viernes, 16 de agosto de 2019

Los científicos se rebelan contra la ley europea de transgénicos

Los científicos se rebelan contra la ley europea de transgénicos

Miles de investigadores exigen a la UE que elimine los obstáculos a la edición genética para crear frutas y verduras más nutritivas y resistentes al cambio climático




Las verduras del futuro crecen en un invernadero de Valencia. Hay tomates que no producen sustancias alérgicas y otros cuyos genes se han modificado para que el tomate vuelva a saber a tomate. En breve puede sumarse otra variedad capaz de aguantar olas de calor que en condiciones normales pueden arruinar cosechas enteras en el sur de España. El creador de este huerto experimental es el científico Antonio Granell. Como muchos otros investigadores europeos en su campo, este químico afronta con preocupación una realidad que no llega a digerir: es probable que ninguna de estas plantas se desarrollen en España, ni en cualquier otro país de Europa, pues la ley lo hace imposible en la práctica. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

sábado, 10 de agosto de 2019

Ensayada con éxito una innovadora combinación de fármacos contra el cáncer

Ensayada con éxito una innovadora combinación de fármacos contra el cáncer

Pacientes con melanoma, los primeros en beneficiarse del avance
Antoni Ribas, de la Universidad de California en Los Ángeles, lidera la investigación


JOSEP CORBELLA 08/08/2019 06:00 Actualizado a 08/08/2019 10:33

Los dos principales avances farmacológicos introducidos en los últimos años contra el cáncer, las terapias moleculares y los tratamientos de inmunoterapia, se han combinado por primera vez con éxito en tres ensayos clínicos presentados en la revista Nature Medicine. Los ensayos se han realizado en pacientes con melanomas con metástasis, pero la misma estrategia podría utilizarse en el futuro contra otros tipos de tumor. Sin embargo, dados los efectos secundarios registrados, que fueron manejables pero importantes, esta combinación de fármacos se reservaría en un principio a casos graves para los que no hay otras opciones de tratamiento. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

domingo, 4 de agosto de 2019

El análisis de sangre que permite detectar el alzhéimer hasta 20 años antes de que se manifiesten sus síntomas

El análisis de sangre que permite detectar el alzhéimer hasta 20 años antes de que se manifiesten sus síntomas

El alzhéimer es una enfermedad que destruye lentamente la memoria y la capacidad de pensamiento de la persona que la padece.


Redacción BBC News Mundo 2 agosto 2019

Un examen de sangre que puede detectar signos de alzhéimer hasta 20 años antes de que se manifiesten los síntomas de la enfermedad fue desarrollado por un equipo de científicos en Estados Unidos. Esta prueba -mucho más simple y económica que el escáner PET que se hace para confirmar la presencia de alzhéimer- logró identificar cambios en el cerebro ligados a esta enfermedad con un 94% de precisión. Los resultados de la investigación publicados en la revista Neurology pueden contribuir a que se lleven a cabo más ensayos clínicos, algo que resulta crucial para luchar contra esta enfermedad que por el momento no tiene cura. Más ensayos permitirían evaluar si los fármacos que se ponen a prueba pueden prevenir o no la demencia causada por el alzhéimer. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

viernes, 2 de agosto de 2019

Científicos españoles crean quimeras de humano y mono en China

Científicos españoles crean quimeras de humano y mono en China


El equipo de Juan Carlos Izpisúa inyecta en embriones de los animales células madre de personas con el fin de avanzar en la generación de órganos para trasplantes





El equipo del investigador Juan Carlos Izpisúa ha logrado crear por primera vez quimeras de humano y mono en un laboratorio de China, un importante paso hacia su objetivo final de convertir a animales de otras especies en fábricas de órganos para trasplantes, según confirma a EL PAÍS su colaboradora Estrella Núñez, bióloga y vicerrectora de investigación de la Universidad Católica de Murcia (UCAM). [...] El grupo de Izpisúa, repartido entre el Instituto Salk de EE UU y la UCAM, ha modificado genéticamente los embriones de mono para inactivar genes esenciales para la formación de sus órganos. A continuación, los científicos han inyectado células humanas capaces de generar cualquier tipo de tejido. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.

sábado, 27 de julio de 2019

La microbiota también influye en la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica

La microbiota también influye en la progresión de la esclerosis lateral amiotrófica


En ratones, descubren que la nicotinamida secretada por la cepa bacteriana Akkermansia muciniphilareduciría la muerte de las neuronas motoras. Sin embargo, el número de estos microorganismos disminuye a medida que avanza la enfermedad.


Marta Pulido Salgado 23 de julio de 2019

Así pues, las bacterias de la microbiota Parabactoides distasonis y Ruminococcus torques empeoró la neurodegeneración. 
Lactobacillus gasseri y Prevotella melaninogenica ejerció un efecto parecido, mas no en todos los casos. En cambio, la colonización del intestino por Akkermansia muciniphila no solo redujo la atrofia cerebral y mejoró la movilidad de los ratones, sino que también alargó su esperanza de vida. La pérdida progresiva de esta especie bacteriana es una de las características de la ELA. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 26 de julio de 2019

Un modelo experimental personalizado ayuda a curar un niño con una rara enfermedad

Un modelo experimental personalizado ayuda a curar un niño con una rara enfermedad

Los experimentos, realizados con peces cebra y células en cultivo, permitieron estudiar el mecanismo molecular alterado en este caso particular e identificar un fármaco eficaz para el infante.



