Parece ciencia ficción pero no lo es: científicos japoneses han descubierto el "botón de parada" que podría darnos 250 años más de vida

Parece ciencia ficción pero no lo es: científicos japoneses han descubierto el "botón de parada" que podría darnos 250 años más de vida

Cuando los investigadores desactivaron la proteína en cuestión en células envejecidas, estas retomaron su capacidad de división, recuperando características propias de células jóvenes

Laura Mesonero Ortiz, 02.03.2026 09:50

El descubrimiento ha sido liderado por investigadores de la Universidad de Osaka, quienes han identificado una proteína clave en el proceso de envejecimiento celular: la AP2A1. El estudio, publicado en la revista Cellular Signalling, señala que esta proteína desempeña un papel fundamental en la senescencia celular, el proceso por el cual las células envejecen, dejan de dividirse y se vuelven más grandes y menos activas. Con el paso del tiempo, estas células senescentes se acumulan en el organismo y están asociadas a enfermedades como la osteoporosis, patologías cardiovasculares, ciertos tipos de cáncer y trastornos neurodegenerativos. [...] El experimento fue claro. Cuando los investigadores desactivaron la proteína AP2A1 en células envejecidas, estas redujeron su tamaño y retomaron su capacidad de división, recuperando características propias de células jóvenes. En cambio, cuando aumentaron los niveles de AP2A1 en células jóvenes, el envejecimiento se aceleró. “La supresión de AP2A1 en células envejecidas revirtió la senescencia y promovió la renovación celular”, explicó Shinji Deguchi, coautor del estudio. [...] El objetivo inmediato sería aumentar los años de vida saludable: retrasar la aparición de enfermedades crónicas y mejorar la calidad de vida en edades avanzadas.

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Descubren un sencillo método para recuperar la visión perdida por la edad

Descubren un sencillo método para recuperar la visión perdida por la edad

Un nuevo estudio demuestra que es posible revertir la pérdida de visión relacionada con la edad y abre la puerta a nuevas terapias para enfermedades como la degeneración macular

Omar Kardoudi,  03/03/2026 - 22:12

Uno de los primeros chivatos biólogos que nos avisan de que nos estamos haciendo mayores es la pérdida progresiva de visión. Ahora, un equipo internacional liderado por investigadores de la Universidad de California en Irvine ha dado con la clave de esta degradación, la falta de grasas esenciales en el ojo. El hallazgo sugiere que modificar el metabolismo de los lípidos podría ser muy efectivo no solo para combatir el deterioro visual por envejecimiento, sino también patologías como la degeneración macular asociada a la edad. La investigación, publicada en la revista Science Translational Medicine, demuestra que la suplementación con ácidos grasos poliinsaturados muy largos puede restaurar la capacidad visual perdida en animales mayores. [...] La clave de este descubrimiento está en un gen relacionado con el envejecimiento ocular llamado ELOVL2 (alargamiento de la proteína 2 de los ácidos grasos de cadena muy larga, en sus siglas en inglés). El ELOVL2 es responsable de producir las grasas esenciales para la salud de la retina, concretamente los VLC-PUFAs y el DHA, un conocido omega-3. Con la edad, la actividad de este gen disminuye, se reducen los lípidos esenciales y la visión se deteriora. [...] Los científicos inyectaron directamente en los ojos de ratones viejos un polinsaturado específico, logrando que sus células retinianas recuperaran una funcionalidad equivalente a la de animales jóvenes.

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Un grupo de investigadores desarrolla un implante electrónico capaz de regenerar las células pancreáticas

Un grupo de investigadores desarrolla un implante electrónico capaz de regenerar las células pancreáticas

Gracias a este sistema, se ha conseguido reconstruir el tejido celular de un páncreas en el laboratorio completamente funcional, ofreciendo una respuesta adecuada al azúcar.

Juan Álvarez, 01.03.2026

Un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania y la Facultad de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la Universidad de Harvard (EE.UU.) ha desarrollado un nuevo sistema de implante electrónico que puede ayudar a las células pancreáticas cultivadas en laboratorio maduren y funcionen correctamente, lo que podría sentar las bases para nuevas terapias celulares contra la diabetes. El dispositivo incorpora una malla ultrafina de cables conductores en el tejido pancreático en crecimiento. [...] Para crear el tejido cíborg, los investigadores colocaron una malla elástica (más delgada que un cabello humano) entre capas de células, que luego se agruparon para formar islotes. [...] En investigaciones anteriores, se demostró que la exposición de células funcionalmente inmaduras a un ritmo circadiano (similar al reloj interno natural de 24 horas del cuerpo que regula el ciclo sueño-vigilia, la digestión y otros sistemas) impulsa el desarrollo completo de las células hasta alcanzar sus funciones maduras y especializadas. El equipo descubrió que, después de cuatro días, las células continuaban su ciclo circadiano por sí solas.

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Científicos de EEUU detectan el alzhéimer a través del ojo en 5 minutos: se conocerán miles de casos de personas sin síntomas

Científicos de EEUU detectan el alzhéimer a través del ojo en 5 minutos: se conocerán miles de casos de personas sin síntomas

En España hay en torno a un 30% de casos sin diagnosticar de una enfermedad que afectará en 2030 a 40 millones de personas en el mundo

Adrián de la Roja, 6 marzo 202613:28h

Un doctor estadounidense, concretamente de la Universidad de Harvard, ha desarrollado una tecnología que permite detectar casos de alzhéimer en personas que todavía no presentan síntomas. Además, el método es de los más novedosos: un examen ocular que dura solamente 5 minutos y que permite anticiparse a una enfermedad que aún no tiene cura. Aunque la empresa para desarrollar esta tecnología fue creada hace quince años, los primeros resultados fehacientes se van a revelar a finales de 2026. A partir de este momento, gracias a esta nueva técnica oftalmológica, se van a poder descubrir un 30% de casos no detectados en España. [...] La tecnología impulsada por el doctor Goldstein trata de un escáner láser ocular y una pomada especial para medir la acumulación de proteínas beta-amiloides en el cristalino del ojo, un biomarcador relacionado con la enfermedad. [...] Así, los cribados podrán ser realizados en consultas oftalmológicas o de atención primaria, facilitando mucho más los análisis de una enfermedad degenerativa, que avanza paulatinamente y que, además de la pérdida de memoria, es la causa más frecuente de demencia en personas mayores.

