sábado, 26 de abril de 2025

Los trasplantes fecales para el autismo dan resultados positivos en ensayos clínicos

Los trasplantes fecales para el autismo dan resultados positivos en ensayos clínicos


Rich HaridyNick Lavars  21 de abril de 2025

La investigación científica continúa descubriendo conexiones interesantes entre el microbioma intestinal y la salud humana, que abarcan desde la depresión hasta el TEPT y las enfermedades autoinmunes. Otro ejemplo de ello son los vínculos emergentes entre la salud intestinal y el autismo. Una nueva y emocionante investigación, que ahora se encuentra en fase 3 de ensayos clínicos en humanos, ha descubierto que el aumento de la diversidad microbiana mediante trasplantes fecales puede reducir drásticamente los síntomas del autismo a largo plazo. [...] Un estudio clave de 2019 se basó en una investigación anterior de 2017 que descubrió que la introducción de nuevas bacterias a través de trasplantes fecales en 18 niños autistas produjo mejoras marcadas en su comportamiento. [...] Antes del estudio, el 83 % de los participantes presentaba autismo "grave". Dos años después, solo el 17 % se clasificó como grave, el 39 % como leve o moderado, e increíblemente, el 44 % se encontraba por debajo del umbral de TEA leve. "Estamos descubriendo una conexión muy fuerte entre los microbios que viven en nuestros intestinos y las señales que llegan al cerebro", afirmó Krajmalnik-Brown en 2019. "Dos años después, los niños están aún mejor, lo cual es asombroso". [...] 
El tratamiento en 2022, denominado Terapia de Trasplante de Microbiota (TTM), se sometió a un ensayo clínico de fase 2 controlado con placebo en humanos durante los años siguientes, y los datos iniciales han sido increíblemente prometedores.

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viernes, 25 de abril de 2025

Ratones ciegos vuelven a ver gracias a un avance impulsado por oro; seguirán los ensayos en humanos

Ratones ciegos vuelven a ver gracias a un avance impulsado por oro; seguirán los ensayos en humanos

El grupo llevó a cabo la técnica tanto en retinas de ratones aisladas como en ratones vivos con lesiones retinianas



Srishti Gupta, Actualizado: 17 de abril de 2025, 09:14 a. m. EST

En un avance prometedor para el tratamiento de la pérdida de visión, los científicos de la Universidad de Brown han desarrollado una nueva forma potencial de restaurar la vista utilizando nanopartículas de oro y luz infrarroja, sin necesidad de cirugía ni ingeniería genética. El estudio muestra que inyectar nanopartículas de oro en el ojo y estimularlas con láseres infrarrojos puede activar las células de la retina y restaurar parcialmente la visión en ratones con enfermedades degenerativas de la retina. [...] Creemos que esta técnica podría transformar potencialmente los paradigmas de tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina. [...] Este concepto es similar a los sistemas anteriores aprobados por la FDA que incluyen implantes de electrodos, pero presenta varias ventajas clave. Es un procedimiento mínimamente invasivo: solo se requiere una inyección ocular, no cirugía. Además, a diferencia de los conjuntos de electrodos limitados, las nanopartículas pueden cubrir toda la retina. Además, preserva la visión residual mediante infrarrojos, lo que no interfiere con la visión natural restante. Aunque aún se encuentran en etapas iniciales, los hallazgos abren la puerta a una nueva clase de prótesis visuales no quirúrgicas basadas en luz. Antes de su uso en humanos, se requieren más estudios y, en última instancia, ensayos clínicos, pero los resultados iniciales son prometedores.