Marta Pulido Salgado 25/07/2019

En su trabajo, Hakon Hakonarson y su equipo, del Hospital Infantil de Filadelfia, junto con investigadores de otras instituciones estadounidenses y la Universidad Complutense de Madrid, describen la mejora de un niño de 12 años aquejado de una anomalía linfática de conducción central, resistente al tratamiento convencional con el fármaco rampamicina, o sirolimus. La acumulación del líquido linfático alrededor de órganos y tejidos, característica de esta rara enfermedad, puede resultar fatal. Los científicos consiguieron identificar una alternativa terapéutica eficaz para el pequeño, tras reproducir los efectos de las mutaciones responsables de su patología, primero in vitro, y después en peces cebra. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Identificada una bacteria intestinal que alarga la vida

Identificada una bacteria intestinal que alarga la vida

Trasplantes de microbiota alargan la vida un 13% en ratones y allanan el camino hacia un tratamiento para personas


JOSEP CORBELLA 23/07/2019 06:00 Actualizado a 23/07/2019 22:22

Un tratamiento con una bacteria intestinal, que es abundante en personas centenarias y escasa en personas con envejecimiento prematuro, ha alargado la vida en experimentos con ratones, según una investigación española presentada ayer en la revista Nature Medicine. “Nuestros resultados indican que tratamientos dirigidos al microbioma intestinal pueden conducir a mejoras del tiempo vivido con buena salud y de la longevidad”, declara Carlos López-Otín, especialista en biología del cáncer y del envejecimiento de la Universidad de Oviedo y director de la investigación. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 19 de julio de 2019

¿Cómo evitar las metástasis del cáncer de próstata?

¿Cómo evitar las metástasis del cáncer de próstata?

La identificación de 30 genes relacionados con la progresión de la enfermedad abre la vía a mejorar las terapias


JOSEP CORBELLA 15/07/2019 06:00 Actualizado a 15/07/2019 08:10


Analizar treinta genes en un tumor de próstata permite predecir si el cáncer tiene un alto riesgo de reaparecer después del tratamiento inicial y de formar metástasis, según ha descubierto el equipo de Arkaitz Carracedo en el centro de investigación CIC bioGUNE, en el área metropolitana de Bilbao. A partir de este avance, se está desarrollando un test para predecir la evolución del cáncer más común en la población masculina española –con 30.000 nuevos diagnósticos al año- y el cuarto más mortal –con 5.800 muertes-, lo que guiará la toma de decisiones por parte de médicos y pacientes. Pero, además de predecir mejor el curso de la enfermedad, Carracedo se ha propuesto utilizar estos treinta genes para frenar su progresión y reducir el riesgo de metástasis. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Científicos de China descubren una fórmula para erradicar al mosquito tigre

Científicos de China descubren una fórmula para erradicar al mosquito tigre

La técnica combinada contra el ‘Aedes albopictus’ ha tenido éxito en dos islas y abre esperanzas en el control de enfermedades como el dengue o el zika


JOAQUIM ELCACHO 18/07/2019 12:51 Actualizado a 18/07/2019 13:05

El mosquito tigre (Aedes albopictus) se ha convertido en uno de los insectos invasores más preocupantes en muchas partes del planeta, transmisor de enfermedades como el dengue, zika y chikungunya. Un equipo internacional liderado por expertos de la universidad Sun Yat-sen de Guangzhou (China) ha puesto en práctica con éxito una técnica combinada con la que se ha conseguido eliminar hasta el 94% de la población de mosquitos tigre en dos de las islas de la ciudad china de Guangzhou. La técnica [...] se basa en la liberación al medio natural mosquitos machos con muy poca capacidad reproductiva por la infección en estos individuos de la bacteria Wolbachia pipientis, un organismo que no tiene efectos negativos en los humanos pero que dificulta la capacidad de los insectos para reproducirse y, por tanto, de transmitir virus causantes de enfermedades. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver las imágenes y el vídeo.

Demuestran la actividad antitumoral del gazpacho frente al cáncer de colon en cultivo celular

Demuestran la actividad antitumoral del gazpacho frente al cáncer de colon en cultivo celular


SEVILLA, 17 Jul. (EUROPA PRESS)

Un equipo de investigadores de las universidades de Almería (UAL) y Granada (UGR) han identificado una interrupción en el crecimiento e, incluso, la muerte programada de células tumorales del colon después de exponerlas al gazpacho. Tras someter esta a una digestión artificial, y exponer tumores cultivados al digestato resultante, se observa como la mezcla de todos sus ingredientes presenta una actividad antitumoral mayor que su consumo por separado. Este estudio, en fase preclínica, supone el primer paso para poder reproducir sus resultados en pruebas clínicas 'in vivo', según se indica en una nota de prensa. El litro de esta sopa fría está formado por tomate (385 gramos), pepino (58 gramos), pimiento (3 gramos), ajo (2 gramos), aceite de oliva virgen extra (3,3%, v/v), agua (3,3%) y vinagre (0,16%), siendo alimentos frescos y evitando la pasteurización. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 12 de julio de 2019

Descubren dos nuevos antibióticos que no generan resistencia

Descubren dos nuevos antibióticos que no generan resistencia

Los compuestos, capaces de eliminar bacterias Gram-positivas y negativas, derivan de una toxina secretada por la especie Staphylococcus aureus. En su investigación, los científicos usaron muestras humanas y modelos murinos.