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Un parche genético frena el devastador síndrome de Dravet, con ataques epilépticos que se pueden desencadenar al ver patrones geométricos.

Un parche genético frena el devastador síndrome de Dravet, con ataques epilépticos que se pueden desencadenar al ver patrones geométricos.

El primer tratamiento de regulación genética para la epilepsia logra resultados prometedores en un primer ensayo con 81 pacientes

Manuel Ansede, Madrid - 04 MAR 2026 - 23:00 CET

Una revolucionaria tirita genética ha logrado frenar las crisis convulsivas de niños y adolescentes con síndrome de Dravet, una forma infrecuente de epilepsia intratable, cuyos ataques pueden desencadenarse por infecciones, el calor ambiental o incluso estímulos visuales, como contemplar patrones geométricos: rayas, cuadros o rombos. El neurólogo español Antonio Gil-Nagel cuenta que uno de sus pacientes, un niño de cuatro años con 20 crisis epilépticas al mes, fue uno de los primeros en probar este tratamiento experimental, desarrollado por la bióloga uruguaya Isabel Aznárez y sus colegas de la empresa estadounidense Stoke Therapeutics. “La mejoría fue inmediata, desde la primera inyección. Si las cosas son como parecen, es impresionante”, opina Gil-Nagel, del Hospital Ruber Internacional, en Madrid. El niño, tratado en 2023, pasó de los 20 ataques al mes a apenas una crisis cada año, recuerda el neurólogo. [...] En el ensayo clínico han participado 81 niños y adolescentes de entre 2 y 18 años. El experimento estaba diseñado para comprobar la seguridad del tratamiento, pero los científicos también han observado que las crisis epilépticas se redujeron un 85% en tres meses en los pacientes que recibieron dosis altas. Los beneficios se mantuvieron durante 20 meses de seguimiento, con reducciones de entre el 60% y el 90%. Además, al combatir el origen del problema, la terapia experimental también logra beneficios en otros aspectos del síndrome, como los graves retrasos cognitivos y motores.

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Cómo la IA puede leer nuestros pensamientos confusos

Cómo la IA puede leer nuestros pensamientos confusos

El crepitar de la electricidad dentro del cerebro ha sido durante mucho tiempo demasiado complejo de descifrar. La inteligencia artificial está cambiando eso.

Laurie Clarke, 27.02.2026

A la mujer, identificada únicamente como participante T16, se le había implantado quirúrgicamente un diminuto conjunto de electrodos en un lóbulo frontal del cerebro. Ahora, una computadora, impulsada por una forma de inteligencia artificial, decodificaba las señales producidas por sus neuronas mientras imaginaba pronunciar palabras, y el sistema las traducía a texto en una pantalla. Participaba en un estudio en la Universidad de Stanford, California, EE. UU., junto con tres pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa, para probar una técnica capaz de traducir pensamientos a texto en tiempo real. Fue lo más cerca que los científicos habían llegado hasta ahora a una forma de "lectura de la mente". Los investigadores revelaron su éxito en agosto de 2025. Unos meses después, investigadores japoneses revelaron una técnica de "captura mental" capaz de generar descripciones detalladas y precisas de lo que una persona ve o imagina. Esta técnica combinó tres herramientas de IA diferentes con escáneres cerebrales no invasivos para interpretar la actividad cerebral de una persona. [...] Mirar más allá de la corteza motora también podría ser importante para ayudar a las personas con lesiones cerebrales en esta región; por ejemplo, las víctimas de un accidente cerebrovascular cuya corteza motora está dañada, pero que aún pueden comprender el habla. Descubrir otras áreas del cerebro involucradas en el habla interna podría algún día ayudar también a estas personas a comunicarse, afirma Willett.

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La primera operación en el Reino Unido de un cirujano a un paciente a 2400 kilómetros de distancia

La primera operación en el Reino Unido de un cirujano a un paciente a 2.400 kilómetros de distancia

Amy Carke Londres, 06.03.2026

Un cirujano de Londres dice haber realizado la primera operación robótica de larga distancia del Reino Unido en un paciente ubicado a 2.400 kilómetros de distancia, en Gibraltar. El destacado cirujano urológico robótico, profesor Prokar Dasgupta, dijo que sintió "casi como si estuviera allí" mientras realizaba una extirpación de próstata a Paul Buxton. El paciente de cáncer, de 62 años, dijo que había sido una decisión obvia participar y convertirse en "parte de la historia médica". Se espera que la cirugía robótica remota pueda ahorrarles a los futuros pacientes los "enormes gastos e inconvenientes" que supone viajar para recibir tratamiento y ayudar a ofrecer una mejor atención médica a personas en lugares más remotos. [...] Buxton dijo que lo habían "cuidado muy bien" y que se "sentía fantástico" después de la operación del 11 de febrero. [...] La operación se realizó desde The London Clinic utilizando un robot equipado con una cámara 3D HD y cuatro brazos, todo ello controlado a través de una consola con un retraso de sólo 0,06 segundos. La consola en el Reino Unido estaba conectada al robot en Gibraltar a través de cables de fibra óptica, con un enlace 5G de respaldo. Un equipo en Gibraltar permaneció en espera en caso de que fallara la conexión, pero se mantuvo durante todo el procedimiento. La operación utilizó el sistema robótico Toumai.

