viernes, 13 de diciembre de 2013

Identificada una mutación genética que duplica el riesgo de alzhéimer

Identificada una mutación genética que duplica el riesgo de alzhéimer

La alteración aumenta la producción de las placas seniles características de la enfermedad
Es una variación poco frecuente, presente en menos del 1% de la población




Los equipos de secuenciación masiva de ADN se están convirtiendo en uno de los principales aliados de los investigadores a la hora de desvelar las raíces genéticas de las enfermedades de mayor incidencia. Uno de los últimos hallazgos tiene que ver con el alzhéimer, que solo en España afecta a unas 600.000 personas. Mutaciones en un gen especialmente activo en zonas del cerebro sensibles a la aparición de la enfermedad (como el hipocampo o el córtex) duplica el riesgo de sufrir la patología en edad avanzada, la modalidad más común (en torno al 90% de los casos).
Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

No hay comentarios:

Publicar un comentario