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La paternidad, tanto femenina como masculina, protege al cerebro del envejecimiento

La paternidad, tanto femenina como masculina, protege al cerebro del envejecimiento

Nuevos estudios evidencian que pasar años criando y atendiendo las necesidades de los hijos produce beneficios cerebrales en mujeres y hombres



En los últimos años, no han faltado investigaciones que ponen de manifiesto los cambios neuroprotectores —estructurales y funcionales — que ocurren en el cerebro de la mujer durante la gestación y cómo esos cambios pueden afectar al resto de su vida. Ahora, nuevas investigaciones nos muestran que, más allá de la propia gestación, los cambios relacionados con la paternidad misma, es decir, con el pasar años criando y atendiendo las necesidades de los hijos, amplían los beneficios cerebrales. Y no solo en la madre, sino también en el padre y en aquellas otras mujeres que asumen la crianza de niños, como los adoptados, que ellas mismas no han concebido. [...]
Sus resultados ponen claramente de manifiesto que el número de hijos criados se asocia a una mayor conectividad funcional de las neuronas en amplias zonas del cerebro de los padres, particularmente en las relacionadas con los sentidos y el movimiento, lo que parece constituir una importante reserva cognitiva para el resto de la vida, particularmente en la vejez.

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viernes, 18 de abril de 2025

Una nueva estrategia podría permitir el seguimiento del cáncer únicamente con análisis de sangre

Una nueva estrategia podría permitir el seguimiento del cáncer únicamente con análisis de sangre



Un nuevo método con corrección de errores para detectar el cáncer en muestras de sangre es mucho más sensible y preciso que los métodos anteriores y podría ser útil para monitorizar el estado de la enfermedad en pacientes después del tratamiento, según un estudio realizado por investigadores de Weill Cornell Medicine y el Centro del Genoma de Nueva York. El método, basado en la secuenciación completa del ADN, también representa un paso importante hacia el objetivo del cribado rutinario basado en análisis de sangre para la detección temprana del cáncer. [...] 
Posteriormente, el equipo mejoró la precisión de este enfoque con un método de corrección de errores que aprovecha la información redundante del ADN bicatenario natural. Demostraron que la técnica combinada presenta tasas de error extremadamente bajas, lo que, en principio, permite su uso en muestras de sangre sin necesidad de acceder a los tumores de los pacientes. En colaboración con otros equipos de investigación, los investigadores demostraron el potencial de este enfoque de alta sensibilidad y bajo error al usarlo para detectar y evaluar niveles muy bajos de cáncer en pacientes con cáncer de vejiga y melanoma únicamente a partir de muestras de sangre.

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Nuevos avances en la lucha contra el cáncer de pulmón más frecuente

Nuevos avances en la lucha contra el cáncer de pulmón más frecuente

NCYT, 14/04/21025

Un estudio liderado por la Universidad de Barcelona (UB) revela que el ensayo funcional dynamic BH3 profiling (DBP) es capaz de predecir si un tratamiento será efectivo en determinados pacientes oncológicos y mejorar, así, las terapias personalizadas. Esta técnica logra con tumores algo muy parecido a lo que consigue un antibiograma con una infección bacteriana: determinar qué terapia será más eficaz probándolo directamente en células vivas. La técnica, que ayuda a seleccionar el mejor fármaco para cada paciente, fue patentada en 2015 por el Instituto Oncológico Dana-Farber de Boston, Estados Unidos, y su coinventor es Joan Montero, profesor de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN), en España. [...]
La investigación, realizada con modelos animales y biopsias de pacientes, revela también por primera vez que la proteína MCL-1 tiene un rol fundamental en la resistencia de los tumores ante este tipo de terapias. Además, constata que las moléculas conocidas como BH3 mimetics pueden mejorar el efecto de los tratamientos oncológicos al evitar las adaptaciones tumorales frente a los inhibidores de la proteína quinasa del linfoma anaplásico (ALK), uno de los principales tratamientos contra este cáncer.

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Crean un chicle que reduce la transmisión de la gripe y el herpes

Crean un chicle que reduce la transmisión de la gripe y el herpes

En realidad, comenzó a desarrollarse en plena pandemia de COVID-19 para reducir los contagios de esta enfermedad.