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Primero en el Reino Unido: nace un bebé sano tras un trasplante de útero de donante fallecida

Primero en el Reino Unido: nace un bebé sano tras un trasplante de útero de donante fallecida

Grace Bell vivía con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), un trastorno congénito poco común que significaba que nació sin un útero viable.

Mrigakshi Dixit, 24 de febrero de 2026, 7:54 a. m. EST

En un hito médico en el Reino Unido, nació un bebé varón de una madre que recibió un trasplante de útero de un donante fallecido. Grace Bell, que ahora tiene 30 años, vivía con el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), un trastorno congénito poco común que significa que nació sin un útero viable. Gracias a un trasplante de útero, su hijo Hugo nació en diciembre de 2025 en el Hospital Queen Charlotte's y Chelsea de Londres. La BBC informó que la operación de trasplante de 10 horas tuvo lugar en el Hospital Churchill de Oxford en junio de 2024. Después del trasplante, la pareja se sometió a un tratamiento de FIV y una transferencia de embriones para lograr el embarazo. El nacimiento es un avance en el ensayo clínico realizado en Reino Unido que busca probar si los trasplantes de útero pueden convertirse en un procedimiento rutinario y aprobado para las mujeres nacidas sin útero. [...] Si bien este es el primer éxito en el que se utiliza un donante fallecido en el Reino Unido, sigue al nacimiento de la bebé Amy a principios de 2025, resultado del primer trasplante exitoso de donante vivo del país. [...] Los expertos destacan que aunque el útero sea donado, el niño no mantiene ningún vínculo genético con el donante. A nivel mundial, más de 100 trasplantes de útero han dado como resultado con éxito el nacimiento de más de 70 bebés sanos.

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Más información: https://medicinaysaludpublica.com/noticias/cirugia/primer-bebe-nacido-tras-trasplante-de-utero-de-donante-fallecida/29646

Descubren que un simple análisis de sangre podría predecir si tendrás un envejecimiento saludable

Descubren que un simple análisis de sangre podría predecir si tendrás un envejecimiento saludable

Un puñado de diminutas moléculas de ARN podría anticipar quién disfrutará de años saludables… y quién afronta un declive inminente.

Sergio Parra,  25.02.2026 | 10:57

En el fluir de la sangre, viaja más que oxígeno y nutrientes. También circulan mensajes microscópicos, señales que podrían estar contando la historia futura de nuestro cuerpo antes de que los síntomas aparezcan. Un estudio liderado por investigadores de Duke Health y la Universidad de Minnesota ha identificado un grupo de pequeñas moléculas de ARN (conocidas como piRNAs) capaces de predecir la supervivencia a corto plazo en adultos mayores con una precisión sorprendente. A medida que envejecemos, una de las grandes incógnitas de la medicina es discernir quién mantendrá una vejez vigorosa y quién se aproximará a un deterioro acelerado. Ahora, este nuevo estudio, publicado en la revista Aging Cell, abre la puerta a que un simple análisis sanguíneo pueda ayudar a anticipar riesgos vitales y orientar estrategias terapéuticas para un envejecimiento más saludable. [...] Un grupo de seis piRNAs fue capaz de predecir la supervivencia a dos años con una precisión cercana al 86%. [...] Constituyó el predictor más robusto de supervivencia a corto plazo en esta población envejecida. Uno de los hallazgos más llamativos fue que niveles más bajos de ciertos piRNAs se asociaban con mayor supervivencia. Es decir, quienes vivieron más tiempo presentaban concentraciones reducidas de estas moléculas específicas en su sangre. [...] Lo que este estudio sugiere es que el envejecimiento no es únicamente una cuestión de años acumulados, sino de señales moleculares que anuncian el rumbo que sigue nuestro cuerpo.

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Las personas que leen y aprenden durante toda su vida tienen menos riesgo de demencia, según un estudio neurocientífico con casi 2.000 personas

Las personas que leen y aprenden durante toda su vida tienen menos riesgo de demencia, según un estudio neurocientífico con casi 2.000 personas.

Un seguimiento de casi ocho años a adultos mayores muestra que la estimulación intelectual sostenida desde la infancia se asocia con menor riesgo y aparición más tardía de Alzheimer y deterioro cognitivo leve

Eugenio M. Fernández Aguilar,  27.02.2026 | 07:00

Leer libros, escribir con frecuencia o aprender un nuevo idioma no son solo actividades culturales: podrían estar asociadas con un menor riesgo de desarrollar demencia en la vejez. Un amplio estudio con 1.939 personas ha encontrado que quienes mantuvieron un alto nivel de estimulación intelectual a lo largo de su vida presentaron hasta un 38 % menos riesgo de enfermedad de Alzheimer y un 36 % menos riesgo de deterioro cognitivo leve. La investigación, publicada en la revista Neurology, siguió durante casi ocho años a adultos mayores con una edad media de 80 años al inicio del estudio. Sus resultados aportan una evidencia sólida sobre la importancia de la llamada “enriquecimiento cognitivo”, un concepto que engloba las experiencias que estimulan la mente desde la infancia hasta la vejez. Más allá de la intuición de que “leer es bueno”, el trabajo ofrece datos cuantificables y analiza incluso cambios observados en el cerebro. [...] Además, los datos indicaron que el inicio del Alzheimer se retrasó aproximadamente cinco años en las personas con mayor estimulación intelectual, mientras que el deterioro cognitivo leve se retrasó unos siete años. En términos de salud pública, un retraso de varios años en la aparición de la demencia puede tener un impacto enorme en la calidad de vida individual y en los sistemas sanitarios.

