viernes, 25 de octubre de 2019

El mayor estudio genético de la metástasis desvela nuevos tratamientos contra el cáncer

El mayor estudio genético de la metástasis desvela nuevos tratamientos contra el cáncer


El análisis genómico de más de 2.500 pacientes oncológicos descubre marcadores genéticos que pueden aportar mejoras terapéuticas




Hoy se publica el mayor estudio genético realizado hasta la fecha de la metástasis del cáncer en todas sus variantes. En total se han analizado tumores metastásicos de 2.399 pacientes de los que también se ha secuenciado el genoma completo de sus tumores primarios y de células sanas tomadas de su sangre. Los investigadores han analizado más de 70 millones de mutaciones, erratas en la secuencia genética que en algunos casos son esenciales para deshabilitar genes que previenen el cáncer y potenciar otros que benefician su expansión. Los resultados, publicados hoy en la revista Nature, muestran que la metástasis es menos diversa desde el punto de vista genético que los tumores primarios. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Una nueva tecnología pretende monitorizar las neuronas de manera simultánea y en tiempo real

Una nueva tecnología pretende monitorizar las neuronas de manera simultánea y en tiempo real

El sistema podría mejorar el conocimiento del cerebro y el tratamiento de sus enfermedades



El cerebro humano realiza del orden de 10.000 millones de operaciones por segundo como resultado de la actividad de más de 80.000 millones de neuronas. Registrar la actividad de tan solo un 10% de estas células es un desafío para la ciencia. La monitorización de su actividad eléctrica se realiza, de forma habitual, utilizando matrices de microelectrodos. Sin embargo, en un estudio publicado este viernes en la revista Science Advances, los fotones aparecen como la mejor alternativa, según explica Liset Menéndez de la Prida, investigadora del Instituto Cajal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). Gracias a la característica electromagnética de esta partícula, la sonda creada por los investigadores recibe señales ópticas de todo el sistema. Esta nueva tecnología permite leer la actividad del órgano con el objetivo de construir nuevas tecnologías para diagnosticar las enfermedades. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 18 de octubre de 2019

La vacuna contra el rotavirus podría ayudar a evitar la diabetes tipo 1, según un estudio

La vacuna contra el rotavirus podría ayudar a evitar la diabetes tipo 1, según un estudio

Las dos enfermedades atacan al páncreas de los más pequeños, por lo que puede haber una relación directa entre ambas


EL CONFIDENCIAL 11/10/2019 10:27 - ACTUALIZADO: 11/10/2019 10:41

La infección por rotavirus puede jugar un papel importante en el desarrollo de la diabetes tipo 1, según un grupo de investigadores de la Universidad de Melbourne en Australia citados por Medical Xpress. El rotavirus sigue siendo una de las principales causas de la gastroenteritis infantil en el mundo, aunque las vacunaciones han disminuido de manera importante el riesgo de mortalidad que tenía asociada. Esa vacunación podría ser también muy beneficiosa en la lucha contra otra enfermedad crónica, como es la diabetes tipo 1, en la que el páncreas no produce insulina, con lo que se produce exceso de glucosa en la sangre y que puede desembocar en problemas serios en el corazón, los ojos, los riñones, los nervios, las encías y los dientesClic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Los científicos se retractan: la alteración genética que protege del VIH no acorta la vida

Los científicos se retractan: la alteración genética que protege del VIH no acorta la vida

Meses después de presentar su investigación, Xinzhu Wei y Rasmus Nielsen reconocen que cometieron un error a la hora de analizar los datos


REDACCIÓN 14/10/2019 18:26 Actualizado a 15/10/2019 07:37

Según el estudio llevado a cabo por los científicos Xinzhu Wei y Rasmus Nielsen de la Universidad de California en Berkeley (EE.UU.) y publicado en junio de este año en la revista Nature Medicine , los individuos con dos copias de la mutación genética CCR5-delta-32 sufrían un aumento en la tasa de mortalidad. Ahora los autores de la investigación se retractan por ser inválida su principal conclusiónClic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

