Una nueva tecnología permite detectar la legionela en solo un minuto

Una nueva tecnología permite detectar la legionela en solo un minuto

Sevilla, 24 oct (EFE)

Hasta hoy, detectar la presencia de legionela en el agua de unas instalaciones como un hospital o una fuente pública era un proceso en el que se tardaban 15 días como mínimo, pero ese proceso se ha reducido a solo un minuto gracias al ingenio ideado por una empresa sevillana, ‘IMANGENER’. Se trata de un invento a nivel mundial que ha sido presentado en el 41 Congreso de Ingeniería Hospitalaria que se celebra esta semana en el palacio de congresos Fibes de Sevilla, y que ha sido posible gracias a la empresa matriz y su participada SENSACTIVE TECHNOLOGY, que han conseguido “una novedad mundial bajo patente internacional”.

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96% de precisión: científicos de Harvard presentan una revolucionaria inteligencia artificial similar a ChatGPT para el diagnóstico del cáncer

96% de precisión: científicos de Harvard presentan una revolucionaria inteligencia artificial similar a ChatGPT para el diagnóstico del cáncer

Puede diagnosticar el cáncer, ayudar a seleccionar opciones de tratamiento y predecir resultados de supervivencia en varios tipos de cáncer.

Facultad de Medicina de Harvard, 17 de octubre de 2024

Investigadores de la Facultad de Medicina de Harvard han desarrollado un modelo de IA versátil, similar a ChatGPT, que puede realizar una amplia gama de tareas de diagnóstico en distintos tipos de cáncer. [...] Los sistemas de IA actuales suelen estar entrenados para realizar tareas específicas (como detectar la presencia de cáncer o predecir el perfil genético de un tumor) y tienden a funcionar solo en un puñado de tipos de cáncer. En cambio, el nuevo modelo puede realizar una amplia gama de tareas y se probó en 19 tipos de cáncer, lo que le otorga una flexibilidad similar a la de los grandes modelos de lenguaje como ChatGPT. [...] El modelo de IA, que funciona leyendo diapositivas digitales de tejidos tumorales, detecta células cancerosas y predice el perfil molecular de un tumor basándose en las características celulares observadas en la imagen con una precisión superior a la de la mayoría de los sistemas de IA actuales. Puede pronosticar la supervivencia del paciente en múltiples tipos de cáncer y señalar con precisión las características del tejido que rodea un tumor (también conocido como microambiente tumoral) que están relacionadas con la respuesta de un paciente a los tratamientos estándar, incluida la cirugía, la quimioterapia, la radiación y la inmunoterapia. Por último, dijo el equipo, la herramienta parece capaz de generar nuevos conocimientos: identificó características tumorales específicas que anteriormente no se sabía que estuvieran relacionadas con la supervivencia del paciente.

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Escuchar música tras una operación acelera la recuperación

Escuchar música tras una operación acelera la recuperación

Ya sea con auriculares o con altavoz, un estudio demuestra efectos notables en los pacientes durante su período de recuperación.

EFE,  21 de octubre de 2024, 16:35

Los autores, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California Northstate, han analizado los estudios existentes sobre el potencial de la música para ayudar a las personas a recuperarse tras una intervención quirúrgica. [...] Su conclusión es clara: la reducción de los niveles de cortisol que se produce al escuchar música, ya sea a través de auriculares o de un altavoz, facilita la recuperación de los pacientes especialmente en cuatro ámbitos.

Los pacientes que escucharon música experimentaron una reducción estadísticamente significativa del dolor al día siguiente de la intervención quirúrgica.

En todos los estudios analizados, los niveles de ansiedad que declararon los pacientes se redujeron de media un 3%.

Los enfermos que escucharon música consumieron menos de la mitad de morfina que los que no escucharon música el día después de la intervención.

Y en cuarto lugar, quienes escucharon música experimentaron una reducción de la frecuencia cardíaca.

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Cuatro niños sordos logran respuestas auditivas gracias a una nueva terapia génica en España

Cuatro niños sordos logran respuestas auditivas gracias a una nueva terapia génica en España

Málaga, 24 oct (EFE)

Cuatro niños sordos de nacimiento han logrado obtener respuestas auditivas aproximadamente un mes después de haber comenzado un nueva terapia génica en fase de ensayo que, según prevén los científicos, puede abrir las puertas a nuevas investigaciones. La investigación, que se ha presentado este jueves en el 75 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SEORL-CCC) que se celebra en Málaga del 23 al 26 de octubre, se está realizando en niños menores de 16 años que tienen hipoacusia profunda por un defecto congénito en el gen de la otoferlina (OTOF).