Marta Pulido Salgado 11-07-2019

Durante el siglo XX, el uso de antibióticos permitió salvar numerosas vidas. En los últimos años, sin embargo, el auge de la resistencia de las bacterias a estos fármacos amenaza la salud de la población mundial. Ahora, Brice Felden y su equipo, de la Universidad de Rennes en Francia, podrían haber hallado una posible solución al problema: la toxina bacteriana PepA1. Los investigadores usaron la estructura de esta molécula como modelo para generar 2 compuestos capaces de eliminar bacterias multirresistentes. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Una innovadora combinación de fármacos mejora el tratamiento del cáncer colorrectal

Una innovadora combinación de fármacos mejora el tratamiento del cáncer colorrectal

La terapia limita la capacidad de las células tumorales de volverse resistentes a los medicamentos


JOSEP CORBELLA 07/07/2019 00:05 Actualizado a 07/07/2019 08:41

Una combinación de fármacos dirigidos contra una alteración genética ha aumentado la supervivencia de pacientes con tumores colorrectales en un estudio internacional presentado en el Congreso Internacional de Cáncer Gastrointestinal celebrado esta semana en Barcelona. Los fármacos atacan la alteración genética BRAF V600E, que está presente en un 15% de los tumores colorrectales. Los pacientes con esta mutación, que suelen tener mal pronóstico, son los que se beneficiarán del tratamiento. En España, donde el cáncer colorrectal es el tipo de tumor más común con 45.000 nuevos casos diagnosticados al año según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica, casi 7.000 de estos nuevos pacientes anuales pueden ver mejorado su tratamiento gracias al avance. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Descubierta la clave de la longevidad de las especies

Descubierta la clave de la longevidad de las especies

La investigadora española María Blasco lidera la investigación que halla un factor universal que predice la esperanza de vida de los animales


CRISTINA SÁEZ 08/07/2019 21:53 Actualizado a 10/07/2019 13:58


No se sabe por qué envejecemos ni tampoco por qué algunas especies animales viven menos de un día, como algunos insectos, y otras, en cambio, superan los 200 años, como las ballenas boreales.Ahora investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto un factor que predice con precisión la esperanza de vida de cada especie animal: la velocidad a la que se acortan sus telómeros, unas estructuras que se sitúan en los extremos de los cromosomas, en el núcleo de las células, y cuya función es proteger a los genes. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver las imágenes y el vídeo.

viernes, 5 de julio de 2019

Trece personas tetrapléjicas vuelven a mover las manos gracias a una cirugía que reconstruye los nervios

Trece personas tetrapléjicas vuelven a mover las manos gracias a una cirugía que reconstruye los nervios

La operación les ha permitido coger objetos, alimentarse por sí mismos, escribir y utilizar dispositivos electrónicos, lo que les da una mayor autonomía y mejora su calidad de vida


ELSA VELASCO 05/07/2019 06:00 Actualizado a 05/07/2019 07:42

Una operación para transferir nervios de un grupo de músculos a otro ha permitido a un grupo de pacientes tetrapléjicos volver a mover las manos y los brazos con un control más natural y con una cirugía menos agresiva que los métodos convencionales, según concluye una investigación del Hospital Austin, en Melbourne (Australia). Según publica hoy The Lancet , gracias a la intervención y a dos años de rehabilitación, los participantes recuperaron la capacidad de realizar tareas cotidianas como comer, beber o asearse, que aumentaron sustancialmente su independencia y mejoraron su calidad de vida. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 28 de junio de 2019

Descubren una bacteria intestinal que mejora el rendimiento de los atletas

Descubren una bacteria intestinal que mejora el rendimiento de los atletas

Los microorganismos del género Veillonella, que se alimentan del lactato producido por los músculos, mejoran la resistencia al esfuerzo


JOSEP CORBELLA24/06/2019 17:00Actualizado a24/06/2019 19:22

La actividad física favorece las bacterias del género Veillonella en el intestino, y estas a su vez favorecen el rendimiento de los atletas, según una investigación de la Escuela de Medicina de Harvard(EE.UU.) que se presenta hoy en la revista Nature Medicine . Los resultados revelan un mecanismo hasta ahora desconocido por el que el entrenamiento mejora el rendimiento de los deportistas. Asimismo, abren la vía a administrar cápsulas probióticas para aumentar la población de veillonellas en la microbiota intestinal de los deportistas y así mejorar sus marcas. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

sábado, 22 de junio de 2019

Una niña con discapacidad cognitiva logra empezar a comunicarse gracias a un suplemento nutricional