La grasa también se acumula dentro de los pulmones

La grasa también se acumula dentro de los pulmones

Problemas respiratorios como el asma podrían verse agravados en personas con sobrepeso por el exceso de tejido adiposo en sus vías respiratorias


REDACCIÓN 18/10/2019 01:00 Actualizado a 18/10/2019 12:17

Las personas con exceso de peso están más predispuestas a sufrir problemas respiratorios como el asma, pero aún no se ha logrado llegar a una completa explicación de la causa. Un equipo de investigadores han encontrado por primera vez grasa acumulada en las paredes de las vías respiratorias, especialmente en personas obesas o con sobrepeso. El estudio, publicado en la revista European Respiratory Journal , sugiere que el tejido graso altera la estructura de estas vías y podría ser una de las razones del incremento del riesgo a padecer asmaClic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Descubren que los humanos tenemos «oculta» una capacidad de regeneración similar a la de las salamandras

Descubren que los humanos tenemos «oculta» una capacidad de regeneración similar a la de las salamandras

El espectacular hallazgo podría llevar a tratamientos capaces de acabar con la artritis o, incluso, de regenerar por completo extremidades dañadas


José Manuel NievesSEGUIR MADRID Actualizado:14/10/2019 10:23h

A diferencia de otras criaturas, los humanos no somos capaces de regenerar una extremidad perdida, pero un intrigante estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Duke, en Carolina del Norte, sugiere que nuestra especie guarda una capacidad oculta para regenerar los cartílagos de nuestro cuerpo, un hallazgo que podría cambiar para siempre el tratamiento de lesiones en las articulaciones o, incluso, acabar con la artritis. Según el estudio, publicado hace apenas unos días en Science Advances, "el cartílago de las articulaciones humanas puede repararse a sí mismo mediante un proceso similar al utilizado por criaturas como las salamandras y los peces cebra para regenerar sus extremidades". El mecanismo "reparador", según los investigadores, parece ser más robusto en las articulaciones del tobillo y más débil en las caderasClic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Izpisúa crea embriones artificiales a partir de una única célula de la oreja de un ratón

Izpisúa crea embriones artificiales a partir de una única célula de la oreja de un ratón

El científico plantea utilizar estas estructuras vivas para probar medicamentos y estudiar el desarrollo embrionario




El científico Juan Carlos Izpisúa ha dado un paso más hacia el futuro que imagina: la creación de miles de embriones humanos artificiales en el laboratorio para investigar en ellos la toxicidad de nuevos medicamentos o los efectos de mutaciones genéticas generadas previamente. El equipo de Izpisúa, del Instituto Salk de EE UU, ha logrado coger una célula de la oreja de un ratón, reprogramarla y crear a partir de ella una pelota de 100 células similar al desarrollo embrionario que en condiciones normales conduce al nacimiento de un animal. Es, según relata, el “embrión artificial” más avanzado conseguido hasta la fecha. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Más información: https://www.abc.es/ciencia/abci-creado-embrion-sintetico-raton-sin-ovulo-espermatozoides-201910171701_noticia.html

Creado por primera vez un fármaco para un único paciente: una niña con una enfermedad letal

Creado por primera vez un fármaco para un único paciente: una niña con una enfermedad letal

Un equipo científico desarrolla en tiempo récord una 'tirita' genética que puede revolucionar la medicina


MANUEL ANSEDE 12 OCT 2019 - 15:24 CEST

La niña Mila Makovecpadece la enfermedad de Batten, un trastorno neurodegenerativo raro, hereditario y letal. Los chavales afectados quedan postrados en la cama, ciegos, y mueren en la adolescencia, pero los padres de Mila no se conformaron con esperar sentados a que se cumpliera la sentencia. Crearon una fundación, Mila’s Miracle (el milagro de Mila), y recaudaron tres millones de dólares para buscar un tratamiento. El resultado es una terapia hecha a medida para la niña. Es la primera vez que se diseña un fármaco para una sola persona, según explica a EL PAÍS Timothy Yu, el médico del Hospital Infantil de Boston que ha dirigido el equipo de científicos encargado de intentar salvar a la niña. El fármaco lleva el nombre de la pequeña: milasenClic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 11 de octubre de 2019