Rocío Lasheras, 10 de abril de 2025, 16:06

Los virus del herpes pueden causar herpes oral y, a pesar de ser una de las infecciones más comunes en el mundo, hoy en día prácticamente no existen medidas preventivas disponibles para detener su propagación. Pero puede que hasta ahora. Y es que un equipo de científicos de centros estadounidenses y finlandeses podría estar detrás de un chicle para disminuir la transmisión virus como el herpes o la gripe. [...]  Comenzó a desarrollarse en plena pandemia de COVID-19 para reducir los contagios de esta enfermedad. Los ensayos clínicos aún no han finalizado a día de hoy, pero los resultados que se van obteniendo parecen bastante positivos. Este chicle está elaborado a base de judías, a partir de las semillas de la especie Lablab purpureus, que contienen una proteína trampa viral natural llamada FRIL. En experimentos con una boca mecánica, masticar chicle empapado en líquido durante 15 minutos liberó más del 50% de las proteínas FRIL que contenía. Recolectando saliva simulada de esta masticación, los investigadores probaron la eficacia del líquido para neutralizar los virus. Dependiendo de la dosis inicial de FRIL, la "saliva" producida al masticar mostró una neutralización de más del 95% de dos cepas del virus de la gripe, H1N1 y H3N2 y de hasta el 75% del virus HSV-1 y hasta el 94% del virus HSV-2, los dos virus del herpes más comunes.

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Reino Unido aprueba un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama

Reino Unido aprueba un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama

"Puede retrasar la necesidad de quimioterapia", explican los expertos.


Rocío Lasheras, 15 de abril de 2025, 12:43

El Servicio Nacional de Salud estatal de Gran Bretaña ha aprobado el uso de un nuevo fármaco que ayuda a retrasar la propagación de un tipo incurable de cáncer de mama. Según los expertos, se trata de un "momento histórico". Tal y como explican desde el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE), más de 1.000 mujeres con el tipo de enfermedad HR-positivo HER2-negativo podrían beneficiarse de tomar una píldora de capivasertib dos veces al día cada año
Este medicamento, también conocido como Truqapy fabricado por AstraZeneca, ayuda a retrasar o detener la progresión del cáncer, lo que significa que podría ayudar a algunos pacientes a vivir más tiempo.
"Las personas con cáncer de mama avanzado valorarían tratamientos como capivasertib, que se puede administrar cuando existen opciones limitadas y porque puede retrasar la necesidad de quimioterapia y sus efectos secundarios asociados", dijo la directora de evaluación de medicamentos de NICE, Helen Knight.

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La pastilla diaria que servirá para perder peso y combatir la diabetes será tan efectiva como los pinchazos de Ozempic

La pastilla diaria que servirá para perder peso y combatir la diabetes será tan efectiva como los pinchazos de Ozempic

Eli Lilly ha conseguido crear un fármaco que se administra por vía oral y tiene una eficacia similar a los inyectables que se encuentran en el mercado.


José Andrés Gómez, 18 abril 2025  02:53h

El nuevo fármaco, llamado orforglipron, podría convertirse en una alternativa eficaz a los tratamientos inyectables ya comercializados. Pertenece a la familia de medicamentos GLP-1, conocidos por su capacidad para reducir los niveles de azúcar en sangre y favorecer la pérdida de peso. Así, a diferencia de sus predecesores, este nuevo fármaco se presenta en forma de pastilla diaria, lo que podría transformar el acceso a este tipo de terapias, especialmente en países con menos recursos.
Durante el ensayo clínico, 559 personas con diabetes tipo 2 tomaron la píldora o un placebo durante 40 semanas. Los resultados mostraron una disminución de los niveles de azúcar en sangre de entre un 1,3% y un 1,6%, un rango comparable al logrado por Ozempic y Mounjaro en ensayos independientes. De hecho, un 65% de los participantes que tomaron una pastilla diaria de orforglipron alcanzaron niveles de azúcar en sangre considerados normales.