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Un escáner ocular innovador puede detectar diabetes, enfermedades cardíacas y Alzheimer

Un escáner ocular innovador puede detectar diabetes, enfermedades cardíacas y Alzheimer

Los ojos pueden ser ventanas que reflejan nuestra salud en general

Mrigakshi Dixit, 15 de octubre de 2024 08:43 a. m. EST

Los científicos están explorando nuevas formas de utilizar el ojo como lente para detectar signos tempranos de diversas enfermedades. Un equipo de investigadores de la Universidad de Indiana, la Universidad Northwestern, la Universidad de Stanford y el New York Eye and Ear Infirmary están a la vanguardia de esta investigación. [...]

Curiosamente, el laboratorio de Burns ha desarrollado un oftalmoscopio capaz de observar la parte posterior del ojo humano con una resolución muy alta (2 micras). Esto les permite ver el movimiento de los glóbulos rojos en tiempo real. Mediante el uso de esta tecnología, Burns ha identificado biomarcadores de diabetes e hipertensión en los vasos sanguíneos del ojo.

Por otro lado, investigadores de Northwestern, Mount Sinai y Stanford han utilizado tecnología oftalmográfica para observar diversas partes del ojo, incluidos los vasos sanguíneos y los fotorreceptores. Esta tecnología les ha permitido identificar enfermedades como la anemia falciforme y mejorar la observación de las células oculares. [...]

En el último año, el dispositivo se probará en voluntarios clínicos. Los escáneres oculares podrían ayudar significativamente a las personas mayores de 60 años.

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Curación a través de la innovación: uso de piel humana artificial para la recuperación de heridas graves

Curación a través de la innovación: uso de piel humana artificial para la recuperación de heridas graves

El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla es el primero en España en utilizar piel humana artificial para la cicatrización rápida y eficaz de heridas en quemaduras graves

Por Javi García, 08/05/2024 - 06:31

La Agencia Española del Medicamento ha aprobado en junio la utilización de piel humana artificial o de cultivo de piel en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, el primer centro de España que aplica en su Unidad de Grandes Quemados la terapia avanzada denominada "piel humana obtenida por ingeniería tisular". La piel artificial se adapta a las necesidades específicas de cada paciente, mejorando la compatibilidad y la integración. Este avance también reduce la necesidad de injertos adicionales y acorta el tiempo de recuperación, mejorando la calidad de vida de los pacientes.

La piel artificial se produce en la Unidad de Producción Celular e Ingeniería Tisular del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, tras años de investigación liderados por el profesor Antonio Campos en el Grupo de Ingeniería Tisular de la Universidad de Granada. Hasta el momento, el hospital ha producido más de 12 metros cuadrados de láminas de piel humana artificial a partir de las muestras enviadas por el Hospital Virgen del Rocío para los 18 pacientes tratados, implantadas con éxito en la Unidad de Quemados de Sevilla. Los pacientes ideales para este tratamiento son aquellos sin infecciones activas, típicamente con entre el 60% y el 90% de la superficie corporal quemada en adultos, o más del 30% en casos pediátricos.

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Una vacuna bacteriana logra suprimir el cáncer en ratones y frena la metástasis

Una vacuna bacteriana logra suprimir el cáncer en ratones y frena la metástasis

Científicos han desarrollado una bacteria que enseña al sistema inmunitario a destruir las células cancerosas

EFE, 17 de octubre de 2024, 14:18

Un equipo de científicos de la Universidad de Columbia ha creado y probado en ratones una bacteria que enseña al sistema inmunitario a destruir las células cancerosas, lo que abre la puerta a una nueva clase de vacunas personalizadas contra los tumores primarios y las metástasis. Estas vacunas microbianas incluso pueden prevenir futuras recidivas, según el estudio cuyos detalles se han publicado en la revista Nature. En los estudios realizados con modelos de ratón de cáncer colorrectal avanzado y melanoma, la vacuna bacteriana logró suprimir el crecimiento de los cánceres primarios y metastásicos o, en muchos casos, eliminarlos sin afectar a las partes sanas del organismo. La vacuna bacteriana demostró ser particularmente más eficaz que las vacunas terapéuticas contra el cáncer basadas en péptidos que se han utilizado en numerosos ensayos clínicos anteriores.