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Médicos españoles consiguen detectar el Alzheimer con hasta el 94,5% de precisión con un análisis de sangre

Médicos españoles consiguen detectar el Alzheimer con hasta el 94,5% de precisión con un análisis de sangre

España lidera la lucha contra el Alzheimer. La proteína p-tau217 es la clave de este avance que salvará millones de recuerdos.

Enrique Luque, 26 feb 2026 - 07:45

En España, se calcula que unas 800.000 mil personas padecen Alzheimer. Ahora, científicos españoles han conseguido detectarla con algo tan sencillo como es un análisis de sangre. Por si fuera poco, la precisión de la que hablan los científicos es de un 94,5%. Es decir, un porcentaje muy alto para tratarse de una prueba de estas características. Más allá del avance que esto supone por sí mismo en cuenta a diagnóstico precoz, también puede tener otras aplicaciones que, de alguna forma, ayuden a enfrentarse a este mal tan extendido y cruel. [...] Lo que el equipo español ha hecho, como se ha publicado en la revista científica Journal of Neurology ha sido centrar su investigación en un biomarcador específico presente en sangre: la proteína p-tau217. Una variante de la proteína tau asociada al deterioro neuronal característico del Alzheimer. Esta proteína se acumula en el cerebro y es uno de los sellos patológicos de la enfermedad. [...] Con todo, los propios desarrolladores reconocen que la prueba aún está en un proceso de validación. Es decir, que es necesario experimentar más antes de aventurarse a que se convierta en algo cotidiano. Pero como primer paso, se trata de algo esperanzador, eso es seguro.

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Guerra abierta contra el tumor: logran "recablear" las células asesinas del sistema inmunitario para que golpeen con más fuerza

Guerra abierta contra el tumor: logran "recablear" las células asesinas del sistema inmunitario para que golpeen con más fuerza

Investigadores del Centro de Sangre de Ribeirão Preto han diseñado nuevos receptores CAR que integran circuitos de activación interna para multiplicar la agresividad de las células NK

Roberto Ugarte, 26.02.2026 13:00

Un equipo de científicos del Centro de Terapia Basada en Células (CTC) en Brasil ha logrado descifrar la "receta" genética para que las células NK-92 (Natural Killer o asesinas naturales) respondan de forma más rápida y contundente. La clave del avance, publicado recientemente en la revista Frontiers in Immunology, reside en la incorporación de dominios coestimuladores específicos llamados 2B4 y DAP12 dentro de los receptores de antígenos quiméricos (CAR, por sus siglas en inglés). Estos dominios funcionan como auténticos circuitos de potencia que intensifican el ataque en el momento exacto en que la célula detecta su objetivo. [...] Esto supondría que las terapias celulares de próxima generación no solo serán más potentes, sino también más consistentes y fáciles de manejar en el entorno clínico. Los modelos animales testados en el Hospital de Clínicas de la FMRP-USP ya han mostrado un control tumoral significativamente mejorado en comparación con las terapias CAR-NK convencionales. La combinación del "recableado" interno con el control externo mediante fármacos posiciona a esta técnica como una de las más prometedoras para el tratamiento de tumores sólidos complejos.

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Descubren cómo recuperar la memoria perdida con la edad reprogramando el cerebro

Descubren cómo recuperar la memoria perdida con la edad reprogramando el cerebro

Un equipo de investigadores suizo ha restaurado la memoria en ratones envejecidos y con alzhéimer, activando brevemente tres genes en las neuronas exactas que almacenan los recuerdos.

Omar Kardoudi, 27/02/2026 - 18:21

Investigadores de la Escuela Politécnica Federal de Lausana (EPFL) en Suiza han encontrado una manera de recuperar la memoria perdida por el envejecimiento y el alzhéimer que ha sido un éxito en ratones. [...] El punto de partida del trabajo son las denominadas células de engrama: los pequeños grupos de neuronas que se disparan durante el aprendizaje y que se reactivan cuando recordamos algo. [...] Los investigadores recurrieron a la reprogramación celular parcial, una técnica que lleva años ganando terreno en la medicina regenerativa. La herramienta son tres genes, Oct4, Sox2 y Klf4, conocidos colectivamente como OSK, capaces de revertir algunos de los marcadores moleculares del envejecimiento celular sin borrar la identidad de la neurona. [...] Para llegar exactamente a las células correctas y reprogramarlas, el equipo diseñó un sistema de dos componentes administrado mediante vectores de terapia génica, virus adenoasociados inyectados directamente en regiones cerebrales específicas. El primero es un marcador que etiqueta exclusivamente las neuronas que se activan durante el aprendizaje. El segundo es un interruptor genético que enciende los genes OSK durante una ventana de tiempo acotada y solo en esas células previamente marcadas. Los investigadores intervinieron en dos zonas clave del cerebro. La primera es el giro dentado del hipocampo, fundamental para el aprendizaje y el recuerdo reciente. La segunda es la corteza prefrontal medial, implicada en la memoria remota, la que persiste semanas después de haber aprendido algo. En ratones viejos, activar OSK en los engramas hipocampales devolvió la memoria a niveles propios de animales jóvenes. Cuando el mismo abordaje se aplicó a la corteza prefrontal, también se pudieron rescatar recuerdos formados con anterioridad.

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Finlandia rompe las reglas: todas las mujeres que no tienen hijos envejecen más rápido y su riesgo de muerte es mayor

Finlandia rompe las reglas: todas las mujeres que no tienen hijos envejecen más rápido y su riesgo de muerte es mayor

Se suele creer que la maternidad acelera el envejecimiento prematuro. Sin embargo, no tener descendencia es peor si cabe, según un reciente estudio.