Este exoesqueleto para tetrapléjicos controlado por el cerebro permite caminar

Este exoesqueleto para tetrapléjicos controlado por el cerebro permite caminar

Los expertos advierten de que aún queda mucho para perfeccionarlo, pero consideran estos primeros resultados como "prometedores"




Efe Madrid - Viernes, 04/10/2019 - 09:23

Un paciente tetrapléjico ha podido mover los brazos y las piernas gracias a un exoesqueleto controlado por las señales procedentes del cerebro y, aunque los expertos advierten que aún queda mucho para perfeccionarlo, consideran estos primeros resultados como "prometedores". Un estudio que publica este jueves 'The Lancet' firmado por investigadores franceses recoge los resultados de dos años de pruebas del exoesqueleto, que permite al paciente dar pasos, aunque para ello el dispositivo está anclado al techo para poder guardar el equilibrio. [...] Este nuevo exoesqueleto es "el primer sistema inalámbrico semiinvasivo de cerebro-ordenador diseñado para un uso a largo plazo para activar las cuatro extremidades", indica Alim-Louis Benabid profesor emérito de la Universidad francesa de Grenoble. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.

Descubierta una nueva alteración genética implicada en múltiples cánceres

Descubierta una nueva alteración genética implicada en múltiples cánceres

La investigación ayudará a mejorar el tratamiento de la leucemia más común en la población adulta


JOSEP CORBELLA 09/10/2019 19:01 Actualizado a 10/10/2019 09:03


Un nuevo tipo de alteración genética en una región hasta ahora inexplorada del genoma está en el origen de distintos tipos de cáncer, según han demostrado científicos del instituto Idibaps de Barcelona y de la Universidad de Oviedo en colaboración con investigadores de la Universidad de Toronto en Canadá. [...] La leucemia linfática crónica –el tipo más frecuente de leucemia en la población adulta en España- es el cáncer en que se ha identificado este nuevo tipo de alteración genética y posiblemente el primero en que los pacientes se beneficiarán del descubrimiento. [...] Otros tumores en que se ha encontrado la alteración genética son el de cáncer de hígado –en particular, cuando está asociado al abuso de alcohol-, el de vejiga –aunque sólo en una minoría de casos- y un tumor que afecta al cerebelo llamado meduloblastoma. En este caso, la alteración está presente en un 25% de los casos de adolescentes analizados y un 97% de los casos de adultos, pero no en niños. Ya se han empezado a buscar fármacos que contrarresten esta alteración genética. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Un trasplante de fluido cura infecciones vaginales intratables

Un trasplante de fluido cura infecciones vaginales intratables

La restauración del equilibrio de bacterias curó a cuatro mujeres de cinco tratadas que no habían respondido a los antibióticos



Cuando estas versiones de las infecciones se tratan con antibióticos, un 30% recaen en los primeros tres meses tras el tratamiento inicial y hasta un 70% pueden volver a tener síntomas un año después de tomar los antimicrobianos. [...] La alternativa planteada por el equipo israelí fue transferir el microbioma de mujeres sanas a cinco pacientes de entre 27 y 47 años que habían tenido cuatro o más episodios de vaginosis durante el año anterior. Todas las pacientes reconocieron que las infecciones habían provocado “consecuencias devastadoras” para sus relaciones, intimidad sexual y autoestima, y todas necesitaron tomar una gran cantidad de distintos antibióticos de forma continuada para no sufrir síntomas. Tras recibir el fluido vaginal de las donantes, cuatro de las cinco pacientes experimentaron una clara mejora que continuó hasta 21 meses después del tratamiento. Una quinta, gozó de una mejora momentánea, pero acabó recayendoClic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Un anticoagulante retrasa el alzhéimer en ratones

Un anticoagulante retrasa el alzhéimer en ratones

El cardiólogo Valentín Fuster cree que "se abre una puerta para atacar a la enfermedad de una manera diferente"