Una niña con discapacidad cognitiva logra empezar a comunicarse gracias a un suplemento nutricional

Investigadores de Idibell y de Sant Joan de Déu tratan a una paciente de cinco años con L-serina y logran importantes avances


19/06/2019 06:00 Actualizado a 19/06/2019 12:37


Los investigadores hallaron que el gen GRIN2B presentaba una alteración. [...] Optaron por suministrarle un suplemento dietético con una concentración muy elevada de L-serina, un aminoácido natural que se encuentra en frutas y verduras, y que en el organismo se transforma en D-serina, un aminoácido también que es capaz de activar los receptores NMDA, sin causar efectos secundarios. Primero lo probaron en cultivos celulares y vieron que mejoraba la comunicación entre neuronas y aumentaba la plasticidad sináptica. A continuación, se lo dieron a la niña, que entonces tenía 5 años. “La mutación sigue ahí, pero las sinapsis se fortalecen y las neuronas funcionan mejor”, destaca Altafaj. Dieciocho meses después de este tratamiento nutracéutico, los resultados ya eran muy prometedores. La niña, que ahora acaba de cumplir 10 años, y reside en Catalunya, “presentaba mejoras considerables con respecto a niños con el mismo problema sin tratar. Aunque aún tiene una gran discapacidad, se empezaba a comunicar, decía algunas palabras, estaba más receptiva, y había mejorado su motricidad”, resume García-Cazorla. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver las imágenes y el vídeo.

sábado, 15 de junio de 2019

El "prometedor" método para crear “sangre universal” que podría salvar millones de vidas

El "prometedor" método para crear “sangre universal” que podría salvar millones de vidas

La carrera por tener abastecidos los bancos de sangre es uno de los grandes desafíos médicos de la actualidad, sobre todo en situaciones catastróficas como terremotos o huracanes.


RedacciónBBC News Mundo 14 junio 2019

Ahora, un grupo de científicos de la Universidad British Columbia en Canadá anunció un logro que, según ellos, "incrementaría enormemente el suministro de sangre para transfusiones". [...] Los investigadores afirman que a partir de enzimas del intestino humano lograron convertir sangre del tipo A y B, que tienen limitaciones para que alguien la pueda recibir, en sangre tipo O, que se le puede entregar a cualquier persona. [...] Las células de sangre A y B están recubiertas por unos tipos de azúcares llamados "antígenos" que son detectadas por el sistema inmunológico. El tipo de sangre O no tiene esos antígenos, así que si una persona con sangre O recibe sangre A, B o AB, su cuerpo detectará los antígenos que vienen con ella y destruirá sus células. Por el contrario, como la sangre O no tiene antígenos, las sangres A, B y AB la pueden recibir sin tener nada que rechazar. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

viernes, 14 de junio de 2019

La alteración de la microbiota intestinal favorece la metástasis de mama

La alteración de la microbiota intestinal favorece la metástasis de mama

En ratones, el desequilibrio de las poblaciones bacterianas que habitan en el intestino promovería la formación de un ambiente fibroso e inflamado en el tejido mamario. Ello facilitaría la dispersión del cáncer.


Pulido Salgado, Marta 13-06-2019

En su investigación, publicada por la revista Cancer Research, los científicos administraron por vía oral un cóctel de antibióticos de amplio espectro a los ratones, durante 14 días. El tratamiento permitió el crecimiento de las bacterias resistentes, hecho que desequilibró la composición de la flora microbiana que habita el intestino. A continuación, inyectaron células tumorales en las glándulas mamarias de los roedores, a fin de iniciar el crecimiento de la neoplasia. Cuando los tumores alcanzaron un tamaño notable, los investigadores analizaron los nódulos linfáticos axilares y pulmonares en busca de células cancerosas. Y las hallaron. Para los autores, este resultado confirmaría que la alteración de las bacterias del intestino contribuye a la dispersión de los tumores mamarios hormonales. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 7 de junio de 2019

Las bacterias del intestino condicionan que un medicamento funcione

Las bacterias del intestino condicionan que un medicamento funcione

Los microbios intestinales pueden explicar por qué las personas reaccionan de formas distintas ante un tratamiento


REDACCIÓN 05/06/2019 13:51 Actualizado a 05/06/2019 15:08

Que unas personas respondan a un tratamiento mientras que para otras ese mismo tratamiento sea totalmente inefectivo puede depender de la microbiota intestinal, la comunidad formada por trillones de microorganismos que habita en el tracto digestivo, sobre todo en el colon. Un nuevo estudio de investigadores de la Universidad de Yale (EE.UU) y del ETH Zúrich (Suiza) sugiere que la composiciónbacteriana de cada individuo influye en cómo se metabolizan los fármacos, lo que podría explicar las diferentes respuestas a una misma medicación, así como los distintos efectos secundarios. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Cómo crearon un parche que late y puede reparar los músculos del corazón tras un infarto

Cómo crearon un parche que late y puede reparar los músculos del corazón tras un infarto

El implante no sólo provee apoyo estructural, sino que late como un músculo cardíaco y al mismo tiempo libera medicamentos que ayudan a reparar y regenar el tejido dañado.


