sábado, 19 de diciembre de 2015

El 'corta y pega' genético, hito científico de 2015 según la revista Science

El 'corta y pega' genético, hito científico de 2015 según la revista Science

Técnica para editar el ADN

MadridACTUALIZADO 17/12/201520:02

Fue la técnica por la que Emmanuelle Charpentier, francesa, y Jennifer Doudna, estadounidense, recibieron este año el premio Princesa de Asturias de Investigación, y ahora la revista Science la eleva al número uno del listado de los descubrimientos científicos del año. No es para menos, la herramienta denominada CRISPR-Cas9, comúnmente conocida como el corta y pega genético, está enamorando a investigadores de todo el mundo por su plasticidad, facilidad de uso y bajo coste. Por eso y porque gracias a este procedimiento ahora están más cerca curar enfermedades para las que no hay terapias o, incluso, prevenirlas en un individuo y en las siguientes generaciones, algo para lo que ya hay recelos éticos porque esto implica actuar sobre el embrión, para modificar su ADN. Pero su aplicación no se limita a la salud sino que también tendrá impacto en el consumo y en la producción de alimentos.

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Cuatro grupos de investigación se unen contra una enfermedad rara

Cuatro grupos de investigación se unen contra una enfermedad rara

Un equipo de científicos del CSIC se coordina para investigar en temas relacionados con la atrofia muscular espinal


Hasta cuatro grupos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) están trabajando en temas relacionados –o relacionables- con la atrofia muscular espinal, una enfermedad rara. Lo cuenta orgullosa Alicia Castro, vicepresidenta del mayor organismo investigador de España, en lo que, por desgracia, podría considerarse una excepción: las enfermedades poco frecuentes, también llamadas raras, como esta atrofia, afectan a tan poca gente (en España, 1.500 familias) que estudiarlas no suele ser una prioridad. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

domingo, 13 de diciembre de 2015

Este virus podría curarte

Este virus podría curarte

La industria biotecnológica empieza a probar terapias basadas en fagos, los virus que atacan a las bacterias


Con la importante excepción del jabón de manos, las grandes herramientas de la medicina contra las infecciones bacterianas son obra de la madre naturaleza. Los antibióticos son una invención de los hongos para protegerse de las bacterias, y de ahí que Fleming los descubriera en el moho del pan. Pero fue precisamente el gran empuje de los antibióticos a mediados del siglo XX el que condenó al olvido un descubrimiento anterior, igualmente natural y al menos igual de prometedor: los virus bacteriófagos (o fagos, para abreviar) que se ganan la vida atacando a las bacterias. Las crecientes resistencias a los antibióticos los han traído ahora de vuelta. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

EE UU aprueba tres fármacos contra el mieloma en un mes

EE UU aprueba tres fármacos contra el mieloma en un mes

La aprobación de un anticuerpo monoclonal permitirá aumentar las opciones de tratamientos. Los investigadores ya hablan de curar la enfermedad a medio plazo


El mieloma múltiple, el segundo cáncer sanguíneo en frecuencia, con más de 120.000 nuevos diagnósticos al año, y el más mortal, es una de las estrellas del congreso de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) que se celebra en Orlando (Florida). En el último mes, la Agencia del Medicamento de EE UU ha aprobado tres nuevos fármacos para esta neoplasia, lo que permitirá alargar la supervivencia de una enfermedad que, hace una década, apenas la tenía en tres o cuatro años. Además, la posible combinación de los nuevos tratamientos con los ya existentes, o entre sí, abre la posibilidad de que cada vez más pacientes contengan (cronifiquen) el mieloma múltiple. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

La terapia génica se incorpora al arsenal contra el cáncer

La terapia génica se incorpora al arsenal contra el cáncer

La manipulación del ADN consiguen controlar casos de mieloma múltiple en un primer ensayo


La terapia génica se incorpora a los tratamientos para cánceres y otras enfermedades de la sangre.[...]
De los ensayos presentados en la primera sesión del congreso, al que EL PAÍS acude invitado por Janssen, destaca el de James Kochenderfer, del Centro para la Investigación en Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU (el Ministerio de Sanidad del país). En ellos, aún en sus primeras fases, se trató a 12 pacientes con mieloma múltiple, que es la segunda de las neoplasias hematológicas en incidencia (más de 120.000 casos en el mundo al año), y la primera en mortalidad, con una supervivencia que no pasa del 10% o el 15%. De los voluntarios, uno lleva más de tres meses sin recaer. La terapia génica, en este caso, modifica los linfocitos C extraídos del propio paciente para que genere un bloqueante (una proteína llamada CAR) de un receptor clave en la recidiva del mieloma, el BCMA. 

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domingo, 6 de diciembre de 2015

CRISPR, la nueva revolución genética

CRISPR, la nueva revolución genética

La técnica edita el ADN de manera fácil, rápida y barata

JOSEP CORBELLA, Barcelona 04/12/2015 06:58 | Actualizado a 04/12/2015 12:20Lea la versión en catalán

“Es una revolución porque, con CRISPR (pronunciar crísper), modificar el genoma se ha vuelto mucho más fácil”, declara Luis Serrano, director del Centre de Regulació Genòmica (CRG) en Barcelona. “Tenemos otras técnicas de edición genética desde hace años. La diferencia es que CRISPR es rápida, barata y fácil de utilizar”.

“Estamos cerca de poder modificar la herencia humana. Esto es algo a lo que la gente debe prestar atención”, afirmó el martes en la jornada inaugural David Baltimore, premio Nobel del Instituto de Tecnología de California y principal organizador de la reunión, en declaraciones recogidas por Associated Press.

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VIH: Más cerca de la vacuna

VIH: Más cerca de la vacuna

El primer ensayo clínico de un producto creado en Catalunya comenzará en el 2016

CRISTINA SÁEZ, Barcelona. Servicio especial 30/11/2015 00:58 | Actualizado a 30/11/2015 08:33Lea la versión en catalán

Ahora la lucha contra el VIH podría estar a punto de dar otro paso de gigante hacia la erradicación de esta pandemia, que según Onusida afecta a 37 millones de personas en todo el planeta. A mediados del 2016 dará comienzo el primer ensayo clínico de una nueva vacuna terapéutica que imita la respuesta inmunitaria que presentan unas pocas personas capaces de inhibir el virus sin tomar medicación. Esta vacuna podría sentar las bases para una cura funcional de la enfermedad. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Desvelan los secretos del dolor

Desvelan los secretos del dolor

Una rara mutación que impide sentir dolor alumbra el camino hacia el analgésico perfecto


En el planeta hay unos pocos centenares de personas que no sienten el dolor. Una serie de raras mutaciones impiden que su sistema nervioso detecte las señales de alerta de una quemadura o un rasguño. Ahora, un experimento con ratones genéticamente modificados promete aprovechar su sufrimiento indoloro para lograr el analgésico definitivo. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.