"La ventaja más importante de nuestro sistema es su capacidad única de reestructurar y activar coordinadamente todas las ramas del sistema inmunitario para inducir una respuesta inmunitaria antitumoral productiva. Creemos que esta es la razón por la que el sistema funciona tan bien en modelos de tumores sólidos avanzados que son particularmente difíciles de tratar con otras inmunoterapias", explica Andrew Redenti, estudiante de doctorado en la Universidad de Columbia.

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Logran que un mono recupere la visión usando células madre humanas

Logran que un mono recupere la visión usando células madre humanas

La nueva terapia ha logrado reparar una afección ocular asociada con el envejecimiento

Juan Scaliter, 16.10.2024 07:07

Un equipo de científicos ha utilizado con éxito células madre humanas para reparar un agujero en la retina de un mono, restaurando la visión del primate y marcando un paso adelante exitoso en la búsqueda para tratar la pérdida de visión relacionada con la edad. [...] El equipo dirigido por Michiko Mandai, del Hospital Oftalmológico de Kobe, en Japón, se centró en reparar lo que se llama un agujero macular, una afección ocular asociada con el envejecimiento.[...]

En lugar de parchear el agujero macular con las pocas células que ya hay en el ojo, las células madre ofrecen la opción de introducir células nuevas por completo.

En este estudio, el equipo de Mandai cultivó una lámina de precursores de células de la retina, derivados de un embrión humano. Esas células se trasplantaron luego a la retina derecha de un mono de las nieves afectado por un agujero macular que tenía dificultades para pasar las pruebas de visión.

Después de seis meses, los científicos volvieron a examinar la vista del mono. Antes del trasplante, el mono podía enfocar su mirada en solo el 1,5% de los puntos en una serie de pruebas. Pero seis meses después del trasplante, el primate fue capaz, en tres pruebas, de fijar la mirada en entre el 11 y el 26 por ciento de los puntos, una notable mejora.

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La futurista terapia que puede erradicar los ataques al corazón del mundo

La futurista terapia que puede erradicar los ataques al corazón del mundo

Los ataques al corazón representan una de cada tres muertes en España. Científicos afirman haber desarrollado un nuevo tratamiento que elimina las placas y el riesgo de paro cardíaco

Jesús Díaz, 15/10/2024 - 05:00 Actualizado: 15/10/2024 - 15:17

Una nueva nanoterapia desarrollada por el equipo del profesor Bryan Smith, del Instituto de Ingeniería y Ciencias Cuantitativas de la Salud de la Universidad Estatal de Michigan, ha conseguido disolver completamente las placas acumuladas en las arterias y reducir la inflamación, eliminando así el riesgo de ataque cardíaco que estas provocan. Todo, aseguran en su estudio publicado en el diario científico Nature, sin causar efectos secundarios. [...]

El equipo de Smith ha usado nanopartículas diseñadas para dirigir el tratamiento hacia células inmunes específicas que participan en la formación de la placa. Estas células, conocidas como macrófagos, son fundamentales en el proceso de eliminación de los restos celulares que se acumulan en las arterias. El tratamiento activa estos macrófagos para que “coman” las partes más peligrosas del núcleo de la placa, eliminándola de las paredes arteriales y reduciendo así la inflamación en los vasos sanguíneos. El proceso no sólo despeja las arterias, sino que también mejora la salud general del sistema cardiovascular, reduciendo el riesgo de futuros episodios cardíacos.

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Curación sin cicatrices: la proteína del gusano podría revolucionar el tratamiento de heridas

Curación sin cicatrices: la proteína del gusano podría revolucionar el tratamiento de heridas

Los científicos descubrieron que la piel tratada se curó más rápido, e incluso se regeneraron los folículos pilosos al día 12.

Sujita Sinha,  4 de octubre de 2024 a las 09:03 a. m. EST

Los científicos han hecho un descubrimiento fascinante que podría conducir a una curación sin cicatrices. Se ha demostrado que una proteína derivada de Heligmosomoides polygyrus, una especie de gusano intestinal parásito, acelera la curación de heridas y reduce las cicatrices en ratones. [...] 