Redacción BBC News Mundo 4 junio 2019

Un parche viviente que contiene millones de células madre podría ayudar a reparar el daño causado por un infarto. Según investigadores en Reino Unido, la idea es que el parche se desarrolle individualmente en el laboratorio a partir de las células de cada paciente. El parche, de 3x2 centímetros se sutura luego sobre el corazón. El implante no sólo provee apoyo estructural, sino que funciona como músculo cardíaco y al mismo tiempo libera sustancias químicas que ayudan a reparar y regenar el tejido dañado. Hasta ahora el parche se ha utilizado solamente en conejos. Pero los investigadores aseguran que los tests realizados demuestran su seguridad y esperan comenzar pruebas clínicas con humanos dentro de los próximos dos años. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

La medicina personalizada llega al cáncer más agresivo

La medicina personalizada llega al cáncer más agresivo


Un fármaco dirigido contra una mutación en tumores de páncreas mejora la supervivencia tras el tratamiento con quimioterapia



Un estudio internacional presentado este fin de semana en el congreso de la Sociedad de Oncología Clínica de EE UU (ASCO, por sus siglas en inglés) ha abierto la puerta de la medicina personalizada al cáncer de páncreas. La investigación ha validado, por primera vez, un tratamiento teledirigido contra una mutación específica en este tipo de tumores: como terapia de mantenimiento tras la quimioterapia inicial para el subgrupo de pacientes que tengan esta mutación, este fármaco mejora la supervivencia. La terapia está dirigida a un subgrupo de pacientes con cáncer de páncreas metastásico que tienen una mutación en los genes BRCA, que se encargan de activar proteínas que ayudan a reparar el ADN. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Más información: https://www.lavanguardia.com/ciencia/20190603/462637934275/cancer-pancreas-mutacion-bcra-farmaco-mejora-supervivencia-olaparib.html

viernes, 31 de mayo de 2019

La música contribuye al desarrollo cerebral del bebé prematuro

La música contribuye al desarrollo cerebral del bebé prematuro

Para los pequeños pacientes de la unidad de curas neonatales intensivas, escuchar una melodía normalizó la formación de redes neuronales implicadas en procesos de cognición y percepción.


Pulido Salgado, Marta 30/05/2019

Ahora, un novedoso ensayo propone enriquecer las unidades de cuidados neonatales intensivos con música. De acuerdo con los resultados, publicados por la revista Proceedings of the National Academy of Science, dicho estímulo auditivo favorecería la correcta formación de redes neuronales en el cerebro inmaduro. [...] La exposición se inició a las 33 semanas de edad gestacional y concluyó un mes y medio después, momento en que el efecto de la música se evaluó mediante resonancia magnética cerebral. Según las imágenes obtenidas, la melodía ocasionó un desarrollo casi normal de la red neuronal de asignación de relevancia. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

El hongo modificado genéticamente que mata al "99% de los mosquitos que transmiten la malaria"

El hongo modificado genéticamente que mata al "99% de los mosquitos que transmiten la malaria"

RedacciónBBC News Mundo 31/05/2019

Un hongo modificado genéticamente para producir una toxina derivada del veneno de la araña puede matar rápidamente a un gran número de mosquitos que transmiten la malaria, señaló un estudio. Los ensayos, que tuvieron lugar en Burkina Faso, mostraron que la población de mosquitos cayó un 99% en 45 días. Los investigadores dicen que el objetivo no es provocar la extinción de estos insectos, sino detener el contagio de la malaria. Esta enfermedad, que se transmite a través de mosquitos anófeles hembra infectados cuando chupan sangre, mata a más de 400.000 personas al año. En todo el mundo hay unos 219 millones de casos anuales de malaria. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Un nuevo tratamiento para los niños con tumores cerebrales

Un nuevo tratamiento para los niños con tumores cerebrales


Un estudio demuestra en ratones que un virus que ataca al cáncer es seguro y se han iniciado los ensayos clínicos



Un equipo de investigadores dirigido por la doctora Marta Alonso Roldán en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra ha utilizado virus anticancerígenos para atacar a los tumores cerebrales infantiles. Sus resultados no solo muestran que este método es seguro, sino también que aumenta significativamente los índices de supervivencia. Estos virus se modifican genéticamente para que sean seguros para el paciente pero ataquen al tumor. Y lo que tal vez resulte más interesante es que también pueden provocar una respuesta autoinmune que incita al organismo a atacar específicamente al tumor. Esto puede ser una poderosa técnica para acabar con el cáncer y que los tumores no se reproduzcan. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Más información: https://www.lavanguardia.com/ciencia/20190528/462545041402/virus-resfriado-delta-24-tumor-cerebral-ninos-marta-alonso-dipg-glioma.html

sábado, 25 de mayo de 2019

Un termostato personal capaz de climatizar la piel

Un termostato personal capaz de climatizar la piel



Actualizado 20/05/2019 11:23:35 CET MADRID, 20 May. (EUROPA PRESS)