Roberto Méndez, 27 febrero 2026 - 16:25h

No son pocos los trabajos que han encontrado una curva en forma de U en cuanto a reproducción y mortalidad se refiere: tener muchos hijos aumentaría el riesgo de mortalidad de los padres. Pero no tener descendencia, también, como habría vuelto a sugerir un nuevo estudio llevado a cabo en Finlandia y publicado recientemente en la revista Nature Communications. Tener hijos tiene un "coste" biológico, pero no tenerlos, también. Como muchas otras facetas de la biología, tanto los excesos como el defecto de determinados factores pueden acarrear perjuicios vitales. [...] Según los resultados de esta investigación, tanto el hecho de tener una gran cantidad de hijos (una media de 6-7 hijos), como el hecho de no tener ningún hijo, se asociaría con un mayor riesgo de mortalidad y un envejecimiento biológico acelerado, independientemente de otros factores de estilo de vida. De hecho, el riesgo más bajo se observó en mujeres que tuvieron entre 2 y 3 hijos que fueron madres en la edad adulta temprana. [...] El hallazgo de que las mujeres sin hijos también envejecían más rápido también sorprendió a los investigadores, aunque en este aspecto sugieren que tanto el embarazo como la crianza poseerían cierto potencial protector, asociándose a un menor riesgo de cáncer, por ejemplo.

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Un fármaco viviente logra eliminar los tumores de ratones con cáncer de páncreas, ovario o riñón.

Un fármaco viviente logra eliminar los tumores de ratones con cáncer de páncreas, ovario o riñón.

El medicamento experimental es una versión ultrasensible de las terapias CAR-T, que ya han revolucionado el tratamiento de leucemias y linfomas.

Manuel Ansede, Madrid - 26 FEB 2026 - 20:00 CET

Un medicamento viviente, denominado CAR-T, ha revolucionado el tratamiento de los tumores de la sangre, logrando miles de remisiones completas de leucemias, linfomas y mielomas desde su primer uso experimental en 2010. La terapia consiste en extraer del paciente células defensivas, modificarlas con ingeniería genética y volverlas a infundir, ya con una capacidad aumentada para destruir las células cancerosas. El exitoso tratamiento, sin embargo, ha fracasado hasta ahora frente a los tumores sólidos, que son los más habituales. Un nuevo estudio ofrece este jueves una esperanza. Una versión ultrasensible del CAR-T ha logrado eliminar los tumores humanos de cáncer de páncreas, ovario y riñón implantados en ratones de laboratorio. [...] El equipo de Sadelain, entonces en el Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering de Nueva York, diseñó en 2022 una versión de CAR-T ultrasensible, denominada HIT y capaz de detectar esas células cancerosas que hasta ahora pasaban desapercibidas. La nueva estrategia ha logrado la “erradicación completa” de tumores renales, pancreáticos y ováricos en ratones. [...] Uno de estos tratamientos puede costar hasta 300.000 euros por paciente. En España ya hay cinco CAR-T industriales financiados por el Sistema Nacional de Salud, todos ellos contra tumores de la sangre: dos comercializados por la farmacéutica Gilead Sciences y el resto por Novartis, Janssen y Bristol Myers Squibb. Además hay dos opciones académicas, desarrolladas por la sanidad pública en el Hospital Clínic de Barcelona, contra la leucemia linfoblástica aguda y el mieloma múltiple, por unos 90.000 euros por persona.

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Una malla bioelectrónica 3D que se adapta a la forma mapea el 91% de la actividad cerebral de un minicerebro cultivado en laboratorio

Una malla bioelectrónica 3D que se adapta a la forma mapea el 91% de la actividad cerebral de un minicerebro cultivado en laboratorio

Un nuevo dispositivo bioelectrónico 3D envuelve organoides neuronales y mapea casi toda la actividad cerebral

Neetika Walter, 18 de febrero de 2026, 18:51 EST

Los científicos han construido un dispositivo electrónico suave y tridimensional que puede envolver mini cerebros humanos cultivados en laboratorio y registrar la actividad en casi toda su superficie. El sistema captura señales eléctricas del 91 por ciento de un organoide neuronal, superando una limitación importante en la forma en que los investigadores estudian estos tejidos similares al cerebro. Los organoides neuronales humanos, desarrollados a partir de células madre, se utilizan cada vez más para modelar el desarrollo y las enfermedades cerebrales. Forman circuitos neuronales interconectados y producen ritmos eléctricos coordinados. [...] El nuevo dispositivo, desarrollado por investigadores de la Universidad Northwestern y Shirley Ryan AbilityLab, cambia esta situación al adaptarse a la forma curva del organoide. Comienza como una red plana y flexible y se transforma en una estructura tridimensional que envuelve suavemente el tejido esférico. [...] A medida que los organoides adquieren mayor importancia para la neurociencia y el desarrollo de fármacos, las herramientas que proporcionan un monitoreo casi completo pueden ayudar a determinar si las terapias experimentales realmente restauran la función cerebral coordinada.

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Descubren que el ser humano tiene un tercer cambio de dentadura y un nuevo medicamento podría ayudarles a crecer

Descubren que el ser humano tiene un tercer cambio de dentadura y un nuevo medicamento podría ayudarles a crecer

El descubrimiento ya se ha confirmado de manera práctica en ratones, y científicos japoneses han comenzado a desarrollar un medicamento para humanos.