En los últimos años, los científicos han identificado una proteína específica de H. polygyrus llamada TGF-beta mimic (TGM). Las primeras investigaciones sugieren que esta proteína puede mejorar el proceso de curación de la piel al tiempo que inhibe las actividades inmunes que contribuyen a la formación de cicatrices, como la inflamación. 

Para investigar más a fondo, los investigadores aplicaron dosis diarias de TGM a la piel lesionada de ratones de laboratorio. Los resultados fueron prometedores. Las heridas tratadas con TGM sanaron más rápidamente y mostraron significativamente menos cicatrices que las heridas no tratadas. Al día 12 del estudio, la piel de los ratones tratados parecía casi restaurada a su condición original, incluida la regeneración de los folículos pilosos dentro de la dermis.

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Descubren más de 160.000 virus usando inteligencia artificial

Descubren más de 160.000 virus usando inteligencia artificial

"Se trata del mayor número de nuevas especies de virus descubiertas en un solo estudio", explican los autores.

Juan Scaliter, 09.10.2024 16:53

La inteligencia artificial se ha utilizado para revelar detalles de una rama diversa y fundamental de la vida que vive justo debajo de nuestros pies y en cada rincón del planeta.

Gracias a esta tecnología se han descubierto 161.979 nuevas especies de virus de ARN. Esto fue posible gracias al uso de una herramienta de aprendizaje automático que los científicos creen que mejorará enormemente el mapeo de la vida en la Tierra y podría ayudar en la identificación de muchos millones de virus más que aún no se han caracterizado. De hecho, se cree que hay más virus en nuestro planeta que estrellas en el universo. [...] “Se nos ha ofrecido una ventana a una parte de la vida en la Tierra que de otro modo estaría oculta, revelando una biodiversidad notable – explica el líder del estudio, Edwards Holmes -. Se trata del mayor número de nuevas especies de virus descubiertas en un solo estudio, lo que amplía enormemente nuestro conocimiento sobre los virus que viven entre nosotros. Encontrar tantos virus nuevos de una sola vez es asombroso, y es apenas la punta del iceberg, abriendo un mundo de descubrimientos. Hay millones más por descubrir, y podemos aplicar este mismo enfoque para identificar bacterias y parásitos”.

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Nobel de Medicina a Victor Ambros y Gary Ruvkun por descubrir los microARN

Nobel de Medicina a Victor Ambros y Gary Ruvkun por descubrir los microARN

El jurado premia a los dos científicos estadounidenses por identificar una molécula esencial para el desarrollo y funcionamiento de los seres vivos

Nuño Domínguez, 07 OCT 2024 - 15:11 CEST

El Instituto Karolinska de Estocolmo (Suecia) ha otorgado este lunes el premio Nobel de Medicina a los científicos estadounidenses Victor Ambros y Gary Ruvkun por descubrir los microARN y describir su papel en “la regulación génica postranscripcional”.

El innovador descubrimiento de Ambros, de 71 años e investigador de la Universidad de Massachusetts (Estados Unidos), y Ruvkun, de 72 y vinculado al Hospital General de Massachusetts, revela un principio completamente nuevo de regulación genética esencial para el desarrollo y funcionamiento de los organismos multicelulares, incluidos los humanos, ha destacado el jurado. Gracias a su contribución, ahora se sabe que el genoma humano codifica más de mil microARN diferentes que controlan una amplia variedad de procesos, como el desarrollo embrionario, la diferenciación de células sanguíneas, la función muscular, las cardiopatías congénitas, las infecciones virales y la formación de tumores.

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Más información: https://www.abc.es/salud/nobel-medicina-2024-victor-ambros-gary-ruvkun-20241007113544-nt.html

https://www.reuters.com/world/nobel-prize-medicine-goes-us-scientists-ambros-ruvkun-2024-10-07/

Un pequeño convoy de robots realiza con éxito una cirugía endoscópica por primera vez en la historia médica

Un pequeño convoy de robots realiza con éxito una cirugía endoscópica por primera vez en la historia médica

La eficacia quirúrgica del convoy robótico se demostró utilizando órganos de cerdo

Mrigakshi Dixit,  02 de octubre de 2024 03:29 a. m. EST

Se ha desarrollado una nueva herramienta quirúrgica robótica. En un desarrollo pionero, se utilizó un convoy robótico para realizar una microcirugía endoscópica mínimamente invasiva. Esto se logró utilizando varios robots de tamaño milimétrico llamados TrainBots.