La mitad de los roedores eran transgénicos, con dos mutaciones humanas introducidas en sus genes: la denominada Sueca, identificada en 1992 en dos familias de Suecia con pérdidas de memoria; y la llamada Indiana, detectada en 1991 por investigadores de la Universidad de Indiana (EE UU) en una familia de origen rumano con los síntomas típicos del alzhéimer. El equipo de Cortés alimentó durante un año a la mitad de estos ratones con pienso con un anticoagulante y puso a prueba su memoria con un ingenioso experimento: un tablero circular con 20 agujeros equidistantes, 19 de ellos cerrados y otro conectado con una cajita oscura. Durante una semana, los ratones aprendieron a utilizar el orificio de la cajita como un refugio para huir de una potente luz exterior. Pero, a medida que pasaban los meses, los roedores con las dos mutaciones humanas asociadas al alzhéimer olvidaban la vía de escape, a menos que se hubieran estado alimentando con el pienso con anticoagulanteClic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Premio Nobel de Medicina para los descubridores del sensor de oxígeno esencial para la vida animal

Premio Nobel de Medicina para los descubridores del sensor de oxígeno esencial para la vida animal

Los estadounidenses Gregg Semenza y William Kaelin y el británico Peter Ratcliffe comparten el galardón



Los estadounidenses William Kaelin y Gregg Semenza y el británico Peter Ratcliffe han ganado hoy el premio Nobel de Fisiología o Medicina por su descubrimiento de "cómo las células sienten el oxígeno disponible y se adaptan a él". Los tres científicos se reparten el galardón a partes iguales por haber aclarado un mecanismo fundamental que permite a todos los animales transformar oxígeno en energía, un tipo de metabolismo —aerobio— que genera 15 veces más energía que el anaerobio, sin aire. Los tres científicos desvelaron cómo las células son capaces de sentir los niveles de oxígeno en su entorno y adaptar a ellos el metabolismo para que llegue más oxígeno a los tejidos. Estos hallazgos son la base de tratamientos actuales contra la anemia y futuros fármacos contra el cáncer. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver el vídeo.

Un científico español podría haber encontrado la fuente de la juventud

Un científico español podría haber encontrado la fuente de la juventud


por Erika Hayasaki | traducido por Ana Milutinovic

Juan Carlos Izpisúa Belmonte ha descubierto cómo rejuvenecer animales enfermos y moribundos con una técnica llamada reprogramación. Consiste en editar las marcas epigenéticas, unos interruptores químicos celulares que determinan la actividad de los genes y que van acumulando cambios con la edad. Izpisúa Belmonte advierte que los ajustes epigenéticos no "harán que vivamos para siempre", pero podrían retrasar nuestra fecha de caducidad. En su opinión, no hay razón para pensar que no podemos prolongar la vida humana entre otros 30 y 50 años, como mínimo. De hecho, el científico afirma: "Creo que el primer niño que vivirá hasta los 130 años ya está entre nosotros. Estoy convencido de que ya ha nacido". Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

viernes, 4 de octubre de 2019

Cáncer de piel: el tratamiento que permite que el 52% de pacientes con melanoma avanzado sobreviva al menos 5 años

Cáncer de piel: el tratamiento que permite que el 52% de pacientes con melanoma avanzado sobreviva al menos 5 años

James Gallagher Corresponsal de Salud y Ciencia, BBC News 30 septiembre 2019

Hace 10 años, solo uno de cada 20 pacientes vivía cinco años más después de haber sido diagnosticado con melanoma en etapa avanzada. La mayoría moría en cuestión de meses. Pero ahora, más de la mitad de los pacientes pueden sobrevivir ahora a un tipo de cáncer de piel mortal que hasta hace poco se consideraba intratable, según un estudio realizado en Reino Unido. Dos medicamentos diseñados para aprovechar el sistema inmunológico del cuerpo —ipilimumab y nivolumab— permiten que el 52% de pacientes viva ahora al menos cinco años tras el diagnóstico, según el ensayo clínico realizado por el hospital Royal Marsden, del Sistema Nacional de Salud de Reino Unido. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.