Ingenieros de la Universidad de California en San Diego han desarrollado un parche portátil que podría proporcionar enfriamiento y calefacción personalizados en el hogar, en el trabajo o sobre la marcha. El parche suave y elástico enfría o calienta la piel del usuario a una temperatura agradable y la mantiene allí a medida que cambia la temperatura ambiente. Se alimenta con un paquete de baterías flexible y elástico y se puede incrustar en la ropa. Los investigadores, cuyo trabajo se publica este viernes en 'Science Advances', dicen que usarlo podría ayudar a ahorrar energía en el aire acondicionado y la calefacción. "Este tipo de dispositivo puede mejorar tu comodidad térmica personal tanto si hay un día caluroso como si sientes demasiado frío en tu oficina". Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 24 de mayo de 2019

El CNIC desarrolla una nueva herramienta genética

El CNIC desarrolla una nueva herramienta genética

El iSuRe-Cre aumenta la facilidad, eficiencia y fiabilidad de las modificaciones genéticas que se realizan en ratones a través de la tecnología Cre-lox.


Raquel de la Morena 23/05/2019

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han generado una nueva herramienta genética, llamada iSuRe-Cre, que permite a los científicos asegurarse del éxito de las modificaciones genéticas realizadas a través de la tecnología Cre-lox, usada en la mayor parte de los estudios biomédicos que pretenden entender la función de los genes. [...] En la actualidad, la tecnología Cre-lox, implementada en 1994, se usa en muchas de las investigaciones que se desarrollan en el campo de la biomedicina debido a su utilidad a la hora de entender los genes, puesto que permite eliminar o activar la función de cualquier gen en las diferentes células de un ratón, animal que se emplea como modelo por excelencia en muchos campos de este tipo de estudios biomédicos –enfermedades cardiovasculares, diabetes, cáncer, trastornos neurológicos, etc.­–. De esta manera los científicos han logrado entender mejor la función de cualquier gen y su papel en el desarrollo, fisiología y enfermedades tan importantes y frecuentes entre la población como las mencionadas anteriormente. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Un nuevo método permite transportar vacunas a 40 grados

Un nuevo método permite transportar vacunas a 40 grados

La innovación permite mantener la cadena del frío a bajo coste, uno de los mayores problemas a la hora de distribuir vacunas en las zonas más necesitadas



Uno de los principales problemas para llevar vacunas a las zonas más remotas de África es el calor. [...] Un grupo de ingenieros químicos de la Universidad McMaster (Estados Unidos), que aseguran haber inventado una forma asequible de almacenar las inmunizaciones durante semanas a temperaturas de hasta 40 grados. El método consiste en sumergir los componentes activos de una vacuna en un pequeño recipiente lleno de una combinación de azúcar y gel que se seca para sellar el compuesto. Más tarde, los médicos lo reconstituyen con agua y lo administran a los pacientes como lo harían normalmente. En ese envase, pueden permanecer durante ocho semanas o más, incluso a temperaturas elevadas, según un artículo que acaban de publicar en la revista Scientific Reports. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

La científica que usa luz para combatir el alzhéimer

La científica que usa luz para combatir el alzhéimer

Li-Hue Tsai, del Instituto Tecnológico de Massachusetts, prueba un tratamiento no invasivo para aplacar los síntomas de la enfermedad con estímulos visuales y auditivos



Cada mañana, Li-Hue Tsai prueba un poco de su propia medicina. La neurocientífica se sienta delante de un aparato que emite pulsos de luz frente a sus ojos a una frecuencia de 40 hercios. En los últimos años, Tsai, que dirige el Instituto Picower de Aprendizaje y Memoria del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), ha descubierto que la estimulación visual con luz LED elimina la acumulación de proteínas amiloides en los cerebros de ratones, una lesión parecida a la de personas con alzhéimer. La intervención también reduce los ovillos de proteína tau, otro rasgo definitorio de la dolencia. Los animales incluso recuperan parte de su memoria y capacidad cognitiva. El hallazgo es muy preliminar —los neurocientíficos han perdido la cuenta de las veces que se ha curado el alzhéimer en ratones sin que eso se traduzca en un tratamiento válido para personas— pero supone un destello de esperanza en un panorama desolador. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Las máquinas empiezan a ganar a los humanos en la predicción del riesgo de cáncer

Las máquinas empiezan a ganar a los humanos en la predicción del riesgo de cáncer

Un algoritmo diseñado por Google y la Universidad del Noroeste en EE UU obtiene mejores resultados que los radiólogos analizando tomografías en busca de indicios de tumores



Hasta hace poco, las máquinas solo hacían mejor que los humanos trabajos más o menos mecánicos para los que no se requería una gran cualificación. Pero eso está empezando a cambiar. Esta semana, la revista Nature Medicine presenta los resultados de un experimento en el que un algoritmo capaz de aprender logra ser tan bueno o incluso mejor que varios radiólogos a la hora de predecir el riesgo de una persona de sufrir cáncer de pulmón después de ver imágenes del paciente obtenidas por tomografía. El cáncer de pulmón mata a más de un millón de personas al año en el mundo y es el tumor más letal entre los hombres y el segundo entre las mujeres después del de mama. El cribado con tomografía con dosis bajas de radiación permite reducir la mortalidad por este tipo de tumores haciendo posible un tratamiento temprano, pero aún existen problemas relacionados con los falsos positivos y negativos que produce este método. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Más información: https://www.bbc.com/mundo/noticias-48361832

viernes, 10 de mayo de 2019

Virus diseñados para atacar bacterias salvan la vida de una chica de 15 años

Virus diseñados para atacar bacterias salvan la vida de una chica de 15 años

La terapia con virus bacteriófagos, nueva estrategia para tratar infecciones resistentes a antibióticos


