que frena el avance de la ELA hereditaria

El hospital Germans Trias lidera esta innovación médica que le devuelve la fuerza muscular a pacientes de ELA

Mateo Chacón Orduz, 12.02.2026 09:46

La lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha alcanzado un hito significativo en el sistema sanitario español. El Hospital Germans Trias ha iniciado la aplicación de un tratamiento pionero capaz de mejorar la funcionalidad y la fuerza muscular en pacientes que padecen una variante genética específica de esta enfermedad neurodegenerativa. Se trata de la primera terapia autorizada en Europa en tres décadas que logra modificar la evolución natural de la patología en un grupo determinado de personas afectadas. El medicamento, conocido como Tofersen, se dirige exclusivamente a pacientes con una mutación en el gen SOD1. Esta alteración, aunque poco común, es responsable de aproximadamente el 2% de los casos totales de ELA y constituye la segunda causa más frecuente de la versión hereditaria de la enfermedad. [...] La administración del Tofersen no es un proceso sencillo, ya que requiere un abordaje multidisciplinar que involucra a especialistas en Neurología, Anestesiología y Farmacia Hospitalaria. [...] Se ha observado que el fármaco ayuda a preservar la capacidad respiratoria y a mantener la fuerza física. Un dato alentador es que, en las fases avanzadas de los estudios, una cuarta parte de los pacientes mostró mejoras tempranas en las escalas clínicas de funcionalidad, algo inusual en una enfermedad caracterizada por su rápida degeneración.

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Una simple analítica de sangre podría ayudar a diagnosticar trastornos depresivos

Una simple analítica de sangre podría ayudar a diagnosticar trastornos depresivos

Científicos descubren que la relación entre ciertos glóbulos blancos en la sangre podría servir como indicador de la depresión

Eva R. Nuñez Taboada, 10.02.2026 14:13

Científicos de la University of Traditional Chinese Medicine en Jinan, China, concluyen que una prueba rutinaria de sangre, que mide la relación entre neutrófilos y linfocitos, podría ser clave para detectar el trastorno depresivo. [...] Los análisis mostraron que un ratio neutrófilos / linfocitos (NLR) elevado se asociaba claramente con la depresión. Al analizar los datos de manera continua, es decir, comparando directamente los niveles de NLR, se confirmó que las personas con depresión presentaban niveles más altos que quienes no tenían la enfermedad. Lo mismo ocurrió en los pacientes con depresión en riesgo de suicidio: su NLR era significativamente mayor que en los pacientes deprimidos sin riesgo de suicidio. En cifras, las personas con un NLR alto tenían un 57 % más de probabilidades de tener depresión que quienes tenían un NLR bajo. Además, entre quienes ya tenían depresión, un NLR alto también se relacionaba con un mayor riesgo de suicidio, con un aumento del 56 % frente a quienes tenían un ratio bajo. [...] Pese a que todavía se requiere más investigación, los expertos confían en que el NLR puede servir como un biomarcador prometedor para diagnosticar y evaluar a las personas con trastornos depresivos.

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Un destacado científico revela las aterradoras últimas palabras que escuchan las personas después de morir

Un destacado científico revela las aterradoras últimas palabras que escuchan las personas después de morir

Sam Parnia, director de investigación en cuidados intensivos y reanimación en la Facultad de Medicina Langone de la Universidad de Nueva York, explicó que el cerebro puede seguir activo durante minutos después de que el corazón se pare.

Ignacio Gesteira Alcalde, 13.02.2026 12:25

Las últimas palabras que una persona escucha antes de morir pueden ser, según un reconocido experto en cuidados críticos, las más impactantes de todas. El Dr. Sam Parnia, director de investigación en cuidados intensivos y reanimación en la Facultad de Medicina Langone de la Universidad de Nueva York, explicó que el cerebro puede seguir activo durante minutos —e incluso casi una hora— después de que el corazón se detiene, lo que significa que los pacientes podrían oír a los médicos declarar su hora de muerte. Parnia señaló que, aunque el corazón deje de bombear sangre, el cerebro no muere al instante. Su investigación muestra que, tras un paro cardíaco, las ondas cerebrales pueden mostrar picos de actividad asociados a pensamiento, memoria y conciencia, lo que sugiere que el paciente aún percibe lo que ocurre a su alrededor. El médico ha entrevistado a numerosos pacientes que fueron declarados clínicamente muertos —sin pulso y sin respiración— y luego reanimados. Muchos relataron conversaciones y eventos ocurridos en la sala, con detalles tan precisos que no podían atribuirse a alucinaciones.