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El primer antibiótico descubierto en 30 años llega justo a tiempo de evitar que la supergonorrea sea imposible de tratar

El primer antibiótico descubierto en 30 años llega justo a tiempo de evitar que la supergonorrea sea imposible de tratar

La gepotidacina elimina la bacteria de transmisión sexual en el 93% de los casos, en plena emergencia mundial por la falta de nuevos antimicrobianos



Un ensayo clínico internacional con más de 600 pacientes —un tercio de ellos en Españaha demostrado que la gepotidacina es eficaz para curar la gonorrea, una enfermedad bacteriana de transmisión sexual que iba camino de ser resistente a todos los tratamientos. Es el primer antibiótico con un nuevo mecanismo de acción que se descubre en más de 30 años
La médica Gema Fernández Rivas lleva más de dos décadas en el Hospital Germans Trias, en la ciudad barcelonesa de Badalona. “Cuando empecé, ver un caso de gonorrea era como ver un unicornio. Ahora se ven cada semana”, afirma. Ya hay más de 82 millones de casos cada año en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. En España, el número de pacientes notificados se ha disparado un 42% en apenas tres años, sobre todo en hombres veinteañeros y treintañeros que tienen sexo sin protección con otros hombres.

Golpe al párkinson: dos ensayos clínicos avalan la seguridad de los trasplantes de células madre en el cerebro

Golpe al párkinson: dos ensayos clínicos avalan la seguridad de los trasplantes de células madre en el cerebro

La implantación de células progenitoras dopaminérgicas no ha provocado rechazo en los pacientes, y ha mejorado levemente sus síntomas.


P. Fava, 16 abril 202517:01h

Dos ensayos clínicos independientes el uno del otro han demostrado la seguridad de las terapias que implantan células en las regiones del cerebro afectadas por la enfermedad de Parkinson. Ambos trabajos publicados en la revista Nature hacen uso de productos dopaminérgicos que en el primer caso derivan de células madre pluripotentes inducidas humanas, y en el segundo proceden de embriones humanos.
El párkinson se caracteriza por la pérdida progresiva de las neuronas que producen un neurotransmisor, la dopamina, lo que deriva en múltiples trastornos neurológicos. La nueva terapia plantea implantar células ex novo para que sustituyan a las neuronas perdidas. Esto abriría la puerta a tratamientos menos adversos que los actuales. El fármaco L-Dopa, por ejemplo, alivia los síntomas iniciales pero pierde eficacia con el tiempo y se relaciona con la discinesia, los movimientos incontrolados.
"A nivel clínico, los estudios demuestran una eficacia francamente limitada y los resultados son algo pobres", matiza. "Es notable la falta de correlación del outcome motor con las dos dosis utilizadas y es posible que en ambos estudios se hayan quedado cortos de dosis considerando la baja supervivencia de las células trasplantadas en estudios previos". No obstante, dado el rigor de los trabajos presentados, los resultados "son positivos y permiten ser optimistas", aunque siguen condicionados a comprobar los resultados en tiempos más prolongados.

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Europa aprueba por fin el primer medicamento que ha demostrado ralentizar la progresión del alzhéimer

Europa aprueba por fin el primer medicamento que ha demostrado ralentizar la progresión del alzhéimer

La decisión se toma tras un primer rechazo de la Comisión Europea y una reevaluación de la Agencia Europea del Medicamento


Marcos Domínguez, 15 abril 202520:44h

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Leqembi, que se convierte en el primer fármaco con potencial para ralentizar la progresión del alzhéimer en el continente. El medicamento, cuyo principio activo es el lecanemab, está indicado para tratar el deterioro cognitivo leve en fases tempranas de la enfermedad y "bajo estrictas condiciones". Una de estas condiciones es la de no tener dos copias del gen ApoE4 pues, en aquellas personas que sí las tienen, el riesgo de efectos secundarios graves es alto. El camino recorrido por este fármaco hasta su autorización europea ha sido largo y atribulado. Aprobado en Estados Unidos en el verano de 2023, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) rechazó dar su visto bueno en un primer momento. [...] En febrero, la agencia volvió a respaldar Leqembi y la Comisión decidió entonces acudir al Comité de Apelación, que se reunió el pasado 7 de abril. Este comité emitió una "no opinión", por lo que la decisión regresaba al seno de la Comisión que, ahora sí, ha autorizado el fármaco. "La autorización está basada en la evaluación científica positiva de la Agencia Europea del Medicamento", señala la breve nota de la Comisión.