Enrique Luque, 19 feb 2026 - 07:00

Siempre se ha pensado que los seres humanos tenemos dos juegos de dientes. Es decir, los dientes de leche que se desarrollando siendo un bebé y los permanentes, que llegan ya un poco después. No obstante, ahora un estudio quiere cambiar esa convicción. Sus responsables dicen que podría existir un tercer cambio, y que este podría crecer con ayuda de un medicamento. [...] En realidad, el avance más importante proviene del estudio de una proteína producida por el gen USAG-1. Esta proteína actúa como regulador del desarrollo dental, solo que se trata de un desarrollo negativo. Es decir, impide que se formen dientes adicionales. Si esa proteína fuese bloqueada, sería posible que esta dentadura sí hiciera acto de presencia. De hecho, ya se ha probado. Precisamente ha sido con ratones, como de costumbre, con quienes se ha llevado a cabo un experimento. Y lo cierto es que el experimento ha resultado un éxito. Los investigadores lograron frenar a la proteína en cuestión y, efectivamente, los roedores desarrollaron un tercer juego de dientes. Si se replica lo mismo en humanos, podría suceder lo mismo, cabe suponer. De hecho, científicos japoneses ya están manos a la obra con ello. Estos han desarrollado un medicamento que actúa bloqueando la proteína asociada al gen USAG-1. De momento, está en fase experimental, pero si se confirma que funciona, podría ser revolucionario.

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Crean un chip que late como un corazón real que podría cambiar la forma en la que combatimos al mayor asesino del planeta

Crean un chip que late como un corazón real que podría cambiar la forma en la que combatimos al mayor asesino del planeta

Los investigadores de la Universidad de Montreal han creado un corazón en un chip tridimensional con tejido real, puede predecir enfermedades antes de que se produzcan.

Claudia Pacheco, 19 feb 2026 - 14:00

La medicina ha superado a la ciencia ficción con un invento que podría convertirse en uno de los mayores avances contra la principal causa de muerte en el mundo: las enfermedades cardiovasculares. Los investigadores de la Universidad de Montreal (Canadá) han creado un "corazón en un chip" (HOC) tridimensional, es un chip con tejido cardíaco modificado que late por sí solo. [...] El dispositivo necesita calcio para iniciar la actividad muscular, luego responde de forma extremadamente realista a los fármacos comunes para tratar enfermedades cardíacas. [...] Los microsensores de hidrogel ubicados en todo el tejido permiten detectar cualquier anomalía que pueda provocar un fármaco. [...] El tejido creado se deforma con cada latido, permitiendo calcular la fuerza con la que se contrae cada pared del corazón. Este chip inteligente es el más preciso del momento gracias a cientos de microsensores flexibles de hidrogel. [...] Este es un paso importante en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Los médicos pueden conocer de forma más realista que nunca cómo se formarán los tejidos cardíacos tras una operación, los efectos de un medicamento, la cicatrización de heridas o la progresión del cáncer.

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Más información: https://www.elconfidencial.com/tecnologia/ciencia/2026-02-23/corazon-chip-primera-causa-muerte-mundo-1qrt_4305638/

Científicos crean un chip que funciona exactamente como una arteria humana

Científicos crean un chip que funciona exactamente como una arteria humana

Un nuevo chip replica el comportamiento de los vasos sanguíneos para ayudar a combatir las enfermedades cardiovasculares.

Luis Mirand, 14 de febrero de 2026 - 16:04

Investigadores han desarrollado un nuevo chip que puede replicar la geometría de los vasos sanguíneos humanos. El sistema, conocido como vaso en un chip, permite simular condiciones patológicas que enfrentan las personas, como aneurismas o constricciones arteriales. Este avance abre la puerta al desarrollo de nuevos medicamentos y terapias para tratar enfermedades vasculares raras. [...] Este dispositivo está diseñado para emular los vasos sanguíneos humanos a escala pequeña, de modo que los científicos puedan estudiar las enfermedades vasculares de una forma más realista. [...] En términos de diseño, el vaso en chip utiliza un elastómero flexible que se puede moldear para crear conductos con curvas y ramificaciones. A diferencia de los intentos anteriores, los conductos introducen diferentes diámetros y formas irregulares que emulan la anatomía real de las arterias. Posteriormente, las paredes se recubren con células endoteliales que son las que encontramos en la parte interna de nuestros vasos sanguíneos. [...] El sistema es capaz de hacer circular la sangre a través de los canales, permitiendo observar en tiempo real cómo reacciona el tejido vascular ante deformaciones estructurales. Los científicos pueden replicar ciertas condiciones, como los ensanchamientos o abombamientos anormales causados por los aneurismas, así como el bloqueo de un vaso sanguíneo por la arterosclerosis.

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¿Adiós a la alopecia? Una nueva y barata terapia de luz previene la caída del pelo con un 92% de eficacia

¿Adiós a la alopecia? Una nueva y barata terapia de luz previene la caída del pelo con un 92% de eficacia

Los investigadores han creado una plataforma portátil con diodos de luz infrarroja que atacan un marcador celular asociado al envejecimiento del folículo. Así se evita la caída del pelo.

R. Badillo, 19/02/2026 - 11:44

Una posible revolución frente a la alopecia androgenética comienza a tomar forma gracias a un equipo del Korea Advanced Institute of Science & Technology (KAIST), que ha desarrollado una terapia de luz infrarroja cercana capaz de reducir hasta un 92% un marcador celular vinculado al envejecimiento del folículo. El hallazgo, publicado en la revista científica Nature Communications, abre nuevas expectativas en el tratamiento de la caída del cabello. El estudio, liderado por el profesor Kyung Cheol Choi y con la doctora Eun Hae Cho como primera autora, describe una plataforma portátil basada en diodos orgánicos emisores de luz integrados en un soporte flexible similar a una gorra. La investigación plantea una alternativa no invasiva frente a los sistemas tradicionales y a los tratamientos farmacológicos actualmente disponibles. [...] El trabajo científico se centra en las células de la papila dérmica humana, fundamentales en la regulación del crecimiento capilar. [...] Aunque los resultados son prometedores, la plataforma aún no ha sido probada en ensayos clínicos sobre personas. [...] Si las futuras fases confirman estos datos, la combinación de fototerapia personalizada y tecnología wearable podría marcar un punto de inflexión en la investigación contra la alopecia.