JOSEP CORBELLA 08/05/2019 19:00 Actualizado a 08/05/2019 20:11

Una adolescente de 15 años que se encontraba en estado crítico a causa de una infección causada por bacterias resistentes a antibióticos se ha recuperado gracias a un cóctel de virus diseñado para destruir la bacteria. El caso clínico, que se presenta hoy en la revista Nature Medicine, demuestra que los virus pueden convertirse en el futuro “en una posible estrategia para tratar infecciones resistentes a los fármacos”, declara por correo electrónico Graham Hatfull, investigador de la Universidad de Pittsburgh (EE.UU.) que ha desarrollado la terapia. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Enfermos de esclerosis se agarran a la esperanza de una terapia en Rusia

Enfermos de esclerosis se agarran a la esperanza de una terapia en Rusia

Cientos de extranjeros viajan a Moscú y gastan hasta 100.000 euros en un tratamiento con células madre que todavía se ensaya en varios países

MARÍA R. SAHUQUILLO Moscú 6 MAY 2019 - 08:14 CEST

El trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas se realiza generalmente para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Consiste en tratar al paciente con fármacos inmunosupresores que destruyen las células que originan la inflamación y, como resultado, la médula ósea. Después, se le trasplantan sus propias células madre, extraídas antes de todo el proceso, para reconstruir la médula. Es un tratamiento complejo, que requiere casi cuatro semanas de ingreso y alta especialización. [...] Varios ensayos clínicos internacionales apuntan que este tipo de trasplante puede funcionar para paralizar la esclerosis múltiple solo en determinadas circunstancias. En España, el trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas no se realiza de forma habitual para el tratamiento de esta patología neurodegenerativa. [...] Sin embargo, a la luz de los resultados, reservaron el tratamiento solo a pacientes con brotes en los que habían fracasado otros tratamientos de alta eficacia. Sus datos en uno de los estudios más extensos que se ha publicado muestran que a los ocho años del trasplante, ninguno de esos pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente ha empeorado y que el 60% ha mejorado. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

sábado, 4 de mayo de 2019

El tratamiento con antirretrovirales elimina el riesgo de transmisión del VIH

El tratamiento con antirretrovirales elimina el riesgo de transmisión del VIH

Un estudio realizado en parejas de hombres homosexuales con un miembro infectado confirma la terapia como una valiosa herramienta de prevención


BIG VANG 03/05/2019 10:05 Actualizado a 03/05/2019 12:44

Las personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que reciben terapia antirretroviral y que mantienen la infección en niveles indetectables tienen riesgo cero de transmitirlo a sus parejas incluso aunque mantengan relaciones sexuales sin protección. Es lo que demuestra una investigación internacional liderada desde el University College de Londres(Reino Unido) y la Universidad de Copenhague (Dinamarca) que ha analizado la transmisión del VIH en parejas de hombres homosexuales. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Ventanas que se preocupan por ti

Ventanas que se preocupan por ti

El sistema VELUX Active permite controlar la salubridad del aire de casa tocando un botón




Cada vez pasamos más tiempo entre cuatro paredes, en un microclima que puede sobrecargarse de calor, olores o humedad. Pero gracias a la digitalización de las ventanas y sus complementos, hacer que las condiciones de nuestra casa estén siempre en el nivel óptimo de comodidad resulta muy fácil. Es lo que propone VELUX, la empresa danesa de ventanas de tejado —tanto para cubierta inclinada como para cubierta plana—, con VELUX Active. Es el fruto de la colaboración con la compañía francesa Netatmo, especializada en objetos conectados. Se unen de ese modo la tecnología de las ventanas de tejado, objeto clásico, con las tecnologías más modernas de digitalización. Según la Agencia de Protección Ambiental estadounidense, el aire del interior de las casas contiene en ocasiones entre dos y cinco veces más contaminantes que el exterior. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 3 de mayo de 2019

Crean un antídoto para el ser vivo más venenoso de la Tierra

Crean un antídoto para el ser vivo más venenoso de la Tierra

Investigadores descubren una forma de combatir los síntomas de la picadura de la avispa de mar gracias a técnicas de edición genética CRISPR


