viernes, 26 de julio de 2019

Un modelo experimental personalizado ayuda a curar un niño con una rara enfermedad

Un modelo experimental personalizado ayuda a curar un niño con una rara enfermedad

Los experimentos, realizados con peces cebra y células en cultivo, permitieron estudiar el mecanismo molecular alterado en este caso particular e identificar un fármaco eficaz para el infante.



Marta Pulido Salgado 25/07/2019

En su trabajo, Hakon Hakonarson y su equipo, del Hospital Infantil de Filadelfia, junto con investigadores de otras instituciones estadounidenses y la Universidad Complutense de Madrid, describen la mejora de un niño de 12 años aquejado de una anomalía linfática de conducción central, resistente al tratamiento convencional con el fármaco rampamicina, o sirolimus. La acumulación del líquido linfático alrededor de órganos y tejidos, característica de esta rara enfermedad, puede resultar fatal. Los científicos consiguieron identificar una alternativa terapéutica eficaz para el pequeño, tras reproducir los efectos de las mutaciones responsables de su patología, primero in vitro, y después en peces cebra. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

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