Los investigadores del Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ) han creado estos diminutos robots médicos para diversas aplicaciones, incluida la administración de medicamentos y procedimientos quirúrgicos. [...]

La eficacia quirúrgica del convoy robótico se demostró utilizando órganos de cerdo. El equipo utilizó el convoy robótico para guiar un instrumento endoscópico con un electrodo de alambre para realizar una ablación eléctrica del tejido dentro del conducto biliar. Al llegar al sitio objetivo, se aplicó voltaje eléctrico, que erradicó gradualmente la obstrucción del tejido a través de un proceso conocido como electrocauterización.

Curiosamente, la unidad TrainBot fue capaz de desplegar un electrodo de alambre de 25 cm de largo que pesaba tres veces y media su propia masa.

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Una simple prueba con hisopo bucal predice la velocidad del envejecimiento y el reloj de la muerte, según científicos estadounidenses

Una simple prueba con hisopo bucal predice la velocidad del envejecimiento y el reloj de la muerte, según científicos estadounidenses

Los investigadores descubrieron que CheekAge estaba estrechamente vinculado a la mortalidad en datos a largo plazo, superando a los relojes epigenéticos anteriores que se entrenaron utilizando datos de muestras de sangre.

Srishti Gupta, Actualizado: 1 de octubre de 2024 01:46 a. m. EST

Un grupo de investigadores de Estados Unidos ha creado una herramienta de última generación llamada CheekAge, que utiliza patrones de metilación que se encuentran en células de la mejilla que se obtienen fácilmente. En un descubrimiento revolucionario, el equipo ha demostrado que CheekAge puede estimar de forma fiable el riesgo de mortalidad, incluso cuando se utilizan datos epigenéticos de diferentes tejidos para el análisis.

Los marcadores epigenéticos son cambios químicos en el ADN que no alteran el código genético, pero pueden afectar el funcionamiento de los genes. La metilación es uno de esos cambios, a menudo vinculado al envejecimiento. Los científicos utilizan estos patrones para crear "relojes de la edad" que estiman la edad biológica y revelan la velocidad a la que envejece una persona. [...] Esto sugiere que un simple hisopado no invasivo de la mejilla podría ser una herramienta eficaz para estudiar y rastrear el proceso de envejecimiento.

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Un fármaco revolucionario contra la esquizofrenia obtiene aprobación en Estados Unidos

Un fármaco revolucionario contra la esquizofrenia obtiene aprobación en Estados Unidos

El medicamento es el primero en décadas que tiene un modo de acción diferente al de los fármacos actuales, logrando un mejor alivio de los síntomas con menos efectos secundarios.

Elie Dolgin, 27/09/2024

El primer medicamento contra la esquizofrenia en décadas con un nuevo mecanismo de acción recibió hoy la aprobación regulatoria de los Estados Unidos. La aprobación ofrece la esperanza de un antipsicótico que sería más eficaz y mejor tolerado que las terapias actuales. El fármaco, conocido como KarXT, actúa sobre unas proteínas del cerebro llamadas receptores muscarínicos, que transmiten señales de neurotransmisores entre las neuronas y otras células. La activación de estos receptores reduce la liberación de dopamina, un mensajero del sistema nervioso que es fundamental para los síntomas característicos de la esquizofrenia, como las alucinaciones y los delirios. Pero la señalización muscarínica también modula otros circuitos cerebrales implicados en la cognición y el procesamiento emocional. Este modo de acción proporciona a KarXT un efecto terapéutico más completo que otros tratamientos para la esquizofrenia, que principalmente reducen la actividad de la dopamina . 

En ensayos clínicos, KarXT no sólo alivió los síntomas centrales de la esquizofrenia, sino que también mostró signos de mejora de la función cognitiva, al tiempo que evitaba muchos de los molestos efectos secundarios comúnmente asociados con los antipsicóticos más antiguos.

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EndoMac: un nuevo tipo de célula que repara los vasos sanguíneos y los tejidos cuando el cuerpo lo necesita

EndoMac: un nuevo tipo de célula que repara los vasos sanguíneos y los tejidos cuando el cuerpo lo necesita

Los progenitores de EndoMac carecen de marcadores “propios” típicos, lo que los convierte en candidatos prometedores para el trasplante de células madre.