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viernes, 11 de abril de 2025

Científicos anuncian el nacimiento del primer bebé mediante un sistema robótico de inyección de esperma

Científicos anuncian el nacimiento del primer bebé mediante un sistema robótico de inyección de esperma

Este nuevo sistema ICSI integra robótica moderna y tecnología de IA para realizar las tareas más sensibles en microinyección


Srishti Gupta, Actualizado: 9 de abril de 2025, 18:10 EST

En un avance revolucionario en materia de reproducción asistida, nació un bebé tras la fecundación mediante un sistema de inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) totalmente automatizado y controlado digitalmente, una primicia en la historia de la medicina. Este logro significa un gran salto en el campo de la fertilización in vitro (FIV), donde la automatización y la inteligencia artificial (IA) están transformando rápidamente las prácticas clínicas. [...] Este nuevo sistema ICSI integra robótica moderna e inteligencia artificial para realizar las tareas más delicadas de la microinyección. Gracias a sus algoritmos avanzados, la IA controla mucho más que la simple inyección. También utiliza láseres para inmovilizar con precisión los espermatozoides seleccionados y guiarlos hacia el óvulo con una precisión inigualable, muy superior a la humana. [...] En el caso que dio lugar a este nacimiento histórico, participó en el estudio una mujer de 40 años que había fracasado previamente en un intento de FIV. [...] De los cinco óvulos fecundados con el sistema automatizado, cuatro se desarrollaron con normalidad. El blastocisto resultante, creado mediante inyección remota a 3.700 kilómetros de distancia, se congeló y posteriormente se transfirió al útero de la paciente. El embarazo transcurrió sin complicaciones y culminó en el nacimiento de un niño sano.

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La tecnología portátil detecta problemas cardíacos con más del 90% de precisión y utiliza un diseño de estrella de mar

La tecnología portátil detecta problemas cardíacos con más del 90% de precisión y utiliza un diseño de estrella de mar

Utiliza la tecnología de inteligencia artificial y lo convierte en una herramienta prometedora para el monitoreo en el hogar.


Prabhat Ranjan Mishra, 6 de abril de 2025, 14:02 EST

Científicos han creado un dispositivo portátil con forma de estrella de mar que monitoriza la salud cardíaca en tiempo real. Desarrollado por investigadores de la Universidad de Missouri, el dispositivo cuenta con múltiples puntos de contacto con la piel cerca del corazón y se mantiene más estable que los dispositivos portátiles tradicionales. Los investigadores también afirman que la forma de cinco brazos de la estrella de mar ayuda a monitorizar con precisión la actividad cardíaca incluso en movimiento. [...] Mediante tecnología de IA, el dispositivo detecta problemas cardíacos con una precisión superior al 90%, lo que lo convierte en una herramienta prometedora para la monitorización en casa. Los investigadores revelaron que desarrollaron un sistema basado en inteligencia artificial que aprendió de una gran cantidad de datos cardíacos, incluyendo señales tanto de individuos sanos como de personas con cardiopatías. Mediante tecnología inteligente, el sistema filtra las alteraciones relacionadas con el movimiento y analiza las señales cardíacas para determinar si el corazón de una persona está sano o presenta signos de problemas. Los resultados se muestran en la aplicación para smartphones.

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¿Cómo crea y recupera recuerdos el cerebro humano? Los científicos lo han descubierto

¿Cómo crea y recupera recuerdos el cerebro humano? Los científicos lo han descubierto

Un nuevo estudio revela cómo las células cerebrales reconfiguran sus conexiones para almacenar, vincular y preservar nuestras memorias más valiosas