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La alternativa natural del botiquín: la piruleta que calma la irritación de garganta de los más pequeños

La alternativa natural del botiquín: la piruleta que calma la irritación de garganta de los más pequeños

Sin azúcar, gluten ni lactosa, Orofar Kids, la innovadora propuesta de STADA, aprovecha extractos vegetales de uso tradicional para suavizar la irritación de garganta de los niños a partir de tres años.

Marcas Ñ, 19 febrero 2026 - 09:38h

Picor, sequedad, dificultad al tragar o esa persistente sensación de carraspeo son síntomas frecuentes que, aunque suelen ser leves, afectan al bienestar de los niños y preocupan a sus familias. [...] Para que cuidarse también pueda ser divertido, la compañía farmacéutica ha desarrollado un innovador formato en forma de piruleta con sabor frambuesa, sin azúcar, sin gluten y sin lactosa, elaborada a partir de ingredientes naturales. Se trata de un producto OTC (sin receta médica), indicado para niños a partir de tres años, que combina comodidad y facilidad de uso. La fórmula de Orofar Kids se basa en dos extractos vegetales de uso tradicional ampliamente reconocidos por sus beneficios para la mucosa orofaríngea: el liquen de Islandia y la raíz de malvavisco. [...] A diferencia de otros productos, Orofar Kids está diseñado para ofrecer un alivio sostenido. Su formato en piruleta permite que se disuelva lentamente en la boca, liberando sus principios activos de forma progresiva y actuando directamente sobre la zona afectada. [...] Resulta importante recordar que a pesar de que Orofar Kids sea apto para irritaciones de garganta, no sustituye al paracetamol, al ibuprofeno ni a los antibióticos cuando estos son necesarios. No es un medicamento, sino un producto de alivio local.

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Primeros resultados positivos de una vacuna de ARNm personalizada contra el cáncer de mama más agresivo

Primeros resultados positivos de una vacuna de ARNm personalizada contra el cáncer de mama más agresivo

El ensayo experimental de una vacuna de ARN mensajero como las de la covid ha producido una inmunidad fuerte y duradera en 14 pacientes. Aunque es un paso muy preliminar, abre la esperanza a entrenar a las células inmunitarias para atacar proteínas mutantes específicas del cáncer.

EFE, 19/02/2026 - 17:48 h

El cáncer de mama triple negativo se puede asociar con recaídas metastásicas, incluso en una etapa temprana. En un ensayo experimental se ha probado una vacuna de ARN mensajero personalizada en 14 pacientes con resultados positivos. Los logros iniciales se publican en la revista Nature en un artículo en el que el equipo científico describe que la vacuna entrenó a las células inmunitarias de las pacientes para que atacaran proteínas mutantes específicas del cáncer, induciendo una inmunidad fuerte y duradera.

Según los investigadores, 11 de las mujeres permanecieron libres de la enfermedad. No obstante, se trata de resultados aún muy preliminares, con limitaciones, entre ellas el reducido número de participantes y la ausencia de grupos de control en el ensayo clínico. Detrás de esta investigación está la empresa BioNtech, la compañía alemana que desarrolló durante la pandemia una de las vacunas contra la covid-19, y participaron varios hospitales de Alemania y Suecia. [...] De acuerdo con los resultados, en la sangre periférica de casi todas las pacientes se detectaron respuestas de linfocitos T (glóbulos blancos) de alta magnitud inducidas por la vacuna. [...] Once pacientes permanecieron sin recaídas hasta seis años después de la vacunación. Se observó recurrencia en tres de ellas. [...] Estos hallazgos demuestran “la viabilidad” de las vacunas de ARN individualizadas en el cáncer de mama triple negativo.

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Más información: https://muyinteresante.okdiario.com/ciencia/avance-clave-cancer-mama-triple-negativo-vacuna-arnm-personalizada-ensayo.html

Supervivientes de un ictus prueban una nueva tecnología en casa: «Me ha devuelto la libertad»

Supervivientes de un ictus prueban una nueva tecnología en casa: «Me ha devuelto la libertad»

Shiona McCallum, 13.02.2026

Los participantes en el ensayo Triceps utilizan un pequeño dispositivo eléctrico que se coloca dentro del oído y estimula el nervio vago (un nervio importante que conecta el cerebro y el abdomen) mientras realizan ejercicios de rehabilitación. "El proceso de recuperación lamentablemente es bastante lento para muchas personas", dice el Dr. Baig, y agrega que puede implicar mucho esfuerzo y horas de rehabilitación. "Por eso, nos interesa encontrar formas de potenciar los efectos de la rehabilitación y crear un entorno cerebral más receptivo a ella". A diferencia de las versiones anteriores de estimulación del nervio vago, que requerían cirugía para implantar un dispositivo, este tratamiento no es invasivo y se puede utilizar en casa. El Dr. Baig agrega que los pulsos enviados por el auricular están configurados a un nivel para funcionar cómodamente y sin dolor. 

Amanda usó el dispositivo hasta una hora al día como parte de su rehabilitación durante 12 semanas, combinándolo con ejercicios y tareas cotidianas. "Al principio no pensé que iba a funcionar en absoluto", dice. "Pero después de un par de semanas, comencé a ver cambios en mi mano". Uno de los hitos más importantes para ella fue volver a coser, una pasión que inicialmente no pudo seguir después del derrame cerebral.

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El nuevo aerosol de Corea sella las heridas del campo de batalla y detiene el sangrado grave en menos de un segundo

El nuevo aerosol de Corea sella las heridas del campo de batalla y detiene el sangrado grave en menos de un segundo

Investigadores surcoreanos han creado un aerosol que sella las heridas instantáneamente, ganando tiempo vital en la atención de traumas.