ABC Ciencia MADRIDActualizado:01/05/2019 05:56h

Chironex fleckeri, también conocida como avispa de mar, es la especie de medusa más venenosa. De hecho, se considera que cada una de ellas tiene el veneno suficiente para matar a 60 personas. El contacto con sus tentáculos, que miden hasta tres metros de largo, es extremadamente doloroso y basta para que unas pequeñas células, conocidas como cnidocitos, disparen un pequeño aguijón que inyecta neurotoxinas bajo la piel. Sin embargo, a pesar de su arsenal, entre 1884 y 1996 solo han fallecido 63 personas a causa de encuentros con avispas de mar en las costas de Australia, el lugar donde más frecuentemente se encuentran, y la mayoría de las picaduras no requieren hospitalización. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Identificado un nuevo tipo de demencia confundido hasta ahora con el alzhéimer

Identificado un nuevo tipo de demencia confundido hasta ahora con el alzhéimer

El trastorno, bautizado Late, aparece en más del 20% de los cerebros de las personas de más de 80 años



Un equipo internacional de científicos publica hoy un documento que podría ayudar a explicar por qué las terapias experimentales fracasan una tras otra desde hace años. El llamado alzhéimer no siempre es alzhéimer. Los investigadores, encabezados por el estadounidense Peter Nelson, describen un nuevo tipo de demencia, bautizado Late (acrónimo del difícil nombre científico "encelopatía TDP-43 límbico-predominante relacionada con la edad") que aparentemente es tan habitual como el alzhéimer en las personas de más de 80 años. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 26 de abril de 2019

Cómo las bayas de saúco actúan sobre el virus de la gripe

Cómo las bayas de saúco actúan sobre el virus de la gripe

Descubren el mecanismo mediante el cual este fruto inhibiría la entrada y replicación del patógeno en las células del huésped tras la infección.


Journal of Functional Foods 25/04/2019

En los últimos años, la comunidad científica ha observado que las bayas del saúco (Sambucus nigra) constituyen un remedio natural contra las enfermedades de las vías respiratorias. Ahora, Fariba Dehghani y su equipo, de la Universidad de Sidney, han descubierto el modo en que este fruto neutraliza la infección del virus influenza, responsable de la gripe. Según el estudio, publicado por la revista Journal of Functional Foods, el zumo de las bayas bloquearía la acción de dos proteínas clave en el proceso de replicación del virus dentro de la célula huésped: la hemaglutinina y la neuraminidasa. La primera facilita la adhesión del patógeno a la célula diana, y por consiguiente la infección; mientras que la segunda rompe dicha unión para facilitar la liberación y propagación de los nuevos virus. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Diseñan un implante que traduce las señales cerebrales en palabras

Diseñan un implante que traduce las señales cerebrales en palabras

El dispositivo transforma los patrones neuronales que controlan el aparato fonador en sonidos, incluso en personas que han perdido el uso de esos músculos


AMADO HERRERO @AmadoHerrero París Actualizado Miércoles, 24 abril 2019 - 19:02


El objetivo final es devolver la capacidad de hablar a aquellos que la han perdido, permitir a pacientes aquejados de parálisis graves reconectar con el mundo que los rodea. Un equipo de investigadores de la Universidad de California San Francisco (UCSF) ha conseguido acercar un poco más esta meta gracias a un dispositivo capaz de reproducir el habla a partir de las señales cerebrales provocadas por los movimientos de la mandíbula, la laringe, los labios y la lengua. Utilizando sensores conectados directamente a la corteza cerebral y técnicas de inteligencia artificial, los científicos han podido codificar y traducir esos impulsos en palabras. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.

viernes, 19 de abril de 2019

Preservadas algunas funciones celulares en cerebros de cerdos cuatro horas después de su muerte

Preservadas algunas funciones celulares en cerebros de cerdos cuatro horas después de su muerte


El avance logrado en EE UU podría proporcionar nuevas herramientas para estudiar trastornos cerebrales



Los científicos desarrollaron un sistema de perfusión cerebral que imita el flujo sanguíneo después de la muerte y lo mantiene a temperatura corporal. Lo probaron en los cerebros de 32 cerdos decapitados en un matadero, cuatro horas después de la muerte de los animales. Tras seis horas de perfusión, los investigadores detectaron una reducción de la muerte cerebral y la restauración de algunas funciones básicas en el nivel molecular y celular, incluido el funcionamiento de algunas conexiones neuronales. A pesar de ello, no hubo ningún signo de funcionamiento global, según describe el equipo del neurocientífico Nenad Sestan, de la Escuela de Medicina de Yale (EE UU). Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.
Más información: https://www.bbc.com/mundo/noticias-47967824

Científicos israelíes imprimen en 3D un corazón hecho con tejido humano

Científicos israelíes imprimen en 3D un corazón hecho con tejido humano


Los investigadores auguran que en una década será posible implantar órganos personalizados



Investigadores israelíes han logrado imprimir en 3D un corazón “vivo” a partir de tejido humano. Un órgano completo, con cavidades y vasos sanguíneos, que abrirá la puerta a los trasplantes personalizados para cada paciente, según los investigadores Tal Dvir y Assaf Shapira de la Facultad de Ciencias George S.Wise de la Universidad de Tel Aviv. La gran ventaja de estos órganos es que pondrían fin al temido rechazo, que requiere de una medicación específica para evitarlo. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver el vídeo y el gráfico explicativo.

Más información: https://www.bbc.com/mundo/noticias-47937217