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Más información: https://www.elconfidencial.com/tecnologia/ciencia/2026-02-17/conciencia-sobrevive-muerte-concepto-morir-1qrt_4304162/

Hallan un fármaco que regenera el cabello en un remedio chino milenario

Hallan un fármaco que regenera el cabello en un remedio chino milenario

Un nuevo estudio científico afirma que el uso de una raíz medicinal china —usada durante siglos para tratar la caída del cabello— no es una fantasía folclórica sino que tiene base científica

Jesús Díaz, 11/02/2026 - 17:56

No es un cuento chino. “Estudios modernos confirman ahora que esto no era folclore; es farmacología”. Son las palabras del investigador Han Bixian, que acaba de publicar en la revista científica Journal of Holistic Integrative Pharmacy un análisis sobre el Polygonum multiflorum, comúnmente conocido como tubérculo de vellón o centinodia china. Esta hierba trepadora se ha utilizado en la medicina tradicional china durante siglos para combatir el encanecimiento prematuro y la caída del cabello. Según Han, ahora la ciencia respalda la efectividad de este remedio milenario. Lo que diferencia al Polygonum multiflorum (PMT) de las soluciones farmacéuticas actuales no es un ingrediente mágico, sino su capacidad para lanzar un ataque sincronizado en tres frentes biológicos distintos. El equipo liderado por Han afirma que, mientras que los medicamentos occidentales suelen centrarse en una única vía —como un francotirador con una sola bala—, el funcionamiento de esta raíz actúa como un mecanismo “multicomponente, multidiana y multivía”. El estudio revela que la planta no se limita a frenar la caída, sino que bloquea las hormonas que encogen el folículo, activando las señales celulares de crecimiento y mejorando el riego sanguíneo del cuero cabelludo simultáneamente. Es una estrategia que se alinea con lo que los autores describen en su investigación como el “concepto de regulación sistémica que persigue la medicina de precisión moderna”.

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Más información: https://www.larazon.es/ciencia/calvicie-tiene-solucion-elaboran-farmaco-basado-remedio-casero-chino-que-regenera-pelo_20260212698da26b2f00a04688081bd5.html

Avance contra la enfermedad de Crohn: confirman que el ayuno intermitente reduce a la mitad los síntomas y la inflamación

Avance contra la enfermedad de Crohn: confirman que el ayuno intermitente reduce a la mitad los síntomas y la inflamación

El ayuno intermitente ha demostrado ser tan eficaz como reducir calorías para perder peso, pero hay muchos otros beneficios.

Roberto Méndez, 11 febrero 2026 - 02:10h

Un nuevo estudio publicado en la revista Gastroenterology demuestra ahora que el uso del ayuno intermitente en personas diagnosticadas con enfermedad inflamatoria intestinal, contribuiría a reducir significativamente la inflamación, especialmente en los casos de enfermedad de Crohn. El estudio, llevado a cabo por la Universidad de Calgary y financiado por la Fundación de Crohn y Colitis, sería el primero en demostrar que la alimentación restringida en el tiempo o ayuno intermitente puede reducir los síntomas de las enfermedades inflamatorias intestinales (EII). La alimentación restringida en el tiempo (TRF en sus siglas inglesas) consiste en ingerir todas las comidas en un intervalo de 8 horas cada día, seguido de un ayuno durante las 16 horas restantes. Este patrón se conoce como ayuno intermitente 16:8. [...] Según los resultados, el ayuno intermitente se relacionó con un 40% menos de actividad en la enfermedad de Crohn y hasta un 50% menos de molestias abdominales. Además, los mismos participantes que practicaron ayuno también perdieron alrededor de 2,5 kg en estas 12 semanas, mientras que el grupo control llegó a ganar hasta 1,7 kg de media en el mismo tiempo. Los participantes del grupo de tratamiento también mostraron mejoras significativas en sus marcadores sanguíneos de inflamación y salud inmunitaria, incluyendo menores niveles de leptina y PAI-1. Todo ello sin realizar una reducción calórica como tal, tan solo restringiendo la ventana horaria de consumo alimentario.

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La primera terapia genética experimental busca restaurar la visión rejuveneciendo las neuronas oculares

La primera terapia genética experimental busca restaurar la visión rejuveneciendo las neuronas oculares

ER-100 utiliza la reprogramación epigenética para restablecer las células retinianas envejecidas, atacando el glaucoma y el daño del nervio óptico.