Srishti Gupta, 27 de septiembre de 2024 09:27 a. m. EST

Un equipo de investigación del Instituto de Investigación Médica y de Salud de Australia del Sur (SAHMRI) ha identificado un tipo de célula previamente desconocido que podría revolucionar la reparación y regeneración de tejidos en mamíferos. Estas células recién descubiertas, llamadas progenitoras EndoMac, tienen la notable capacidad de diferenciarse en dos tipos distintos: células endoteliales, que crean vasos sanguíneos, y macrófagos, que son células inmunes que desempeñan un papel crucial en la reparación y defensa de los tejidos. “Estas células tienen una función importante: ayudar a que crezcan los vasos sanguíneos cuando el cuerpo lo requiere”, dijo el Dr. Sanuri Liyange, parte del equipo de investigación. “Se activan cuando hay una lesión o un flujo sanguíneo deficiente, momento en el que se expanden rápidamente para ayudar en la curación”. [...] El equipo de investigación ahora está ampliando sus estudios para explorar las células progenitoras EndoMac en el tejido cutáneo y muscular, y se esperan resultados dentro de los próximos 12 meses. Además, están investigando la presencia de estas células en el tejido humano, y los primeros indicios son prometedores y podrían abrir el camino para avances en la reparación de tejidos humanos y la medicina regenerativa.

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Por primera vez desarrollan un fármaco que actúa contra el Alzheimer

Por primera vez desarrollan un fármaco que actúa contra el Alzheimer

Interviene directamente en la proteína responsable de deteriorar las neuronas, la causa de esta enfermedad.

Juan Scaliter,  03.10.2024 13:00

Si bien cada vez hay más opciones para la detección temprana de la enfermedad de Alzheimer y cada vez sabemos más sobre esta dolencia, su tratamiento siguen presentando obstáculos. Ahora, un estudio publicado en Alzheimer & Dementia, ha generado un cambio radical. Un equipo internacional de investigadores dirigido por la Universidad de Lancaster ha logrado, por primera vez, desarrollar un fármaco que actúa sobre los dos principales ejes que promueven la agregación de la proteína Tau en el cerebro, un factor clave de la neurodegeneración. [...] A medida que mueren más neuronas, la memoria, el pensamiento y el comportamiento se deterioran cada vez más, lo que conduce al deterioro cognitivo que se observa en el Alzheimer. El fármaco desarrollado es un inhibidor de péptidos llamado RI-AG03. [...] "Al dirigirse a las dos áreas clave de la proteína Tau, este enfoque único podría ayudar a abordar el creciente impacto de la demencia en la sociedad, proporcionando una nueva opción muy necesaria para tratar estas enfermedades devastadoras”. El enfoque basado en péptidos también es más específico que los tratamientos actuales, lo que potencialmente lo hace más seguro y con menos efectos secundarios. [...] “Es importante señalar que el estudio se encuentra en sus primeras etapas, por lo que todavía no sabemos si funcionará o será seguro para los seres humanos”.

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Hito científico: consiguen 'curar' la diabetes en una paciente de 25 años gracias a un trasplante de células madre

Hito científico: consiguen 'curar' la diabetes en una paciente de 25 años gracias a un trasplante de células madre

La paciente fue capaz de regular su azúcar en sangre de forma natural dos meses y medio después de someterse a la cirugía

J.A. Gómez, 1 octubre, 2024 16:21

Un grupo de científicos chinos ha logrado revertir la diabetes tipo 1 de una paciente gracias a un trasplante de células madre reprogramadas. La paciente, una mujer de 25 años que había padecido la afección durante más de una década, fue capaz de regular su azúcar en sangre de forma natural aproximadamente dos meses y medio después de someterse a una cirugía mínimamente invasiva que duró sólo 30 minutos. [...] Ahora, los primeros resultados de un ensayo clínico de fase I sugieren que reemplazar esas células productoras de insulina perdidas por otras nuevas podría ser un tratamiento viable. El primer paciente que recibió este tipo de trasplante ya lleva más de un año sin depender de la insulina, afirma el equipo. [...] Para el experimento, los científicos aislaron células madre de su tejido adiposo y las indujeron a regresar a un estado de desarrollo anterior, a partir del cual podían diferenciarse en casi cualquier tipo de célula. Luego, se las indujo a convertirse en células de islotes pancreáticos, que fueron cultivadas y trasplantadas a sus músculos abdominales. [...] Actualmente, otros dos participantes están inscritos en el ensayo.

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Más información: https://www.nature.com/articles/d41586-024-03129-3