Andrea Muñoz@andreuchi1601 08.04.2025 16:52

Durante décadas, los científicos han intentado desentrañar uno de los misterios más fascinantes de la mente humana: ¿cómo logra el cerebro grabar y recuperar recuerdos sin borrar los anteriores? Y, ¿cómo integra nueva información sin colapsar lo aprendido? Un equipo de investigadores del Trinity College de Dublín, liderado por el Dr. Tomás Ryan, ha dado un paso decisivo en esta dirección. Su estudio sugiere que la clave no está en una neurona solitaria que “guarda” una experiencia, sino en redes dinámicas de neuronas que se reconfiguran y se entrelazan entre sí para formar y actualizar la memoria.
El concepto de “engrama”, esas neuronas especializadas que capturan y retienen recuerdos, ha tomado protagonismo en la neurociencia. Según explica la Dra. Clara Ortega-de San Luis, autora principal del estudio, estas células no solo almacenan información, sino que también son capaces de reorganizarse para vincular experiencias nuevas con otras pasadas. Los investigadores etiquetaron genéticamente células engrama que se activaban durante un evento específico, y luego observaron cómo esas mismas células respondían a una segunda experiencia relacionada. Lo sorprendente fue comprobar que, al reactivar uno de los recuerdos, también se encendían las neuronas vinculadas al otro, como si ambos recuerdos estuvieran conectados entre bastidores.

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Un nuevo método permite detectar el alzhéimer con un análisis de sangre a personas con síntomas

Un nuevo método permite detectar el alzhéimer con un análisis de sangre a personas con síntomas

El sistema tiene una precisión de más del 90% y se puede realizar de un modo sencillo en el laboratorio de un hospital



Detectar el alzhéimer con un análisis de sangre es cada vez más sencillo. Hoy, la revista Nature Medicine publica el trabajo de un equipo internacional de científicos que ha puesto a prueba la capacidad para predecir el riesgo de alzhéimer en personas con algún tipo de deterioro cognitivo con el biomarcador phospho-tau217 en sangre. El estudio, liderado por investigadores del Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), de la Fundación Pasqual Maragall, y del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, ha analizado a 1.767 personas con síntomas de distinta severidad compatibles con el alzhéimer en hospitales y centros de atención primaria de España, Suecia e Italia, y fue capaz de detectar la enfermedad con una precisión de más del 90%.
El hallazgo de biomarcadores como el phospho-tau217 supuso un paso importante para el diagnóstico del alzhéimer. Esta forma particular de la proteína tau de las neuronas se encuentra niveles elevados desde fases muy precoces de la enfermedad, a veces antes de la aparición de síntomas, y es muy específica de este trastorno. Hasta hace poco, se podía detectar con una punción lumbar para extraer el líquido cefalorraquídeo en busca de la proteína, pero la prueba es invasiva. Una prueba diagnóstica alternativa es el PET de amiloide, un test de imagen que busca las placas de beta-amiloide en el cerebro que se asocian al alzhéimer, pero que es más costoso.

sábado, 5 de abril de 2025

Tratamiento más eficaz contra la leucemia linfoblástica aguda de células B

Tratamiento más eficaz contra la leucemia linfoblástica aguda de células B


NCYT, 04/04/2025

La leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) es un tipo de cáncer de la sangre muy agresivo y potencialmente mortal. Es el cáncer infantil más común, en concreto representa el 35 % de los casos pediátricos, pero puede afectar a personas de cualquier edad. La terapia con células CAR-T ha mejorado significativamente el pronóstico de los pacientes con LLA-B, pero se siguen produciendo recaídas en más del 50% de los casos, dejando a muchos con opciones de tratamiento limitadas. Por ello, se está investigando cómo afrontar este desafío y mejorar la eficacia de la terapia CAR-T. [...] El equipo de investigación probó un enfoque innovador: creó un ligando TIM-3 falso, una versión soluble de la proteína TIM-3, que bloquea la interacción entre el ligando y el receptor. La idea es que este ligando falso impida que el tumor desactive las células CAR-T, sin afectar directamente a su actividad inmunitaria
En pruebas de laboratorio, con ratones modificados genéticamente que portaban células humanas de LLA-B, los resultados fueron prometedores. Las células CAR-T diseñadas para secretar el ligando TIM-3 falso mostraron una mayor eficacia contra la leucemia y una persistencia prolongada en el organismo.