Christopher McFadden, 8 de febrero de 2026, 06:26 a. m. EST

Científicos del Instituto Coreano de Ciencia y Tecnología Avanzada (KAIST) han desarrollado un nuevo espray que puede detener instantáneamente las hemorragias graves. Este espray podría ser revolucionario para el tratamiento médico de emergencia, donde los pacientes corren el riesgo de desangrarse, como en el campo de batalla. Según el equipo, el nuevo espray reacciona con la sangre, transformándola en un gel suave y gomoso en menos de un segundo. [...] Según KAIST, el espray consiste principalmente en un polvo con tres ingredientes naturales principales combinados en algo llamado AGCL. El primero de ellos es el alginato (derivado de algas marinas), que forma un gel al entrar en contacto con líquidos (como la sangre). Este se usa comúnmente en apósitos médicos hoy en día. El segundo es algo llamado goma gellan, que se deriva de bacterias. Esto fortalece el gel y le ayuda a mantener su forma bajo presión, hasta alrededor de 40 kilopascales (kPa). El tercero y último es el quitosano, que se crea a partir de caparazones de crustáceos e insectos. Este tiene carga positiva, lo que le permite atraer elementos como glóbulos rojos y plaquetas. Este componente ayuda a acelerar la coagulación. Al combinarse, estos agentes sellan la herida casi instantáneamente, a la vez que aceleran los procesos naturales de curación del cuerpo.

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Este problema intestinal común aumenta el riesgo de cáncer colorrectal en un 600%

Este problema intestinal común aumenta el riesgo de cáncer colorrectal en un 600%

Hasta hace unos años, el cáncer colorrectal siempre se había asociado a la vejez. Sin embargo, un reciente estudio descubrió que el cáncer colorrectal está aumentando entre los adultos jóvenes.

Rocío Lasheras, 11 de febrero de 2026, 11:52

Según la experta Sarah Berry, científica nutricionista del King's College de Londres, millones de pacientes corren un grave riesgo de desarrollar cáncer colorrectal mortal antes de los 50 años porque padecen enfermedad inflamatoria intestinal (EII). [...] La EII es un término general para dos afecciones: la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, ambas con daño intestinal. Según Berry, esta enfermedad crónica, que provoca dolores de estómago debilitantes, aumenta el riesgo de cáncer en alrededor de un 600%. Tal y como revela el medio Daily Mail, según los especialistas, esta enfermedad daña el revestimiento de los intestinos, aumentando las posibilidades de que se formen tumores potencialmente mortales. [...]

Los primeros signos de este tipo de cáncer suelen ser cambios persistentes en los hábitos intestinales, como diarrea y estreñimiento, así como sangre en las heces, dolor abdominal, fatiga y pérdida de peso inexplicable. Otro síntoma del que no se habla lo suficiente es la sensación de que los intestinos no se vacían completamente después de defecar.

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Júbilo en la ciencia: crean en España un fármaco que frena el avance de la ELA hereditaria

Júbilo en la ciencia: crean en España un fármaco que frena el avance de la ELA hereditaria

El hospital Germans Trias lidera esta innovación médica que le devuelve la fuerza muscular a pacientes de ELA

Mateo Chacón Orduz, 12.02.2026 09:46

La lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha alcanzado un hito significativo en el sistema sanitario español. El Hospital Germans Trias ha iniciado la aplicación de un tratamiento pionero capaz de mejorar la funcionalidad y la fuerza muscular en pacientes que padecen una variante genética específica de esta enfermedad neurodegenerativa. Se trata de la primera terapia autorizada en Europa en tres décadas que logra modificar la evolución natural de la patología en un grupo determinado de personas afectadas. El medicamento, conocido como Tofersen, se dirige exclusivamente a pacientes con una mutación en el gen SOD1. Esta alteración, aunque poco común, es responsable de aproximadamente el 2% de los casos totales de ELA y constituye la segunda causa más frecuente de la versión hereditaria de la enfermedad. [...] La administración del Tofersen no es un proceso sencillo, ya que requiere un abordaje multidisciplinar que involucra a especialistas en Neurología, Anestesiología y Farmacia Hospitalaria. [...] Se ha observado que el fármaco ayuda a preservar la capacidad respiratoria y a mantener la fuerza física. Un dato alentador es que, en las fases avanzadas de los estudios, una cuarta parte de los pacientes mostró mejoras tempranas en las escalas clínicas de funcionalidad, algo inusual en una enfermedad caracterizada por su rápida degeneración.

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Una simple analítica de sangre podría ayudar a diagnosticar trastornos depresivos

Una simple analítica de sangre podría ayudar a diagnosticar trastornos depresivos

Científicos descubren que la relación entre ciertos glóbulos blancos en la sangre podría servir como indicador de la depresión

Eva R. Nuñez Taboada, 10.02.2026 14:13

Científicos de la University of Traditional Chinese Medicine en Jinan, China, concluyen que una prueba rutinaria de sangre, que mide la relación entre neutrófilos y linfocitos, podría ser clave para detectar el trastorno depresivo. [...] Los análisis mostraron que un ratio neutrófilos / linfocitos (NLR) elevado se asociaba claramente con la depresión. Al analizar los datos de manera continua, es decir, comparando directamente los niveles de NLR, se confirmó que las personas con depresión presentaban niveles más altos que quienes no tenían la enfermedad. Lo mismo ocurrió en los pacientes con depresión en riesgo de suicidio: su NLR era significativamente mayor que en los pacientes deprimidos sin riesgo de suicidio. En cifras, las personas con un NLR alto tenían un 57 % más de probabilidades de tener depresión que quienes tenían un NLR bajo. Además, entre quienes ya tenían depresión, un NLR alto también se relacionaba con un mayor riesgo de suicidio, con un aumento del 56 % frente a quienes tenían un ratio bajo. [...] Pese a que todavía se requiere más investigación, los expertos confían en que el NLR puede servir como un biomarcador prometedor para diagnosticar y evaluar a las personas con trastornos depresivos.

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