Neetika Walter, 4 de febrero de 2026, 17:08 EST

Life Biosciences está impulsando el rejuvenecimiento celular en la clínica con ER-100, una terapia genética experimental diseñada para restaurar la visión reviviendo las neuronas dañadas en el ojo. En lugar de retardar la progresión de la enfermedad, el enfoque pretende restablecer las células retinianas envejecidas a un estado más saludable mediante la reprogramación epigenética. ER-100 ataca las neuropatías ópticas, un grupo de afecciones que causan pérdida irreversible de la visión cuando las células ganglionares de la retina, que conectan el ojo con el cerebro, mueren. [...] El método utiliza la expresión controlada de tres factores de transcripción de Yamanaka, OCT-4, SOX-2 y KLF-4, conocidos colectivamente como OSK, para rebobinar las firmas del envejecimiento celular. En estudios preclínicos, ER-100 se administró directamente en el ojo mediante inyección intravítrea. Según la compañía, el método restauró los patrones de metilación asociados a la edad celular y mejoró la función visual en múltiples modelos animales, incluyendo primates no humanos. La terapia recibió la aprobación de la FDA para su primer ensayo clínico en humanos la semana pasada.

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Vacuna experimental contra el dengue avanza a fase 3 con promesa de 80% de efectividad

Vacuna experimental contra el dengue avanza a fase 3 con promesa de 80% de efectividad

Un estudio clínico internacional evalúa una nueva vacuna que protege contra los cuatro serotipos del dengue en niños, adolescentes y adultos.

Laura Guio, Febrero 04, 2026 

La vacuna experimental destaca por su capacidad de proteger contra los cuatro serotipos del dengue, un aspecto crucial dado que una segunda infección con un serotipo diferente suele ser más severa. "Una segunda infección puede formarse una reacción potenciada y la enfermedad es más severa cuando el dengue te infecta por segunda ocasión", advirtió el investigador.

Se trata de una vacuna viva atenuada que enseña al sistema inmune a reconocer el virus sin causar la enfermedad. Los efectos secundarios han sido mínimos: "En menos del 2% de la población que se ha vacunado hasta ahora demuestran estos síntomas", principalmente fiebre o dolor de cabeza.

El estudio se realiza simultáneamente en múltiples países, incluyendo áreas endémicas como Tailandia. Hasta el momento, aproximadamente 4.000 de los 12.000 participantes proyectados ya han sido reclutados. "Estos participantes se van a seguir, si cada vez que tengan fiebre o una sospecha de dengue se van a traer, se van a evaluar", detalló el Dr. Rosario, explicando que el seguimiento se extenderá por cinco años para evaluar la duración de la protección.

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Azúcares contra superbacterias: una nueva opción frente a bacterias resistentes

Azúcares contra superbacterias: una nueva opción frente a bacterias resistentes

“Esto abre la puerta a nuevas formas de tratar infecciones bacterianas devastadoras y resistentes a los fármacos”, señalan los autores.

Juan Scaliter,  04.02.2026 12:58

La resistencia a los antibióticos es uno de los mayores problemas de salud pública del siglo XXI. La Organización Mundial de la Salud lleva años advirtiendo de que cada vez más bacterias han aprendido a esquivar incluso los fármacos más avanzados, lo que convierte infecciones antes triviales en amenazas potencialmente mortales. [...] Los autores, liderados por Richard Payne, han desarrollado una nueva forma de atacar bacterias multirresistentes utilizando anticuerpos diseñados para reconocer una molécula de azúcar que solo existe en las bacterias. En modelos animales, esta estrategia ha sido capaz de eliminar infecciones letales allí donde los antibióticos fallan. De este modo, el objetivo no ha sido matar directamente a la bacteria, como hacen los antibióticos, sino marcarla para que el propio sistema inmunitario la destruya. La diana es una molécula llamada ácido pseudamínico, un azúcar que forma parte de la “cubierta” externa de muchas bacterias peligrosas. [...] Al construir estos azúcares bacterianos con precisión en el laboratorio, pudimos entender su forma a nivel molecular y desarrollar anticuerpos que se unan a ellos con una especificidad muy alta. Eso abre la puerta a nuevas formas de tratar infecciones bacterianas devastadoras y resistentes a los fármacos.

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