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Hallazgo reciente revela que tu oído depende de una proteína que nadie había estudiado a fondo: sin ella, las células auditivas se debilitan y aparece la pérdida de audición

Hallazgo reciente revela que tu oído depende de una proteína que nadie había estudiado a fondo: sin ella, las células auditivas se debilitan y aparece la pérdida de audición

Un nuevo estudio revela que la rigidez de ciertas células del oído, esencial para oír bien, depende de una proteína ignorada durante años: la gamma-actina. Su ausencia podría explicar casos de sordera progresiva y abrir nuevas vías de tratamiento.


Eugenio M. Fernández Aguilar,  30.03.2025 | 22:30

Puede que nunca hayas escuchado hablar de la gamma-actina, pero gracias a ella puedes escuchar. Literalmente. Un descubrimiento reciente ha revelado que esta proteína, prácticamente ignorada durante años, desempeña un papel clave en la estructura del oído interno y podría estar directamente relacionada con algunos casos de pérdida progresiva de audición. El hallazgo proviene de un equipo de investigación liderado por Sandra Citi en la Universidad de Ginebra (UNIGE). Lo publicaron en marzo de 2025 en la revista Nature Communications, tras estudiar cómo se comportan las células epiteliales —las que recubren y protegen el interior de muchos órganos— cuando les falta esta proteína. Aunque la investigación no se centró exclusivamente en el oído, sus implicaciones para la salud auditiva son tan claras que ya han despertado interés entre especialistas en neurobiología sensorial y enfermedades del oído. Las células epiteliales del oído interno, y más concretamente las células ciliadas que detectan las vibraciones sonoras, están expuestas constantemente a estímulos mecánicos. Para que puedan funcionar correctamente, necesitan cierta rigidez estructural que les permita resistir ese estrés sin deformarse. Ahí entra en juego la gamma-actina. Esta proteína forma parte del citosqueleto, el andamiaje interno que da forma y firmeza a las células.

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Descubren una proteína que nos protege de la calvicie

Descubren una proteína que nos protege de la calvicie

Un grupo de expertos ha descubierto que la proteína MCL-1 actúa como guardaespaldas que protege a las células madre de los folículos pilosos de ataques externos


Rocío Lasheras,  31 de marzo de 2025, 12:50

La calvicie de patrón hereditario es la causa más común de pérdida de cabello tanto en hombres como en mujeres en todo el mundo. En la búsqueda de métodos para minimizar este problema, los expertos acaban de encontrar una proteína que actúa como guardaespaldas de las células madres de los folículos pilosos. Te contamos los detalles. Las células madre de los folículos pilosos son, desgraciadamente, muy sensibles a factores como el estrés, el envejecimiento o la quimioterapia. Todo eso, unido a la genética, puede hacer que se pierdan, impidiendo que el pelo nuevo nazca o que lo haga mucho más débil. Ahora, un equipo internacional de científicos ha identificado a la proteína MCL-1 como un actor fundamental en la prevención de la caída del cabello al proteger a estas células madre. [...] Según el nuevo trabajo, la ausencia de MCL-1 desata una reacción que incluye la activación del gen p53, una señal de estrés que en última instancia acarrea la muerte celular.

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La primera píldora para hombres: un anticonceptivo reversible con 99% de efectividad

La primera píldora para hombres: un anticonceptivo reversible con 99% de efectividad

Un nuevo tratamiento anticonceptivo que ha tenido un rotundo éxito en las pruebas con mamiferos no humanos ya ha superado la primera fase de ensayos clínicos con hombres


Omar Kardoudi,  01/04/2025 - 21:29

La primera píldora anticonceptiva de la historia para hombres ya ha superado la primera fase de ensayos clínicos con humanos. El nuevo fármaco ya ha demostrado una eficacia del 99% inhibiendo la fabricación de espermatozoides en las pruebas con animales y los investigadores aseguran que produce una infertilidad totalmente reversible sin alterar las hormonas ni mostrar efectos secundarios. El compuesto que hace esto posible se llama YCT-529, y ha sido creado por investigadores de la facultad de Farmacia de la Universidad de Minnesota y la de Columbia, ambas en EEUU. La empresa YourChoice Therapeutics completó con éxito en 2024 los ensayos clínicos de fase 1 del fármaco, los que demuestran la seguridad del tratamiento. Y ahora el YCT-529 ha entrado en la fase 2 para demostrar su eficacia como anticonceptivo en hombres. [...] Según explican los investigadores en su estudio, el YCT-529 actúa sobre el receptor alfa del ácido retinoico (RARα), una proteína esencial para la producción de esperma, interrumpiendo el desarrollo de los espermatozoides y provocando infertilidad temporal. Esto, asegura el equipo, lo consigue sin afectar a hormonas como la testosterona y sin que se observen efectos secundarios peligrosos.

viernes, 4 de abril de 2025

Un neuroimplante convierte las ondas cerebrales en lenguaje y permite hablar con naturalidad a personas paralizadas

Un neuroimplante convierte las ondas cerebrales en lenguaje y permite hablar con naturalidad a personas paralizadas

Se trata del primer implante neuronal que cumple esta función en tiempo real, lo que permite al paciente conversar de forma natural.


P. Fava, 31 marzo 2025 17:00h

Investigadores de las Universidades de Berkeley y San Francisco en California (EEUU) han presentado el primer implante neurológico que devuelve la capacidad para conversar de forma natural a los pacientes que han perdido el habla por una parálisis severa. Al contrario que los implantes ya existentes que descifran las ondas cerebrales para reproducirlas como lenguaje hablado, la nueva tecnología funciona en tiempo real, aparejando la velocidad de expresión y pensamiento. El nuevo dispositivo aprovecha los nuevos modelos de inteligencia artificial para sintetizar las señales cerebrales y reproducirlas en forma de lenguaje pronunciado a través de un vocalizador electrónico, publica Nature Neuroscience. [...] La nueva tecnología emplea algoritmos similares a las inteligencias artificiales Siri o Alexa, para descodificar datos neurológicos, y por primera vez permite sintetizar electrónicamente la voz del paciente de forma prácticamente sincrónica. "Tiene un enorme potencial para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con una grave afectación del habla debida a la parálisis", explica el neurocirujano Edward Chang, también investigador coprincipal.
https://interestingengineering.com/science/breakthrough-helps-paralyzed-people-talk-again

Crean el marcapasos más pequeño del mundo: tiene el tamaño de un grano de arroz y se inyecta con una jeringa

Crean el marcapasos más pequeño del mundo: tiene el tamaño de un grano de arroz y se inyecta con una jeringa

Aunque puede funcionar en corazones de todos los tamaños, está especialmente diseñado para bebés con defectos cardíacos congénitos.


J.A. Gómez, 2 abril 2025  17:00h

Ingenieros de la Universidad Northwestern han desarrollado un marcapasos tan diminuto que puede caber en la punta de una jeringa y ser inyectado en el cuerpo de manera no invasiva. Aunque puede funcionar con corazones de todos los tamaños, este marcapasos es particularmente adecuado para los frágiles y pequeños corazones de los recién nacidos con defectos cardíacos congénitos.
Más pequeño que un grano de arroz, el marcapasos se combina con un pequeño y flexible dispositivo portátil inalámbrico que se coloca en el pecho del paciente para controlar el ritmo cardíaco. Cuando este dispositivo detecta un latido irregular, emite automáticamente un pulso de luz para activar el marcapasos. Estos breves pulsos, que atraviesan la piel, el esternón y los músculos del paciente, regulan la estimulación del corazón.
Diseñado para pacientes que solo necesitan estimulación temporal, el marcapasos simplemente se disuelve cuando ya no es necesario. Todos sus componentes son biocompatibles, lo que permite que se disuelvan de manera natural en los fluidos corporales, eliminando la necesidad de una extracción quirúrgica.
https://interestingengineering.com/health/worlds-smallest-injectable-pacemaker